一種aob-anammox顆粒污泥的培養(yǎng)方法
【專利摘要】一種AOB-ANAMMOX顆粒污泥的培養(yǎng)方法，它涉及一種顆粒污泥的培養(yǎng)方法。它解決了現(xiàn)有污水處理中實(shí)際生活污水中亞硝酸鹽氮的含量無(wú)法滿足ANAMMOX菌的自養(yǎng)脫氮，導(dǎo)致生活污水脫氮效果不理想的問(wèn)題。培養(yǎng)方法：一、加ANAMMOX顆粒污泥通含氮模擬廢水；二、進(jìn)行微氧曝氣培養(yǎng)；三、改變進(jìn)水條件；四、間歇式微氧曝氣培養(yǎng)，即得到AOB-ANAMMOX顆粒污泥。AOB-ANAMMOX顆粒污泥在使用過(guò)程中具有降低曝氣量，節(jié)省有機(jī)碳源等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明適用于污水處理領(lǐng)域。
【專利說(shuō)明】—種AOB-ANAMMOX顆粒污泥的培養(yǎng)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種顆粒污泥的培養(yǎng)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]水是人類所必須的不可替代的一種資源，是社會(huì)持續(xù)發(fā)展的重要支柱之一。近幾年來(lái)，我國(guó)城市化進(jìn)程發(fā)展迅速，并伴隨著工業(yè)化的快速發(fā)展，導(dǎo)致人們對(duì)水的需求量越來(lái)越大，然而水污染事件頻頻發(fā)生，如太湖藍(lán)藻爆發(fā)等等，使水資源供給變得更為緊張。其中由于氮磷的過(guò)度排放導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化的問(wèn)題尤為突出。
[0003]厭氧氨氧化(Anammox)菌的發(fā)現(xiàn)使自養(yǎng)生物脫氮技術(shù)成為可能。ΑΝΑΜΜ0Χ菌利用亞硝酸鹽作為電子受體氧化氨氮，利用無(wú)機(jī)碳作為碳源，無(wú)需有機(jī)物作為碳源，從而實(shí)現(xiàn)自養(yǎng)生物脫氮的目的。厭氧氨氧化可節(jié)省60%的曝氣量，節(jié)省100%的有機(jī)碳源。但實(shí)際生活污水中亞硝酸鹽氮的含量無(wú)法滿足ΑΝΑΜΜ0Χ菌的自養(yǎng)脫氮，導(dǎo)致生活污水脫氮效果不理
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【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有污水處理中實(shí)際生活污水中亞硝酸鹽氮的含量無(wú)法滿足ΑΝΑΜΜ0Χ菌的自養(yǎng)脫氮，導(dǎo)致生活污水脫氮效果不理想的問(wèn)題，而提供的一種AOB-ANAMMOX顆粒污泥的培養(yǎng)方法。
[0005]AOB-ANAMMOX顆粒污泥按以下步驟進(jìn)行培養(yǎng):
[0006]一、EGSB反應(yīng)器內(nèi)添加ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥，然后通入含氮模擬廢水，并對(duì)含氮模擬廢水曝氮?dú)馐惯M(jìn)水溶解氧濃度24h內(nèi)逐漸下降至1.0mg/L ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)26~28天；
[0007]二、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水進(jìn)行微氧曝氣，控制溶解氧濃度為1.2±0.3mg/L ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)41~43天；
[0008]三、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水進(jìn)行微氧曝氣，曝氣量為150mL/min ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)26~28天;
[0009]四、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水采用曝氣lh、停止曝氣Ih的循環(huán)方式進(jìn)行間歇式微氧曝氣，曝氣量為200mL/min ；在溫度為33 ± 2 °C，水力停留時(shí)間為4h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)10~12天，即得到Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥；
[0010]步驟一中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240 土 5mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為273±5mg/L ；
[0011]步驟二中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240 土 5mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為273±5mg/L ；
[0012]步驟三中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240±5mg/L、將含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度由273±5mg/L逐漸降低至Omg/L ；
