，任選地在從1 :1到5 :1的范圍內(nèi)。
[0414] 方面18.根據(jù)方面1至17中任一項(xiàng)所述的方法，其中心軸和/或所述模具保持在 可取向的熱塑性聚合物管中所使用的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔融溫度之間的溫度下。
[0415] 方面19.根據(jù)方面1至18中任一項(xiàng)所述的方法，其中拉伸速度為從0. 00001到 15000暈米每分種。
[0416] 方面20.根據(jù)方面1至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中內(nèi)側(cè)環(huán)向拉伸比至少為1. 5。
[0417] 方面21.根據(jù)方面1至20中任一項(xiàng)所述的方法，其中軸向拉伸比為從1. 5 :1到 15 :1〇
[0418] 方面22.根據(jù)方面21所述的方法，其中軸向拉伸比為從2. 5 :1到4 :1。
[0419] 方面23.根據(jù)方面1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中軸向拉伸比與內(nèi)側(cè)環(huán)向拉伸 比的比率在0. 5 :1到10 :1的范圍內(nèi)。
[0420] 方面24根據(jù)方面1至23中任一項(xiàng)所述的方法，還包括在變形步驟之前將熱塑性 聚合物管從上游擠出機(jī)擠出的步驟。
[0421] 方面25.根據(jù)方面1至24中任一項(xiàng)所述的方法，其中還包括將熱塑性聚合物管預(yù) 先加熱到在聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔融溫度之間的溫度的步驟，其中所述管在變形之 前在所述溫度下持續(xù)1到60分鐘。
[0422] 方面26.根據(jù)方面25所述的方法，其中在所述溫度持續(xù)1到10分鐘。
[0423] 方面27.根據(jù)方面1至26中任一項(xiàng)所述的方法，其中可取向的熱塑性聚合物管在 與模具和/或心軸接觸時(shí)或緊接所述管在心軸上和/或通過模具拉伸之后開始冷卻。
[0424] 方面28.根據(jù)方面1至27中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述方法包括使用模具和心 軸兩者。
[0425] 方面29.根據(jù)方面1至28中任一項(xiàng)所述的方法，其中所生產(chǎn)的管的結(jié)晶度為從 5 %到90 %，任選地為從30 %到70 %。
[0426] 方面30.根據(jù)方面1至29中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述方法是連續(xù)的。
[0427] 方面31.根據(jù)方面1至30中任一項(xiàng)所述的方法，其中適于在所述方法中使用的所 述可取向的熱塑性聚合物管具有從〇. 5毫米到4. 0毫米的內(nèi)徑，以及從0. 9毫米到15毫米 的外徑。
[0428] 方面32.根據(jù)方面1至31中任一項(xiàng)所述的方法，其中適于在所述方法中使用的所 述可取向的熱塑性聚合物管具有〇. 1毫米到1. 〇毫米的壁厚。
[0429] 方面33.根據(jù)方面2至32中任一項(xiàng)所述的方法，其中溫度為從約75°C到約95°C， 任選地，其中溫度為約85°C。
[0430] 方面34.根據(jù)方面1至33中任一項(xiàng)所述的方法，還包括從經(jīng)受所述方面工藝的管 來制備支架。
[0431] 方面35.適于在支架內(nèi)使用的管，所述管包括聚合物材料，所述管具有從75微米 至Ij150微米的壁厚，任選地，其中所述管具有從2500到6000兆帕的拉伸模量，以及從90到 600兆帕的拉伸屈服強(qiáng)度。
[0432] 方面36.根據(jù)方面35所述的管，其中聚合物材料是生物可吸收性的，并且分解產(chǎn) 物是生物相容性的。
[0433] 方面37.根據(jù)方面35或方面36所述的管，其中聚合物材料在管的軸向和徑向方 向上取向。
[0434] 方面38.根據(jù)方面37所述的管，其中所述管通過用心軸和/或模具的模具拉伸而 經(jīng)受取向。
