專利名稱：凈化廢水中鉻污染的間孢囊菌q5-1及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于環(huán)境微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一株對(duì)無機(jī)六價(jià)鉻有還原作用的間孢囊菌Q5-l的篩選及 其在凈化含鉻廢水污染方面中的用途。
背景技術(shù)：
目前重金屬污染已經(jīng)成為一個(gè)全球性的問題，在重金屬污染中，鉻作為重金屬中毒性極強(qiáng)的一種污染 物，其處理和回收更是成為世界各國(guó)科學(xué)家研究重金屬污染的重點(diǎn)。鉻是工業(yè)上常用的金屬之一，主要用 于電鍍和特種冶煉等方面，另外，鉻鹽也可以用作為工業(yè)上的鞍劑、顏料、催化劑、滅霉劑、木材防腐劑 等等，隨著世界工業(yè)的不斷發(fā)展，越來越多的鉻(VI)被排放到自然環(huán)境中，造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染。
自然環(huán)境中通常只有兩種穩(wěn)定價(jià)態(tài)出現(xiàn)即三價(jià)和六價(jià)。六價(jià)鉻的毒性比三價(jià)鉻約高100倍，可被還原 為三價(jià)鉻，將六價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻是一個(gè)解毒的過程。針對(duì)鉻污染，傳統(tǒng)的含鉻廢水的處理主要有兩種 一種是改變鉻(VI)在水中的存在形態(tài)，使溶解性的金屬轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄缘幕螂y溶性的金屬化合物，從廢水中 除去，如化學(xué)還原法、電化學(xué)法等；二是不改變鉻(VI)的存在形態(tài)，將鉻(VI)從廢水中清除，如離子交換 法，活性炭吸附法等等。這些方法在不同程度上存在著投資大，運(yùn)行費(fèi)用高，治理后水難達(dá)標(biāo)等等缺點(diǎn)， 并且產(chǎn)生大量污泥，造成二次污染。微生物還原法除鉻(VI)作為一種比較新興的除鉻方法，具有較大的應(yīng) 用潛力。微生物還原法是指利用處于生長(zhǎng)狀態(tài)的高效功能菌對(duì)鉻(VI)的酶催化還原、菌體代謝產(chǎn)物對(duì)Cr(VI) 的還原以及菌體對(duì)鉻(VI)的靜電吸附、絡(luò)合、絮凝和沉淀等作用，使Cr(VI)轉(zhuǎn)化(III)為沉淀下來，經(jīng)固液 分離，實(shí)現(xiàn)廢水凈化。這種方法處理含鉻廢水是在微生物的生長(zhǎng)代謝活動(dòng)過程中完成的。目前報(bào)道的較多 細(xì)菌是在厭氧條件下具有較好的鉻(VI)還原效果，但是厭氧條件比較嚴(yán)苛，不利于實(shí)際應(yīng)用，本發(fā)明的間 孢囊菌Q5-l可以在好氧的條件下將毒性強(qiáng)的六價(jià)鉻還原為毒性弱的三價(jià)鉻，大大降低了環(huán)境中鉻的毒性， 對(duì)于提高微生物治理鉻污染的效果和鉻污染微生物技術(shù)的發(fā)展有著重要意義，在含鉻污水等的處理中也會(huì) 有好的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有廢水中鉻污染凈化技術(shù)的缺陷，分離得到一株新型鉻還原菌，該菌株可以將 廢水中高毒的六價(jià)鉻還原為低毒的三價(jià)鉻，并且以沉淀或者絡(luò)合物形式析出，從而凈化廢水中的鉻污染。本
發(fā)明還涉及其用途。
本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)本申請(qǐng)人分離、篩選到一株新型鉻還原菌，該菌株被命名為Q5-l，屬間孢囊菌(/"frflwpora"g/"ceae)， 該菌株間孢囊菌(/"/mspora"gz'aceae乎)Q5-l于2008年11月25日送交湖北省武漢市武漢大學(xué)內(nèi)的中 國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)保藏，其保藏號(hào)為CCTCCNO: M208239。