[0013]步驟四中將含氮模擬廢水中氨氮濃度逐漸減少至50mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為O~25mg/L。
[0014]根據(jù)圖2觀察到本發(fā)明步驟一剛開始氨氮和亞硝酸鹽的去除率明顯下降，只有60%左右，同時(shí)硝酸鹽氮的積累也有所下降，分析原因是進(jìn)水的溶解氧嚴(yán)重影響厭氧氨氧化菌的活性，導(dǎo)致其對(duì)氮的去除效果下降。從6天開始，氨氮的去除效率上升至90%以上，而亞硝酸鹽氮出現(xiàn)大量的積累，濃度為在150mg/L左右，說(shuō)明培養(yǎng)系統(tǒng)中的AOB在增長(zhǎng)，將部分氨氮氧化為亞硝酸鹽氮。第21天之后氨氮和亞硝酸鹽氮同步去除率達(dá)90%以上，推測(cè)AOB已經(jīng)在ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥表面生長(zhǎng)，消耗進(jìn)水中的溶解氧，為ANAMM0X提供厭氧環(huán)境，從而達(dá)到了很好的脫氮效果。同時(shí)硝酸鹽氮的生成量也在增加，判斷培養(yǎng)系統(tǒng)中存在一定量的NOB, NOB將亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽氮。
[0015]本發(fā)明步驟二主要是為了培養(yǎng)成熟的AOB-ANAMMOX顆粒污泥。步驟二整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中出水氨氮基本保持在40mg/L左右，而出水亞硝酸鹽氮維持在70mg/L左右，處理效果略有下降，主要原因是AOB的數(shù)量在增加，大量的氨氮被氧化為亞硝酸鹽氮，使亞硝酸鹽氮有積累，同時(shí)AOB包裹在ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥表面，對(duì)于基質(zhì)底物在顆粒內(nèi)部的傳遞有所影響，使ΑΝΑΜΜ0Χ菌的處理效能有所下降。由此推斷已經(jīng)培養(yǎng)出較為成熟的AOB-ANAMMOX顆粒污泥。
[0016]本發(fā)明步驟三主要是防止亞硝酸鹽濃度過(guò)高抑制ΑΝΑΜΜ0Χ菌的活性，同時(shí)使含氮模擬廢水逐漸接近實(shí)際生活污水。由圖2可以看出隨著進(jìn)水亞硝酸鹽氮濃度的降低，氨氮的去除率從80%下降到50%，又逐漸上升到75%，說(shuō)明AOB和ΑΝΑΜΜ0Χ菌在不斷的適應(yīng)環(huán)境的改變。
[0017]由圖2看到本發(fā)明步驟`四出水幾乎沒有亞硝酸鹽氮，同時(shí)氨氮的去除率逐漸升高到80%以上，說(shuō)明AOB和ΑΝΑΜΜ0Χ菌協(xié)同作用。
[0018]本發(fā)明培養(yǎng)出的Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥可添加到EGSB反應(yīng)器中進(jìn)行水處理。
[0019]本發(fā)明培養(yǎng)出的Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥中厭氧氨氧化菌與氨氧化細(xì)菌(Ammonia-oxidizing Bacteria,簡(jiǎn)稱Α0Β)協(xié)同完成對(duì)污水的處理，同時(shí)Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥具有良好沉降性能，抗水力沖擊能力強(qiáng)，可持留大量生物體，保證EGSB反應(yīng)器高效穩(wěn)定運(yùn)行。
[0020]根據(jù)圖3所示，本發(fā)明步驟一和二中進(jìn)水總氮負(fù)荷在4.85~5.32Kg-N/m3.d范圍內(nèi)波動(dòng)，停止對(duì)進(jìn)水曝氮?dú)夂螅偟コ?fù)荷明顯下降至3.0Kg-N/m3.(!，主要是溶解氧對(duì)ΑΝΑΜΜ0Χ菌的抑制作用。第21天后，總氮去除負(fù)荷恢復(fù)到4.7Kg-N/m3.d，主要是Α0Β、NOB和ΑΝΑΜΜ0Χ菌的共同作用。步驟二開始對(duì)進(jìn)水微氧曝氣，平均總氮去除負(fù)荷為3.34Kg-N/m3.d，可見系統(tǒng)已經(jīng)非常穩(wěn)定，并以達(dá)到最大處理能力。步驟三和四為了使含氮模擬廢水更加接近實(shí)際生活污水，進(jìn)水總氮負(fù)荷不斷降低。
[0021]Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥利用實(shí)際生活污水，無(wú)需投加碳源或亞硝酸鹽氮便能夠?qū)崿F(xiàn)自養(yǎng)脫氮，達(dá)到去除實(shí)際生活污水中氨氮的效果，氨氮去除率為70%以上。
[0022]Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥在使用過(guò)程中具有降低曝氣量，節(jié)省有機(jī)碳源，并能產(chǎn)生大量甲烷的優(yōu)點(diǎn)?！緦＠綀D】

【附圖說(shuō)明】
[0023]圖1是AOB-ANAMMOX顆粒污泥生成系統(tǒng)示意圖，其中I為氮?dú)馄浚?為進(jìn)水，3為進(jìn)水泵，4為EGSB反應(yīng)器，5為回流泵，4-1為回流口，12為溫控儀，13為氣體流量計(jì)，14為出水。