[0435] 方面39.根據(jù)方面35到38中任一項(xiàng)所述的管，其中極限拉伸強(qiáng)度為從120到800 兆帕。
[0436] 方面40.根據(jù)方面35到39中任一項(xiàng)所述的管，其中所述管具有從0. 5到4. 0毫 米的內(nèi)徑，以及從1. 5毫米到15毫米的外徑。
[0437] 方面41.根據(jù)方面35到40中任一項(xiàng)所述的管，其中壁厚為100微米。
[0438] 方面42.根據(jù)方面35至41中任一項(xiàng)所述的管，其中聚合物材料是：白蛋白，膠原 蛋白，透明質(zhì)酸和其衍生物，藻酸鈉及其衍生物，殼聚糖及其衍生物，明膠，淀粉，纖維素聚 合物，酪蛋白，葡聚糖以及它們的衍生物，多糖，纖維蛋白原，聚（戊內(nèi)酯），聚二噁烷酮和丙 交酯；丙交酯和1，4_二噁烷-2-酮的共聚物，聚（羥基丁酸酯），聚（羥基戊酸酯），聚（羥 基丁酸酯-共_羥基戊酸酯）共聚物，聚（烷基碳酸酯），聚（原酸酯），基于酪氨酸的聚碳 酸酯和聚芳酯，聚（對(duì)苯二甲酸乙二醇酯），聚（酸酐），聚（酯-酰胺），聚磷腈，聚（氨基 酸），聚L-乳酸（PLLA)，聚-D，L-乳酸（PDLLA)，聚乙醇酸（PGA)，聚乳酸的共聚物，聚乙醇酸 (PLGA)，聚己內(nèi)酯，聚（4-羥基丁酸酯）（P4HB)，聚二噁烷酮，聚（三亞甲基碳酸酯），聚（羥 基丁酸酯-羥基戊酸酯），聚原酸酯；聚（酯酰胺），聚（原酸酯），聚酐，聚（酸酐-共-酰 亞胺），聚（富馬酸丙二醇酯），偽聚（氨基酸），聚（氰基丙烯酸烷基酯），聚磷腈，和聚磷 酸酯。
[0439] 方面43.根據(jù)方面42所述的管，其中聚合物材料是聚（L-丙交酯），聚（D，L-丙 交酯）或聚（乙交酯），或它們的共聚物和/或共混物。
[0440] 方面44.根據(jù)方面43所述的管，其中聚合物材料是聚（L-丙交酯）。
[0441] 方面45.根據(jù)方面35到44中任一項(xiàng)所述的管，其中聚合物材料具有從5到90% 的結(jié)晶度，優(yōu)選為從30到70%。
[0442] 方面46.通過方面1到33中任一項(xiàng)所述的方法生產(chǎn)的管。
[0443] 方面47.根據(jù)方面46所述的管，其中管如按照方面35到45中任一項(xiàng)所述那樣進(jìn) 行限定。
[0444] 方面48.從方面35到47中任一項(xiàng)所述的管形成的支架，任選地，其中所述支架是 血管支架，輸尿管支架，尿道支架，十二指腸支架，結(jié)腸支架或膽道支架。
[0445] 方面49.根據(jù)方面48所述的支架，其中所述支架是冠狀動(dòng)脈支架或外周、心胸和 神經(jīng)血管支架，優(yōu)選地，其中支架是可擴(kuò)張的。
[0446] 方面50.根據(jù)方面48或方面49所述的支架，其中所述支架經(jīng)受表面侵蝕過程。
[0447] 方面51.根據(jù)方面48到50中任一項(xiàng)所述的支架，其中當(dāng)對(duì)于冠狀動(dòng)脈支架而言 擴(kuò)張時(shí)，支架的內(nèi)徑為從〇. 5到4. 5毫米，或當(dāng)對(duì)于周圍血管支架而言擴(kuò)張時(shí)支架的內(nèi)徑為 在2. 0到10. 0毫米之間。
[0448] 方面52.根據(jù)方面48到51中任一項(xiàng)所述的支架，其中支架在植入到生物體內(nèi)之 后的6個(gè)月到36個(gè)月的時(shí)間段內(nèi)生物降解。
[0449] 方面53.根據(jù)方面48到52中任一項(xiàng)所述的支架，能夠承受在5到20巴之間的擴(kuò) 張壓力。
[0450] 方面54.根據(jù)方面48到53中任一項(xiàng)所述的支架，還包括不透射線的標(biāo)記物。
[0451] 方面55.根據(jù)方面54所述的支架，其中不透射線的標(biāo)記物選自于以下的一種或多 種：鉬，鉭，媽，碳酸鋇，氧化祕(mì)，硫酸鋇，甲泛葡胺（metrazimide)，碘帕醇，碘海醇，碘普胺， 碘比醇，碘美普爾，碘噴托，碘佛醇，碘昔蘭，碘克沙醇，碘曲侖，醋碘苯酸衍生物，泛影酸衍 生物，碘-嘧啶并-嘧啶衍生物，碘茶堿衍生物，碘鈦酸衍生物，碘羥鈦酸衍生物，甲泛影酸 衍生物，碘達(dá)酸，親脂性（Iypophylic)制劑，膽影酸和碘甘卡（ioglycamic)酸或通過添加 呈現(xiàn)聲學(xué)界面的微球或氣泡。
