便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供即使窄幅，加熱壓接后的粘合力也高，能夠發(fā)揮出優(yōu)異的耐沖擊性的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶。本發(fā)明的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶是在基材的兩面具有粘合劑層的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其中，至少一側(cè)的粘合劑層含有重均分子量為40萬～100萬的丙烯酸系共聚物100重量份、和增粘樹脂40～60重量份，所述丙烯酸系共聚物包含來自丙烯酸丁酯的結(jié)構(gòu)單元45～90重量％、和來自丙烯酸2?乙基己酯的結(jié)構(gòu)單元5～40重量％，23℃時(shí)的剪切彈性模量G’為1.0×106～8.0×106Pa，所述增粘樹脂40～60重量份含有軟化點(diǎn)為100℃以下的增粘樹脂(a)5～30重量份。
【專利說明】
便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及即使窄幅，加熱壓接后的粘合力也高，也能發(fā)揮出優(yōu)異的耐沖擊性的 便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶。
【背景技術(shù)】
[0002] 在搭載有圖像顯示裝置或輸入裝置的電子設(shè)備(例如便攜電話、便攜信息終端等） 中，為了組裝而使用粘合帶。具體來說，例如，為了將用于保護(hù)電子設(shè)備的表面的覆蓋面板 粘合于觸控面板模塊或顯示器面板模塊，或者將觸控面板模塊與顯示器面板模塊粘合而使 用粘合帶。運(yùn)樣的粘合帶例如被沖裁成框狀等形狀，配置于顯示畫面的周邊來使用。
[0003] 對(duì)于電子設(shè)備中使用的粘合帶，要求W高粘合力為代表的各種性能，例如，即使在 施加沖擊的情況下也不會(huì)剝離，而且還需要不會(huì)對(duì)部件施加強(qiáng)沖擊的耐沖擊性。
[0004] 近年來，伴隨電子設(shè)備的小型化、顯示畫面的大畫面化而開口部面積增大，由此顯 示畫面的周邊的接合固定部分窄幅化。因此，粘合帶年年變得窄幅，若W窄幅使用則粘合面 積降低。若粘合面積降低，則在電子設(shè)備設(shè)計(jì)制造商的粘合力試驗(yàn)、落下沖擊試驗(yàn)等中粘合 帶難W達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)值，因此設(shè)計(jì)制造商難W將粘合帶設(shè)計(jì)成希望的窄幅。
[0005] 作為即使窄幅也能維持高粘合力的粘合帶，正在研究包含熱敏粘合劑的粘合帶。
[0006] 專利文獻(xiàn)1中，記載有包含具有氨醋基、酷胺基和丙締酷基的聚合物的熱粘合性 膜。另外，專利文獻(xiàn)2中，記載有在雙面具有包含聚醋系熱塑性接合劑的熱敏接合劑層表面 的雙面粘接片的各表面設(shè)有剝離膜的熱粘接片。
[0007] 然而，一般來說熱敏粘合劑與壓敏粘合劑相比不耐沖擊，存在落下時(shí)等容易剝離 的問題。
[000引現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0009] 專利文獻(xiàn)
[0010] 專利文獻(xiàn)1:日本特開2013 - 79305號(hào)公報(bào)
[0011] 專利文獻(xiàn)2:日本特開2009-242562號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012]發(fā)明要解決的問題
[0013] 本發(fā)明的目的在于提供即使窄幅，加熱壓接后的粘合力也高，能夠發(fā)揮出優(yōu)異的 耐沖擊性的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶。
[0014] 用于解決問題的手段
[0015] 本發(fā)明為一種便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其是在基材的兩面具有粘合劑層的便 攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其中，至少一側(cè)的粘合劑層含有重均分子量為40萬~100萬的丙 締酸系共聚物100重量份、和增粘樹脂40~60重量份，所述丙締酸系共聚物包含來自丙締酸 下醋的結(jié)構(gòu)單元45~90重量％、和來自丙締酸2-乙基己醋的結(jié)構(gòu)單元5~40重量％，23°C時(shí) 的剪切彈性模量G'為1.0 X 106~8.0 X 10中曰，上述增粘樹脂40~60重量份含有軟化點(diǎn)為100 下的增粘樹脂(a)5~30重量份。
[0016] W下詳細(xì)敘述本發(fā)明。
