一種低Tg高滲透性的紫外光固化膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種低Tg高滲透性的紫外光固化膠及其制備方法。該膠由以下重量份的原料組成：自制低Tg聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體10～30，低Tg點(diǎn)的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯30～60，低Tg點(diǎn)的活性稀釋劑20～50，流平潤(rùn)濕劑0.5～5，光引發(fā)劑2～4，硅烷偶聯(lián)劑1～3；其中所述的自制低Tg聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體包括長(zhǎng)鏈二醇、二異氰酸酯、催化劑、阻聚劑、抗氧劑、含羥基丙烯酸酯，且長(zhǎng)鏈二醇：二異氰酸酯：丙烯酸羥基酯為 1：1.8～2.0：1.8～2.0（摩爾比），催化劑、阻聚劑和抗氧劑均各占低Tg聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體重量的 0.1‰～ 1‰。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明玻化溫度小于等于?50℃,表面張力低，潤(rùn)濕性能好，表干好、韌性佳，優(yōu)異的抗?jié)駸岷湍透邷氐刃阅堋?br>【專利說(shuō)明】
-種低Tg高滲透性的紫外光固化膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于結(jié)構(gòu)粘接技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種用于光纖保護(hù)的低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 高滲透性的紫外光固化膠及制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 眾所周知，紫外光固化膠黏劑具有相容性好、固化速度快，強(qiáng)度高、環(huán)保等一些顯 著特點(diǎn)，因此廣泛應(yīng)用于光學(xué)領(lǐng)域、電子電器、數(shù)字光盤(pán)等領(lǐng)域。但也存在一定的局限性。一 直W來(lái)，國(guó)內(nèi)外的研究一般均集中在紫外光固化膠黏劑的力學(xué)性能，固化速度和吸水率等 方面研究，而很少考慮其的玻璃化溫度(Tg)和滲透性，往往不能滿足一些特殊領(lǐng)域的使用 要求，如光纖保護(hù)，要求膠黏劑能滲透到其內(nèi)部，且固化后要滿足Tg《-50°C，同時(shí)滿足力學(xué) 性能，固化深度等其他性能要求。目前此類紫外光固化膠黏劑品種尚是空白，限制了在相關(guān) 領(lǐng)域的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的紫外光固化膠黏劑玻璃化溫度高，滲透性 差，難W應(yīng)用于光纖保護(hù)的難題，擴(kuò)展紫外光固化膠的應(yīng)用領(lǐng)域，提供一種用于光纖保護(hù)的 低玻璃化溫度的紫外光固化膠，該膠黏劑Tg《-50°C，潤(rùn)濕性能好，表干好、初性佳，優(yōu)異的 抗?jié)駸岷湍透邷氐刃阅堋?br>[0004] 本發(fā)明的另一目的在于提供上述紫外光固化膠粘劑的制備方法。
[0005] 本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下： 一種低Tg高滲透性的紫外光固化膠，由W下重量份的原料組成：自制低Tg聚氨醋丙締 酸醋預(yù)聚體10~30,低Tg點(diǎn)的脂肪族聚氨醋丙締酸醋30~60,低Tg點(diǎn)的活性稀釋劑20~50， 流平潤(rùn)濕劑0.5~5，光引發(fā)劑2~4，硅烷偶聯(lián)劑1~3; 其中所述的自制低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體包括長(zhǎng)鏈二醇、二異氯酸醋、催化劑、阻聚 劑、抗氧劑、含徑基丙締酸醋，且長(zhǎng)鏈二醇：二異氯酸醋：丙締酸徑基醋為1 :1.8~2.0 : 1.8~2.0(摩爾比），催化劑、阻聚劑和抗氧劑均各占低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體重量的 0.1%〇~1%〇。
