成氣霧狀，隨通入的氣體進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，在反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉的前驅(qū)體。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒2小時，煅燒溫度1100°C，得到Ca2Y8(GeO4)6S2:0.06Ho3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0028]實施例7:稱取 SrS, Y2O3, GeO 和 Ho2O3 粉體，其摩爾為 2mmol:4mmoI:6mmol:0.015mmol,溶于硝酸中配制成1.5mol/L的溶液,并加入1.2g的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，同時把反應(yīng)系統(tǒng)的溫度升高到300°C，啟動霧化裝置，向霧化裝置通入5L/min的氬氣。溶液前驅(qū)體開始霧化成氣霧狀，隨通入的氣體進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，在反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉的前驅(qū)體。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒3小時，煅燒溫度600°C，得到Sr2Y8(GeO4)6S2:0.03Ho3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0029]實施例8:稱取 SrS, Y2O3, GeO 和 Ho2O3 粉體，其摩爾為 2mmol:4mmoI:6mmol:0.005mmol,溶于硝酸中配制成0.5mol/L的溶液,并加入2g的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，同時把反應(yīng)系統(tǒng)的溫度升高到100°C，啟動霧化裝置，向霧化裝置通入IL/min的氬氣。溶液前驅(qū)體開始霧化成氣霧狀，隨通入的氣體進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，在反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉的前驅(qū)體。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒5小時，煅燒溫度1300°C，得到Sr2Y8(GeO4)6S2:0.0lHo3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0030]實施例9:稱取 SrS, Y2O3, GeO 和 Ho2O3 粉體，其摩爾為 2mmol:4mmoI:6mmol:0.03mmol,溶于硝酸中配制成3mol/L的溶液,并加入0.2g的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，同時把反應(yīng)系統(tǒng)的溫度升高到500°C，啟動霧化裝置，向霧化裝置通入15L/min的氮氣。溶液前驅(qū)體開始霧化成氣霧狀，隨通入的氣體進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，在反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉的前驅(qū)體。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒2小時，煅燒溫度1100°C，得到Sr2Y8(GeO4)6S2:0.06Ho3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0031]實施例10:稱取 BaS, Y2O3, GeO 和 Ho2O3 粉體，其摩爾為 2mmol:4mmoI:6mmol:0.015mmol,溶于硝酸中配制成1.5mol/L的溶液,并加入1.2g的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，同時把反應(yīng)系統(tǒng)的溫度升高到300°C，啟動霧化裝置，向霧化裝置通入5L/min的氬氣。溶液前驅(qū)體開始霧化成氣霧狀，隨通入的氣體進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，在反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉的前驅(qū)體。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒3小時，煅燒溫度600°C，得到Ba2Y8(GeO4)6S2:0.03Ho3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0032]實施例11:稱取 BaS, Y2O3, GeO 和 Ho2O3 粉體，其摩爾為 2mmol:4mmoI:6mmol:0.005mmol,溶于硝酸中配制成0.5mol/L的溶液,并加入2g的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，同時把反應(yīng)系統(tǒng)的溫度升高到100°C，啟動霧化裝置，向霧化裝置通入IL/min的氬氣。溶液前驅(qū)體開始霧化成氣霧狀，隨通入的氣體進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，在反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉的前驅(qū)體。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒5小時，煅燒溫度1300°C，得到Ba2Y8(GeO4)6S2:0.0lHo3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0033]實施例12:稱取 BaS, Y2O3, GeO 和 Ho2O3 粉體，其摩爾為 2mmol:4mmol:6mmol:0.03mmol,溶于硝酸中配制成3mol/L的溶液,并加入0.2g的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，同時把反應(yīng)系統(tǒng)的溫度升高到500°C，啟動霧化裝置，向霧化裝置通入15L/min的氮氣。溶液前驅(qū)體開始霧化成氣霧狀，隨通入的氣體進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，在反應(yīng)系統(tǒng)生成熒光粉的前驅(qū)體。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒2小時，煅燒溫度1100°C，得到Ba2Y8(GeO4)6S2:0.06Ho3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0034]應(yīng)當(dāng)理解的是，上述針對本發(fā)明較佳實施例的表述較為詳細(xì)，并不能因此而認(rèn)為是對本發(fā)明專利保護(hù)范圍的限制，本發(fā)明的專利保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【主權(quán)項】
1.一種鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉，其特征在于，其結(jié)構(gòu)通式為M2Y8(GeO4)6S2 = XHo3+ ;其中，M2Y8(GeO4)6S2是基質(zhì)，Ho3+是摻雜離子，為激活元素，在薄膜中充當(dāng)發(fā)光中心，M選自Mg, Ca, Sr 或 Ba ；x 的取值為 0.01 ?0.06。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉，其特征在于，X的取值為0.03。3.—種權(quán)利要求1所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)、按照結(jié)構(gòu)通式M2Y8(Ge04)6S2:xHo3+中各元素的化學(xué)計量比，稱取MS，Y2O3,GeO2和Ho2O3粉體； (2)、將步驟(I)中的粉體混合后溶于鹽酸HCl中，配制成0.5?3mol/L的溶液，并加入0.1?2g的聚乙二醇，制得前驅(qū)體溶液； (3)把步驟(2)中的前驅(qū)體溶液導(dǎo)入噴霧干燥儀的霧化器中，隨后向霧化器中通入氣流量為I?15L/min的載氣，且所述前驅(qū)體溶液隨所述載氣進(jìn)入反應(yīng)器中進(jìn)行噴霧反應(yīng)，制得熒光粉前驅(qū)體； (4)收集熒光粉前驅(qū)體，并置于600?1300°C中煅燒2?5小時，即得到結(jié)構(gòu)通式為M2Y8 (GeO4) 6S2: XHo3+的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉；其中，M2Y8 (GeO4) 6S2是基質(zhì)，Ho3+是摻雜離子，為激活元素，在薄膜中充當(dāng)發(fā)光中心，M選自Mg，Ca, Sr或Ba ;x的取值為0.01?0.06。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，將步驟(I)中的粉體混合后溶于鹽酸HCl中，配制成1.5mol/L的溶液。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述聚乙二醇的加入量為1.2g。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述載氣為氮氣，氬氣或氫氣的一種或幾種的混合氣體；所述載氣的氣體流量為5L/min07.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，噴霧反應(yīng)溫度為100?500°C。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，噴霧反應(yīng)溫度為300°C。9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述熒光粉前驅(qū)體的煅燒溫度為1100°c，煅燒時間為3小時。10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉的制備方法，其特征在于，M2Y8 (GeO4) 6S2: XHo3+ 中，x 的取值為 0.03。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉及其制備方法；該熒光粉的結(jié)構(gòu)通式為M2Y8(GeO4)6S2:xHo3+；其中，M2Y8(GeO4)6S2是基質(zhì)，Ho3+是摻雜離子，為激活元素，在薄膜中充當(dāng)發(fā)光中心,M選自Mg,Ca,Sr或Ba；x的取值為0.01～0.06。本發(fā)明制備的鈥摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換熒光粉，可實現(xiàn)由紅外至綠光的長波輻射激發(fā)，得到的490nm的發(fā)光峰，對應(yīng)的是Ho3+離子5F3→5I8的躍遷輻射發(fā)光。
【IPC分類】C09K11/84
【公開號】CN104927859
【申請?zhí)枴緾N201410109812
【發(fā)明人】周明杰, 陳吉星, 王平, 張振華
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2014年3月21日