[0017] 本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在基材的兩面具有粘合劑層的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶中，通 過在至少一側(cè)的粘合劑層中配合規(guī)定量的特定的丙締酸系共聚物和特定的增粘樹脂，并將 該粘合劑層的23°C時(shí)的剪切彈性模量G'調(diào)整為特定范圍，由此可W得到即使窄幅，加熱壓 接后的粘合力也高，能夠發(fā)揮出優(yōu)異的耐沖擊性的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，從而完成 本發(fā)明。
[0018] 本發(fā)明的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶(本說明書中也僅稱"雙面粘合帶"）在基材 的兩面具有粘合劑層。
[0019] 本發(fā)明的雙面粘合帶中，至少一側(cè)的粘合劑層含有重均分子量為40萬~100萬的 丙締酸系共聚物100重量份和增粘樹脂40~60重量份，所述丙締酸系共聚物包含來自丙締 酸下醋的結(jié)構(gòu)單元45~90重量％和來自丙締酸2-乙基己醋的結(jié)構(gòu)單元5~40重量％。
[0020] 通過使上述粘合劑層為運(yùn)樣的組成，能夠提高雙面粘合帶的加熱壓接后的粘合力 和耐沖擊性。
[0021] 上述丙締酸系共聚物可W通過將單體混合物共聚而制備。
[0022] 上述單體混合物包含丙締酸下醋45~90重量份和丙締酸2-乙基己醋5~40重量 份。
[0023] 若丙締酸下醋的含量少于45重量份，則雙面粘合帶的加熱壓接后的粘合力降低。 若丙締酸下醋的含量超過90重量份，則在對(duì)粘合面施加強(qiáng)沖擊的情況下雙面粘合帶容易從 被粘體剝離。
[0024] 若丙締酸2-乙基己醋的含量少于5重量份，則在對(duì)粘合面施加強(qiáng)沖擊的情況下雙 面粘合帶容易從被粘體剝離。若丙締酸2-乙基己醋的含量超過40重量份，則雙面粘合帶的 加熱壓接后的粘合力降低。
[0025] 上述單體混合物也可W根據(jù)需要含有除丙締酸下醋及丙締酸2-乙基己醋W外的 可共聚的其他聚合性單體。
[0026] 作為上述可共聚的其他聚合性單體，例如可列舉：（甲基)丙締酸甲醋、（甲基)丙締 酸乙醋、（甲基)丙締酸正丙醋、（甲基)丙締酸異丙醋等烷基的碳數(shù)為1~3的（甲基)丙締酸 烷基醋；甲基丙締酸十=烷基醋、（甲基）丙締酸硬脂醋等烷基的碳數(shù)為13~18的（甲基）丙 締酸烷基醋；（甲基)丙締酸徑基烷基醋、甘油二甲基丙締酸醋、（甲基)丙締酸縮水甘油醋、 異氯酸2-甲基丙締酷氧基乙醋、（甲基)丙締酸、衣康酸、馬來酸酢、己豆酸、馬來酸、富馬酸 等官能性單體。
[0027] 其中，上述單體混合物優(yōu)選進(jìn)一步包含相對(duì)于丙締酸下醋與丙締酸2-乙基己醋的 合計(jì)100重量份為少于20重量份的丙締酸乙醋或丙締酸甲醋。通過在上述單體混合物中添 加少于20重量份的丙締酸乙醋或丙締酸甲醋，能夠提高雙面粘合帶的加熱壓接后的粘合 力，在對(duì)粘合面施加強(qiáng)沖擊的情況下能夠不易從被粘體剝離。丙締酸乙醋或丙締酸甲醋的 含量的優(yōu)選下限為5重量份、更優(yōu)選上限為15重量份。
[0028] 為了使上述單體混合物共聚而獲得上述丙締酸系共聚物，只要使上述單體混合物 在聚合引發(fā)劑的存在下進(jìn)行自由基反應(yīng)即可。作為使上述單體混合物進(jìn)行自由基反應(yīng)的方 法、即聚合方法，可使用W往公知的方法，例如可列舉:溶液聚合(沸點(diǎn)聚合或恒溫聚合）、乳 液聚合、懸浮聚合、本體聚合等。
[0029] 上述聚合引發(fā)劑沒有特別限定，例如可列舉有機(jī)過氧化物、偶氮化合物等。作為上 述有機(jī)過氧化物，例如可列舉：1,1-雙(叔己過氧化)-3,3,5-S甲基環(huán)己燒、叔己基過氧化 特戊酸醋、叔下基過氧化特戊酸醋、2,5-二甲基-2,5-雙(2-乙基己酸過氧化)己燒、過氧化- 2-乙基己酸叔己醋、過氧化-2-乙基己酸叔下醋、過氧化異下酸叔下醋、過氧化-3,5,5-=甲 基己酸叔下醋、過氧化月桂酸叔下醋等。作為上述偶氮化合物，例如可列舉偶氮二異下臘、 偶氮二環(huán)己燒甲臘等。運(yùn)些聚合引發(fā)劑可單獨(dú)使用，也可W并用巧中W上。
[0030] 上述丙締酸系共聚物的重均分子量(Mw)為40萬~100萬。若重均分子量小于40萬， 則在對(duì)粘合面施加強(qiáng)沖擊的情況下雙面粘合帶容易從被粘體剝離。若重均分子量超過100 萬，則雙面粘合帶的加熱壓接后的粘合力降低。重均分子量的優(yōu)選下限為50萬、優(yōu)選上限為 95萬，更優(yōu)選下限為60萬、更優(yōu)選上限為90萬。
[0031] 為了將重均分子量調(diào)整為上述范圍，只要調(diào)整聚合引發(fā)劑、聚合溫度等聚合條件 即可。
[00創(chuàng)需要說明的是，所謂重均分子量（Mw)是指利用GPC(Gel Permeation 化romatogra地y:凝膠滲透色譜法)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙締換算的重均分子量。
