專利名稱：：N,n'－二烷基亞烷基二胺的表面張力降低作用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及使用烷基化亞烷基二胺降低水基體系中表面的張力。由于表面張力的降低說明基質(zhì)在實(shí)際配方中的潤濕性得到提高，所以在水性涂料、油墨、粘合劑、和農(nóng)用配方中，降低水表面張力的能力是非常重要的。在水基體系中，表面張力的降低一般是通過加入表面活性劑來實(shí)現(xiàn)的。因表面活性劑的加入而產(chǎn)生的特性包括表面覆蓋度提高、缺陷較少、和分布更均勻。當(dāng)體系靜止時，平衡表面張力特性是重要的。然而，在需要高表面產(chǎn)生率的應(yīng)用中，在動態(tài)條件下降低表面張力的能力是非常重要的。這些應(yīng)用包括涂料或農(nóng)用配方的噴灑，或高速照相凹版或噴墨印刷。動表面張力是一基本參數(shù)度量表面活性劑降低表面張力的能力，并在這種高速應(yīng)用條件下產(chǎn)生潤濕作用。傳統(tǒng)的非離子表面活性劑，如烷基苯酚或醇乙氧基化物、和環(huán)氧乙烷(EO)/環(huán)氧丙烷(PO)共聚物具有優(yōu)異的平衡表面張力性能，但普通認(rèn)為具有不好的動表面張力降低效果。反之，某些陰離子表面活性劑，如二烷基磺基琥珀酸鈉可產(chǎn)生良好的動態(tài)效果，但這些物質(zhì)泡沫非常多，而且使成品涂料具有水敏性。本發(fā)明的目的是提供一族表面活性劑，這族活性劑產(chǎn)生良好的平衡和動表面張力性能而且是低泡沫的，因此在涂料、油墨、粘合劑、和農(nóng)用配方工業(yè)中得到廣泛認(rèn)可。在如涂料、油墨、和農(nóng)用配方的應(yīng)用中，降低平衡和動表面張力的重要性是本領(lǐng)域所熟知的。低動表面張力在水性涂料的應(yīng)用中是非常重要的。在一論文[斯瓦茨的“低動表面張力在水性涂料中的重要性”(Schwartz,J.“TheImportanceofLowDynamicSurfaceTensioninWaterborneCoatings”，涂料工藝雜志(JournalofCoatingTechnology),1992年9月]中，討論了水性涂料中的表面張力性能，而且還討論了這些涂料中的動表面張力。該文評估了幾種表面活性劑的平衡和動表面張力。有人指出，在水性涂料中低動表面張力是形成優(yōu)異膜的一個重要因素。在動態(tài)涂料應(yīng)用方法中，為了防止缺陷如收縮、凹陷和泡沫，需要具有低動表面張力的表面活性劑。農(nóng)產(chǎn)品的有效應(yīng)用也完全取決于配方的動表面張力性能。在一論文[維斯，W.；斯托普，S.約柯布生，W.的“農(nóng)用噴灑溶液的控制葉片保留機(jī)理”(Wirth,W.；Storp,S.；Jacobsen,W.“MechanismsControllingLeafRetentionofAgricultureSpraySolutions”)，農(nóng)藥科學(xué)(Pestic.Sci,)1991,33,411-420]中，研究了農(nóng)用配方的動表面張力與這些配方保留在葉片上的能力之間的相互關(guān)系。這些研究人員發(fā)現(xiàn)，保留值與動表面張力之間具有良好的相互關(guān)系，其中具有低動表面張力的配方保留作用更為有效。低動表面張力在高速印刷中也是重要的，論文“用表面活性劑配制VOC柔性水基油墨”(“UsingSurfactanttoFormulateVOCCompliantWaterbasedInks”)[米地納，S.W.；蘇托維奇，M.N.在美國油墨公司(Medina,S.W.