專利名稱：利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氧化除污染的水處理藥劑。
背景技術(shù)：
隨著工農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展，大量難降解的有毒有害有機(jī)污染物進(jìn)入水體，造成地表水源和地下水源的嚴(yán)重污染，水質(zhì)不斷惡化。目前主要采用化學(xué)氧化劑氯、二氧化氯、過氧化氫、臭氧和高錳酸鉀等氧化法去除水中的有機(jī)污染物。臭氧的氧化能力強(qiáng)，對(duì)水質(zhì)的適應(yīng)能力強(qiáng)，但存在運(yùn)行投資大、運(yùn)行費(fèi)用高，而且會(huì)產(chǎn)生致癌物溴酸鹽的問題。雖然過氧化氫自身的氧化能力不高，但與二價(jià)鐵離子在酸性條件下會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的羥基自由基，具有極強(qiáng)的氧化能力，但在反應(yīng)過程中需要不斷的監(jiān)控和調(diào)整水體的PH值，導(dǎo)致工藝控制過于困難和復(fù)雜。二氧化氯具有很強(qiáng)的消毒能力，但與有機(jī)物反應(yīng)會(huì)被還原成對(duì)人體紅血球具有破壞作用的亞氯酸根，所以存在使用安全風(fēng)險(xiǎn)。氯對(duì)有機(jī)物具有一定的氧化作用，長期以來被用做給水處理的預(yù)氧化劑，但由于氯與水體中多種有機(jī)污染物作用生成一系列對(duì)人體危害較大的鹵代副產(chǎn)物，因而預(yù)氯化逐漸地受到使用限制。高錳酸鉀對(duì)去除水中有機(jī)污染物具有較強(qiáng)的氧化能力，且不會(huì)產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物，但氧化有機(jī)物具有很強(qiáng)的選擇性，只能氧化去除含有不飽和官能團(tuán)的有機(jī)物，如烯烴類化合物和酚類化合物等，對(duì)于較難降解的有毒有害有機(jī)污染物反應(yīng)活性低，去除率不高。因此，開發(fā)研究一種氧化能力強(qiáng)，不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的水處理藥劑勢在必行。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有化學(xué)氧化水處理藥劑(如氯、二氧化氯、過氧化氫、 臭氧和高錳酸鉀)的氧化能力弱，產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的問題，本發(fā)明提供了利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑。本發(fā)明的第一種利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，由二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (1 50) (1 1000)。所述二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的
組合提供。本發(fā)明的第二種利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，由高錳酸鹽、絡(luò)合劑和過硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (1 50) (1 1000)。所述高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉。本發(fā)明的第三種利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，由二氧化錳、絡(luò)合劑和過硫酸鹽組成，其中二氧化錳、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (1 50) (1 1000)。本發(fā)明的三種利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑中，過硫酸鹽為過一硫酸鹽(MHSO5, M = K,Na或NH4)和/或過二硫酸鹽(A2S2O8, A = K,Na或NH4)；絡(luò)合劑為無機(jī)絡(luò)合劑、小分子羧酸絡(luò)合劑、氨基酸絡(luò)合劑、氨羧絡(luò)合劑、大分子羧酸絡(luò)合劑或有機(jī)膦酸絡(luò)合劑。本發(fā)明利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑在絡(luò)合劑存在條件下， 二價(jià)錳離子、高錳酸鹽或二氧化錳與過硫酸鹽能原位快速產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。以二價(jià)錳離子(Mn(II))、絡(luò)合劑和過一硫酸鹽(HS05_)為例介紹本發(fā)明的高活性中間態(tài)五價(jià)錳的產(chǎn)生原理首先，絡(luò)合劑(L)存在條件下，Mn(II)催化過一硫酸鹽(HS05_) 產(chǎn)生三價(jià)錳(Mn(III)L)和硫酸根自由基(SO4 O，見反應(yīng)式(1)；然后，生成的Mn (III) L再與過一硫酸鹽(HS05_)發(fā)生兩電子的氧轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成高活性中間態(tài)五價(jià)錳(Mn(V)L)和硫酸根(S042_)，見反應(yīng)式(2)。生成的Mn (V) L在氧化降解有機(jī)物的過程中能夠被還原為Mn (III) L，Mn(III)L再次催化過一硫酸鹽(HS05_)生成Mn (V) L和S042—，反應(yīng)可以循環(huán)進(jìn)行。Mn (II)+HSCV+L — Mn (III) L+S04 · - (1)Mn(III) L+HS05 — Mn (V) L+S042(2)本發(fā)明的水處理藥劑可用于水源水、污水或污水處理廠二級(jí)出水的處理，均能達(dá)到國家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。
圖1是具體實(shí)施方式
二十一的莠去津的去除率與水力停留反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系曲線圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式為第一種利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (1 50) (1 1000)。本實(shí)施方式的水處理藥劑中二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽在使用前，分開存放。 二價(jià)錳離子以固態(tài)化合物形式或者液態(tài)離子形式存在均可。本實(shí)施方式利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑在絡(luò)合劑存在條件下，二價(jià)錳離子與過硫酸鹽能原位快速產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑進(jìn)行水處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、首先向待處理水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑中二價(jià)錳離子和絡(luò)合劑，攪拌均勻后，再加入過硫酸鹽，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為0. 5 100 μ mol/L, 二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (1 50) (1 1000)，水力停留反應(yīng)時(shí)間為1 180min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理 依次混凝、沉淀和過濾，即可。其中步驟a待處理水可以為水源水、污水或污水處理廠二級(jí)出水。本實(shí)施方式中在絡(luò)合劑(L)存在條件下，二價(jià)錳離子(Mn(II))催化過一硫酸鹽(HSO5-)產(chǎn)生三價(jià)錳(Mn(III)L)和硫酸根自由基(S04·—)，見反應(yīng)式(1)；然后，生成的Mn(III)L再與過一硫酸鹽(HS05_)發(fā)生兩電子的氧轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成高活性中間態(tài)五價(jià)錳 (Mn(V)L)和硫酸根(S042_)，見反應(yīng)式O)。生成的Mn (V) L在氧化降解有機(jī)物的過程中能夠被還原為Mn (III) L，Mn (III) L再次催化HS05_生成Mn (V) L和S042—，反應(yīng)可以循環(huán)進(jìn)行。