[0033] 上述粘合劑層相對(duì)于上述丙締酸系共聚物100重量份含有增粘樹脂40~60重量 份。
[0034] 若上述增粘樹脂的含量低于40重量份，則雙面粘合帶在加熱壓接后難W體現(xiàn)充分 的粘合力。若增粘樹脂的含量超過60重量份，則上述粘合劑層脆化，在落下時(shí)等的沖擊下雙 面粘合帶容易從被粘體剝離。增粘樹脂的含量的優(yōu)選下限為45重量份、優(yōu)選上限為55重量 份。
[0035] 上述增粘樹脂40~60重量份含有軟化點(diǎn)為100°CW下的增粘樹脂(a)5~30重量 份。需要說明的是，軟化點(diǎn)是指通過JIS K2207環(huán)球法測(cè)定的軟化點(diǎn)。
[0036] 若上述軟化點(diǎn)為lOOrW下的增粘樹脂(a)的含量少于5重量份，則上述粘合劑層 的柔軟性降低，在落下時(shí)等的沖擊下雙面粘合帶容易從被粘體剝離。若上述軟化點(diǎn)為l〇(TC W下的增粘樹脂(a)的含量超過30重量份，則上述粘合劑層變得過度柔軟，雙面粘合帶在加 熱壓接后難W體現(xiàn)充分的粘合力。上述軟化點(diǎn)為loorw下的增粘樹脂(a)的含量的優(yōu)選上 限為25重量份。
[0037] 通過將上述軟化點(diǎn)為loorw下的增粘樹脂(a)的軟化點(diǎn)設(shè)為loorw下，能夠在 維持上述粘合劑層所具有的耐沖擊性和柔軟性的狀態(tài)下，提高加熱壓接后的粘合力。
[0038] 其中，上述軟化點(diǎn)為loorw下的增粘樹脂(a)的軟化點(diǎn)優(yōu)選為screw下。通過使 軟化點(diǎn)為screw下，能夠進(jìn)一步提高上述粘合劑層的耐沖擊性。
[0039] 上述增粘樹脂優(yōu)選含有松香系增粘樹脂和/或祗締系增粘樹脂。但是，除了松香系 增粘樹脂和/或祗締系增粘樹脂W外，作為上述增粘樹脂，可W舉出例如香豆酬-巧系樹脂、 脂環(huán)族飽和控系樹脂、C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、C5-C9共聚系石油樹脂等。
[0040] 上述松香系增粘樹脂沒有特別限定，優(yōu)選松香醋系樹脂。上述松香醋系樹脂是指， W松香酸為主成分的松香樹脂、歧化松香樹脂和氨化松香樹脂、W及利用醇類使松香酸等 樹脂酸的二聚物(聚合松香樹脂)等醋化而得到的樹脂。
[0041] 將松香樹脂醋化后的樹脂為松香醋樹脂，將歧化松香樹脂醋化后的樹脂為歧化松 香醋樹脂，將氨化松香樹脂醋化后的樹脂為氨化松香醋樹脂，將聚合松香樹脂醋化后的樹 脂為聚合松香醋樹脂。作為上述醋化中使用的醇類，可W舉出乙二醇、甘油、季戊四醇等多 元醇。
[0042] 作為上述氨化松香醋樹脂，可W舉出例如荒川化學(xué)工業(yè)公司制Pine Crystal KE-359(徑基值42、軟化溫度100°C)、荒川化學(xué)工業(yè)公司制Ester Gum H(徑基值29、軟化溫 度68°C)等。
[0043] 作為上述聚合松香醋樹脂，可W舉出例如荒川化學(xué)工業(yè)公司制陽NS化0135(?基 值45、軟化溫度135°C)、荒川化學(xué)工業(yè)公司制PENSELD130(徑基值45、軟化溫度130°C )、荒川 化學(xué)工業(yè)公司制PENS化0125(?基值％、軟化溫度125°C)、荒川化學(xué)工業(yè)公司制PENS化 D160 (徑基值42、軟化溫度160°C)等。
[0044] 運(yùn)些松香系增粘樹脂可W單獨(dú)使用，也可W并用巧巾W上。
[0045] 上述祗締系增粘樹脂沒有特別限定，優(yōu)選祗締酪系樹脂。上述祗締酪系樹脂是指， 在苯酪的存在下使祗締聚合而得的樹脂。
[0046] 作為上述祗締系增粘樹脂，可列舉出例如，Yasuhara畑emical Co . ,Ltd.制YS Polys1:arGl50(軟化點(diǎn)l50°C)、化suhara化emicalCo.,Ltd.制YSPolys1:arT100 (軟化 點(diǎn)100°C)、化s址ara化emicalCo.,Ltd.制YSPolystarG125(軟化點(diǎn)125°C)、化s址ara 化6111；[。日1〔0.,1^1(1.制￥5化1731日1'1'115(軟化點(diǎn)115°0、化31111日^化6111；[。日1〔0.,1^1(1.制 YS Polys化r T130(軟化點(diǎn) 130°C)等。
[0047] 上述粘合劑層優(yōu)選通過添加交聯(lián)劑而在構(gòu)成上述粘合劑層的樹脂(上述丙締酸系 共聚物和/或上述增粘樹脂)的主鏈間形成了交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
