霧化裝置，之后向霧化裝置通入15L/min的氬氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進入溫度為220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長度為3m，。然后熒光粉隨氣流進入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒5小時，煅燒溫度1300°C，得到0.5In2O3-0.38A1203_0.1ZrO2:0.0lTm3+, 0.0lHo3+上轉換熒光粉。
[0065]實施例6
[0066]稱取In2O3, Al2O3, ZrO2, Tm2O3 和 Ho2O3 粉體的摩爾數(shù)為 0.2mmol, 0.22mmol, 0.5mmoI和0.04mmol,溶于硫酸中配制成0.5mol/L的溶液,并加入0.005mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入lL/min的氬氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進入溫度為150°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長度為3m，。然后熒光粉隨氣流進入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒2小時，煅燒溫度600°C，得到0.2In203-0.22A1203_0.5Zr02:0.08Tm3+上轉換熒光粉。
[0067]實施例7
[0068]稱取Tl2O3, Al2O3, ZrO2, Tm2O3 和 Ho2O3 粉體的摩爾數(shù)為 0.3mmol,0.23mmol,0.3mmol, 0.02mmol和0.015mmoI,溶于硫酸中配制成1.5mol/L的溶液，并加入0.01mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入5L/min的氬氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進入溫度為180°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長度為3m，。然后熒光粉隨氣流進入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒3小時，煅燒溫度1100°C，得到0.3Tl203-0.23A1203_0.3Zr02:0.04Tm3+,0.03Ho3+上轉換熒光粉。
[0069]實施例8
[0070]稱取Tl2O3, Al2O3, ZrO2, Tm2O3 和 Ho2O3 粉體的摩爾比為 0.5mmol,0.38mmol,0.1 mmol, 0.005mmol和0.005mmol,溶于酸性中配制成3mol/L的溶液，并加入0.05mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入15L/min的氬氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進入溫度為220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長度為3m，。然后熒光粉隨氣流進入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒5小時，煅燒溫度1300°C，得到0.5Tl203-0.38A1203_0.1ZrO2:0.0lTm3+, 0.0lHo3+上轉換熒光粉。
[0071]實施例9
[0072]稱取Tl2O3, Al2O3, ZrO2, Tm2O3 和 Ho2O3 粉體的摩爾數(shù)為 0.2mmol,0.22mmol,0.5mmol和0.04mmol,溶于鹽酸中配制成0.5mol/L的溶液,并加入0.005mol/L的聚乙二醇添加劑。然后把溶液放入霧化裝置，之后向霧化裝置通入lL/min的氬氣。溶液前驅(qū)體隨氬氣載氣進入溫度為150°C的石英管生成前驅(qū)體，其中石英管的直徑30mm，長度為3m，。然后熒光粉隨氣流進入冷凝器，最后被微孔耐酸濾過漏斗所收集。收集熒光粉的前驅(qū)體，置于程序控溫爐中煅燒2小時，煅燒溫度600°C，得到0.2Tl203-0.22A1203_0.5Zr02:0.08Tm3+上轉換熒光粉。
[0073]以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
【主權項】
1.一種銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于:其化學式為aM203-bAl203-cZr02:xTm3+, yHo3+，其中，a 為 0.2 ?0.5，b 為 0.22 ?0.38，c 為 0.1 ?0.3，X為0.01?0.08, y為O?0.03, M為鎵元素,銦元素和銘元素中至少一種。
2.根據(jù)權利要求1所述的銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于，所述 a 為 0.2 ?0.5，b 為 0.22 ?0.38，c 為 0.1 ?0.3，X 為 0.04，y 為 0.01。
3.—種銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:按照 aM203-bAl203_cZr02:xTm3+, yHo3+各元素的化學計量比稱取 M2O3, Al2O3, ZrO2, Tm2O3和 Ho2O3 粉體，其中，a 為 0.2 ?0.5，b 為 0.22 ?0.38，c 為 0.1 ?0.3，x 為 0.01 ?0.08，y為O?0.03, M為鎵元素,銦元素和銘元素中至少一種； 將稱取的粉體溶于酸性溶液中配制成金屬陽離子的濃度為0.5mol/L?3mol/L的溶液； 將所述溶液霧化成氣霧狀后隨載氣一起通入溫度為100°C?220°C的石英管生成前驅(qū)體，其中，石英管的直徑為30mm?150mm,長度為0.5m?3m,載氣的流量為lL/min?15L/min ； 將所述前驅(qū)體在600 V?1300 V下煅燒2小時?5小時得到化學式aM203-bAl203-cZr02:xTm3+, yHo3+的銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料。
4.根據(jù)權利要求3所述的銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述a為0.3，b為0.35，c為0.3，X為0.04，y為0.01。
5.根據(jù)權利要求3所述的銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，將稱取的粉體溶于酸性溶液中配制成溶液的步驟還包括:往所述溶液中添加分散齊U，所述分散劑的濃度為0.005mol/L?0.05mol/L。
6.根據(jù)權利要求5所述的銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述分散劑為聚乙二醇，所述酸性溶劑為硝酸，硫酸或鹽酸。
7.根據(jù)權利要求3所述的銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，將所述溶液霧化成氣霧狀的步驟為，將載氣及所述溶液一起通入霧化器中使所述溶液霧化成氣霧狀，所述載氣為惰性氣體或還原性氣體。
8.根據(jù)權利要求7所述的銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述載氣的流量為5L/min?8L/min。
9.一種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料，所述銩欽共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學通式為aM203-bAl203-cZr02:xTm3+, yHo3+，其中，a 為 0.2 ?0.5，b 為 0.22 ?0.38，c 為 0.1 ?0.3，X 為 0.01 ?0.08，y 為 O ?0.03，M為鎵元素，銦元素和鉈元素中至少一種。
10.根據(jù)權利要求9所述的有機發(fā)光二極管，其特征在于，所述a為0.3，b為0.35，c為 0.3，X 為 0.04，y 為 0.01。
【專利摘要】一種銩鈥共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料，其化學式為aM2O3-bAl2O3-cZrO2：xTm3+，yHo3+，其中，a為0.2～0.5，b為0.22～0.38，c為0.1～0.3，x為0.01～0.08，y為0～0.03，M為鎵元素，銦元素和鉈元素中至少一種。上述銩鈥共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為650nm，在454nm和476nm的發(fā)光峰分別對應的是Tm3+離子1D2→3H4，1G4→3H6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，實現(xiàn)了由紅外至綠光的長波輻射激發(fā)出藍光短波發(fā)光。本發(fā)明還提供一種銩鈥共摻雜三族鋁鋯酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法及應用。
【IPC分類】C09K11-67, H01L51-54
【公開號】CN104650870
【申請?zhí)枴緾N201310581024
【發(fā)明人】周明杰, 陳吉星, 王平, 鐘鐵濤
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2013年11月18日