Mn (II)+HS05+L — Mn (III) L+S04 · (1)
Mn(III) L+HS0f — Mn (V) L+SO: (2)具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 O 40) (5 800)。它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (3 30) (10 600)。它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (5 20) (15 400)。它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (6 15) (20 200)。它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (7 10) (25 100)。它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
七本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 8.3 30。它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
八本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至七之一不同的是所述二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至七之一相同。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。
具體實(shí)施方式
九本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至八之一不同的是絡(luò)合劑為無機(jī)絡(luò)合劑、小分子羧酸絡(luò)合劑、氨基酸絡(luò)合劑、氨羧絡(luò)合劑、大分子羧酸絡(luò)合劑或有機(jī)膦酸絡(luò)合劑。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至八之一相同。
具體實(shí)施方式
十本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
九不同的是無機(jī)絡(luò)合劑為磷酸鹽、 焦磷酸鹽和聚磷酸鹽中的一種或者其中幾種的混合物。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
九相同。當(dāng)無機(jī)絡(luò)合物為其中幾種的混合物時(shí)，以任意比混合。
具體實(shí)施方式
十一本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
九不同的是小分子羧酸絡(luò)合劑為草酸、檸檬酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、苯甲酸、水楊酸、鄰苯二甲酸、磺基水楊酸、馬來酸、 富馬酸、沒食子酸和丹寧酸中的一種或其中幾種的組合物。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
九相同。當(dāng)小分子羧酸絡(luò)合劑為其中幾種的混合物時(shí)，以任意比混合。
具體實(shí)施方式
十二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
九不同的是氨羧絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸、環(huán)己烷二胺四乙酸、氨基三乙酸、乙二醇二乙醚二胺四乙酸、乙二胺四丙酸、三乙烯四胺、乙二胺二琥珀酸、二乙基三胺五乙酸、氨基三甲基磷酸和乙二胺四亞甲基磷酸中的一種或其中幾種的組合物。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
九相同。當(dāng)氨羧絡(luò)合劑為其中幾種的混合物時(shí)，以任意比混合。
具體實(shí)施方式
十三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
九不同的是大分子羧酸絡(luò)合劑為
5腐殖酸、富里酸和海藻酸中的一種或其中幾種的混合物。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
九相同。當(dāng)大分子羧酸絡(luò)合劑為其中幾種的混合物時(shí)，以任意比混合。
具體實(shí)施方式
十四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
九不同的是有機(jī)膦酸絡(luò)合劑為羥基亞乙基二膦酸、氨基亞乙基二膦酸、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四亞甲基二膦酸、膦酸基丁烷三羧酸、二乙烯三胺五亞甲基膦酸、己二胺四亞甲基膦酸、甘氨酸二甲基膦酸、甲胺二甲基膦酸、羥基亞丙基二膦酸、二膦酸丙酸基膦酸鈉、氨基多醚基亞甲基膦酸和膦?；郾┧嶂械囊环N或其中幾種的組合物。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
九相同。當(dāng)有機(jī)膦酸絡(luò)合劑為其中幾種的混合物時(shí)，以任意比混合。
具體實(shí)施方式
十五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一至十十四之一不同的是過硫酸鹽為過一硫酸鹽或者過二硫酸鹽，所述過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4，所述過二硫酸鹽為A2S2O8，其中A為K、Na或NH4。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至十四之一相同。
具體實(shí)施方式
十六本實(shí)施方式為第二種利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其與具體實(shí)施方式
一至十五之一不同的是采用高錳酸鹽代替二價(jià)錳離子。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至十五之一相同。本實(shí)施方式利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑在絡(luò)合劑存在條件下，高錳酸鹽和水中污染物反應(yīng)產(chǎn)生的三價(jià)錳會(huì)快速與過硫酸鹽反應(yīng)原位產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑進(jìn)行水處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、首先向待處理水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑中高錳酸鹽和絡(luò)合劑，攪拌均勻后，再加入過硫酸鹽，控制水體中高錳酸鹽的濃度為0. 5 100 μ mol/L，高錳酸鹽、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為 1 (1 50) (1 1000)，水力停留反應(yīng)時(shí)間為1 180min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。其中步驟a待處理水為可以為水源水、污水或污水處理廠二級(jí)出水。
具體實(shí)施方式
十七本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
十六不同的是所述高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
十六相同。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。
具體實(shí)施方式
十八本實(shí)施方式為第三種利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其與具體實(shí)施方式
一至十五之一不同的是采用二氧化錳代替二價(jià)錳離子。其它參數(shù)與具體實(shí)施方式
一至十五之一相同。本實(shí)施方式利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑在絡(luò)合劑存在條件下，二氧化錳和水中污染物反應(yīng)產(chǎn)生的二價(jià)錳或三價(jià)錳與過硫酸鹽快速反應(yīng)原位產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑進(jìn)行水處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、首先向待處理水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑中二氧化錳和絡(luò)合劑，攪拌均勻后，再加入過硫酸鹽，控制水體中二氧化錳的濃度為0. 5 100 μ mol/L, 二氧化錳、絡(luò)合劑和過硫酸鹽三者的摩爾比為1 (1 50) (1 1000)，水力停留反應(yīng)時(shí)間為1 180min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。其中步驟a待處理水為可以為水源水、污水或污水處理廠二級(jí)出水。