[0048] 上述交聯(lián)劑沒有特別限定，例如可列舉出異氯酸醋系交聯(lián)劑、氮丙晚系交聯(lián)劑、環(huán) 氧系交聯(lián)劑、金屬馨合物型交聯(lián)劑等。其中，優(yōu)選為異氯酸醋系交聯(lián)劑。通過在上述粘合劑 層中添加異氯酸醋系交聯(lián)劑，而使異氯酸醋系交聯(lián)劑的異氯酸醋基與構(gòu)成上述粘合劑層的 樹脂中的醇性徑基反應(yīng)，使上述粘合劑層的交聯(lián)變得緩慢。因此，上述粘合劑層可使斷續(xù)地 施加的剝離應(yīng)力分散，針對(duì)在施加強(qiáng)沖擊的情況下伴隨被粘物的變形所產(chǎn)生的剝離應(yīng)力來 說，從被粘物的剝離耐性進(jìn)一步提升。
[0049] 上述交聯(lián)劑的添加量相對(duì)于上述丙締酸系共聚物100重量份優(yōu)選為0.1~15重量 份、更優(yōu)選為1~10重量份。
[0050] 上述粘合劑層的交聯(lián)度(凝膠分率)過高或過低時(shí)，上述粘合劑層有時(shí)因伴隨被粘 物的變形所產(chǎn)生的剝離應(yīng)力而變得容易從被粘物剝離，因此優(yōu)選為5~60重量％、更優(yōu)選為 10~50重量％、特別優(yōu)選為20~45重量％。
[0051] 需要說明的是，粘合劑層的交聯(lián)度(凝膠分率)通過下述方式算出：采取粘合劑層 Wl(g)，將該粘合劑層在23°C下浸潰在乙酸乙醋中24小時(shí)并將不溶解成分利用200目的金屬 網(wǎng)過濾，將金屬網(wǎng)上的殘?jiān)婵崭稍锊y(cè)定干燥殘?jiān)闹亓縒2(g)，利用下述式（1)算出。
[0052] 交聯(lián)度(凝膠分率）（重量％) = 100XW2/W1 (1)
[0化3] 上述粘合劑層在23°C時(shí)的剪切彈性模量G'為1.0X106~8.0X10 6Pa。通過將上述 粘合劑層在23°C時(shí)的剪切彈性模量G'調(diào)整為上述范圍，能夠提高雙面粘合帶在常溫下的耐 沖擊性。
[0054]若上述23°C時(shí)的剪切彈性模量G'低于1.0X106Pa，則雙面粘合帶在加熱壓接后難 W體現(xiàn)充分的粘合力。若上述23°C時(shí)的剪切彈性模量G'超過8.0X106Pa，則上述粘合劑層 的柔軟性降低，在落下時(shí)等的沖擊下雙面粘合帶容易從被粘體剝離。另外，上述粘合劑層的 初期粘性降低，在雙面粘合帶的沖裁加工時(shí)對(duì)貼合于上述粘合劑層的脫模紙的粘合力降 低，加工性顯著降低。上述23°C時(shí)的剪切彈性模量G'的優(yōu)選下限為1.1 X 106Pa、優(yōu)選上限為 7.0 X 10中日，更優(yōu)選下限為1.2 X 10中日、更優(yōu)選上限為6.0 X 10中日。
[0055] 需要說明的是，23°C時(shí)的剪切彈性模量G'是利用例如口計(jì)測(cè)制御公司制的DVA- 200等W測(cè)定頻率10化測(cè)定的值。
[0056] 為了將上述粘合劑層的23°C時(shí)的剪切彈性模量G'調(diào)整為上述范圍，在上述那樣的 范圍內(nèi)調(diào)整上述粘合劑層的組成即可。
[0057] 上述粘合劑層W遮蔽來自液晶顯示器化CD)等的顯示畫面的光為目的，可W被著 色。為了將上述粘合劑層著色而使用的著色顏料沒有特別限定，可W舉出例如炭黑、二氧化 鐵等。
[0058] 上述粘合劑層的厚度沒有特別限定，但優(yōu)選粘合劑層的厚度(單面的粘合劑層的 厚度)為10~150皿。若厚度低于10皿，則上述粘合劑層有時(shí)耐沖擊性降低。若厚度超過15化 m，則上述粘合劑層有時(shí)再加工性或加工性受損。
[0059] 本發(fā)明的雙面粘合帶中，若至少一側(cè)的粘合劑層為上述那樣的粘合劑層，則雙面 的粘合劑層可W為相同組成，也可W為分別不同的組成。
[0060] 上述基材沒有特別限定，可W舉出例如剛性較高的樹脂膜、剛性較低的樹脂膜、片 狀發(fā)泡體等。
[0061] 上述剛性較高的樹脂膜沒有特別限定，可W舉出例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醋（PET) 膜、軸拉伸聚丙締(0PP)膜等。由于本發(fā)明的雙面粘合帶具有上述那樣的粘合劑層，因此即 使在上述基材為運(yùn)樣的剛性較高而自身的沖擊吸收性低的樹脂膜的情況下，也能具有充分 的加熱壓接后的粘合力和耐沖擊性。
[0062] 上述剛性較高的樹脂膜的厚度沒有特別限定，但優(yōu)選為5~100WI1。若上述厚度低 于扣m，則上述基材的強(qiáng)度降低，有時(shí)在施加強(qiáng)沖擊的情況下發(fā)生破壞，或沖裁加工性降低。 若上述厚度超過lOOwn，則上述基材的柔軟性降低，有時(shí)在施加強(qiáng)沖擊的情況下在與上述粘 合劑層的界面發(fā)生剝離，另外，有時(shí)難W沿著被粘體的形狀使雙面粘合帶密合并貼合。
[0063] 上述基材為上述剛性較低的樹脂膜或片狀發(fā)泡體的情況下，上述基材自身具有緩 沖性，因此能夠進(jìn)一步提高雙面粘合帶的耐沖擊性。
[0064] 上述剛性較低的樹脂膜沒有特別限定，可W舉出例如橡膠系或氨醋系的樹脂膜 等。
[0065] 作為上述片狀發(fā)泡體，特別優(yōu)選為聚締控發(fā)泡體。