[0006] 運(yùn)種低Tg高滲透性的紫外光固化膠制備方法，包括如下步驟： A) 將長(zhǎng)鏈二醇在100°C~110°C的溫度下抽真空脫水1.5~2小時(shí);接著，依次加入二異 氯酸醋在50°C~70°C的溫度下真空充分?jǐn)埌?.5~1小時(shí)，然后加入催化劑控制溫度在70°C ~80°C真空反應(yīng)2~3小時(shí);再接著，依次加入阻聚劑、抗氧劑、丙締酸徑基醋并在60°C~ 80°C的溫度下真空充分?jǐn)埌?，繼續(xù)反應(yīng)2~3小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè)定值為 零時(shí)出料備用； B) 按照權(quán)利要求1各原料的重量份將自制低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體，低Tg點(diǎn)的脂肪 族聚氨醋丙締酸醋，低Tg點(diǎn)的活性稀釋劑，流平潤(rùn)濕劑，光引發(fā)劑，硅烷偶聯(lián)劑依次加入攬 拌機(jī)內(nèi)，溫度控制在25~35°C，抽真空至真空度為-0.08~-0.05MPa，于500~1000轉(zhuǎn)/分鐘 攬拌0.5~2小時(shí)，直至攬拌均勻，避光密封包裝即可。
[0007] 進(jìn)一步地： 所用的長(zhǎng)鏈二醇包括聚己二酸乙二醇醋二醇(PEA)、聚氧化丙締二醇(PPG)、聚四氨巧 喃酸二醇(PTMG)、聚己二酸-1,4-下二醇醋(PBA)、聚己二酸-1,6-己二醇醋(PHA)，長(zhǎng)鏈二元 醇的分子量在4000-8000。
[000引所述的二異氯酸醋包括甲苯二異氯酸醋、二苯基甲燒二異氯酸醋、苯二亞甲基二 異氯酸醋、六亞甲基二異氯酸醋、異佛爾酬二異氯酸醋、二環(huán)己基甲燒二異氯酸醋中的一 種； 所用的丙締酸徑基醋包括丙締酸徑乙醋(皿A)、丙締酸徑丙醋化PA)、甲基丙締酸徑乙 醋(皿MA)、甲基丙締酸徑丙脂(HPMA)，S徑甲基丙烷二丙締酸醋(TMPDA)，季戊四醇S丙締 酸醋(PETA)的一種或任意幾種的混合物。
[0009] 本發(fā)明進(jìn)一步，所述的阻聚劑為對(duì)苯二酪，對(duì)徑基苯甲酸，2，6二叔下基對(duì)甲苯酪 中的一種或任意幾種的混合物。
[0010] 本發(fā)明進(jìn)一步，所述的催化劑為二月桂酸二下基錫。
[0011] 進(jìn)一步，所述的低Tg點(diǎn)的脂肪族聚氨醋丙締酸醋，是指長(zhǎng)興公司的DR-U361-l(Tg =-56 °C )，沙多瑪公司的CN9021 (Tg=-54 °C)，沙多瑪公司的CN9014(Tg=-4rC)，國(guó)精化學(xué)股 份有限公司的GU3001Z(Tg=-40°C )，國(guó)精化學(xué)股份有限公司的GU3030Z(Tg=-40°C ))中的一 種或幾種的混合物。
[0012] 進(jìn)一步，所述的低Tg點(diǎn)的活性稀釋劑，包括乙氧基乙氧基乙基丙締酸醋（Tg=-54 °C )，丙締酸異癸醋（Tg=-60°C )，十二烷基甲基丙締酸醋(Tg=-65°C)，異十S烷基丙締酸醋 (Tg=-55°C)中的一種或幾種的混合物。
[0013] 進(jìn)一步，所述的流平潤(rùn)濕劑，包括TEG0-410，TEG0-432，TEG0-4000，TEG0-4100， BYK-306 ,BYK-307 ,BYK-331 ,BYK-333 中的一種或幾種的混合物。