間孢囊菌Q5-1的篩選方案參見附圖1。由附圖1,先采取中國(guó)湖南省一錳礦土壤樣品，加一定濃度(見 后面的詳細(xì)描述，下同)K2Cr04進(jìn)行富集培養(yǎng)，再對(duì)富集培養(yǎng)的十樣進(jìn)行稀釋并涂布含有一定濃度K2004 的通用LB固體培養(yǎng)基平板，培養(yǎng)長(zhǎng)出鉻抗性菌，挑取不同形態(tài)的菌落劃線得單克隆，再用水質(zhì)六價(jià)鉻的 測(cè)定-二苯碳酰二肼分光光度法(國(guó)家環(huán)境保護(hù)局，中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 7467—87，北京，中國(guó) 標(biāo)準(zhǔn)出版社，1987年11月第1版)檢測(cè)出能將六價(jià)鉻還原還原為三價(jià)鉻的菌株，再對(duì)檢測(cè)出的鉻還原菌 做16S核糖體RNA基因(16SrDNA)、形態(tài)學(xué)和功能基因等相關(guān)鑒定工作，最終得到間孢囊菌Q5-l 。
更詳細(xì)的技術(shù)步驟如下-
(1) 樣品采取2007年7月上旬采取湖南省一錳礦土壤樣品。
(2) 樣品富集精確稱取土樣100g于250ml滅菌三角瓶中，加5m100 mM的K2Cr04，輕輕攪勻置37 'C溫箱中培養(yǎng)一周，注意補(bǔ)加無菌水，確保樣品不干。
(3) 鉻抗性菌分離精確稱取K2CrO4富集土樣10g丁裝有90ml無菌生理鹽水的三角瓶中，置37'C搖床 中振蕩半小時(shí)，再依次取1 ml到9 ml無菌生理鹽水中逐步稀釋至10—4， l(T5， l(T6，分別取0.1ml涂布含 lmM的K2Cr04的LB固體培養(yǎng)基平板，每個(gè)稀釋度涂布3個(gè)平板，置37'C溫箱中培養(yǎng)一周，長(zhǎng)出的菌株 為鉻抗性菌，將平板置4。C冰箱中待用。LB固體培養(yǎng)基配方如下，1L溶液中，胰蛋白胨(Tryptone): 10g; 酵母提取物(ctYeastExtra): 5g;氯化鈉(NaCl): 10g;瓊脂，15g。
(4) 劃線分離將步驟(3)中得到的鉻抗性菌挑取不同的菌落在LB固體平板上劃線，確保得到單克隆， 待菌長(zhǎng)出后放4'C冰箱中待用并用甘油冷凍管保存一份于-8(TC冰箱。
(5) 鉻還原菌篩選:將步驟(4)中得到的鉻抗性菌單克隆轉(zhuǎn)接到10ml LB液體培養(yǎng)基中，補(bǔ)加100ul 100mM 的K2Cr04，使其終濃度為lmM,置37。C搖床中振蕩培養(yǎng)，并計(jì)時(shí)。開始一段時(shí)間為菌體細(xì)胞生長(zhǎng)期，幾 乎沒有還原現(xiàn)象，等到其進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后，細(xì)胞密度增加，還原速率開始加快，從這時(shí)開始密集取樣檢 測(cè)。取樣步驟如下在無菌條件下，取L5ml菌液到2ml離心管中，12000rpm離心4分鐘取上清檢測(cè)。每 隔兩個(gè)小時(shí)取一次樣。上清中鉻(VI)的測(cè)定方法均采用水質(zhì)六價(jià)鉻的測(cè)定-二苯碳酰二肼分光光度法(國(guó)家 環(huán)境保護(hù)局，中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7467—87，北京'中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社'1987年11月第1版)，具 體如下取上清lml置于50ml比色管中，用水稀釋至標(biāo)線。加入0.5ml硫酸溶液(1 : 1)和0.5ral磷 酸溶液(1 : 1)，搖勾。加入2ml 二苯碳酰二肼顯色劑，搖勻，5-10分鐘后'于540nm波長(zhǎng)處'用水做 參比，測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上査得相應(yīng)的六價(jià)鉻含量。初始值減去剩余值便是己被還原的六價(jià)鉻含量。 相同條件下，還原的六價(jià)鉻越多，細(xì)菌的還原性越強(qiáng)。