[0066] 上述聚締控發(fā)泡體只要為包含聚締控系樹脂的發(fā)泡體，就沒有特別限定，例如可 W列舉出聚乙締系發(fā)泡體、聚丙締系發(fā)泡體、乙締-丙締系發(fā)泡體等，從提高耐沖擊性的方 面出發(fā)，優(yōu)選為含有如下得到的聚締控系樹脂的發(fā)泡體(本說明書中也稱為"茂金屬系聚締 控發(fā)泡體"），該聚締控系樹脂通過使用含有四價(jià)過渡金屬的茂金屬化合物作為聚合催化劑 而獲得。其中，更優(yōu)選為含有使用茂金屬化合物而獲得的聚乙締系樹脂的發(fā)泡體(本說明書 中也稱為"茂金屬系聚乙締發(fā)泡體"）。
[0067] 作為上述茂金屬化合物，例如可列舉Kaminsky催化劑等。
[0068] 作為上述茂金屬系聚乙締發(fā)泡體中所含的使用上述茂金屬化合物而得到的聚乙 締系樹脂，可W舉出例如使用上述茂金屬化合物，將乙締、與根據(jù)需要配合的其它a-締控 共聚而得到的聚乙締系樹脂等。作為上述其它a-締控，可W舉出例如丙締、1-下締、1-戊 締、1一己締等。
[0069] 上述茂金屬系聚乙締發(fā)泡體除了使用上述茂金屬化合物而得到的聚乙締系樹脂 之外，還可W進(jìn)一步包含其它締控系樹脂。作為上述其它締控系樹脂，可W舉出例如聚乙 締、聚丙締、乙締-丙締共聚物等。
[0070] 需要說明的是，該情況下，上述茂金屬系聚乙締發(fā)泡體中的使用上述茂金屬化合 物而得到的聚乙締系樹脂的含量?jī)?yōu)選為40重量％^上。若使用上述茂金屬化合物而得到的 聚乙締系樹脂的含量為40重量％ ^上，則即使上述茂金屬系聚乙締發(fā)泡體的厚度薄也可W 得到高的壓縮強(qiáng)度。
[0071] 上述聚締控發(fā)泡體優(yōu)選被交聯(lián)。通過將上述聚締控發(fā)泡體交聯(lián)，能夠提高耐沖擊 性。
[0072] 將上述聚締控發(fā)泡體交聯(lián)的方法沒有特別限定，可W舉出例如:對(duì)上述聚締控發(fā) 泡體照射電子射線、a射線、e射線、T射線等電離性放射線的方法;對(duì)在上述聚締控發(fā)泡體 中事先配合的有機(jī)過氧化物進(jìn)行加熱從而使其分解的方法等。
[0073] 上述聚締控發(fā)泡體的制造方法沒有特別限定，但優(yōu)選如下方法：制備含有聚締控 系樹脂和發(fā)泡劑的發(fā)泡性樹脂組合物，使用擠出機(jī)將該發(fā)泡性樹脂組合物擠出加工成片狀 時(shí)使發(fā)泡劑發(fā)泡，將所得到的聚締控發(fā)泡體根據(jù)需要進(jìn)行交聯(lián)。
[0074] 上述片狀發(fā)泡體的厚度沒有特別限定，但優(yōu)選為60~300WI1。若厚度低于60^11，貝。 上述基材的強(qiáng)度降低，施加強(qiáng)沖擊的情況下有時(shí)發(fā)生破壞。若厚度超過300WH，則上述基材 的柔軟性降低，施加強(qiáng)沖擊的情況下有時(shí)在與上述粘合劑層的界面發(fā)生剝離，另外，有時(shí)難 W沿著被粘體的形狀使雙面粘合帶密合并貼合。
[0075] 本發(fā)明的雙面粘合帶在沖裁成寬度1mm的框狀，并在70°C下加熱壓接于侶板后的 常溫下的按壓粘合力優(yōu)選為120NW上。
[0076] 若上述按壓粘合力為上述范圍內(nèi)，則W-半的寬度（1mm寬度)就能達(dá)到與通常的 包含壓敏粘合劑的雙面粘合帶的2mm寬時(shí)的粘合力同等W上的粘合力，在窄幅化的情況下 在電子設(shè)備設(shè)計(jì)制造商的粘合力試驗(yàn)、落下沖擊試驗(yàn)等中雙面粘合帶也容易達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn) 值。另外，由于雙面粘合帶牢固粘接，能夠抑制被粘體(例如前面板(覆蓋面板)或部件)的經(jīng) 時(shí)浮起或剝離。上述按壓粘合力更優(yōu)選為125NW上，進(jìn)一步優(yōu)選為130NW上。
[0077] 需要說明的是，沖裁成寬度1mm的框狀，并在7(TC下加熱壓接于侶板后的常溫下的 按壓粘合力是指，通過下面說明的那樣的圖2所示方法測(cè)定的值。
[0078] 圖2中，示出雙面粘合帶的按壓試驗(yàn)的示意圖。首先，將雙面粘合帶沖裁成外徑為 寬度46mm、長(zhǎng)度61mm，內(nèi)徑為寬度44mm、長(zhǎng)度59mm，制作寬度1mm的框狀的試驗(yàn)片。接著，如圖 2(a)所示，相對(duì)于在中央部分留出寬度38mm、長(zhǎng)度50mm的四邊形孔的厚度2mm的聚碳酸醋板 3, W使四邊形孔位于大致中央的方式貼附剝離了脫模紙后的試驗(yàn)片1，然后從試驗(yàn)片1的上 表面，W使試驗(yàn)片1位于大致中央的方式貼附寬度55mm、長(zhǎng)度65mm、厚度2mm的侶板5,從而組 裝試驗(yàn)裝置。
[0079] 然后，從位于試驗(yàn)裝置的上表面的侶板5側(cè)W70°C施加30k奸的壓力10秒鐘而將位 于上下的侶板W及聚碳酸醋板與試驗(yàn)片加熱壓接，在常溫下放置24小時(shí)。