；Sutovish,M.N.Am.InkMaker)1994,72(2),32-38]中進(jìn)行了討論。在該論文中，據(jù)稱平衡表面張力(EST’s)僅與靜態(tài)油墨體系有關(guān)。然而，在使用油墨的動態(tài)高速印刷條件下，EST值不是好的性能標(biāo)記。而動表面張力則是一種更合適的性能。該動態(tài)測定是一標(biāo)記表示在高速印刷過程中，表面活性劑遷移至新產(chǎn)生的油墨/基質(zhì)界面以產(chǎn)生潤濕作用的能力。美國專利5,098,478公開的水基油墨組合物包含水、一顏料、一非離子表面活性劑、和一該非離子表面活性劑的加溶劑。書刊照相凹版印刷的油墨組合物動表面張力必須降低到約25-40達(dá)因/厘米，以保證不會遇到印刷性能問題。美國專利5,562,762公開一種含水的噴墨，其中有水、溶解染料和具有兩個多乙氧基化物取代基的叔胺；并公開低動表面張力在噴墨印刷中是重要的。美國專利3,192,113和西菲爾德，R.G.維爾肯生，R.G.在醫(yī)藥化學(xué)雜志(Shepherd,R.G.；Wilkenson,R.G.J,Med.Pharm.Chem.)1962,5,823-35中公開一系列N,N’-二烷基亞乙基二胺及其加酸鹽，它們在體內(nèi)對結(jié)核性分支桿菌素具有活性。英國專利898,928也公開了類似的物質(zhì)。但所有這些公開內(nèi)容都沒有提到N,N’-二烷基亞乙基二胺的表面活性性能。美國專利2,868,833公開N,N’-二烷基亞乙基二胺及其鹽可用于從水溶液中分離和純化青霉素。美國專利2,767,168公開N,N’-二烷基亞乙基二胺在純化鏈霉素中的應(yīng)用。森田、官本等人(Murata,Y.；Miyamoto,E.；Ueda,M.Yakuzaigaku)在1989,49(4),327-330和森田、官本等人(Murata,Y.；Miyamoto,E.；Kawashima,S.)1990,24,254-255卡爾斯科學(xué)研究(CarlesRes)公開具有下式的N,N’-二烷基多亞甲基二胺的二氫氯化物的表面活性性能，其中R為具有6-10個碳原子的線性烷基團(tuán)，且n=2至5。在這些論文中，N,N’-二烷基多亞甲基二胺的二氫氯化物的表面張力測量值是用表面張力計(jì)來測定的。通過這種測量方法得到的平衡表面張力值并不能表示有關(guān)這些物質(zhì)在需要動態(tài)性能應(yīng)用中的功效。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，N,N’-二烷基多亞甲基二胺的二氫氯化物溶液所測得的平衡表面張力與sorbrinus鏈球菌(OMZ176)和mutans鏈球菌(MT5091)的殺死時間、并與這種物質(zhì)的抗色菌斑活性大致相關(guān)。美國專利5,371,288公開1,3-丙二胺的MIBK還原性烷基化物作為制備聚氨酯鑄塑彈性體一固化劑的中間體。本發(fā)明提供包含有機(jī)化合物的水基組合物，特別是有機(jī)涂料、油墨、和農(nóng)用組合物，由于加入有效量的具有以下結(jié)構(gòu)R-HN-G-NH-R′的烷基化二胺化合物，使該組合物具有降低的平衡和動表面張力，式中R和R’獨(dú)立地為C5-C8烷基，且G為可包含C1-C4烷基取代基的C2-C6線性或環(huán)亞烷基團(tuán)。本發(fā)明還提供一種方法將含有機(jī)化合物的水基組合物用于表面，尤其是用該水基組合物部分地或全部地涂覆表面，該組合物包含有效量的具有以上結(jié)構(gòu)的N,N’-二烷基亞烷基二胺化合物以降低該水基組合物的動表面張力。