[0024]圖2是本發(fā)明AOB-ANAMMOX顆粒污泥培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)水及出水中ΝΗ4+_Ν、Ν02__Ν和NO3--N的濃度曲線圖。
[0025]圖3是本發(fā)明AOB-ANAMMOX顆粒污泥培養(yǎng)過(guò)程中總氮的濃度曲線圖。
[0026]圖4是【具體實(shí)施方式】一培養(yǎng)至第21天時(shí)顆粒污泥的掃描電鏡圖。
[0027]圖5是【具體實(shí)施方式】一培養(yǎng)至第56天時(shí)顆粒污泥的掃描電鏡圖。
[0028]圖6是【具體實(shí)施方式】一培養(yǎng)至第91天時(shí)顆粒污泥的掃描電鏡圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029]本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉【具體實(shí)施方式】，還包括各【具體實(shí)施方式】間的任意組合。
[0030]【具體實(shí)施方式】一:結(jié)合圖1說(shuō)明本實(shí)施方式，本實(shí)施方式Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥按以下步驟進(jìn)行培養(yǎng):
[0031]一、EGSB反應(yīng)器內(nèi)添加ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥，然后通入含氮模擬廢水，并對(duì)含氮模擬廢水曝氮?dú)馐惯M(jìn)水溶解氧濃度24h內(nèi)逐漸下降至1.0mg/L ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)26~28天；
[0032]二、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水進(jìn)行微氧曝氣，控制溶解氧濃度為
1.2±0.3mg/L ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)41~43天；
[0033]三、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水進(jìn)行微氧曝氣，曝氣量為150mL/min ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)26~28天;
[0034]四、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水采用曝氣lh、停止曝氣Ih的循環(huán)方式進(jìn)行間歇式微氧曝氣，曝氣量為200mL/min ；在溫度為33 ± 2 °C，水力停留時(shí)間為4h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)10~12天，即得到Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥；
[0035]步驟一中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240 土 5mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為273±5mg/L ；
[0036]步驟二中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240±5mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為273±5mg/L ；
[0037]步驟三中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240±5mg/L、將含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度由273±5mg/L逐漸降低至0mg/L ；
[0038]步驟四中將含氮模擬廢水中氨氮濃度逐漸減少至50mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為O~25mg/L。
[0039]將含氮模擬廢水通入EGSB反應(yīng)器，在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間由12h逐漸縮短為2.6h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為3~9m/h的條件下培養(yǎng)89天，可獲得ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥，其中含氮模擬廢水中NH4Cl的濃度為97.5~900mg/L、NaNO2的濃度為127.7~1352mg/L,KHCO3 的濃度為 1000mg/L、KH2PO4 的濃度為 50mg/L、MgS04.7Η20 的濃度為 200mg/UCaCl2.2Η20的濃度為151mg/L、維生素的濃度為0.25ml/L、微量元素的濃度為0.31ml/L。