[0080] 上述按壓試驗(yàn)的判定可W通過如下方式進(jìn)行：如圖2(b)所示，將制作的試驗(yàn)裝置 翻轉(zhuǎn)而固定于支承臺(tái)，從開口部側(cè)WlOmm/min的速度按壓下面的侶板5,測(cè)定侶板5剝離時(shí) 的負(fù)荷。測(cè)定溫度若為常溫則沒有特別限定，例如可W舉出23°C等。
[0081] 對(duì)于本發(fā)明的雙面粘合帶而言，雙面粘合帶的總厚度優(yōu)選為100~400WI1。若總厚 度低于100M1，則有時(shí)雙面粘合帶的耐沖擊性降低。若總厚度超過400WI1，則雙面粘合帶有時(shí) 不適于將構(gòu)成電子設(shè)備的部件粘接固定于設(shè)備本體的用途。
[0082] 作為本發(fā)明的雙面粘合帶的制造方法，例如可列舉如下的方法。
[0083] 首先，在丙締酸系共聚物、增粘樹脂、根據(jù)需要的交聯(lián)劑等中加入溶劑而制作粘合 劑A的溶液，將該粘合劑A的溶液涂布于脫模膜的脫模處理面，將溶液中的溶劑完全干燥去 除而形成粘合劑層A。接著，將基材貼合于所形成的粘合劑層A的表面。
[0084] 接下來，準(zhǔn)備與上述脫模膜不同的另一脫模膜，在該脫模膜的脫模處理面上涂布 粘合劑B的溶液，將溶液中的溶劑完全干燥去除，由此制作在脫模膜的表面形成有粘合劑層 B的層疊膜。將所獲得的層疊膜W粘合劑層B與基材的背面對(duì)置的狀態(tài)重疊于形成有粘合劑 層A的基材的背面，而制作層疊體。然后，通過橡膠漉等對(duì)上述層疊體進(jìn)行加壓，由此能夠獲 得在基材的雙面具有粘合劑層、且粘合劑層的表面被脫模膜覆蓋的雙面粘合帶。
[0085] 另外，W相同的要領(lǐng)制作兩組層疊膜，將運(yùn)些層疊膜W使層疊膜的粘合劑層與基 材對(duì)置的狀態(tài)重疊于基材的雙面各面，而制作層疊體，通過橡膠漉等對(duì)該層疊體進(jìn)行加壓， 由此也可W獲得在基材的雙面具有粘合劑層、且粘合劑層的表面被脫模膜覆蓋的雙面粘合 帶。
[0086] 本發(fā)明的雙面粘合帶的用途沒有特別限定，優(yōu)選為將構(gòu)成電子設(shè)備（例如便攜電 話、便攜信息終端等）的部件粘接固定于設(shè)備本體的用途。具體來說，本發(fā)明的雙面粘合帶 例如也可W用作將電子設(shè)備(例如便攜電話、便攜信息終端等)的液晶顯示面板粘接固定于 設(shè)備本體的雙面粘合帶。
[0087] 另外，運(yùn)些用途中的本發(fā)明的雙面粘合帶的形狀沒有特別限定，可列舉長(zhǎng)方形、框 狀、圓形、楠圓形、環(huán)型等。
[008引發(fā)明效果
[0089] 根據(jù)本發(fā)明，可W提供即使窄幅，加熱壓接后的粘合力也高，能夠發(fā)揮出優(yōu)異的耐 沖擊性的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶。
【附圖說明】
[0090] 圖1為雙面粘合帶的落下沖擊試驗(yàn)的示意圖。
[0091 ]圖2為雙面粘合帶的按壓試驗(yàn)的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0092] W下，列舉實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但本發(fā)明并不僅限于運(yùn)些實(shí)施例。
[0093] (實(shí)施例1)
[0094] (1)粘合劑溶液的制備
[00M]在具備溫度計(jì)、攬拌機(jī)、冷凝管的反應(yīng)器中加入表1所示單體和醋酸乙醋，在氮?dú)?置換后，將反應(yīng)器加熱而開始回流。接著，在上述反應(yīng)器內(nèi)添加偶氮二異下臘0.1重量份作為 聚合引發(fā)劑。使其在70°c下回流5小時(shí)，得到丙締酸系共聚物的溶液。針對(duì)所得到的丙締酸系 共聚物，使用Water公司制造的"2690Separations Model"作為柱，矛Ij用GP坊封則定重均分子量。
[0096] 相對(duì)于所得到的丙締酸系共聚物的溶液中所含的丙締酸系共聚物的固體成分100 重量份，添加表1所示規(guī)定量的增粘樹脂，加入醋酸乙醋125重量份進(jìn)行攬拌，進(jìn)一步添加表 1所示異氯酸醋系交聯(lián)劑（日本聚氨醋工業(yè)公司制乂0R0NATE L-45")，進(jìn)行攬拌，得到丙締 酸系粘合劑溶于醋酸乙醋的粘合劑溶液。
[0097] 需要說明的是，實(shí)施例和比較例中使用的增粘樹脂如下所示。
[0098] (軟化點(diǎn)為100°CW下的增粘樹脂(a))
[0099] ?氨化松香醋樹脂A(荒川化學(xué)工業(yè)公司制、商品名巧ster G皿H"、軟化點(diǎn)68°C)
[0100] ?歧化松香醋棚郎端川化學(xué)工業(yè)公司制、商品名Super Ester A-75"、軟化點(diǎn)75°C)
[0101] ?氨化松香醋樹脂C(荒川化學(xué)工業(yè)公司制、商品名巧ster G皿HP"、軟化點(diǎn)8(TC)
[0102] .氨化松香醋樹脂D(荒川化學(xué)工業(yè)公司制、商品名"Pine C巧stal KE-359"、軟 化點(diǎn)l〇〇°C)