4(6)鉻還原菌的分類鑒定 一是利用16SrDNA鑒定，即采用原核生物16S rDNA通用引物27F (即正向 引物)5'AGAGTTTGATCMTGGCTCAG3')和1492R (反向引物)5'GGYTACCTTGTTACGACTT3'做PCR (PCR的具體操作方法參見申請(qǐng)人的授權(quán)專利文獻(xiàn)，專利號(hào)為ZL 200510120584.7發(fā)明名稱 一種土壤總 DNA小量快速提取方法)。擴(kuò)增其16SrDNA并測(cè)序，再與國(guó)際NCBI GenBank(www.ncbi.nlm.nih.gov)核苷 酸數(shù)據(jù)庫比對(duì)，核苷酸同源性為97%，鑒定為間孢囊菌；二是革蘭氏染色分析和生長(zhǎng)特性鑒定。 本發(fā)明制備的間孢囊菌(i/"ras/;orawgi'flceflesp.) Q5-l菌學(xué)特征如下 間孢囊菌(/rt/ra^wra"g&ceae 5p.) Q5-l為革蘭氏陰性菌(革蘭氏染色照片見附圖2所示)，適宜 生長(zhǎng)溫度37'C，適宜pH8.0，在LB固體培養(yǎng)基上均為微黃透明、圓形、突起的菌落。 間孢囊菌Q5-l的保藏
間孢囊菌Q5-1可以在通用的LB液體或固體培養(yǎng)基上在37r培養(yǎng)，培養(yǎng)后可在4'C下作短期保藏。若 長(zhǎng)期保藏，可使用甘油冷凍管或冷凍干燥管(參見趙斌，何紹江.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn).第一版.科學(xué)出版社.2002: 202—205)保藏菌株比較合適。
本發(fā)明的積極效果是
六價(jià)鉻和三價(jià)鉻相比，前者毒性比后者高100多倍，且六價(jià)鉻一般以離子形式存在不易去除，三價(jià) 鉻一般以沉淀或者絡(luò)合物形式存在，較易去除。本發(fā)明分離篩選到的間孢囊菌Q5-l可以在好氧條件下將 六價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻，極大降低了廢水中鉻的危害，還可以結(jié)合細(xì)菌固定化包埋技術(shù)治理廢水中鉻污染， 有望在凈化廢水中鉻污染方面發(fā)揮重要作用。


圖1:是本發(fā)明的技術(shù)路線圖。
圖2:是本發(fā)明的間孢囊菌Q5-l革蘭氏染色照片。
圖3:是本發(fā)明的間孢囊菌Q5-1的鉻還原曲線圖，圖中X軸代表時(shí)間(小時(shí))，Y軸左邊代表六價(jià)鉻 濃度(mg/1)， Y軸右邊代表細(xì)胞密度(OD6。o)。
圖4:是本發(fā)明的間孢囊菌Q5-l在模擬鉻污染水體中對(duì)六價(jià)鉻的累加還原曲線圖，圖中X軸代表時(shí) 間(小時(shí))，Y軸代表剩余六價(jià)鉻含量(％)。
圖5:是本發(fā)明的間孢囊菌Q5-l進(jìn)行固定化包埋后對(duì)六價(jià)鉻的還原曲線圖，圖中X軸代表時(shí)間(小 時(shí))，Y軸代表剩余六價(jià)鉻含量(％)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例l鉻還原菌的分離鑒定
(1) 樣品采取2007年7月上旬采取中國(guó)湖南省一錳礦的土壤樣品。
(2) 樣品富集精確稱取土樣100 g于250 ml滅菌三角瓶中，加5ml 100 mM的K2Cr04,輕輕攪勻置37'C溫箱中培養(yǎng)一周，注意補(bǔ)加無菌水，確保樣品不干。
(3) 鉻抗性菌分離精確稱取K2Cr04富集土樣10g于裝有90 ml無菌生理鹽水的三角瓶中，置37'C搖床 中振蕩半小時(shí)，再依次取l ml到9ml無菌生理鹽水中逐步稀釋至10弋l(T5， l(T6，分別取0.1ml涂布含 mM的K2&04的LB固體培養(yǎng)基平板，每個(gè)稀釋度涂布3個(gè)平板，置37'C溫箱中培養(yǎng)一周，長(zhǎng)出的菌株 為鉻抗性菌，將平板置4'C冰箱中待用。LB固體培養(yǎng)基配方如下，1L溶液中，胰蛋白胨(Tryptone): 10g; 酵母提取物(ctYeast Extra): 5g;氯化鈉(NaCl): 10g;瓊脂，15g。
