含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種含娃巧單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā) 光材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件具有驅(qū)動(dòng)電壓低、響應(yīng)速度快、視角范圍寬W及可通過化學(xué)結(jié) 構(gòu)微調(diào)改變發(fā)光性能使色彩豐富，容易實(shí)現(xiàn)分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優(yōu)點(diǎn)，被 譽(yù)為"21世紀(jì)平板顯示技術(shù)"，成為材料、信息、物理等學(xué)科和平板顯示領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。未 來高效的商業(yè)化有機(jī)發(fā)光二極管將很可能會(huì)含有有機(jī)金屬磯光體，因?yàn)樗鼈兛蒞將單線態(tài) 和H線態(tài)激子均捕獲，從而實(shí)現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發(fā)態(tài) 激子壽命相對過長，導(dǎo)致不需要的H線態(tài)-H線態(tài)（Ti-Ti)在器件實(shí)際工作中渾滅。為了克 服該個(gè)問題，研究者們常將H線態(tài)發(fā)光物慘雜到有機(jī)主體材料中。
[0003] 近年來，綠色和紅色磯光0L邸器件展示出令人滿意的電致發(fā)光效率。而高效的藍(lán) 色磯光器件卻很少，主要原因是缺乏同時(shí)具有較好的載流子傳輸性能和較高的H線態(tài)能級 (Et)的主體材料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種載流子傳輸性能和H線態(tài)能級較高的含娃 巧單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料。
[0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的含娃巧單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)如 式如下：
[0006] 即 2, 2 ' - (5, 5-二烷基-5H-二苯并比，d]喔 咯-3, 7-二基）二（9-苯基-9H-巧哇）。
[0007] 本發(fā)明的另一目的在于提供一種合成路線簡單、材料價(jià)廉易得的含娃巧單元的藍(lán) 光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：
[0008] 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，
[0009]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式如下： ?
O
2. -種如權(quán)利要求1所述的含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，其步驟如下： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，
在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:2~2. 4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機(jī)溶劑中溶解，得到的混合溶液于70~130°C下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12~48小時(shí)，停 止反應(yīng)并冷卻到室溫，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述含硅芴單元的藍(lán)光有 機(jī)電致發(fā)光材料：
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩 爾比為1:20~1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物，所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的摩爾比為 1:4~8 ;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的含娃莉單兀的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機(jī)膦配體為三（鄰甲基苯基）膦或 者2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的含娃莉單兀的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，所述混合物為醋酸鈀與三（鄰甲基苯基）膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐基丙 酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯的混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液 中，堿溶質(zhì)與所述化合物A的摩爾比為20:1 ; 所述有機(jī)溶劑選自為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在 于，Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90~120°C，反應(yīng)時(shí)間為24~36小時(shí)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2至7任一所述的含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法， 其特征在于，所述分離提純反應(yīng)液包括： Suzuki耦合反應(yīng)停止后，用二氯甲烷萃取反應(yīng)液多次并合并有機(jī)相，該有機(jī)相經(jīng)無水 硫酸鎂干燥后旋干后，得到粗產(chǎn)物，該粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合 淋洗液經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物質(zhì)，該晶體物質(zhì)在真空下50°C干燥24h后，即得所述 含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料。
10. -種如權(quán)利要求1所述的含娃莉單兀的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料在有機(jī)電致發(fā)光器 件發(fā)光層中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光器件材料領(lǐng)域，其公開了一種含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用；該材料的結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明的含硅芴單元的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料中，咔唑?yàn)榈s芳環(huán)結(jié)構(gòu)，具有高的三線態(tài)能級和空穴遷移率；硅芴具有較高的三線態(tài)能級；因此該材料有效的防止發(fā)光過程中能量回傳給主體材料，從而大大提高發(fā)光效率。
【IPC分類】H01L51-54, C07F7-10, C09K11-06
【公開號】CN104629734
【申請?zhí)枴緾N201310555012
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月8日