[0103] (其它增粘樹脂）
[0104] ?歧化松香醋樹脂E(荒川化學(xué)工業(yè)公司制、商品名"Super Ester A-115"、軟化 點(diǎn) 115。〇
[0105] ?聚合松香醋樹脂F(xiàn)(荒川化學(xué)工業(yè)公司制、商品名"PEN沈L D-135"、軟化點(diǎn)135°C)
[0106] ?聚合松香醋樹脂G(荒川化學(xué)工業(yè)公司制、商品名平ENSEL D-16爐、軟化點(diǎn)160°C)
[0107] ?祗締酪樹脂H(化suhara Qiemical Co. ,Ltd.制、商品名叮S Polys1:ar T130"、 軟化點(diǎn)130°C)
[010引?祗締酪樹脂 1(化suhara Chemical Co.，Ltd.制、商品名 "MIGHTY ACE G150"、軟 化點(diǎn)150°C)
[0109] (2)雙面粘合帶的制造
[0110] 在實(shí)施過脫模處理的厚度75WI1的PET膜的脫模處理面，涂布所得到的粘合劑溶液， 在11(TC使其干燥3分鐘，由此形成厚度90WI1的粘合劑層。對(duì)于形成的粘合劑層的表面，用娃 漉貼合作為基材的化化mura化學(xué)公司制的厚度23皿的PET膜"FE2002"，得到在基材的單面 具有粘合劑層的單面粘合帶。
[0111] 接著，準(zhǔn)備另一個(gè)實(shí)施過脫模處理的厚度75WI1的陽T膜，在該陽T膜的脫模處理面 涂布粘合劑溶液，在110°C使其干燥3分鐘，由此形成厚度90皿的粘合劑層。將該粘合劑層用 娃漉貼合在上述制作的單面粘合帶的基材(PET膜"陽2002")側(cè)。由此，得到在基材的兩面具 有粘合劑層、且粘合劑層的表面被實(shí)施過脫模處理的厚度75WI1的PET膜覆蓋的雙面粘合帶。
[0112] 需要說明的是，對(duì)于粘合劑層，通過IT計(jì)測(cè)制御公司制的DVA-200在23°C、頻率 10化下測(cè)定剪切彈性模量G'。另外，采取形成的粘合劑層Wl(g)，將該粘合劑層在23°C下浸 潰在醋酸乙醋中24小時(shí)并將不溶解成分利用200目的金屬網(wǎng)過濾，將金屬網(wǎng)上的殘?jiān)婵?干燥并測(cè)定干燥殘?jiān)闹亓縒2(g)，通過下述式(1)算出粘合劑層的交聯(lián)度(凝膠分率）。
[0113] 交聯(lián)度(凝膠分率）（重量％ ) = 100 X W2/W1 (1)
[0114] (實(shí)施例2~14、比較例1~12)
[0115] 在表1和2中記載的單體配合和重均分子量的丙締酸系共聚物中添加表1和2中記 載的增粘樹脂和交聯(lián)劑，除此w外，與實(shí)施例1同樣地得到雙面粘合帶。
[0116] (實(shí)施例15)
[0117] 將基材變?yōu)榉e水化學(xué)工業(yè)公司制的聚乙締發(fā)泡體"V0LARA XLH-0180015"(厚度 150WI1)，并且將粘合劑層的厚度變?yōu)?0WI1，除此W外，與實(shí)施例1同樣地得到雙面粘合帶。
[0118] < 評(píng)價(jià) >
[0119] 對(duì)于實(shí)施例、比較例中得到的雙面粘合帶進(jìn)行下述評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1和2。
[0120] (1)落下沖擊試驗(yàn)
[0121] (試驗(yàn)裝置的制作）
[0122] 圖1中示出雙面粘合帶的落下沖擊試驗(yàn)的示意圖。將所得到的雙面粘合帶沖裁成 外徑為寬度46mm、長(zhǎng)度61mm、且內(nèi)徑為寬度44mm、長(zhǎng)度59mm，制作寬度1mm的框狀的試驗(yàn)片。 接著，如圖1(a)所示，相對(duì)于在中央部分留出寬度38mm、長(zhǎng)度50mm的四邊形孔的厚度2mm的 聚碳酸醋板3, W使四邊形孔位于大致中央的方式粘貼剝離了脫模紙后的試驗(yàn)片1，然后從 試驗(yàn)片1的上表面，W使試驗(yàn)片1位于大致中央的方式粘貼寬度55mm、長(zhǎng)度65mm、厚度1mm的 聚碳酸醋板2,從而組裝試驗(yàn)裝置。
[0123] 然后，從位于試驗(yàn)裝置的上表面的聚碳酸醋板2側(cè)WllOr施加30kgf的壓力10秒 鐘，將位于上下的聚碳酸醋板與試驗(yàn)片加熱壓接，在常溫下放置24小時(shí)。
[0124] (落下沖擊試驗(yàn)的判定）
[0125] 如圖1(b)所示，將所制作的試驗(yàn)裝置翻轉(zhuǎn)而固定于支承臺(tái)，使可穿過四邊形孔的 大小的重300g的鐵球4W穿過四邊形孔的方式下落。逐漸增高使鐵球下落的高度，測(cè)量通過 基于鐵球的掉落所施加的沖擊而使試驗(yàn)片與聚碳酸醋板剝離時(shí)的使鐵球下落的高度。
[0126] 0:60(3111? 上
[0127] 〇 :50cmW上且小于60cm [012引 A :40cm W上且小于50cm
[0129] X:小于 40cm
[0130] (2)按壓試驗(yàn)
[0131] (試驗(yàn)裝置的制作）