具體實(shí)施方式
十九本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、乙二胺四乙酸(EDTA)絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與絡(luò)合劑的摩爾比為1 8. 3，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 30，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為 K、Na 或 NH4。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。本實(shí)施方式采用EDTA作為絡(luò)合劑，二價(jià)錳離子與EDTA形成的絡(luò)合物與過一硫酸鹽反應(yīng)，原位快速產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L莠去津的水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L莠去津的水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中EDTA 的濃度為167 μ mol/L, 二價(jià)錳離子的濃度為20 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為600 μ mol/L, 水力停留反應(yīng)時(shí)間為25min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后，水體中莠去津的去除率達(dá)到95%以上，莠去津的去除率與水力停留時(shí)間的關(guān)系曲線圖如圖1 所示。
具體實(shí)施方式
二十本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、羥基亞乙基二膦酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 50，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、 Na 或 NH4。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。本實(shí)施方式采用羥基亞乙基二膦酸(有機(jī)膦酸)作為絡(luò)合劑，二價(jià)錳離子與羥基亞乙基二膦酸形成的絡(luò)合物與過一硫酸鹽反應(yīng)，原位快速產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L莠去津的水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L莠去津的水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為20ymol/L，過一硫酸鹽的濃度為1000 μ mol/L，羥基亞乙基二膦酸的濃度為ΙΟΟμπιοΙ/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為30min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中莠去津的去除率達(dá)到96%以上。
具體實(shí)施方式
二十一本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、氨基三乙酸(NTA)和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與NTA的摩爾比為1 5，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 50，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為KHS05。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。
采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 20 μ mol/L硝基酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有20 μ mol/L硝基酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中NTA的濃度為100 μ mol/L, 二價(jià)錳離子的濃度為20 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為1000 μ mol/L,水力停留反應(yīng)時(shí)間為30min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中硝基酚的去除率達(dá)到95%以上。
具體實(shí)施方式
二十二 本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、檸檬酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與檸檬酸的摩爾比為1 25，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 50，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為KHS05。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì) 20 μ mol/L硝基酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向20 μ mol/L硝基酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為20 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為1000 μ mol/L,檸檬酸的濃度為500 μ mol/L,水力停留反應(yīng)時(shí)間為60min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后，水體中硝基酚的去除率達(dá)到90%以上。
具體實(shí)施方式
二十三本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、海藻酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與絡(luò)合劑的摩爾比為1 10，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 30，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為KHS05。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 20 μ mol/L鄰苯二甲酸二甲酯水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有20 μ mol/L鄰苯二甲酸二甲酯水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為lOymol/L，過一硫酸鹽的濃度為300 μ mol/L，海藻酸的濃度為ΙΟΟμπιοΙ/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為60min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后，水體中鄰苯二甲酸二甲酯的去除率達(dá)到90%以上。
具體實(shí)施方式