[0014] 進(jìn)一步，所述的光引發(fā)劑牌號(hào)1173(2-徑基-2-甲基-1-苯基丙酬）、184(1-徑 基環(huán)己基苯甲酬）、819(雙(2,4,6- S甲基苯甲酯基)苯基氧化憐）、651(a，a'-二甲基苯偶 酷縮酬）、ITX(異丙基硫雜蔥酬）、BP(二苯甲酬）、0MBB(鄰苯甲酯基苯甲酸甲醋）、TP0 (2,4,6-=甲基苯甲酯基二苯基氧化憐）中的一種或任意幾種的混合物。
[0015] 進(jìn)一步，所述的硅烷偶聯(lián)劑，包括K冊(cè)51，KH172，K冊(cè)60，K冊(cè)70中的一種或任意幾種 混合物。
[0016] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備的紫外光固化膠，解決現(xiàn)有技術(shù)中的紫外光固 化膠黏劑玻璃化溫度高，滲透性差，難W應(yīng)用于光纖保護(hù)的難題，擴(kuò)展紫外光固化膠的應(yīng)用 領(lǐng)域，提供一種用于光纖保護(hù)的低玻璃化溫度的紫外光固化膠，該膠黏劑Tg《-50°C，表面 張力低，潤(rùn)濕性能好，表干好、初性佳，優(yōu)異的抗?jié)駸岷湍透邷氐刃阅?。W下對(duì)本發(fā)明的原理 和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。
【具體實(shí)施方式】 [0017]實(shí)施例1 將400克聚丙二醇(Mn=4000)加入到反應(yīng)器中，在105°C的溫度下抽真空脫水2小時(shí)， 降溫至60°C，加入55克異佛爾酬二異氯酸醋，真空攬拌0.5小時(shí)，然后加入0.1克二月桂 酸二下基錫，在70°C反應(yīng)2.5小時(shí)，依次加入23克對(duì)甲基丙締酸徑乙醋，4g甲基丙締酸 徑丙脂，0.1 g對(duì)苯二酪繼續(xù)在75°C反應(yīng)2小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè)定值為 零時(shí)出料，測(cè)試Tg為-59.rc ; 按重量百分比準(zhǔn)確稱取各原料，自制低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體15g，沙多瑪公司的 CN9021，30g;CN965NS，8g ;乙氧基乙氧基乙基丙締酸醋25g;丙締酸異癸醋15g;光引發(fā)劑 184，3g ;光引發(fā)劑TPO，Ig ;流平潤(rùn)濕劑TEG0-4100，Ig，BYK-307，Ig;硅烷偶聯(lián)劑KH560，Ig。 將上述各組分依次加入雙行星動(dòng)力混合攬拌機(jī)內(nèi)，抽真空至真空度為-0.0 SMPa，于500轉(zhuǎn)/ 分?jǐn)埌?小時(shí)，攬拌均勻，自然驚置至室溫，得到紫外光固化膠，密封包裝即可。
[001引實(shí)施例2 將600克聚丙二醇(Mn=SOOO)加入到反應(yīng)器中，在105°C的溫度下抽真空脫水2小時(shí)， 降溫至60°C，加入55克異佛爾酬二異氯酸醋，真空攬拌0.5小時(shí)，然后加入0.1克二月桂 酸二下基錫，在70°C反應(yīng)2.5小時(shí)，依次加入23克對(duì)甲基丙締酸徑乙醋，4g甲基丙締酸 徑丙脂，0.1 g對(duì)苯二酪繼續(xù)在75°C反應(yīng)2小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè)定值為 零時(shí)出料，測(cè)試Tg為-60.3°C ; 按重量百分比準(zhǔn)確稱取各原料，制低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體lOg，沙多瑪公司的 CN9021，30g;CN9014,8g ;乙氧基乙氧基乙基丙締酸醋20g;丙締酸異癸醋25g;光引發(fā)劑 184，2.5g ;光引發(fā)劑TPO，1.5g ;流平潤(rùn)濕劑TEG0-4000，Ig，BYK-331，Ig;硅烷偶聯(lián)劑 K冊(cè)60，lg。將上述各組分依次加入雙行星動(dòng)力混合攬拌機(jī)內(nèi)，抽真空至真空度為-O.OSMPa， 于500轉(zhuǎn)/分?jǐn)埌?小時(shí)，攬拌均勻，自然驚置至室溫，得到紫外光固化膠，密封包裝即可。