[0132] 圖2中示出雙面粘合帶的按壓試驗(yàn)的示意圖。將所得到的雙面粘合帶沖裁成外徑 為寬度46mm、長(zhǎng)度61mm、且內(nèi)徑為寬度44mm、長(zhǎng)度59mm，制作寬度1mm的框狀的試驗(yàn)片。接著， 如圖2(a)所示，相對(duì)于在中央部分留出寬度38mm、長(zhǎng)度50mm的四邊形孔的厚度2mm的聚碳酸 醋板3, W使四邊形孔位于大致中央的方式粘貼剝離了脫模紙后的試驗(yàn)片1，然后從試驗(yàn)片1 的上表面，W使試驗(yàn)片1位于大致中央的方式粘貼寬度55mm、長(zhǎng)度65mm、厚度2mm的侶板5,從 而組裝試驗(yàn)裝置。
[01削然后，從位于試驗(yàn)裝置的上表面的侶板5側(cè)W70°C施加30kgf的壓力10秒鐘，將位 于上下的侶板W及聚碳酸醋板與試驗(yàn)片加熱壓接，在常溫下放置24小時(shí)。
[0134] (按壓試驗(yàn)的判定）
[0135] 如圖2(b)所示，將所制作的試驗(yàn)裝置翻轉(zhuǎn)而固定于支承臺(tái)，從開口部側(cè)WlOmm/ min的速度按壓下面的侶板5,測(cè)定侶板5剝離時(shí)的負(fù)荷。測(cè)定在23°C下進(jìn)行。
[0136] (gMSONW 上
[0137] 〇:120NW 上且小于 130N
[013引 A:110NW上且小于120N
[0139] X:小于 110N
[0140] 【夫1】
[0141]
[0142] 【表2】
[0143]
[0144] 產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0145] 根據(jù)本發(fā)明，可W提供即使窄幅，加熱壓接后的粘合力也高，能夠發(fā)揮出優(yōu)異的耐 沖擊性的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶。
[0146] 符號(hào)說明
[0147] 1試驗(yàn)片(框狀）
[014引2聚碳酸醋板(厚度1mm)
[0149] 3聚碳酸醋板(厚度2mm)
[0150] 4 鐵球(300g)
[0151] 5侶板(厚度2mm)
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其特征在于， 是在基材的兩面具有粘合劑層的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其中， 至少一側(cè)的粘合劑層含有重均分子量為40萬~100萬的丙烯酸系共聚物100重量份、和 增粘樹脂40~60重量份，所述丙烯酸系共聚物包含來自丙烯酸丁酯的結(jié)構(gòu)單元45~90重 量％、和來自丙烯酸2-乙基己酯的結(jié)構(gòu)單元5~40重量％，23 °C時(shí)的剪切彈性模量G '為1.0 X106~8.0X106Pa， 所述增粘樹脂40~60重量份含有軟化點(diǎn)為100 °C以下的增粘樹脂(a)5~30重量份。2. 如權(quán)利要求1所述的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其特征在于，軟化點(diǎn)為100°C以下 的增粘樹脂(a)的軟化點(diǎn)為80°C以下。3. 如權(quán)利要求1或2所述的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其特征在于，增粘樹脂含有松 香系增粘樹脂和/或萜烯系增粘樹脂。4. 如權(quán)利要求1、2或3所述的便攜電子設(shè)備用雙面粘合帶，其特征在于，沖裁成寬度1mm 的框狀，并在70°C下加熱壓接于鋁板后的常溫下的按壓粘合力為120N以上。
【文檔編號(hào)】C09J133/08GK106062113SQ201580011143
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2015年8月31日 公開號(hào)201580011143.5, CN 106062113 A, CN 106062113A, CN 201580011143, CN-A-106062113, CN106062113 A, CN106062113A, CN201580011143, CN201580011143.5, PCT/2015/74677, PCT/JP/15/074677, PCT/JP/15/74677, PCT/JP/2015/074677, PCT/JP/2015/74677, PCT/JP15/074677, PCT/JP15/74677, PCT/JP15074677, PCT/JP1574677, PCT/JP2015/074677, PCT/JP2015/74677, PCT/JP2015074677, PCT/JP201574677
【發(fā)明人】巖井勇樹, 內(nèi)田德之, 平田稔朗
【申請(qǐng)人】積水化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社