[0452] 方面56.根據(jù)方面48到55中任一項(xiàng)所述的支架，還包括生物活性劑。
[0453] 方面57.根據(jù)方面56所述的支架，其中所述生物活性劑選自于一種抗增殖劑，抗 凝血?jiǎng)?，血管擴(kuò)張藥，消炎藥，細(xì)胞毒性劑，抗生素和放射性試劑或其用于局部放射治療的 靶向物。
[0454] 方面58.根據(jù)方面48到57中任一項(xiàng)所述的支架，還包括酸清除劑，任選地，其中 所述酸清除劑是莫哌達(dá)醇或其衍生物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 用于在支架形成中使用的管的生產(chǎn)方法，所述方法包括： 通過將可取向的熱塑性聚合物管在心軸上和/或通過模具拉伸使其在固相中變形，其 中所述心軸具有頭端和出口端，其中所述模具具有入口側(cè)和出口側(cè)，其中： 拉伸機(jī)構(gòu)將拉伸張力從所述心軸的所述出口端和/或所述模具的所述出口側(cè)施加到 所述管，所述張力不足以導(dǎo)致所述管的拉伸斷裂但足以使得所述管變形，從而在所述心軸 上和/或通過所述模具在固相中對(duì)所述管進(jìn)行拉伸以便誘導(dǎo)所述聚合物的單軸或雙軸取 向；以及 從所述心軸的所述出口端和/或所述模具的所述出口側(cè)收集所述變形后的管。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述可取向的熱塑性聚合物管處于高于所述熱塑 性聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度且低于所述熱塑性聚合物的熔融溫度的溫度下。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述管的所得壁厚在75到150微米之間。4. 根據(jù)權(quán)利要求1到3中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述聚合物管的本體橫截面面積通 過在所述心軸上和/或通過所述模具拉伸所述管而減小。5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述可取向的熱塑性聚合物管具有 垂體部分，以及所述拉伸機(jī)構(gòu)包括牽引器，所述牽引器包括將所述垂體部分夾緊在其中的 夾緊機(jī)構(gòu)。6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述熱塑性聚合物管由聚合物熔體 擠出而成。7. 根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述熱塑性聚合物管是生物可吸收 的。8. 根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述熱塑性聚合物是白蛋白，膠原 蛋白，透明質(zhì)酸和其衍生物，藻酸鈉及其衍生物，殼聚糖及其衍生物，明膠，淀粉，纖維素聚 合物，酪蛋白，葡聚糖以及其衍生物，多糖，纖維蛋白原，聚（戊內(nèi)酯），聚二噁烷酮，和丙交 酯和1，4_二噁烷-2-酮的共聚物，聚（羥基丁酸酯），聚（羥基戊酸酯），聚（羥基丁酸 酯-共一羥基戊酸酯）共聚物，聚（烷基碳酸酯基），聚（原酸酯），基于酪氨酸的聚碳酸 酯和聚芳酯，聚（對(duì)苯二甲酸乙二醇酯），聚（酸酐），聚（酯-酰胺），聚磷腈，聚（氨基 酸），聚L-乳酸（PLLA)，聚-D，L-乳酸（PDLLA)，聚乙醇酸（PGA)，聚乳酸的共聚物，聚乙醇酸 (PLGA)，聚己內(nèi)酯，聚（4-羥基丁酸酯）（P4HB)，聚二噁烷酮，聚（三亞甲基碳酸酯），聚（羥 基丁酸酯-羥基戊酸酯），聚原酸酯；聚（酯酰胺），聚（原酸酯），聚酐，聚（酸酐-共-酰 亞胺），聚（富馬酸丙二醇酯），偽聚（氨基酸），聚（氰基丙烯酸烷基酯），聚磷腈，和聚磷 酸酯。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述熱塑性聚合物是聚（L-丙交酯），聚（D，L-丙 交酯）或聚（乙交酯）。10. 根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述心軸在其最寬位置處的直徑為 從0. 