[0019] 實(shí)施例3 將800克聚丙二醇(Mn=SOOO)加入到反應(yīng)器中，在105°C的溫度下抽真空脫水2小時(shí)， 降溫至60°C，加入55克異佛爾酬二異氯酸醋，真空攬拌0.5小時(shí)，然后加入0.1克二月桂 酸二下基錫，在70°C反應(yīng)2.5小時(shí)，依次加入23克對(duì)甲基丙締酸徑乙醋，4g甲基丙締酸 徑丙脂，0.1 g對(duì)苯二酪繼續(xù)在75°C反應(yīng)2小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè)定值為 零時(shí)出料，測(cè)試Tg為-61.2°C ; 按重量百分比準(zhǔn)確稱取各原料，低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體23g，沙多瑪公司的 CN9021，20g;CN965NS，10g ;乙氧基乙氧基乙基丙締酸醋25g;十二烷基甲基丙締酸醋15g; 光引發(fā)劑184，3g ;光引發(fā)劑TPO，Ig ;流平潤(rùn)濕劑TEG0-4100，Ig，BYK-307，Ig;硅烷偶聯(lián)劑 K冊(cè)60，lg。將上述各組分依次加入雙行星動(dòng)力混合攬拌機(jī)內(nèi)，抽真空至真空度為-O.OSMPa， 于700轉(zhuǎn)/分?jǐn)埌?.5小時(shí)，攬拌均勻，自然驚置至室溫，得到紫外光固化膠，密封包裝即 可。
[0020] 實(shí)施例4 將400克聚四氨巧喃酸二醇(Mn=4000)加入到反應(yīng)器中，在105°C的溫度下抽真空脫水 2小時(shí)，降溫至60°C，加入55克異佛爾酬二異氯酸醋，真空攬拌0.5小時(shí)，然后加入0.1克 二月桂酸二下基錫，在70°C反應(yīng)2.5小時(shí)，依次加入26克對(duì)甲基丙締酸徑乙醋，4g甲基 丙締酸徑丙脂，0.1 g對(duì)苯二酪繼續(xù)在75°C反應(yīng)2小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè) 定值為零時(shí)出料，測(cè)試Tg為-58.2°C ; 按重量百分比準(zhǔn)確稱取各原料，低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體IOg，沙多瑪公司的 CN9021，18g;CN965NS，30g ;乙氧基乙氧基乙基丙締酸醋25g;十二烷基甲基丙締酸醋IOg; 光引發(fā)劑184，2.5g ;光引發(fā)劑TPO，1.5g ;流平潤(rùn)濕劑TEGO-4100，Ig，BYK-333，Ig;硅烷偶 聯(lián)劑KH570，lg。將上述各組分依次加入雙行星動(dòng)力混合攬拌機(jī)內(nèi)，抽真空至真空度為- O.OSMPa，于800轉(zhuǎn)/分?jǐn)埌?小時(shí)，攬拌均勻，自然驚置至室溫，得到紫外光固化膠，密封 包裝即可。
[0021] 實(shí)施例5 將600克聚四氨巧喃酸二醇(Mn=SOOO)加入到反應(yīng)器中，在105°C的溫度下抽真空脫水 2小時(shí)，降溫至60°C，加入55克異佛爾酬二異氯酸醋，真空攬拌0.5小時(shí)，然后加入0.1克 二月桂酸二下基錫，在70°C反應(yīng)2.5小時(shí)，依次加入26克對(duì)甲基丙締酸徑乙醋，4g甲基 丙締酸徑丙脂，0.1 g對(duì)苯二酪繼續(xù)在75°C反應(yīng)2小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè) 定值為零時(shí)出料，測(cè)試Tg為-59.6°C ; 按重量百分比準(zhǔn)確稱取各原料，低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體16g，沙多瑪公司的 CN9021，25g;CN965NS，10g ;國(guó)精化學(xué)股份有限公司的GU3001Z了，15g;乙氧基乙氧基乙基 丙締酸醋20g;十二烷基甲基丙締酸醋7g;光引發(fā)劑184,3g ;光引發(fā)劑TP0，lg ;流平潤(rùn)濕劑 1660-4100，1肖，8￥1(-307，1肖;硅烷偶聯(lián)劑皿560，1肖。將上述各組分依次加入雙行星動(dòng)力混合 攬拌機(jī)內(nèi)，抽真空至真空度為-O.OSMPa，于800轉(zhuǎn)/分?jǐn)埌?小時(shí)，攬拌均勻，自然驚置至 室溫，得到紫外光固化膠，密封包裝即可。
