一種分散黑染料混合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種分散染料，具體涉及一種分散黑染料混合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 進(jìn)入21世紀(jì)后，世界紡織市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)越來(lái)越激烈，東南亞的經(jīng)濟(jì)已成為低成本、 高增長(zhǎng)的代名詞，而歐洲、美國(guó)等的紡織工業(yè)業(yè)務(wù)也加速向亞洲轉(zhuǎn)移。為了適應(yīng)紡織品市場(chǎng) 激烈競(jìng)爭(zhēng)的形勢(shì)，使紡織品的生產(chǎn)成本不斷降低、產(chǎn)品質(zhì)量不斷提高、環(huán)境負(fù)荷不斷減輕， 已成為紡織企業(yè)共同的目標(biāo)。
[0003] 分散染料在水中溶解度很低，顆粒很細(xì)，在染液中呈分散體，屬于非離子型染料， 主要用于滌綸的染色，其染色牢度較高。如公開(kāi)號(hào)為CN 101760046 B的中國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)了一 種分散黑染料混合物，該染料混合物包括一種或多種結(jié)構(gòu)如式（I )所示的組分A、一種或 多種結(jié)構(gòu)如式（II )所示的組分B、一種或多種結(jié)構(gòu)如式（III)所示的組分C組成一種或多 種結(jié)構(gòu)如式（IV )所示的組分D ;其中，組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20 %~85 %，組分B的質(zhì)量分 數(shù)為5~45%，組分C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~40%，組分D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~35% :
各自獨(dú)立為(；~C4烷基、-CH 2C00Rn、-C2H4COOR12S -C2H4OCOCH3，其中Rn、R12各自獨(dú)立為 C1~C J完基；R D R4各自獨(dú)立為C ,~CJ完基；
氧基、-OSO2-PK -OsO2-CH3S -C〇-Ph，其中，Ph代表苯基，R 5為Cl~C 4的烷基；
基、羥基、(；~C 4的烷氧基或苯基取代的C C 4的烷基；
(；~C4烷基、-CH2C00R13、-C2H 4COOR14、乙酰氧乙基、烯丙基或甲氧乙基；RS為-CH2C00R 15、-C2H4COOR16、羥乙基、氰乙基、乙酰氧乙基或烯丙基，其中R13~R 16為C廣C4烷基；R 9為H或C廣 C4烷氧基；R i。為C C 4的烷基或乙酰氨基。
[0008] 但該染料組合物的染色牢度仍舊有待提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明提供了一種分散黑染料混合物，該染料混合物具有較佳的染色牢度。
[0010] 一種分散黑染料混合物，由結(jié)構(gòu)式（I )所示的組分A、結(jié)構(gòu)式（II )所示的組分 B、結(jié)構(gòu)式（III)所示的組分C、結(jié)構(gòu)式（IV )所示的組分D、結(jié)構(gòu)式（V )所示的組分E、結(jié) 構(gòu)式（VI)所示的組分F以及助劑組成：
[0011]
[0014] 式（IV )中，R3表示硝基或氰基；
[0015] 式（V )中，R4表示氯或溴；
[0016] 式（VI)中，R5表示 OCH3或 H ;
[0017] 按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，所述組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~10%，所述組分B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~ 10%，所述組分C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~10%，所述組分D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~10%，所述組分E 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15~40%，所述組分F的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0~5%，其余為助劑。
[0018] 如未作特殊說(shuō)明，本發(fā)明中Bu默認(rèn)為正丁基。
[0019] 本發(fā)明中的各組分均可采用現(xiàn)有市售商品，也可按照本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的方 法合成。
[0020] 本發(fā)明的分散黑染料混合物中不含有蒽醌類(lèi)染料，均采用偶氮類(lèi)染料，不僅生產(chǎn) 簡(jiǎn)便、價(jià)格低廉，而且染色牢度較好。
[0021] 本發(fā)明的組分C中含有雜環(huán)，且雜環(huán)上還具有吸電子基團(tuán)-NO2，雜環(huán)及其取代硝基 的存在有利于提高組分C的發(fā)色強(qiáng)度，使得組分C具有良好的深色效應(yīng)。而組分F在重氮 組分重氮基的鄰位引入氰基而非-Br，這是因?yàn)榍杌奈娮幽芰Ρ?Br更強(qiáng)，而吸電子能 力越強(qiáng)，深色效應(yīng)就越顯著。組分C和組分F的存在使得本發(fā)明的分散黑染料混合物能夠 獲得優(yōu)良的上色率和染料牢度，上色率最高可達(dá)94%。
[0022] 在不增加組分C和組分F用量的情況下，組分A、B、D和E的用量均有所減少，大大 降低了染料混合物的生產(chǎn)成本。
[0023] 優(yōu)選地，所述組分A的結(jié)構(gòu)式如式（I -2)所示：
[0024]
[0025] 優(yōu)選地，所述組分B由結(jié)構(gòu)式（II -1)和結(jié)構(gòu)式（II -2)所示的化合物以質(zhì)量比 2:1的比例混合而成：
[0026]
[0027] 優(yōu)選地，所述組分D的結(jié)構(gòu)式如式（IV -1)所示：
[0028]
[0033] 當(dāng)甲氧基與苯環(huán)相連時(shí)，甲氧基成為供電子基團(tuán)，因此當(dāng)組分F偶合組分氨基鄰 位引入甲氧基時(shí)，組分F的深色效應(yīng)增強(qiáng)。