01暈米到15暈米。11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述心軸的所述頭端是錐形的和/或所述心軸的 所述出口端是錐形的。12. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述心軸是擴(kuò)張的錐形心軸。13. 根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的方法，其中所述錐形的傾角為從5度到60度，任選 地，其中所述錐形的所述傾角為從20到40度。14. 根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述模具的所述入口側(cè)具有從 0. 4到8. 0毫米的直徑和/或所述模具的所述出口側(cè)具有從I. 0到15毫米的直徑，任選地， 其中所述模具的所述入口側(cè)具有從2. 0到4. 0毫米的直徑。15. 根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述模具選自：錐形模具；會(huì)聚 (減?。┠＞撸话l(fā)散（擴(kuò)張）模具；和并行（整形）模具，任選地，其中所述模具是發(fā)散模具。16. 根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述模具入口和/或出口的半角 為從0到50度，任選地，其中所述半角為從20度到40度。17. 根據(jù)權(quán)利要求10至16中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述模具入口或出口角度與所述 錐形心軸的傾角的比率在1 :1到10 :1的范圍內(nèi)，任選地在1 :1到5 :1的范圍內(nèi)。18. 根據(jù)權(quán)利要求1至17中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述心軸和/或所述模具保持在 所述可定向的熱塑性聚合物管中所使用的所述聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔融溫度之間 的溫度下。19. 根據(jù)權(quán)利要求1至18中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述拉伸速度為從0. 00001到 15000暈米每分種。20. 根據(jù)權(quán)利要求1至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中內(nèi)側(cè)環(huán)向拉伸比至少為1. 5。21. 根據(jù)權(quán)利要求1至20中任一項(xiàng)所述的方法，其中軸向拉伸比為從1. 5 :1到15 :1。22. 根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中所述軸向拉伸比為從2. 5 :1到4 :1。23. 根據(jù)權(quán)利要求1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述軸向拉伸比與所述內(nèi)側(cè)環(huán)向 拉伸比的比率在0. 5 :1到10 :1的范圍內(nèi)。24. 根據(jù)權(quán)利要求1至23中任一項(xiàng)所述的方法，還包括在所述變形步驟之前將所述熱 塑性聚合物管從上游擠出機(jī)擠出的步驟。25. 根據(jù)權(quán)利要求1至24中任一項(xiàng)所述的方法，其中還包括將所述熱塑性聚合物管預(yù) 先加熱到在所述聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔融溫度之間的溫度的步驟，其中所述管在變 形之前在所述溫度下持續(xù)1到60分鐘。26. 根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述溫度持續(xù)1到10分鐘。27. 根據(jù)權(quán)利要求1至26中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述可取向的熱塑性聚合物管在 與所述模具和/或心軸接觸時(shí)或緊接在所述管在所述心軸上和/或通過所述模具拉伸之后 開始冷卻。