一種分散染料組合物、分散染料及其的制備方法和用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種分散染料組合物、分散染料及其的制備方法和用途。所述分散染 料適用于涂絕及其混紡織物的染色和印花，特別適用于涂絕及其混紡織物的印花。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著環(huán)保意識(shí)的不斷加強(qiáng)，國(guó)家政策法規(guī)的要求也在逐年提升，由于印染企業(yè)常 規(guī)的染色工藝其廢水量排放遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)政府給與企業(yè)的排污標(biāo)準(zhǔn)，印花工藝隨之受寵，同時(shí) 印花工藝W其工藝流程短、操作簡(jiǎn)便，用水量省等優(yōu)點(diǎn)，更被越來(lái)越多的印染企業(yè)所青睞。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 發(fā)巧要解決的間顆
[0004] 本發(fā)明提供一種印花效果烏黑亮澤、輪廓清晰，白底沾污少，升華牢度好的黑色印 花分散染料組合物和分散染料。
[000引用于解決間顆的方案
[0006] 本發(fā)明提供了一種分散染料組合物，包括如下組分：
[0007] 一種或兩種如式（1)所示的組分A，
[0008]
(1)
[0009] 式（1)中，
[0010] Xi、X2各自獨(dú)立為氨、硝基、氯基或面素原子；Z為-畑C0R7或ORS，其中咕、Rs為C1~ C4烷基；W為Cl~C4的烷氧基；Ri、R2各自獨(dú)立為Cl~C4烷基或取代的烷基，所述取代的燒 基的取代基為-OCORg、-COORi。、-CH=邸2、徑基、氯基，其中Rg、Ri。為C1~C4的烷基；
[0011] 一種或兩種W上如式似所示的組分B，
[0012]
(2)
[001引 式似中，
[0014] Xs、X4各自獨(dú)立為氨、硝基、氯基或面素原子；R3、R4各自獨(dú)立為Cl~〇4烷基或取代 的烷基，所述取代的烷基的取代基為氯基、-0C0R。、-C00R。，其中Rii、R。為C1~C4的烷基；
[001引和如式（3)所示的組分C，
[0016]
株)。
[0017] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物，所述式（1)所示的組分A為W下化合物中的一種 或兩種W上：
[0018]
[0019]
[0020]
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物，所述式（2)所示的組分B為W下化合物中的一種 或兩種W上：
[0022]
[0023]
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物，基于所述分散染料組合物的總重量，所述組分A 的重量百分比為39. 7~75%，優(yōu)選重量百分比為45~70%;所述組分B的重量百分比為 10~60%，優(yōu)選重量百分比為18~54%;所述組分C的重量百分比為0. 3~15%，優(yōu)選重 量百分比為1~12%。
[0025]本發(fā)明還提供了 一種分散染料，其包含根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物和輔料。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料，所述輔料包括助劑和水。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料，所述助劑包括表面活性劑、殺菌劑、染料分散劑中的一種 或兩種W上的組合。
[0028]根據(jù)本發(fā)明的分散染料，所述染料分散劑為糞系橫酸甲醒縮合物、木質(zhì)素橫酸鹽、 元明粉中的一種或兩種W上的組合。
[0029] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料，所述助劑與分散染料組合物的重量比為0.2-4:1。
[0030] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料，所述分散染料用砂磨機(jī)或研磨機(jī)研磨后為液狀，固含量 為20~50%，或者所述分散染料噴霧干燥后為粉狀或顆粒狀，固含量為87~96%。
[0031] 本發(fā)明還提供了一種制備根據(jù)本發(fā)明的分散染料的方法，包括：
[0032] 將所述各染料組分混合后，在輔料的存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)進(jìn)行粒子化處理； 或者將所述各染料組分分別在輔料存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)進(jìn)行粒子化處理，再進(jìn)行混 合。
[0033] 本發(fā)明還提供了一種根據(jù)本發(fā)明的分散染料用于織物的染色和印花的用途。
[0034] 本發(fā)明還提供了一種織物，其由根據(jù)本發(fā)明的分散染料進(jìn)行染色和印花制備得 到。
[0035] 根據(jù)本發(fā)明的織物，所述的織物為涂絕及其混紡織物。
[0036] 發(fā)巧的效果
[0037] 本發(fā)明的分散染料非常適用于涂絕及其混紡織物染色和印花，特別是印花上，印 花效果烏黑亮澤、輪廓清晰，白底沾污少，升華牢度好，是一種不可多得的中深色的印花分 散染料。
