一種高拉伸度聚氨酯密封膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及密封膠技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高拉伸度聚氨酯密封膠及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]密封膠是指引隨密封面形狀而變形，不易流淌，有一定粘結(jié)性的密封材料，是用來填充構(gòu)形間隙、以起到密封作用的膠粘劑，具有防泄漏、防水、防振動及隔音、隔熱等作用，通常以瀝青物、天然樹脂或合成樹脂、天然橡膠或合成橡膠等干性或非干性的粘稠物為基料，配合滑石粉、白土、炭黑、鈦白粉和石棉等惰性填料，再加入增塑劑、溶劑、固化劑、促進(jìn)劑等制成，密封膠的功能有很多，更具不同的功能會有這不同配方及制備的方法，目前市面上存在的密封膠，其產(chǎn)品質(zhì)量并不好，彈性差，同時使用時間久后，容易變形，而且，主要的拉伸強(qiáng)度也比較弱，不能符合一些精密機(jī)械的使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

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[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種配方合理，回彈性能好，強(qiáng)度高的高拉伸度聚氨酯密封膠及其制備方法。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
[0005]一種高拉伸度聚氨酯密封膠及其制備方法，其特征在于:由以下組分的原料制成:
[0006]端羥基三元聚氧化丙烯醚20-30kg、環(huán)氧樹脂5-7kg、甲苯二異氰酸酯20_30kg、鄰苯二甲酸二壬醋10_14kg、無機(jī)填料10-20kg、三乙醇胺0.2-0.4kg、抗氧劑0.1-0.3kg、防腐劑0.5-0.7kg、氫化蓖麻油8-10kg。
[0007]各原料的優(yōu)選組分為:端羥基三元聚氧化丙烯醚25kg、環(huán)氧樹脂6kg、甲苯二異氰酸醋25kg、鄰苯二甲酸二壬醋12kg、無機(jī)填料15kg、三乙醇胺0.3kg、抗氧劑0.2kg、防腐劑0.6kg、氫化蓖麻油9kg。
[0008]所述的抗氧劑為2，6- 二叔丁基對甲酚，所述的防腐劑為凱松。
[0009]本發(fā)明的另一個目的是提供一種制備本發(fā)明高拉伸度聚氨酯密封膠的方法，其特征在于包括以下步驟:
[0010]a、選用一攪拌反應(yīng)釜，將原料中的端羥基三元聚氧化丙烯醚升溫至90-100°C，持續(xù)攪拌2-3h后，降溫至20-30°C，停止攪拌，然后抽真空；
[0011]b、將原料中的甲苯二異氰酸酯加入其中，再次升溫至80-100°C，攪拌反應(yīng)l_2h，再將原料中的鄰苯二甲酸二壬酯加入其中，繼續(xù)攪拌l_2h ；
[0012]c、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后，將原料中的無機(jī)填料加入后，持續(xù)攪拌3_5h，降溫至25-35 0C ；
[0013]d、將原料中的抗氧劑、防腐劑和氫化蓖麻油加入，繼續(xù)攪拌反應(yīng)l_2h后，停止攪拌，冷卻后，出料，計(jì)量包裝。
[0014]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明工藝流程簡潔，原料配比合理，采用的均為無毒無害的化學(xué)產(chǎn)品制作，制備的密封膠，使用效果好，回彈性能好，強(qiáng)度高，一舉兩得，市場價值高，便于推廣及使用。
【具體實(shí)施方式】
[0015]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0016]實(shí)施例1
[0017]一種高拉伸度聚氨酯密封膠及其制備方法，由以下組分的原料制成:
[0018]端羥基三元聚氧化丙烯醚20-30kg、環(huán)氧樹脂5-7kg、甲苯二異氰酸酯20_30kg、鄰苯二甲酸二壬酯10_14kg、無機(jī)填料10-20kg、三乙醇胺0.2-0.4kg,2, 6- 二叔丁基對甲酚0.1-0.3kg、凱松 0.5-0.7kg、氫化蓖麻油 8_10kg。
[0019]制備方法如下:
[0020]a、選用一攪拌反應(yīng)釜，將原料中的端羥基三元聚氧化丙烯醚升溫至90_100°C，持續(xù)攪拌2-3h后，降溫至20-30°C，停止攪拌，然后抽真空；
[0021]b、將原料中的甲苯二異氰酸酯加入其中，再次升溫至80_100°C，攪拌反應(yīng)l_2h，再將原料中的鄰苯二甲酸二壬酯加入其中，繼續(xù)攪拌l_2h ；