28. 根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述方法包括使用所述模具和所 述心軸兩者。29. 根據(jù)權(quán)利要求1至28中任一項(xiàng)所述的方法，其中所生產(chǎn)的管的結(jié)晶度為從5%到 90 %，任選地為從30 %到70 %。30. 根據(jù)權(quán)利要求1至29中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述方法是連續(xù)的。31. 根據(jù)權(quán)利要求1至30中任一項(xiàng)所述的方法，其中適于在所述方法中使用的所述可 取向的熱塑性聚合物管具有從0. 5毫米到4. 0毫米的內(nèi)徑，以及從0. 9毫米到15毫米的外 徑。32. 根據(jù)權(quán)利要求1至31中任一項(xiàng)所述的方法，其中適于在所述方法中使用的所述可 取向的熱塑性聚合物管具有0. 1毫米到1. 0毫米的壁厚。33. 根據(jù)權(quán)利要求2至32中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述溫度為從約75°C到約95°C， 任選地，其中所述溫度為約85°C。34. 根據(jù)權(quán)利要求1至33中任一項(xiàng)所述的方法，還包括從經(jīng)受所述權(quán)利要求工藝的管 來制備支架。35. 適于在支架內(nèi)使用的管，所述管包括聚合物材料，所述管具有從75微米到150微米 的壁厚，任選地，其中所述管具有從2500到6000兆帕的拉伸模量，以及從90到600兆帕的 拉伸屈服強(qiáng)度。36. 根據(jù)權(quán)利要求35所述的管，其中所述聚合物材料是生物可吸收的，并且分解產(chǎn)物 是生物相容性的。37. 根據(jù)權(quán)利要求35或權(quán)利要求36所述的管，其中所述聚合物材料在所述管的軸向和 徑向方向上可定向。38. 根據(jù)權(quán)利要求37所述的管，其中所述管通過用心軸和/或模具的模具拉伸而經(jīng)受 取向。39. 根據(jù)權(quán)利要求35到38中任一項(xiàng)所述的管，其中極限拉伸強(qiáng)度為從120到800兆 帕。40. 根據(jù)權(quán)利要求35到39中任一項(xiàng)所述的管，其中所述管具有從0. 5到4. 0毫米的內(nèi) 徑，以及從1. 5毫米到15毫米的外徑。41. 根據(jù)權(quán)利要求35到40中任一項(xiàng)所述的管，其中所述壁厚為100微米。42. 根據(jù)權(quán)利要求35至41中任一項(xiàng)所述的管，其中所述聚合物材料是：白蛋白，膠原 蛋白，透明質(zhì)酸和其衍生物，藻酸鈉及其衍生物，殼聚糖及其衍生物，明膠，淀粉，纖維素聚 合物，酪蛋白，葡聚糖以及其衍生物，多糖，纖維蛋白原，聚（戊內(nèi)酯），聚二噁烷酮和丙交 酯；丙交酯和1，4_二噁烷-2-酮的共聚物，聚（羥基丁酸酯），聚（羥基戊酸酯），聚（羥基 丁酸酯-共-羥基戊酸酯）共聚物，聚（烷基碳酸酯基），聚（原酸酯），基于酪氨酸的聚碳 酸酯和聚芳酯，聚（對(duì)苯二甲酸乙二醇酯），聚（酸酐），聚（酯-酰胺），聚磷腈，聚（氨基 酸），聚L-乳酸（PLLA)，聚-D，L-乳酸（PDLLA)，聚乙醇酸（PGA)，聚乳酸的共聚物，聚乙醇酸 (PLGA)，聚己內(nèi)酯，聚（4-羥基丁酸酯）（P4HB)，聚二噁烷酮，聚（三亞甲基碳酸酯），聚（羥 基丁酸酯-羥基戊酸酯），聚原酸酯；聚（酯酰胺），聚（原酸酯），聚酐，聚（酸酐-共-_ 酰亞胺），聚（富馬酸丙二醇酯），偽聚（氨基酸），聚（氰基丙烯酸烷基酯），聚磷腈，和聚 磷酸酯。43. 根據(jù)權(quán)利要求42所述的管，其中所述聚合物材料是聚（L-丙交酯），聚（D，L-丙交 酯）或聚（乙交酯），或它們的共聚物和/或共混物。44. 根據(jù)權(quán)利要求43所述的管，其中聚合物材料是聚（L-丙交酯）。45. 根據(jù)權(quán)利要求35到44中任一項(xiàng)所述的管，其中所述聚合物材料具有從5到90% 的結(jié)晶度，優(yōu)選為從30到70%。