藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和應用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種藍光有機電致發(fā)光材料及其制 備方法和應用。
【背景技術(shù)】
[0002] 自從C. W. Tang等第一次報道有機發(fā)光二極管（0LED) W來，無論是小分子還是聚 合物發(fā)光二極管，都取得了巨大的發(fā)展。其潛在的應用是全彩色平板顯示器和固態(tài)白光照 明。在H基色中，紅光和綠光二極管都已經(jīng)接近實際應用的要求，但藍光材料由于帶隙較 寬，W及較低的最高占據(jù)軌道（HOMO)能級，因此存在較大的載流子注入能壘；同時，由于發(fā) 射能量高、不穩(wěn)定、易發(fā)生能量轉(zhuǎn)移而引起發(fā)射色不純，所W發(fā)展相對緩慢。研發(fā)高效率、高 穩(wěn)定性能的藍光發(fā)射材料，仍然是個難題。
[0003] 在材料的開發(fā)上，有兩種思路可供選擇，一是研發(fā)新型的藍色磯光材料，另一是開 發(fā)新型的藍色英光材料。英光材料的一大優(yōu)勢是穩(wěn)定，效率衰減不像磯光器件那樣厲害。 已經(jīng)有許多新型的藍色英光材料見諸報道，如：二苯己帰苯類（DSA)，化巧被配合物，多苯 基取代苯類，巧類，尤其是W螺巧類衍生物，意類衍生物W及巧意雜化體。最近，Lyu等報道 了一類W四苯基娃為核的意類衍生物，該類化合物具有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg=102~ 177C )，并具有較高的色純度，其慘雜器件效率高達7. 5cd/A，發(fā)射峰在460nm。雖然許多藍 光材料已經(jīng)被報道，但是高效率，發(fā)射性能穩(wěn)定的材料還是少之又少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的問題在于熱穩(wěn)定性較好和發(fā)光效率較高的藍光有機電致發(fā)光 材料。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的藍光有機電致發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)如式如下：
[000引
【主權(quán)項】
1. 一種藍光有機電致發(fā)光材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式如下：
2. -種如權(quán)利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，其步驟 如下： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，
在無氧環(huán)境下，將化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解，化合物 A和B摩爾比為1:2~2. 4,得到的混合溶液于70~130°C下進行Suzuki耦合反應12~ 48小時，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述藍光有機電 致發(fā)光材料：
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化 劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~ 1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述催化 劑為有機鈀與有機膦配體的混合物，所述有機鈀與有機膦配體的摩爾比為1:4~8 ;所述催 化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機 鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機膦配體為三（鄰甲基苯基）膦或者2-雙環(huán)己 基勝-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述混合 物為醋酸鈀與三鄰甲苯基膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán) 己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯的混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶 液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)與所 述化合物A的摩爾比為20:1。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機 溶劑選自為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述分離 提純反應液包括： Suzuki耦合反應停止后，用二氯甲烷萃取反應液多次并合并有機相，該有機相經(jīng)無水 硫酸鎂干燥后旋干后，得到粗產(chǎn)物，該粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合 淋洗液經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物質(zhì)，該晶體物質(zhì)在真空下50°C干燥24h后，即得所述 藍光有機電致發(fā)光材料。
10. -種如權(quán)利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料在有機電致發(fā)光器件發(fā)光層中的 應用。
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，其公開了一種藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和應用；該材料的結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明提供的藍光有機電致發(fā)光材料，其發(fā)光在藍光區(qū)域，且有著很高的熒光量子產(chǎn)率，基于該材料作為發(fā)光層材料的有機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率較高。
【IPC分類】C07C209-68, H01L51-54, C09K11-06, C07C211-61
【公開號】CN104629730
【申請?zhí)枴緾N201310554498
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月8日