[0022] 實(shí)施例6 將800克聚四氨巧喃酸二醇(Mn=SOOO)加入到反應(yīng)器中，在105°C的溫度下抽真空脫水 2小時(shí)，降溫至60°C，加入55克異佛爾酬二異氯酸醋，真空攬拌0.5小時(shí)，然后加入0.1克 二月桂酸二下基錫，在70°C反應(yīng)2.5小時(shí)，依次加入26克對(duì)甲基丙締酸徑乙醋，4g甲基 丙締酸徑丙脂，0.1 g對(duì)苯二酪繼續(xù)在75°C反應(yīng)2小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè) 定值為零時(shí)出料，測(cè)試Tg為-60.6°C ; 按重量百分比準(zhǔn)確稱取各原料，低Tg聚氨醋丙締酸醋預(yù)聚體15g，沙多瑪公司的 CN9021，28g;CN965NS，IOg ;國(guó)精化學(xué)股份有限公司的GU3030Z，12g;乙氧基乙氧基乙基丙 締酸醋15邑;十二烷基甲基丙締酸醋13邑;光引發(fā)劑184,2.5邑；光引發(fā)劑1口0，1.5邑；流平潤(rùn) 濕劑TEG0-4000，lg，BYK-331，Ig;硅烷偶聯(lián)劑K冊(cè)70, Ig。將上述各組分依次加入雙行星動(dòng)力 混合攬拌機(jī)內(nèi)，抽真空至真空度為-O.OSMPa，于1000轉(zhuǎn)/分?jǐn)埌?.5小時(shí)，攬拌均勻，自然 驚置至室溫，得到紫外光固化膠，密封包裝即可。
[0023] 通過(guò)DSC差示掃描量熱議測(cè)試本發(fā)明的一種紫外光固化膠黏劑固化膜的Tg。
[0024] 測(cè)試結(jié)果如表一所示： 表一
從上述結(jié)果可W看出，本發(fā)明的一種紫外光固化膠黏劑固化后Tg《-5(TC，可滿足光纖 保護(hù)的要求，粘接可靠性更好。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種低Tg高滲透性的紫外光固化膠，其特征在于：由以下重量份的原料組成：自制低 Tg聚氨酯丙稀酸酯預(yù)聚體10~30,低Tg點(diǎn)的脂肪族聚氨酯丙稀酸酯30~60,低Tg點(diǎn)的活性 稀釋劑20~50，流平潤(rùn)濕劑0.5~5，光引發(fā)劑2~4，硅烷偶聯(lián)劑1~3; 其中所述的自制低Tg聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體包括長(zhǎng)鏈二醇、二異氰酸酯、催化劑、阻聚 劑、抗氧劑、含羥基丙烯酸酯，且長(zhǎng)鏈二醇：二異氰酸酯：丙烯酸羥基酯為I :1.8~2.0 : 1.8~2.0(摩爾比），催化劑、阻聚劑和抗氧劑均各占低Tg聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體重量的 0.1%〇~1%〇。2. 權(quán)利要求1所述的一種低Tg高滲透性的紫外光固化膠的制備方法，其特征在于:包括 如下步驟： A) 將長(zhǎng)鏈二醇在100 °C~110 °C的溫度下抽真空脫水1.5~2小時(shí);接著，依次加入二異 氰酸酯在50 °C~70°C的溫度下真空充分?jǐn)嚢?.5~1小時(shí)，然后加入催化劑控制溫度在70°C ~80°C真空反應(yīng)2~3小時(shí);再接著，依次加入阻聚劑、抗氧劑、丙烯酸羥基酯并在60°C~ 80 °C的溫度下真空充分?jǐn)嚢?