【具體實(shí)施方式】
[0038] 本發(fā)明提供了一種分散染料組合物，包括如下組分：
[0039] 一種或兩種如式（1)所示的組分A，
[0040]
(1)
[0041] 式（1)中，
[0042] Xi、X2各自獨(dú)立為氨、硝基、氯基或面素原子；Z為-NHCOR,或ORs，其中咕、咕為Cl~ C4烷基；W為C1~C4的烷氧基；Ri、R2各自獨(dú)立為C1~C4烷基或取代的烷基，所述的取代的 烷基的取代基為-OCORg、-COORi。、-CH=邸2、徑基、氯基，其中Rg、Ri。為C1~C4的烷基；
[0043] 一種或兩種W上如式似所示的組分B，
[0(U4l (2)
[004引式似中，
[004引 X3J4各自獨(dú)立為氨、硝基、氯基或面素原子；R3、R4各自獨(dú)立為Cl~〔4烷基或取代 的烷基，所述取代的烷基的取代基為氯基、-OCORii、-C00Ri2,其中Rii、Ri2為C1~C4的烷基；
[0047] 和如式做所示的組分C，
[0048]
(3)。
[0049] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物，所述式（1)所示的組分A為W下化合物中的一種 或兩種W上：
[0050]
[0051]
[0052] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物，所述式（2)所示的組分B為W下化合物中的一種 或兩種W上：
[0053]
[0054] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物，基于所述分散染料組合物的總重量，
[0055] 所述組分A的重量百分比為39. 7~75% ;
[0056] 所述組分B的重量百分比為10~60% ;
[0057] 所述組分C的重量百分比為0.3~15%。
[0058] 優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的分散染料組合物，基于所述分散染料組合物的總重量，
[0059] 所述組分A的重量百分比為45~70% ;
[0060] 所述組分B的重量百分比為18~54% ;
[0061] 所述組分C的重量百分比為1~12%。
[0062] 在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，本發(fā)明的各染料組分通?？赡軙?huì)帶有一些副產(chǎn)物和其它雜 質(zhì)，但只要不影響本發(fā)明的實(shí)施即可。
[0063]本發(fā)明還提供一種分散染料，包含本發(fā)明所述的分散染料組合物和輔料。
[0064] 根據(jù)本發(fā)明的分散染料，所述輔料包括助劑和水。
[0065] 所述助劑包括表面活性劑、殺菌劑或染料分散劑中的一種或兩種W上的組合。
[0066] 所述染料分散劑為糞系橫酸甲醒縮合物（例如分散劑MF、分散劑CNF、分散劑 NN0)、木質(zhì)素橫酸鹽（例如木質(zhì)素85A、木質(zhì)素83A)或元明粉中的一種或兩種W上的組合。
[0067] 本發(fā)明的分散染料，所述助劑與分散染料組合物的重量比為0.2-4:1。
[0068] 本發(fā)明的分散染料，所述分散染料用砂磨機(jī)或研磨機(jī)研磨后為液狀，固含量為 20~50%，或者所述分散染料噴霧干燥后為粉狀或顆粒狀，固含量為87~96%。
[0069] 本發(fā)明還提供一種制備所述分散染料的方法，包括：
[0070] 將所述各染料組分混合后，在輔料的存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)進(jìn)行粒子化處理； 或者將所述各染料組分分別在輔料存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)進(jìn)行粒子化處理，再進(jìn)行混 厶1=1〇
[0071] 本發(fā)明還提供一種將本發(fā)明的分散染料用于織物的染色和印花的用途。
[0072] 本發(fā)明還提供一種織物，根據(jù)本發(fā)明的分散染料進(jìn)行染色和印花制備得到。所述 的織物為涂絕及其混紡織物。
[007引 實(shí)施例
[0074] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。
[00巧]在實(shí)施例中，本發(fā)明的組分A、B、C按一定的配比與助劑和水拼混后，用砂磨機(jī)進(jìn) 行研磨分散制成漿料，或進(jìn)一步進(jìn)行噴霧干燥，從而制成染料。
[0076] 所述組分A、B、C均為已知的染料化合物并且可W在市場(chǎng)上購(gòu)得，或者可由現(xiàn)有的 方法制備。
[0077] 制備方法如下：
[0078] 式（1-1)為浙江罔±股份有限公司生產(chǎn)的C.I.分散藍(lán)79 :1。
[0079] 式（1-2)為浙江罔±股份有限公司生產(chǎn)的C.I.分散藍(lán)79。
[0080] 式（1-3)組分的制備方法為：2-氨基-4-乙酷氨基苯甲酸與丙締臘反應(yīng)，得到醋 化物；2, 4-二硝基-6-氯苯胺經(jīng)重氮化后，再與醋化物偶合，得到濾餅1-3。
[0081] 式（1-4)組分的制備方法為：2-氨基-4-乙酷氨基苯甲酸與丙締臘反應(yīng)，得到醋 化物；2, 4-二硝基-6-漠苯胺經(jīng)重氮化后，再與醋化物偶合，得到濾餅1