二十四本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、氨基亞乙基二膦酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與絡(luò)合劑的摩爾比為1 10，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 100，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為KHSO5。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 20 μ mol/L鄰苯二甲酸二乙酯水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向20 μ mol/L鄰苯二甲酸二乙酯水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為20 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為2000 μ mol/L,氨基亞乙基二膦酸的濃度為200ymol/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為50min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、 沉淀和過濾，即可。處理后水體中鄰苯二甲酸二乙酯的去除率達(dá)到90%以上。
具體實(shí)施方式
二十五本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、環(huán)己烷二胺四乙酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與絡(luò)合劑的摩爾比為1 25，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 100，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為KHS05。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 20 μ mol/L苯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有20ymol/L苯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為ΙΟμπιοΙ/L，過一硫酸鹽的濃度為1000 μ mol/L，環(huán)己烷二胺四乙酸的濃度為 250ymol/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為60min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中苯酚的去除率達(dá)到96%以上。
具體實(shí)施方式
二十六本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、二乙基三胺五乙酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與絡(luò)合劑的摩爾比為1 1，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 10，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為KHSO5。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì) 20 μ mol/L苯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向20 μ mol/L苯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為20 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為200 μ mol/L，二乙基三胺五乙酸的濃度為250 μ mol/L, 水力停留反應(yīng)時(shí)間為60min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中苯酚的去除率達(dá)到95%以上。
具體實(shí)施方式
二十七本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二價(jià)錳離子、氨基亞乙基二膦酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子與絡(luò)合劑的摩爾比為1 40，二價(jià)錳離子與過一硫酸鹽的摩爾比為1 800，二價(jià)錳離子由氯化錳、硫酸錳和硝酸錳中的一種或者其中幾種的組合提供，過一硫酸鹽為KHS05。本實(shí)施方式中二價(jià)錳離子為其中幾種的組合物時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì) 10 μ mol/L苯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向10 μ mol/L苯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二價(jià)錳離子的濃度為2μπι01/1，過一硫酸鹽的濃度為1600 μ mol/L，二乙基三胺五乙酸的濃度為80μπιΟ1/1， 水力停留反應(yīng)時(shí)間為60min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中苯酚的去除率達(dá)到95%以上。
具體實(shí)施方式
二十八本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、氨基三乙酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 50，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 1000，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。本實(shí)施方式采用氨基三乙酸作為絡(luò)合劑，高錳酸鹽和水中污染物反應(yīng)產(chǎn)生的三價(jià)錳會(huì)快速與過二硫酸鹽反應(yīng)原位產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L2，4-二氯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L 2，4-二氯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為8 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為8000 μ mol/L,磷酸鹽濃度為400 μ mol/ L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為120min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中2，4- 二氯酚的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
二十九本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、乙二胺四乙酸(EDTA)和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 300，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/ 或高錳酸鈉，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。本實(shí)施方式采用乙二胺四乙酸(EDTA)作為絡(luò)合劑，高錳酸鹽和水中污染物反應(yīng)產(chǎn)生的三價(jià)錳會(huì)快速與過一硫酸鹽反應(yīng)原位產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)ο采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 20 μ mol/L2，4-二氯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有20 μ mol/L 2，4-二氯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為20 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為6000 μ mol/L, EDTA濃度為100 μ mol/ L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為120min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中2，4_ 二氯酚的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