在水基有機(jī)涂料、油墨、和農(nóng)用組合物中，使用這些烷基化二胺可以帶來一些明顯的優(yōu)點(diǎn)，這些優(yōu)點(diǎn)包括●配制水性涂料、油墨、和農(nóng)用組合物的能力，這些組合物能用于各種基質(zhì)，使包含污染和低能表面的基質(zhì)表面有優(yōu)異的潤濕；●降低涂布或印刷缺陷，如桔皮缺陷和流動/勻涂缺陷的能力；●生成具有低揮發(fā)性有機(jī)物含量的水性涂料和油墨的能力，這使這些表面活性劑對環(huán)境無害；●配制能作高速應(yīng)用的涂料和油墨組合物的能力；●配制可在強(qiáng)堿、高溫環(huán)境下保持動表面張力性能組合物的能力；●配制涂料、油墨、和粘合劑的能力，其中表面活性劑在固化過程中具有活性，沒有由于表面活性劑存在使生成的最終產(chǎn)品水敏性降低。由于其優(yōu)異的表面活性劑性能和低泡沫性能，所以這些物質(zhì)可用于其中動和平衡表面張力的降低和低泡沫具有重要性的許多應(yīng)用中。這些應(yīng)用包括各種濕處理紡織操作，如纖維的染色、纖維酸化、和漂煮鍋沸騰，在該場合低泡沫性能是特別有利的；它們還可用于皂類、水基香料、洗發(fā)劑和各種洗滌劑，在這些場合，它們在降低表面張力的同時基本不產(chǎn)生任何泡沫的顯著能力是非常理想的。本發(fā)明涉及具有下式R-HN-G-NH-R’的化合物的應(yīng)用，其中R和和R’獨(dú)立地為C5至C8烷基，且G為可包含C1至C4烷基取代基的C2-C6線性或環(huán)亞烷基團(tuán)，該化合物可用于降低含有機(jī)化合物的水基組合物，特別是含有機(jī)化合物如聚合物樹脂、除草劑、殺蟲劑或植物生長調(diào)節(jié)劑的涂料、油墨、和農(nóng)用組合物中的平衡和動表面張力。理想的是按照最大氣泡壓力法，在23℃和1氣泡/秒下，在水中濃度≤5重量％時，該烷基化多胺的含水溶液的動表面張力小于45達(dá)因/厘米。蘭格繆爾(Langmuir)雜志1986,2,428-432描述了測量表面張力的最大氣泡壓力法已將其列入?yún)⒖肌：线m的亞烷基團(tuán)包括任選性地含有C1-C4烷基取代基，如甲基和乙基團(tuán)的亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、環(huán)亞戊基、亞己基和環(huán)亞己基。優(yōu)選的N,N’-二烷基亞烷基二胺是，其中G為亞乙基或亞丙基的那些物質(zhì)。通過二胺與醛和酮的還原性烷基化反應(yīng)，可用已確定的步驟來制備烷基化二胺。該制備過程的基本情況是使醛或酮與二胺進(jìn)行反應(yīng)，生成亞胺或烯胺中間體；然后，在合適的氫化反應(yīng)催化劑的存在下，與氫反應(yīng)生成相應(yīng)的飽和衍生物。亞胺或烯胺衍生物可以預(yù)制或可以現(xiàn)場制備。還原性烷基化反應(yīng)步驟是生產(chǎn)這些物質(zhì)的精選方法，但這些產(chǎn)物也可通過二胺衍生物與烷基鹵的反應(yīng)，或者在合適催化劑存在下通過二胺與醇的反應(yīng)來制備，所有這些方法都是有機(jī)化學(xué)家所熟知的合成法。適用于制備本發(fā)明化合物的二胺起始原料包括1,2-乙二胺、1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、1,6-己二胺和1,2-環(huán)己二胺。含有三碳連接基團(tuán)的N,N’-二烷基亞烷基二胺，也可通過合適胺的氰乙基化反應(yīng)，然后通過腈的還原性胺化反應(yīng)來制備另外，氰乙基化產(chǎn)物也可還原成胺，也可與合適的醛或酮進(jìn)行還原性烷基化反應(yīng)。