加熱熔解型粘合劑的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于聚氨酯技術領域，具體涉及一種加熱熔解型粘合劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]常規(guī)粘合劑的固化時間較長，粘合強度差，韌性低，熔解后流動性不好，穩(wěn)定性差。94115338.X公開一種可用作分散粘合劑的新型聚氨酯組合物，該聚氨酯并具有極好的水解穩(wěn)定性。該聚氨酯包含一種多元醇、一種二異氰酸酯，一種擴鏈劑以及一種由氨基二醇與質(zhì)子酸反應產(chǎn)物構成的官能改性劑。該專利需要質(zhì)子酸進行改性，還需要擴鏈劑，增加了粘合劑的成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種成本低的加熱熔解型粘合劑的制備方法，制備的粘合劑固化時間短，粘合強度高，熔解流動性好，韌性強，穩(wěn)定性好。
[0004]本發(fā)明所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，包括以下步驟:
[0005](I)將聚醚多元醇10?100質(zhì)量份，端氨基聚醚10?50質(zhì)量份，熱塑性聚氨酯樹脂5?30質(zhì)量份置于密閉容器，開啟攪拌，氮氣置換；
[0006](2)升溫至150?180°C，抽真空，氮氣鼓泡2?3h ;
[0007](3)加入10?40質(zhì)量份異氰酸酯，在70?130°C的真空環(huán)境下反應3?4小時，得到加熱熔解型粘合劑。
[0008]所述的聚醚多元醇為分子量2000、羥值56的聚氧化丙烯二醇或分子量3000，羥值
56的聚氧化丙烯三醇。
[0009]所述的端氨基聚醚為聚醚胺，優(yōu)選D-230、D-400、T-403或T-5000。
[0010]所述的熱塑性聚氨酯樹脂為聚酯多元醇、甲苯二異氰酸酯、1，3-丙二醇反應生成，分子量為40000?50000。
[0011]所述的聚酯多元醇優(yōu)選聚己二酸己二醇酯。
[0012]所述的熱塑性聚氨酯樹脂優(yōu)選10份聚己二酸己二醇酯、50份甲苯二異氰酸酯、25份1,3-丙二醇反應生成，反應溫度110?130°C，反應時間2?4h。
[0013]所述的異氰酸酯為TD1-100，TD1-80/20，MD1-100 或 MD1-50。
[0014]本發(fā)明的有益效果如下:
[0015]本發(fā)明成本低，制備的粘合劑固化時間短，粘合強度高，熔解流動性好，韌性強，穩(wěn)定性好。
【具體實施方式】
[0016]以下結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步描述。
[0017]實施例1
[0018]將1kg聚氧化丙烯二醇，20kg聚醚胺D-400，7kg由聚己二酸己二醇酯、甲苯二異氰酸酯、1，3-丙二醇110°C反應4h生成的分子量為40000的熱塑性聚氨酯樹脂放入密閉容器中，開啟攪拌，氮氣置換，升溫150°C，抽真空0.1MPa，鼓泡2h。加入10kgTD1-80/20，在100°C,0.1MPa真空下攪拌反應3h，得到加熱熔解型的粘合劑。
[0019]實施例2
[0020]將50kg聚氧化丙稀三醇，40kg聚醚胺D-230，12kg由聚己二酸己二醇醋、甲苯二異氰酸酯、1，3-丙二醇120°C反應3h生成的分子量為45000的熱塑性聚氨酯樹脂放入密閉容器中，開啟攪拌，氮氣置換，升溫150°C，抽真空0.1MPa，鼓泡3h。加入20kgMDI_100，在100°C,0.1MPa真空下攪拌反應4h，得到加熱熔解型的粘合劑。
[0021]實施例3
[0022]將10kg聚氧化丙稀二醇，50kg聚醚胺T-403，20kg由聚己二酸己二醇醋、甲苯二異氰酸酯、1，3-丙二醇130°C反應2h生成的分子量為45000的熱塑性聚氨酯樹脂放入密閉容器中，開啟攪拌，氮氣置換，升溫160°C，抽真空0.1MPa，鼓泡3h。加入40kgMDI_100，在110°C,0.1MPa真空下攪拌反應4h，得到加熱熔解型的粘合劑。
【主權項】
1.一種加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將聚醚多元醇10?100質(zhì)量份，端氨基聚醚10?50質(zhì)量份，熱塑性聚氨酯樹脂5?30質(zhì)量份置于密閉容器，開啟攪拌，氮氣置換； (2)升溫至150?180°C，抽真空，氮氣鼓泡2?3h; (3)加入10?40質(zhì)量份異氰酸酯，在70?130°C的真空環(huán)境下反應3?4小時，得到加熱熔解型粘合劑。2.根據(jù)權利要求1所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:聚醚多元醇為分子量2000、羥值56的聚氧化丙烯二醇或分子量3000，羥值56的聚氧化丙烯三醇。3.根據(jù)權利要求1所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:端氨基聚醚為聚醚胺。4.根據(jù)權利要求3所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:聚醚胺為D-230、D-400、T-403 或 T-5000。5.根據(jù)權利要求1所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:熱塑性聚氨酯樹脂為聚酯多元醇、甲苯二異氰酸酯、1，3-丙二醇反應生成，分子量為40000?50000。6.根據(jù)權利要求5所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:聚酯多元醇為聚己二酸己二醇酯。7.根據(jù)權利要求6所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:熱塑性聚氨酯樹脂為10份聚己二酸己二醇酯、50份甲苯二異氰酸酯、25份1，3-丙二醇反應生成。8.根據(jù)權利要求7所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:反應溫度110?130°C，反應時間2?4h。9.根據(jù)權利要求1所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，其特征在于:異氰酸酯為TD1-100，TD1-80/20，MD1-100 或 MD1-50 ο
【專利摘要】本發(fā)明屬于聚氨酯技術領域，具體涉及一種加熱熔解型粘合劑的制備方法。所述的加熱熔解型粘合劑的制備方法，包括以下步驟：將聚醚多元醇10～100質(zhì)量份，端氨基聚醚10～50質(zhì)量份，熱塑性聚氨酯樹脂5～30質(zhì)量份置于密閉容器，開啟攪拌，氮氣置換；升溫至150～180℃，抽真空，氮氣鼓泡2～3h；加入10～40質(zhì)量份異氰酸酯，在70～130℃的真空環(huán)境下反應3～4小時，得到加熱熔解型粘合劑。本發(fā)明成本低，制備的粘合劑固化時間短，粘合強度高，熔解流動性好，韌性強，穩(wěn)定性好。
【IPC分類】C08G18/50, C08G18/66, C09J175/06, C08G18/48, C08G18/76, C09J175/08
【公開號】CN104893647
【申請?zhí)枴緾N201510358038
【發(fā)明人】耿佃勇, 荊曉東, 李英豪, 孫言叢, 董偉
【申請人】淄博德信聯(lián)邦化學工業(yè)有限公司
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年6月25日