[0022]c、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后，將原料中的無機(jī)填料加入后，持續(xù)攪拌3_5h，降溫至25-35 0C ；
[0023]d、將原料中的2，6- 二叔丁基對甲酚、凱松和氫化蓖麻油加入，繼續(xù)攪拌反應(yīng)l_2h后，停止攪拌，冷卻后，出料，計(jì)量包裝。
[0024]實(shí)施例2
[0025]一種高拉伸度聚氨酯密封膠及其制備方法，由以下組分的原料制成:
[0026]端羥基三元聚氧化丙烯醚25kg、環(huán)氧樹脂6kg、甲苯二異氰酸酯25kg、鄰苯二甲酸二壬醋12kg、無機(jī)填料15kg、三乙醇胺0.3kg、2, 6- 二叔丁基對甲酸0.2kg、凱松0.6kg、氫化蓖麻油9kg。
[0027]制備方法如下:
[0028]a、選用一攪拌反應(yīng)釜，將原料中的端羥基三元聚氧化丙烯醚升溫至90_100°C，持續(xù)攪拌2-3h后，降溫至20-30°C，停止攪拌，然后抽真空；
[0029]b、將原料中的甲苯二異氰酸酯加入其中，再次升溫至80_100°C，攪拌反應(yīng)l_2h，再將原料中的鄰苯二甲酸二壬酯加入其中，繼續(xù)攪拌l_2h ；
[0030]c、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后，將原料中的無機(jī)填料加入后，持續(xù)攪拌3_5h，降溫至25-35 0C ；
[0031]d、將原料中的2，6- 二叔丁基對甲酚、凱松和氫化蓖麻油加入，繼續(xù)攪拌反應(yīng)l_2h后，停止攪拌，冷卻后，出料，計(jì)量包裝。
[0032]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高拉伸度聚氨酯密封膠，其特征在于:由以下組分的原料制成: 端羥基三元聚氧化丙烯醚20-30kg、環(huán)氧樹脂5-7kg、甲苯二異氰酸酯20-30kg、鄰苯二甲酸二壬醋10-14kg、無機(jī)填料10-20kg、三乙醇胺0.2-0.4kg、抗氧劑0.1-0.3kg、防腐劑0.5-0.7kg、氫化蓖麻油 8-10kg。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高拉伸度聚氨酯密封膠，其特征在于:各原料的優(yōu)選組分為:端羥基三元聚氧化丙烯醚25kg、環(huán)氧樹脂6kg、甲苯二異氰酸酯25kg、鄰苯二甲酸二壬醋12kg、無機(jī)填料15kg、三乙醇胺0.3kg、抗氧劑0.2kg、防腐劑0.6kg、氫化蓖麻油9kg。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高拉伸度聚氨酯密封膠，其特征在于:所述的抗氧劑為2，6- 二叔丁基對甲酚，所述的防腐劑為凱松。4.一種制備權(quán)利要求1和2中任意一種高拉伸度聚氨酯密封膠的方法，其特征在于，包括以下步驟: a、選用一攪拌反應(yīng)釜，將原料中的端羥基三元聚氧化丙烯醚升溫至90-100°C，持續(xù)攪拌2-3h后，降溫至20-30°C，停止攪拌，然后抽真空； b、將原料中的甲苯二異氰酸酯加入其中，再次升溫至80-100°C，攪拌反應(yīng)l_2h，再將原料中的鄰苯二甲酸二壬酯加入其中，繼續(xù)攪拌l_2h ； c、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后，將原料中的無機(jī)填料加入后，持續(xù)攪拌3-5h，降溫至25-35°C; d、將原料中的抗氧劑、防腐劑和氫化蓖麻油加入，繼續(xù)攪拌反應(yīng)l_2h后，停止攪拌，冷卻后，出料，計(jì)量包裝。
【專利摘要】一種高拉伸度聚氨酯密封膠及其制備方法，涉及密封膠技術(shù)領(lǐng)域，由以下重量份的原料制成：端羥基三元聚氧化丙烯醚20-30kg、環(huán)氧樹脂5-7kg、甲苯二異氰酸酯20-30kg、鄰苯二甲酸二壬酯10-14kg、無機(jī)填料10-20kg、三乙醇胺0.2-0.4kg、抗氧劑0.1-0.3kg、防腐劑0.5-0.7kg、氫化蓖麻油8-10kg。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明工藝流程簡潔，原料配比合理，采用的均為無毒無害的化學(xué)產(chǎn)品制作，制備的密封膠，使用效果好，回彈性能好，強(qiáng)度高，一舉兩得，市場價值高，便于推廣及使用。
【IPC分類】C09J163/00, C09J11/06, C09J11/04, C08G18/36, C08G18/66, C09J175/08, C08G18/48
【公開號】CN104910849
【申請?zhí)枴緾N201510255731
【發(fā)明人】楊連開, 楊魯
【申請人】安徽省華凱輕工科技有限公司
【公開日】2015年9月16日
【申請日】2015年5月19日