適用于二胺上的烷基團(tuán)應(yīng)該具有足夠的碳原子以便該物質(zhì)具有表面活性(即降低水的表面張力的能力)，但是碳原子數(shù)不足以降低其溶解性至這樣的程度，以至對特殊應(yīng)用來說，該物質(zhì)降低表面張力的能力不夠充分。一般來說，碳數(shù)的增加可提高所得烷基化二胺表面活性劑的功效(即需要較少的表面活性劑就可達(dá)到給定的表面張力降低值)，但卻在高表面產(chǎn)生率條件下降低其降低表面張力的能力(即在降低動表面張力上不夠有效)。造成后一影響的原因是由于碳數(shù)的增加一般降低該物質(zhì)的水溶解性，因此減少表面活性劑向新產(chǎn)生表面的擴(kuò)散通量。一般來說，在本發(fā)明的實(shí)踐中，最好使用水溶解度至少為0.005重量％，優(yōu)選地為0.01-2重量％，最優(yōu)選地為0.05-1.5重量％的烷基化二胺。烷基團(tuán)可以相同或不同。它們可以是線性的或支鏈的，而且固定到二胺氮上的點(diǎn)可以在內(nèi)碳原子或端碳原子上。合適的烷基團(tuán)是由C5至C8醛或酮的還原性烷基化反應(yīng)衍生的，優(yōu)選的是由甲基·異丁基酮或甲基·異戊基酮的還原性烷基化反應(yīng)衍生的。合適的C5至C8醛或酮的具體例子包括1-戊醛、2-戊酮、3-戊酮、甲基·異丙基酮、1-己醛、2-己酮、3-己酮、甲基·叔丁基酮、乙基·異丙基酮、1-庚醛、2-甲基己醛、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、1-辛醛、2-辛酮、3-辛酮、4-辛酮、2-乙基己醛、等。所選的具體碳基化合物和二胺取決于特定應(yīng)用所需的表面活性劑性能。該烷基化二胺適用于水中含有一無機(jī)化合物或一有機(jī)化合物的含水組合物，該無機(jī)化合物為一礦物或一顏料，該有機(jī)化合物為一顏料、一可聚合單體如加成、縮合和乙烯基單體、一低聚物樹脂、一聚合物樹脂、一洗滌劑、一除草劑、一殺蟲劑、或一植物生長調(diào)節(jié)劑。對于含無機(jī)和/或有機(jī)化合物的水基組合物來說，加入適量的烷基化二胺化合物能有效地降低其平衡和/或動表面張力。該有效量可以占含水組合物的0.001至20克/100毫升，優(yōu)選地為0.01至2克/100毫升。當(dāng)然，最有效量取決于特定應(yīng)用和烷基化二胺的溶解性。在含有本發(fā)明烷基化二胺的以下水基有機(jī)涂料、油墨、和農(nóng)用組合物中，這些組合物中其它所列組分是相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的那些物質(zhì)。本發(fā)明烷基化二胺表面活性劑可加入其中的典型水基有機(jī)涂料組合物，在一水介質(zhì)中包含有30-80％固體含量的以下組分</tables>本發(fā)明烷基化二胺表面活性劑可加入其中的典型水基油墨組合物，在一水介質(zhì)中包含有20-60％固體含量的以下組分本發(fā)明烷基化二胺表面活性劑可加入其中的典型水基農(nóng)用組合物，在一水介質(zhì)中包含有0.1-80％成分含量的以下組分實(shí)例1該實(shí)例說明1,2-乙二胺與甲基·異丁基酮(EDA/MIBK)的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物的制備過程。將1,2-乙二胺(1.6摩爾)、甲基·異丁基酮(3.7摩爾)和5％Pd/C(總加入量的2重量％)裝入一升不銹鋼高壓釜中。密閉該反應(yīng)器，用氮然后用氫進(jìn)行清洗。