46. 通過權(quán)利要求1到33中任一項(xiàng)所述的方法生產(chǎn)的管。47. 根據(jù)權(quán)利要求46所述的管，其中所述管限定為如權(quán)利要求35到45中任一項(xiàng)。48. 從權(quán)利要求35到47中任一項(xiàng)所述的管形成的支架，任選地，其中所述支架是血管 支架，輸尿管支架，尿道支架，十二指腸支架，結(jié)腸支架或膽道支架。49. 根據(jù)權(quán)利要求48所述的支架，其中所述支架是冠狀動(dòng)脈支架或外周、心胸和神經(jīng) 血管支架，優(yōu)選地，其中所述支架是可擴(kuò)張的。50. 根據(jù)權(quán)利要求48或權(quán)利要求49所述的支架，其中所述支架經(jīng)受表面侵蝕過程。51. 根據(jù)權(quán)利要求48到50中任一項(xiàng)所述的支架，其中當(dāng)對(duì)于冠狀動(dòng)脈支架而言擴(kuò)張 時(shí)所述內(nèi)徑為從〇. 5到4. 5毫米，或當(dāng)對(duì)于周圍血管支架而言擴(kuò)張時(shí)所述內(nèi)徑為在2. 0到 10. 0毫米之間。52. 根據(jù)權(quán)利要求48到51中任一項(xiàng)所述的支架，其中所述支架在植入到生物體內(nèi)之后 的6個(gè)月到36個(gè)月的時(shí)間段內(nèi)生物降解。53. 根據(jù)權(quán)利要求48到52中任一項(xiàng)所述的支架，能夠承受在5到20巴之間的擴(kuò)張壓 力。54. 根據(jù)權(quán)利要求48到53中任一項(xiàng)所述的支架，還包括不透射線的標(biāo)記物。55. 根據(jù)權(quán)利要求54所述的支架，其中不透射線的標(biāo)記物選自于以下的一種或多種： 鉑，鉭，鎢，碳酸鋇，氧化鉍，硫酸鋇，甲泛葡胺（metrazimide)，碘帕醇，碘海醇，碘普胺，碘比 醇，碘美普爾，碘噴托，碘佛醇，碘昔蘭，碘克沙醇，碘曲侖，醋碘苯酸衍生物，泛影酸衍生物， 碘-嘧啶并-嘧啶衍生物，碘茶堿衍生物，碘酞酸衍生物，碘羥酞酸衍生物、甲泛影酸衍生 物，碘達(dá)酸，親脂性（Iypophylic)制劑，膽影酸和碘甘卡（ioglycamic)酸，或通過添加呈現(xiàn) 聲學(xué)界面的微球或氣泡。56. 根據(jù)權(quán)利要求48到55中任一項(xiàng)所述的支架，還包括生物活性劑。57. 根據(jù)權(quán)利要求56所述的支架，其中所述生物活性劑選自于一種抗增殖劑，抗凝血 劑，血管擴(kuò)張藥，消炎藥，細(xì)胞毒性劑，抗生素和放射性試劑或其用于局部放射治療的靶向 物。58. 根據(jù)權(quán)利要求48到57中任一項(xiàng)所述的支架，還包括酸清除劑，任選地，其中所述酸 清除劑是莫哌達(dá)醇或其衍生物。
【專利摘要】適于在支架中使用的可生物再吸收性聚合物管通過使用模具拉伸技術(shù)來制備，包括：通過將其在心軸(1)上和/或通過模具(3)拉伸使得可取向的熱塑性聚合物管(4)在固相中變形，其中所述心軸(1)具有頭端和出口端，以及所述模具(3)具有入口側(cè)和出口側(cè)，其中拉伸機(jī)構(gòu)將拉伸張力從心軸(1)的出口端和/或模頭(3)的出口側(cè)施加到管(4)，所述張力不足以導(dǎo)致管被拉伸斷裂但足以使得管變形，從而在心軸(1)上和/或通過模頭(3)對(duì)在固相中的管進(jìn)行拉伸以便誘導(dǎo)聚合物的單軸或雙軸取向；以及從心軸(1)的出口端和/或模頭(3)的出口側(cè)收集變形后的管。
【IPC分類】A61F2/82, B29C55/26
【公開號(hào)】CN105121132
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380059970
【發(fā)明人】卡達(dá)姆·阿爾-拉密, 艾德里安·凱莉, 菲利普·D·科茨, 格倫·P·湯普森, 菲爾·卡頓-羅斯
【申請(qǐng)人】阿特里斯有限公司
【公開日】2015年12月2日
【申請(qǐng)日】2013年9月24日
【公告號(hào)】CA2886037A1, EP2909003A1, US20150230946, WO2014045068A1