(4) 劃線分離將步驟(3)中得到的鉻抗性菌挑取不同的菌落在LB固體平板上劃線，確保得到單克隆， 待菌長(zhǎng)出后放4'C冰箱中待用并用甘孰冷凍管保存一份于-8(TC冰箱。
(5) 鉻還原菌篩選將步驟(4)中得到的鉻抗性菌單克隆轉(zhuǎn)接到10ml LB液體培養(yǎng)基中，補(bǔ)加100ul 100mM 的K2Cr04，使其終濃度為lmM，置37'C搖床中振蕩培養(yǎng)，并計(jì)時(shí)。開始一段時(shí)間為菌體細(xì)胞生長(zhǎng)期，幾 乎沒有還原現(xiàn)象，等到其進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后，細(xì)胞密度增加，還原速率開始加快，從這時(shí)開始密集取樣檢 測(cè)。取樣步驟如下在無菌條件下，取1.5ml菌液到2ml離心管中，12000rpm離心4分鐘取上清檢測(cè)。每 隔兩個(gè)小時(shí)取一次樣。上清中鉻(VI)的測(cè)定方法均采用水質(zhì)六價(jià)鉻的測(cè)定-二苯碳酰二肼分光光度法(國(guó)家 環(huán)境保護(hù)局，中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7467—87，北京，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，1987年11月第1版)，具 體如下取上清lml置于50ml比色管中，用水稀釋至標(biāo)線。加入0.5ml硫酸溶液(1:1)禾ll 0.5ml磷 酸溶液(1 : 1)，搖勻。加入2ml 二苯碳酰二肼顯色劑，搖勻，5~10分鐘后，于540nm波長(zhǎng)處，用水做 參比，測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的六價(jià)鉻含量。初始值減去剩余值便是已被還原的六價(jià)鉻含量。 相同條件下，還原的六價(jià)鉻越多，細(xì)菌的還原性越強(qiáng)。
(6) 鉻還原菌的分類鑒定 一是利用16SrDNA鑒定，即釆用原核生物16S rDNA通用引物27F (即正向 引物)5'AGAGTTTGATCMTGGCTCAG3')和1492R (反向引物)5'GGYTACCTTGTTACGACTT3'做PCR
(PCR的具體操作方法參見申請(qǐng)人的授權(quán)專利文獻(xiàn)，專利號(hào)為ZL 200510120584.7發(fā)明名稱 一種土壤總 DNA小量快速提取方法)。擴(kuò)增其16S rDNA并測(cè)序，再與國(guó)際NCBI GenBank(www.ncbi.nlm.nih.gov)核苷 酸數(shù)據(jù)庫比對(duì)，核苷酸同源性為97%，鑒定為間孢囊菌；二是革蘭氏染色分析和生長(zhǎng)特性鑒定。 本發(fā)明制備的間孢囊菌aw/ius/wra"gi'flce恥印.)Q5-l菌學(xué)特征如下 間孢囊菌(/Wraspora"g/aceae乎)Q5-l為革蘭氏陰性菌(革蘭氏染色照片見附圖2所示)，適宜 生長(zhǎng)溫度37。C,適宜pH8.0，在LB固體培養(yǎng)基上均為微黃透明、圓形、突起的菌落。 間孢囊菌QS-1的保藏
間孢囊菌Q5-l可以在通用的LB液體或固體培養(yǎng)基上在37'C培養(yǎng)，培養(yǎng)后可在4'C下作短期保藏。若 長(zhǎng)期保藏，可使用甘油冷凍管或冷凍干燥管(參見趙斌，何紹江.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn).第一版.科學(xué)出版社.2002: 202—205)保藏菌株比較合適。實(shí)施例2間孢囊菌Q5-1的鉻還原曲線