[0040]培養(yǎng)至第31天時(shí)顆粒污泥平均粒徑為0.766mm,培養(yǎng)至第91天時(shí)顆粒污泥平均粒徑為0.817mm,相比于步驟一中添加入EGSB反應(yīng)器內(nèi)的ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥，顆粒污泥平均粒徑分別增長(zhǎng)0.21mm和0.261mm。同時(shí)第31天和第91天時(shí)粒徑處于0.5~2.0mm范圍內(nèi)的顆粒污泥占的比例分別為89.6%和91.6%，相比于步驟一中添加入EGSB反應(yīng)器內(nèi)的ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥分別提高24.6%和26.6% ;說(shuō)明在培養(yǎng)過(guò)程中顆粒污泥在ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥的基礎(chǔ)上不斷的增長(zhǎng)。當(dāng)然EGSB反應(yīng)器內(nèi)也有新的顆粒污泥形成。
[0041]分別取培養(yǎng)至第21天、第56天和第91天時(shí)的顆粒污泥做FISH分析。培養(yǎng)至第21天時(shí)顆粒污泥表面只有很少量的Α0Β，而NOB的含量略大于Α0Β，佐證了開始階段硝酸鹽氮積累的原因，但顆粒污泥仍以ΑΝΑΜΜ0Χ菌為優(yōu)勢(shì)菌，分布在顆粒污泥的各個(gè)角落。隨著培養(yǎng)時(shí)間培養(yǎng)條件的改變AOB的含量在不斷的增加，同時(shí)包裹在顆粒污泥的外層，而NOB的含量幾乎沒有變化，從熒光強(qiáng)度上粗略估計(jì)占顆粒污泥微生物量的5%以下，而ΑΝΑΜΜ0Χ菌依然是主要菌種，含量在70%以上。培養(yǎng)至第91天時(shí)已培養(yǎng)出較為成熟、穩(wěn)定的AOB-ANAMMOX顆粒污泥。培養(yǎng)至第56天可以看到顆粒污泥內(nèi)部開始有一個(gè)空腔，出現(xiàn)細(xì)胞自溶現(xiàn)象，即顆粒中心部位的微生物不斷衰亡，主要是因?yàn)殡S著顆粒污泥的不斷增大，基質(zhì)從顆粒污泥表面向顆粒污泥內(nèi)部的傳遞與擴(kuò)散所受到的阻礙越來(lái)越大，導(dǎo)致顆粒污泥內(nèi)部微生物基質(zhì)底物不足，這也是顆粒污泥形成過(guò)程中的關(guān)鍵過(guò)程，同時(shí)也會(huì)有部分顆粒污泥破碎，污泥的碎片為新的顆粒污泥提供內(nèi)核。
[0042]培養(yǎng)至第21天時(shí)顆粒污泥表面十分致密(如圖4所示)，與ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥相比表面變得光滑，原因是進(jìn)水中的溶解氧影響了 ΑΝΑΜΜ0Χ菌的活性，為了適應(yīng)環(huán)境，分泌胞外聚合物抵抗外界環(huán)境的變化；整個(gè)顆粒污泥是由多個(gè)小顆粒聚集在一起形成的。對(duì)顆粒污泥局部進(jìn)行放大觀察到顆粒污泥表面的微生物大部分為球形，排列十分緊密，大小在1.0ym左右，符合ΑΝΑΜΜ0Χ菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)，同時(shí)表面有少量的絲狀物，判斷為AOB或者NOB在顆粒污泥表面的附著。培養(yǎng)至第56天時(shí)顆粒污泥形狀不規(guī)則(如圖5所示)，表面的絲狀物明顯增多。培養(yǎng)至第91天時(shí)顆粒污泥形狀較規(guī)則，為球形(如圖6所示)，顆粒污泥表面覆蓋了一層絲狀菌，說(shuō)明在培養(yǎng)過(guò)程中微氧曝氣更加有利于AOB等微生物的生長(zhǎng)，同時(shí)較高的上升流速使顆粒污泥在反應(yīng)器內(nèi)部不斷的翻滾，有利于顆粒污泥的增長(zhǎng)與形成。
[0043]培養(yǎng)至第21天時(shí)顆粒污泥內(nèi)部的微生物形態(tài)結(jié)構(gòu)相似，幾乎為同一種微生物，而顆粒是由大小不同的小顆粒聚集在一起形成的，小顆粒之間存在一定空隙，這些空隙可能是厭氧氨氧化菌產(chǎn)生的氮?dú)饩奂谝黄饛念w粒內(nèi)部排除的氣孔，有利于基質(zhì)底物在厭氧氨氧化顆粒污泥內(nèi)部的傳遞。同時(shí)顆粒污泥外層細(xì)胞排列疏松，細(xì)胞之間的物質(zhì)為細(xì)胞自身分泌的胞外聚合物，是抵抗外界環(huán)境的變化做出的響應(yīng)。對(duì)顆粒污泥內(nèi)部局部放大，可見顆粒污泥的中心部位微生物細(xì)胞排列緊密，受外部環(huán)境變化的影響很小。培養(yǎng)至第91天時(shí)顆粒污泥已經(jīng)適應(yīng)了微氧環(huán)境，顆粒外層細(xì)胞排列較為緊密，含有多種細(xì)胞形態(tài)，有球型的，也有桿狀和橢球狀的。對(duì)顆粒污泥外層局部位置進(jìn)行放大，可以看到很多桿狀細(xì)胞，細(xì)胞大小在(0.5~0.6) X (1.0~2.3) ym,同時(shí)細(xì)胞內(nèi)膜呈扁平泡囊分布于四周，符合氨氧化細(xì)菌的形態(tài)特征，說(shuō)明Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥已培養(yǎng)成功。
[0044]【具體實(shí)施方式】二:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一的不同點(diǎn)是:含氮模擬廢水中NH4Cl 的濃度為 97.5 ~900mg/L、NaN02 的濃度為 127.7 ~1352mg/L、KHC03 的濃度為 1000mg/UKH2PO4 的濃度為 50mg/L、MgSO4.7H20 的濃度為 200mg/L、CaCl2.2H20 的濃度為 151mg/L、維生素的濃度為0.25ml/L、微量元素的濃度為0.31ml/L。其它步驟及參數(shù)與實(shí)施方式一相同。