三十本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、乙二胺四乙酸(EDTA)和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 10，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 5，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 20 μ mol/L4-氯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有20 μ mol/L 4-氯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為20 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為1000 μ mol/L, EDTA濃度為200 μ mol/L,水力停留反應(yīng)時(shí)間為120min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中 4-氯酚的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
三十一本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、氨基三乙酸(NTA)和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 2，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 20，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。
采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為ΙΟμπιοΙ/L，過一硫酸鹽的濃度為200ymol/L，EDTA濃度為20 μ mol/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為30min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A 的去除率達(dá)到98%以上。
具體實(shí)施方式
三十二 本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、氨基亞乙基二膦酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 50，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/ 或高錳酸鈉，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為lOymol/L，過一硫酸鹽的濃度為500 μ mol/L，氨基亞乙基二膦酸濃度為50μπιΟ1/ L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為30min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A的去除率達(dá)到98%以上。
具體實(shí)施方式
三十三本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、檸檬酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 20，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 200，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為5 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為1000 μ mol/L,檸檬酸濃度為100 μ mol/L,水力停留反應(yīng)時(shí)間為30min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚 A的去除率達(dá)到98%以上。
具體實(shí)施方式
三十四本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、磷酸鹽絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 20，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉， 過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中磷酸鹽絡(luò)合劑為磷酸鈉。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L苯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L苯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為50μπιΟ1/1，過一硫酸鹽的濃度為lOOOymol/L，磷酸鹽的濃度為250 μ mol/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中苯酚的去除率達(dá)到98%以上。
具體實(shí)施方式
三十五本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由高錳酸鹽、焦磷酸鹽絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中高錳酸鹽與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，高錳酸鹽與過一硫酸鹽的摩爾比為1 20，高錳酸鹽為高錳酸鉀和/或高錳酸鈉，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或NH4。本實(shí)施方式中高錳酸鹽為高錳酸鉀和高錳酸鈉時(shí)，以任意比混合。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 5 μ mol/L苯酚水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有5 μ mol/L苯酚水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中高錳酸鹽的濃度為5μπι01/1，過一硫酸鹽的濃度為lOOymol/L，磷酸鹽的濃度為25 μ mol/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為30min ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中苯酚的去除率達(dá)到98%以上。
具體實(shí)施方式
三十六本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二氧化錳、乙二胺四乙酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二氧化錳與絡(luò)合劑的摩爾比為1 1，二氧化錳與過一硫酸鹽的摩爾比為1 10，過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為 K、Na 或 NH4。本實(shí)施方式采用乙二胺四乙酸(EDTA)作為絡(luò)合劑，二氧化錳和水中污染物反應(yīng)產(chǎn)生的二價(jià)錳或三價(jià)錳與過硫酸鹽快速反應(yīng)原位產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 5 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有5 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二氧化錳的濃度為60ymol/L，過一硫酸鹽的濃度為600ymol/L，EDTA的濃度為60 μ mol/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚 A的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
三十七本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二氧化錳、羥基亞乙基二膦酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二氧化錳與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，二氧化錳與過一硫酸鹽的摩爾比為1 20，過一硫酸鹽為NaHS05。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二氧化錳的濃度為60 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為1200 μ mol/L,羥基亞乙基二膦酸的濃度為 600ymol/L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