挑取間孢囊菌Q5-l單克隆接種到100 ml LB液體培養(yǎng)基中，置37'C搖床中振蕩培乾間隔取樣測(cè)定至 細(xì)胞密度OD6加為0.15左右，保存在4'C冰箱，作為種子菌液用于接種。以1%的接種量吸取1 ml到100 ml 新鮮LB液體培養(yǎng)基中，補(bǔ)加lml lOOmM的K2Cr04，使其終濃度為lmM，置37'C搖床中振蕩培養(yǎng)。開始 培養(yǎng)8小時(shí)后開始取樣，每隔2小時(shí)取一次樣，直至K2Cr04完全還原為止。每次分別取1.2 ml和1.5 ml， 再用分光光度法分別測(cè)細(xì)胞密度(OD6GQ)和六價(jià)鉻濃度(OD54Q),全部現(xiàn)取現(xiàn)做。具體做法如下 一是測(cè) 細(xì)胞密度(OD6(K)),以去離子水為參照，直接用1.2 ml的樣測(cè)定其在波長(zhǎng)600 nm處的吸光值。二是六價(jià) 鉻濃度(OD柳)，取1.5ml菌液到2ml離心管中，12000rpm離心4分鐘取上清檢測(cè)。上清中鉻(VI)的測(cè)定 方法均采用六價(jià)鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法(國(guó)家環(huán)境保護(hù)局，中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 7467—87，北京，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，1987年11月第1版)，具體步驟如下取離心后的上清lml置于50ml 比色管中，用水稀釋至標(biāo)線。加入0.5ml硫酸溶液(體積比為1 : 1)和0.5ml磷酸溶液(體積比為1:1)， 搖勻。加入2ml 二苯碳酰二肼顯色劑，搖勻，5~10分鐘后，于540nm波長(zhǎng)處，用水做參比，測(cè)定吸光度， 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的六價(jià)鉻含量。繪制的間孢囊菌Q5-1的鉻還原曲線見附圖3。 實(shí)施例3:間孢囊菌Q5-l在模擬鉻污染水體中對(duì)六價(jià)鉻的累加還原效果
采用去離子水加K2Cr04用來模擬鉻污染水體，考察間孢囊菌Q5-1對(duì)六價(jià)鉻的累加去除效果。具體做
法如下準(zhǔn)備三個(gè)250ml三角瓶，做為三個(gè)重復(fù)，每個(gè)裝100mlLB培養(yǎng)基(121°C，高壓蒸汽滅菌30分
鐘)，以1%的接種量吸取1 ml細(xì)胞密度OD柳為0.15左右的Q5-l的菌液接種，補(bǔ)加lml 100mM K2Cr04
母液，使其終濃度為lmM，置37。C搖床中振蕩培養(yǎng)。開始培養(yǎng)12小時(shí)開始取樣測(cè)定，直至第一次添加的
K2Cr04差不多完全還原；接下來再次補(bǔ)加lml 100mMK2CrO4母液，使其終濃度為lmM，繼續(xù)取樣檢測(cè)，
直至第二次添加的K2Cr04差不多完全還原，再補(bǔ)加第三次K2CrCV依此類推，直至菌體不能再還原六價(jià)
鉻為止。期間用二苯碳酰二肼分光光度法檢測(cè)結(jié)果見附圖3。從圖中可以看出，間孢囊菌Q5-1在72小時(shí)
內(nèi)可以還原連續(xù)三次添加的終濃度為lmM的K2Cr04的模擬鉻污染水體，還原速率快，重復(fù)性較好，具有
良好的應(yīng)用前景。
實(shí)施例4 間孢囊菌Q5-l進(jìn)行固定化包埋對(duì)六價(jià)鉻的還原效果。
采用固定化材料對(duì)間孢囊菌Q5-l進(jìn)行包埋，再把固定好的細(xì)菌投放到模擬鉻污染水體中，看其還原 六價(jià)鉻的效果。 具體做法如下
(1) 在初步研究基礎(chǔ)上，結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道，選擇固定化載體材料，分別為聚乙烯醇，海藻酸鈉'活性炭'硅
藻土，載體材料的比例按重量百分?jǐn)?shù)計(jì)為聚乙烯醇(4%)-海藻酸鈉(3%)-活性炭(1.5%)-硅藻土(3%)。