，繼續(xù)反應(yīng)2~3小時(shí)，每隔30min取樣測(cè)定NCO值，直至測(cè)定值為 零時(shí)出料備用； B) 按照權(quán)利要求1各原料的重量份將自制低Tg聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體，低Tg點(diǎn)的脂肪 族聚氨酯丙烯酸酯，低Tg點(diǎn)的活性稀釋劑，流平潤(rùn)濕劑，光引發(fā)劑，硅烷偶聯(lián)劑依次加入攪 拌機(jī)內(nèi)，溫度控制在25~35°C，抽真空至真空度為-0.08~-0.05MPa，于500~1000轉(zhuǎn)/分鐘 攪拌0.5~2小時(shí)，直至攪拌均勻，避光密封包裝即可。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低Tg高滲透性的紫外光固化膠或權(quán)利要求2所述的一種 低Tg高滲透性的紫外光固化膠的制備方法，其特征在于:所述的二異氰酸酯包括甲苯二異 氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮 二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯中的一種； 所述的的丙烯酸羥基酯包括丙烯酸羥乙酯(HEA)、丙烯酸羥丙酯(HPA)、甲基丙烯酸羥 乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸羥丙脂(HPMA)，三羥甲基丙烷二丙烯酸酯（TMPDA)，季戊四醇三丙 烯酸酯(PETA)的一種或任意幾種的混合物； 所述的阻聚劑為對(duì)苯二酚，對(duì)羥基苯甲醚，2,6二叔丁基對(duì)甲苯酚中的一種或任意幾種 的混合物。4. 所述的催化劑為二月桂酸二丁基錫。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低Tg高滲透性的紫外光固化膠或權(quán)利要求2所述的一種 低Tg高滲透性的紫外光固化膠的制備方法，其特征在于:所述的低Tg點(diǎn)的脂肪族聚氨酯丙 烯酸酯，為長(zhǎng)興公司的DR-U361-1 (Tg=-46°C )，沙多瑪公司的CN9021 (Tg=-54°C )，沙多瑪公 司的CN9014(Tg=-41°C)，國(guó)精化學(xué)股份有限公司的⑶3001Z(Tg=-40°C )，國(guó)精化學(xué)股份有限 公司的61]30302(了8=-40°〇)中的一種或幾種的混合物； 所述的低Tg點(diǎn)的活性稀釋劑，包括乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯（Tg=-54°C)，丙烯酸異 癸酯(Tg=-60°C)，十二烷基甲基丙烯酸酯(Tg=-65°C)，異十三烷基丙烯酸酯(Tg=-55°C)中 的一種或幾種的混合物； 所述的流平潤(rùn)濕劑，包括TEG0-410，TEG0-432，TEG0-4000，TEG0-4100，BYK-306，BYK-307，BYK-331，BYK-333中的一種或幾種的混合物。6. 所述的光引發(fā)劑牌號(hào)1173(2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮）、184(1_羥基環(huán)己基苯 甲酮）、819(雙（2,4,6-三甲基苯甲?；┍交趸祝?、651(α，α'-二甲基苯偶?？s酮）、 ITX(異丙基硫雜蒽酮）、ΒΡ(二苯甲酮）、ΟΜΒΒ(鄰苯甲酰基苯甲酸甲酯）、ΤΡΟ (2,4,6_三 甲基苯甲?；交趸祝┲械囊环N或任意幾種的混合物； 所述的硅烷偶聯(lián)劑，包括ΚΗ551，ΚΗ172，ΚΗ560，ΚΗ570中的一種或任意幾種混合物。
【文檔編號(hào)】C08G18/48GK105925238SQ201610484996
【公開(kāi)日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年6月28日
【發(fā)明人】李不悔, 李峰, 賀國(guó)新
【申請(qǐng)人】煙臺(tái)信友新材料股份有限公司