三十八本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二氧化錳、聚磷酸鹽絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二氧化錳與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，二氧化錳與過一硫酸鹽的摩爾比為1 50，過一硫酸鹽為NaHS05。本實(shí)施方式中聚磷酸鹽為聚磷酸鉀。
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采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二氧化錳的濃度為60 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為3000 μ mol/L,聚磷酸鹽的濃度為300 μ mol/L, 水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
三十九本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二氧化錳、丙二酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二氧化錳與絡(luò)合劑的摩爾比為1 20，二氧化錳與過一硫酸鹽的摩爾比為1 100，過一硫酸鹽為NaHS05。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二氧化錳的濃度為30 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為3000 μ mol/L,丙二酸的濃度為600 μ mol/L,水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
四十本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二氧化錳、乙二胺四丙酸絡(luò)合劑和過一硫酸鹽組成，其中二氧化錳與絡(luò)合劑的摩爾比為1 5，二氧化錳與過一硫酸鹽的摩爾比為1 500，過一硫酸鹽為NaHS05。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二氧化錳的濃度為50 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為25000 μ mol/L,乙二胺四丙酸的濃度為250 μ mol/ L，水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
四十一本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二氧化錳、草酸和過一硫酸鹽組成，其中二氧化錳與草酸的摩爾比為1 40， 二氧化錳與過一硫酸鹽的摩爾比為1 800，過一硫酸鹽為NaHSO5。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二氧化錳的濃度為5 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為4000 μ mol/L,草酸的濃度為200 μ mol/L,水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A的去除率達(dá)到99%以上。
具體實(shí)施方式
四十二 本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其由二氧化錳、檸檬酸和過一硫酸鹽組成，其中二氧化錳與絡(luò)合劑的摩爾比為 1 50，二氧化錳與過一硫酸鹽的摩爾比為1 1000，過一硫酸鹽為NaHSO5。采用本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑對(duì)含有 10 μ mol/L雙酚A水進(jìn)行處理的方法按以下步驟進(jìn)行a、向含有10 μ mol/L雙酚A水中加入本實(shí)施方式的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，控制水體中二氧化錳的濃度為5 μ mol/L,過一硫酸鹽的濃度為5000 μ mol/L,檸檬酸的濃度為250 μ mol/L,水力停留反應(yīng)時(shí)間為ISOmin ；b、進(jìn)行常規(guī)水處理依次混凝、沉淀和過濾，即可。處理后水體中雙酚A的去除率達(dá)到99%以上。
權(quán)利要求
1.利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑由二價(jià)錳離子、絡(luò)合劑和過硫酸鹽組成，其中二價(jià)錳離子、 絡(luò)合劑與過硫酸鹽的摩爾比為1 1 50 1 1000。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于絡(luò)合劑為無機(jī)絡(luò)合劑、小分子羧酸絡(luò)合劑、氨基酸絡(luò)合劑、氨羧絡(luò)合劑、大分子羧酸絡(luò)合劑或有機(jī)膦酸絡(luò)合劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于無機(jī)絡(luò)合劑為磷酸鹽、焦磷酸鹽和聚磷酸鹽中的一種或者其中幾種的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于小分子羧酸絡(luò)合劑為草酸、檸檬酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、苯甲酸、水楊酸、鄰苯二甲酸、磺基水楊酸、馬來酸、富馬酸、沒食子酸和丹寧酸中的一種或其中幾種的組合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于氨羧絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸、環(huán)己烷二胺四乙酸、氨基三乙酸、乙二醇二乙醚二胺四乙酸、乙二胺四丙酸、三乙烯四胺、乙二胺二琥珀酸、二乙烯三胺五乙酸、氨基三甲基磷酸和乙二胺四亞甲基磷酸中的一種或其中幾種的組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于大分子羧酸絡(luò)合劑為腐殖酸、富里酸和海藻酸中的一種或其中幾種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于有機(jī)膦酸絡(luò)合劑為羥基亞乙基二膦酸、氨基亞乙基二膦酸、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四亞甲基二膦酸、膦酸基丁烷三羧酸、二乙烯三胺五亞甲基膦酸、己二胺四亞甲基膦酸、甘氨酸二甲基膦酸、甲胺二甲基膦酸、羥基亞丙基二膦酸、二膦酸丙酸基膦酸鈉、氨基多醚基亞甲基膦酸和膦酰基聚丙烯酸中的一種或其中幾種的組合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于過硫酸鹽為過一硫酸鹽或者過二硫酸鹽，所述過一硫酸鹽為MHSO5，其中M為K、Na或 NH4,所述過二硫酸鹽為A2S2O8，其中A為K、Na或NH4。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑中采用高錳酸鹽代替二價(jià)錳離子。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8所述的利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，其特征在于利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑中采用二氧化錳代替二價(jià)錳離子。
全文摘要
利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑，涉及氧化除污染的水處理藥劑。解決現(xiàn)有化學(xué)氧化水處理藥劑的氧化能力弱，產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的問題。本發(fā)明水處理藥劑由含錳化合物、絡(luò)合劑和過硫酸鹽組成，所述含錳化合物為二價(jià)錳離子、高錳酸鹽或者二氧化錳。本發(fā)明利用高活性中間態(tài)五價(jià)錳氧化除污染的水處理藥劑在絡(luò)合劑存在條件下，二價(jià)錳離子、高錳酸鹽或二氧化錳與過硫酸鹽能原位快速產(chǎn)生高活性中間態(tài)五價(jià)錳，原位產(chǎn)生的高活性中間態(tài)五價(jià)錳具有氧化能力強(qiáng)、去除水中有機(jī)污染物速度快、不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C02F1/72GK102180540SQ201110072090
公開日2011年9月14日 申請(qǐng)日期2011年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月24日
發(fā)明者龐素艷, 江進(jìn), 馬軍 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)