(2) 固定化細(xì)菌的準(zhǔn)備。準(zhǔn)備一個(gè)體積為250ml三角瓶，裝100mlLB培養(yǎng)基(在121'C,高壓蒸汽滅菌 30分鐘)，以1%的接種量吸取1 ml細(xì)胞密度OD柳為0.15左右Q5-l菌液接種'置37。C搖床中振蕩培養(yǎng)， 開始培養(yǎng)8小時(shí)后開始取樣，測(cè)其細(xì)胞密度(OD卿)，當(dāng)OD卿為0.7左右'便可停止培養(yǎng)，收集菌體。 菌體收集方法為:將培養(yǎng)好的Q5-l菌液轉(zhuǎn)移到50ml的無菌離心管中'在4'C' 12000rpm條件下'離心IO分鐘，棄除上清；再加入25ml pH8.0的磷酸緩沖液懸浮菌體，4°C， 12000rpm，離心10分鐘洗滌菌體； 再用磷酸緩沖液重復(fù)洗滌兩次；最后將洗好的菌體濃縮到一個(gè)離心管中，用10 ml pH8.0的磷酸緩沖液懸 浮，放置4'C冰箱，留待固定化時(shí)使用。
(3) 將各固定化載體材料按(l)中比例稱量，添加無菌水定容到100ml，用恒溫水浴鍋在90。C溶解，冷卻至 37'C后，與(2)中細(xì)菌濃縮液混合，然后用1.5mm直徑針頭的注射器加壓將混和液注射到含2。/。氯化轉(zhuǎn)的飽和 硼酸交聯(lián)液中成球，交聯(lián)時(shí)間為24個(gè)小時(shí)。交聯(lián)完成后將固定化小球用無菌去離子水洗滌兩次待用。
(4) 準(zhǔn)備3個(gè)250ml三角瓶，做為三個(gè)重復(fù)，每個(gè)裝100mlLB培養(yǎng)基(121°C,高壓蒸汽滅菌30分鐘)，補(bǔ) 加0.5mll00mMK2CrO4母液，使其終濃度為0.5mM，將(3)中固定化小球投入，置37。C搖床中振蕩培養(yǎng)。開 始取樣檢測(cè)六價(jià)鉻剩余量，直至其完全去除。
上述實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明制備的間孢囊菌Q5-1進(jìn)行固定化包埋后對(duì)六價(jià)鉻還原效果較好，其中聚乙烯 醇(4%)、海藻酸鈉(3%)、 活性炭(1.5%)和硅藻土 (3%)的組合，在17小時(shí)可將0.5mM的&004 還原97.5%。該組合與沒有進(jìn)行固定化包埋的游離細(xì)胞的六價(jià)鉻還原效果比較效果見附圖4。由圖4可見其 還原效果接近于游離細(xì)胞，并且在應(yīng)用中使工藝自動(dòng)化，連續(xù)化，使用方便，可以提高處理效率，降低生 產(chǎn)成本，所以具有很好的應(yīng)用前景。
權(quán)利要求
1、一株能將無機(jī)六價(jià)鉻還原為無機(jī)三價(jià)鉻的間孢囊菌(Intrasporangaiceae)，保藏在中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)，其保藏號(hào)為M208239。
2、 權(quán)利要求1所述的間孢囊菌Q5-1在凈化廢水中鉻污染方面的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬于環(huán)境微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一株對(duì)六價(jià)鉻有還原作用的間孢囊菌Q5-1及其在凈化廢水中鉻污染方面的應(yīng)用。本發(fā)明的特征是從湖南一錳礦土壤中分離得到一株對(duì)對(duì)六價(jià)鉻有還原作用的間孢囊菌Q5-1。該菌株可以將含鉻廢水中的六價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻，極大地降低了廢水中鉻的毒性。本發(fā)明菌株被命名為間孢囊菌Q5-1(Intrasporangiaceae sp.)Q5-1，是一株新發(fā)現(xiàn)的鉻還原細(xì)菌，其保藏號(hào)為CCTCC NOM208239。初步研究表明，本發(fā)明的菌株在治理廢水中的鉻污染方面具有較好的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C02F3/34GK101429487SQ200810236679
公開日2009年5月13日 申請(qǐng)日期2008年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月5日
發(fā)明者何敏艷, 楊錦霞, 王革嬌 申請(qǐng)人:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)