在7巴(100磅/英寸2)H2壓力下，將該反應(yīng)器的內(nèi)容物加熱至90℃。將壓力升至55巴(800磅/英寸2)，在整個反應(yīng)過程(31小時)中，通過一圓頂調(diào)節(jié)器從一加侖氣囊中按需輸入氫以保持該壓力。通過GC/FID分析反應(yīng)器內(nèi)容物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有87.6面積％的N,N’-二烷基化乙二胺。在112-114℃和6.6毫巴(5乇)下，蒸餾提純該產(chǎn)物。實(shí)例2該實(shí)例說明1,3-丙二胺與甲基·異丁基酮(PDA/MIBK)的還原生烷基化反應(yīng)產(chǎn)物的制備過程。將1,3-丙二胺(1.0摩爾)、甲基·異丁基酮(2.2摩爾)和10％Pd/C(總加入量的4重量％)裝入一升不銹鋼高壓釜中，然后如實(shí)例1反應(yīng)5小時。通過GC/FID分析反應(yīng)器內(nèi)容物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有92.6面積％的N,N’-二烷基化1,3-丙二胺。在113-115℃和2.7毫巴(2乇)下，蒸餾提純該產(chǎn)物。實(shí)例3該實(shí)例說明丁二胺、環(huán)己二胺和己二胺混合物的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物的制備過程。將包含1,4-丁二胺、1,2-環(huán)己二胺、和1,6-己二胺的混合物(0.9摩爾)的1,6-己二胺反應(yīng)副產(chǎn)物蒸汽，甲基·異丁基酮(2.0摩爾)和10％Pd/C(總加入量的4重量％)裝入一升不銹鋼高壓釜中，然后如實(shí)例1反應(yīng)4小時。通過GC/FID分析反應(yīng)器內(nèi)容物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有11.3面積％的單烷基化1,2-環(huán)己二胺和77.4％的二烷基化物質(zhì)。在126-128℃和2.7毫巴(2乇)下，通過蒸餾去除該單烷基化產(chǎn)物。在130-137℃和1.3毫巴(1乇)下，通過蒸餾提純該二烷基化產(chǎn)物，所得樣品包含(GCFID面積％分析)1,4-丁二胺(11.5％)、1,2-環(huán)己二胺(46.6％)、和1,6-己二胺(38.7％)的還原性烷基化產(chǎn)物。這些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如下所示。在以下實(shí)例中，指定化合物的水溶液的動表面張力數(shù)據(jù)是這樣產(chǎn)生的在指定氣泡率即氣泡/秒(b/s)，和約23℃的室溫下，使用最大氣泡壓力法進(jìn)行測定。所用設(shè)備為KrussBP2氣泡壓力表面張力計(jì)。對比例4將0.1026克二胺、102.6克水、和0.0878克37％HCl加入一合適的容器中，制備出EDA/MIBK(實(shí)例1)的二氫氯化物的水溶液。本例中所用的二胺與HCl的摩爾比為1∶2，即，加入足夠的酸以生成EDA/MIBK還原性烷基化產(chǎn)物的二氫氯化物。在0.1至20氣泡/秒的氣泡率下，使用最大氣泡壓力法進(jìn)行測定，得到0.1重量％二氫氯化物水溶液的動表面張力數(shù)據(jù)。從近平衡(0.1氣泡/秒)至非常高的表面產(chǎn)生率(20氣泡/秒)，這些數(shù)據(jù)提供有關(guān)表面活性劑在該范圍內(nèi)條件下的性能方面的情況。