[0034] 優(yōu)選地，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，所述組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%，所述組分B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 3%，所述組分C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%，所述組分D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%，組分E的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 30 %，所述組分F的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 %，其余為助劑。
[0035] 需要說(shuō)明的是，由于染料行業(yè)的特殊性，所述的組分A~F很難也沒(méi)有必要制成純 品，通常會(huì)含有少量的水份以及微量的物理雜質(zhì)，這部分水份和物理雜質(zhì)的存在在本發(fā)明 的承受范圍之內(nèi)。
[0036] 本發(fā)明的染料混合物可以通過(guò)本行業(yè)中常規(guī)的制備方法獲得，例如將組分A~F 按預(yù)設(shè)的配比混合后，在助劑（包括分散劑、水或其他潤(rùn)濕劑）的存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī) 等粉碎裝置進(jìn)行微粒子化，即獲得所述染料混合物；也可以先將組分A~F分別在助劑（包 括分散劑、水或其他潤(rùn)濕劑）的存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)等粉碎裝置進(jìn)行微粒子化，然后 按照預(yù)設(shè)的配比進(jìn)行混合，即獲得所述染料混合物。
[0037] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：
[0038] (1)本發(fā)明的分散黑染料混合物中不含有蒽醌類(lèi)染料，均采用偶氮類(lèi)染料，不僅生 產(chǎn)簡(jiǎn)便、價(jià)格低廉，而且染色牢度較好；
[0039] (2)本發(fā)明的組分C中含有雜環(huán)，且雜環(huán)上還具有吸電子基團(tuán)-NO2，雜環(huán)及其取代 硝基的存在有利于提高組分C的發(fā)色強(qiáng)度，使得組分C具有良好的深色效應(yīng)。而組分F在 重氮組分重氮基的鄰位引入氰基而非-Br，這是因?yàn)榍杌奈娮幽芰Ρ?Br更強(qiáng)，而吸電 子能力越強(qiáng)，深色效應(yīng)就越顯著；組分C和組分F的存在使得本發(fā)明的分散黑染料混合物能 夠獲得優(yōu)良的上色率和染料牢度，上色率最高可達(dá)94% ;
[0040] (3)在不增加組分C和組分F用量的情況下，組分A、B、D和E的用量均有所減少， 大大降低了染料混合物的生產(chǎn)成本。
【具體實(shí)施方式】
[0041] 下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
[0042] 實(shí)施例1
[0043] 一種分散黑染料混合物，由結(jié)構(gòu)式（I -1)所示的組分A、結(jié)構(gòu)式（II -1)所示的 組分B、結(jié)構(gòu)式（III)所示的組分C、結(jié)構(gòu)式（IV-I)所示的組分D、結(jié)構(gòu)式（V -1)所示的 組分E以及分散劑和水份組成：
[0044]
[0045] 按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%，組分B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%，組分C的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為4 %，組分D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4 %，組分E的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30 %，組分F的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 %， 其他為助劑。
[0046] 該分散黑染料混合物的制備方法為：將組分A~F按預(yù)設(shè)的配比混合后，在助劑 (46 %的分散劑MF，8 %的水份）的存在下用砂磨機(jī)或研磨機(jī)等粉碎裝置進(jìn)行微粒子化，BP 獲得該染料混合物。
[0047] 實(shí)施例2
[0048] 采用與實(shí)施例1相同的方法制備分散黑染料混合物，但選取具有以下結(jié)構(gòu)式的染 料作為組分A :
[0049]
[0050] 各組分的用量不變。
[0051] 檢測(cè)例1
[0052] 各取1.0 g實(shí)施例1~2制得的染料混合物，分散于500mL水中，獲得分散液，再吸 取20mL分散液與60mL水混合，獲得染液，用醋酸調(diào)節(jié)染浴pH為5,升溫至70°C時(shí)放入4g 聚酯纖維進(jìn)行染色，并與30min內(nèi)將染浴溫度從70°C升溫至130°C，在130°C下保溫30min 后冷卻至90°C，取樣。觀察樣布色光，并分別采用國(guó)標(biāo)GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/ T3922-1997、GB/T8427-1998測(cè)試樣布的耐水洗牢度、耐摩擦牢度、耐汗?jié)n牢度以及耐日曬 牢度，采用GB/T9337-2009方法測(cè)定染料上色率（以公開(kāi)號(hào)為CN 101760046 B的中國(guó)專(zhuān)利 中公開(kāi)的分散染料作為對(duì)比例），測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。
[0053] 表 1
[0055] 由表1可見(jiàn)，實(shí)施例1~2制備的染料混合物的各項(xiàng)牢度性能均較為優(yōu)良，與對(duì)比 例相比均具有較大提高；其中，當(dāng)選用結(jié)構(gòu)式為（I -2)的染料作為組分A時(shí)，所制備的染 料混合物的染色牢度和上色率最佳。
[0056] 實(shí)施例3
[0057] 采用與實(shí)施例