[0045]【具體實(shí)施方式】三:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一或二的不同點(diǎn)是:步驟一中EGSB反應(yīng)器4的有效體積為1.53L,反應(yīng)區(qū)體積為1L,沉淀區(qū)體積為0.53L,厭氧氨氧化顆粒污泥的添加量為200~300mL。其它步驟及參數(shù)與實(shí)施方式一或二相同。
[0046]【具體實(shí)施方式】四:將【具體實(shí)施方式】一中培養(yǎng)獲得的AOB-ANAMMOX顆粒污泥加入EGSB反應(yīng)器內(nèi)，然后處理實(shí)際生活污水:
[0047]生活污水通入EGSB反應(yīng)器，EGSB反應(yīng)器內(nèi)溫度控制為30°C，EGSB反應(yīng)器內(nèi)部采用曝氣lh、停止曝氣Ih的循環(huán)方式進(jìn)行間歇式微氧曝氣，曝氣時(shí)按EGSB反應(yīng)器反應(yīng)區(qū)每升體積150~250mL/min的曝氣量進(jìn)行曝氣，水力停留時(shí)間為6h，然后出水，即實(shí)現(xiàn)生活污水的處理。
[0048]本實(shí)施方式中調(diào)節(jié)EGSB反應(yīng)器外循環(huán)比例，控制上升流速為7m/h。
[0049]本實(shí)施方式處理的生活污水水質(zhì)如表1所示，生活污水采用哈爾濱工業(yè)大學(xué)二校區(qū)教工生活區(qū)生活污水。
[0050]表1
[0051]
【權(quán)利要求】
1.一種AOB-ANAMMOX顆粒污泥的培養(yǎng)方法，其特征在于A0B-ANAMM0X顆粒污泥按以下步驟進(jìn)行培養(yǎng): 一、EGSB反應(yīng)器內(nèi)添加ANAMM0X顆粒污泥，然后通入含氮模擬廢水，并對(duì)含氮模擬廢水曝氮?dú)馐惯M(jìn)水溶解氧濃度24h內(nèi)逐漸下降至1.0mg/L ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)26~28天； 二、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水進(jìn)行微氧曝氣，控制溶解氧濃度為1.2±0.3mg/L ;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)41~43天； 三、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水進(jìn)行微氧曝氣，曝氣量為150mL/min;在溫度為33±2°C，水力停留時(shí)間為2.3h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)26~28天； 四、對(duì)進(jìn)入EGSB反應(yīng)器的含氮模擬廢水采用曝氣lh、停止曝氣Ih的循環(huán)方式進(jìn)行間歇式微氧曝氣，曝氣量為200mL/min ；在溫度為33 ± 2 °C，水力停留時(shí)間為4h，EGSB反應(yīng)器內(nèi)上升流速為7m/h的條件下培養(yǎng)10~12天，即得到Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥； 步驟一中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240 土 5mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為273±5mg/L ； 步驟二中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240 土 5mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為273±5mg/L ； 步驟三中保持含氮模擬廢水中氨氮濃度為240±5mg/L、將含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度由273±5mg/L逐漸降低至Omg/L ； 步驟四中將含氮模擬廢水中氨氮濃度逐漸減少至50mg/L、保持含氮模擬廢水中亞硝酸鹽氮濃度為O~25mg/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥的培養(yǎng)方法，其特征在于含氮模擬廢水中NH4Cl的濃度為97.5~900mg/L、NaNO2的濃度為127.7~1352mg/L、KHCO3的濃度為 1000mg/L、KH2PO4 的濃度為 50mg/L、MgSO4.7H20 的濃度為 200mg/L、CaCl2.2H20 的濃度為151mg/L、維生素的濃度為0.25ml/L、微量元素的濃度為0.31ml/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Α0Β-ΑΝΑΜΜ0Χ顆粒污泥的培養(yǎng)方法，其特征在于步驟二中微氧曝氣的曝氣量為100mL/min。
【文檔編號(hào)】C02F3/28GK103601292SQ201310653597
【公開日】2014年2月26日 申請(qǐng)日期:2013年12月6日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月6日
【發(fā)明者】高大文, 叢巖, 黃曉麗, 王小龍 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)