實(shí)際上，高氣泡率對應(yīng)于平板或噴墨印刷中的高印刷速度，涂料應(yīng)用中的高噴灑速率或輥速率，以及農(nóng)產(chǎn)品的快速使用率。表1中列有這些數(shù)據(jù)。表1EDA-MIBK二氫氯化物動表面張力(達(dá)因/厘米)濃度0.1氣泡/秒1氣泡/秒6氣泡/秒15氣泡/秒20氣泡/秒0.1重量％70.370.771.071.170.1該溶液的表面張力幾乎不能區(qū)別于水的表面張力。根據(jù)森田的研究該物質(zhì)降低水表面張力的不良能力是意外的，森田聲稱，類似的二氫氯化物可能起著陽離子表面活性劑的作用。實(shí)例5制備出1,2-乙二胺與甲基·異丁基酮(EDA/MIBK；實(shí)例1)的還原性烷基化產(chǎn)物在蒸餾水中的溶液，然后使用上述步驟測定其動表面張力性能。表2中列有這些數(shù)據(jù)。表2EDA/MIBK動表面張力(達(dá)因/厘米)濃度0.1氣泡/秒1氣泡/秒6氣泡/秒15氣泡/秒20氣泡/秒(重量％)0.132.032.533.735.735.9這些結(jié)果表明，在濃度為0.1重量％時，0.1氣泡/秒下的表面張力為32.0達(dá)因/厘米，而在20氣泡/秒的高表面產(chǎn)生率下，實(shí)例1化合物溶液的表面張力為35.9達(dá)因/厘米。根據(jù)已有技術(shù)使人得知，不可能預(yù)料到該物質(zhì)具有表面活性。而且，意外的是該物質(zhì)在動態(tài)條件下仍有良好的性能。實(shí)例6制備1,3-丙二胺與甲基·異丁基酮(PDA/MIBK；實(shí)例2)的還原性烷基化產(chǎn)物在蒸餾水中的溶液，然后使用上述步驟測定其動表面張力性能。表3中列有這些數(shù)據(jù)。表3PDA/MIBK動表面張力(達(dá)因/厘米)濃度0.1氣泡/秒1氣泡/秒6氣泡/秒15氣泡/秒20氣泡/秒0.1重量％31.331.833.134.835.5這些結(jié)果表明，在濃度為0.1重量％時，0.1氣泡/秒下的表面張力為31.3達(dá)因/厘米，而在20氣泡/秒的高表面產(chǎn)生率下，實(shí)例2化合物的溶液的表面張力為35.5達(dá)因/厘米。該物質(zhì)在動態(tài)條件下具有良好的性能。實(shí)例7制備實(shí)例3所制備的還原性二烷基化產(chǎn)物在蒸餾水中的溶液，然后使用上述步驟測定其動表面張力性能。表4中列有這些數(shù)據(jù)。表4實(shí)例3的二烷基化二胺動表面張力(達(dá)因/厘米)濃度0.1氣泡/秒1氣泡/秒6氣泡/秒15氣泡/秒20氣泡/秒(重量％)0.140.342.145.348.248.40.534.535.036.237.137.51.032.332.633.733.933.4這些結(jié)果表明，通過使用包含C4、C6、和環(huán)己基連接基團(tuán)的混合物，可以降低表面張力。盡管該物質(zhì)的功效不如自乙二胺與1,3-丙二胺衍生的那些物質(zhì)，而且需要使用較高含量才能達(dá)到相當(dāng)?shù)谋砻鎻埩档椭?，但是該產(chǎn)物來源于很低廉的副產(chǎn)物蒸汽。實(shí)例8對于乙二胺與甲基·異丁基酮(實(shí)例1)的還原性烷基化產(chǎn)物的0.1重量％溶液，使用基于ASTMD1173-53的步驟來檢測其發(fā)泡性能。在該試驗(yàn)中，由高架泡沫吸管將表面活性劑的0.1重量％溶液加入含有相同溶液的泡沫接收器中。在加入結(jié)束時，測定泡沫高度(“起始泡沫高度”)并記錄泡沫消失所需的時間(“到?jīng)]有泡沫的時間”)。該試驗(yàn)為各種表面活性劑溶液提供發(fā)泡性能上的對比。一般來說，在涂料、油墨、和農(nóng)用配方中，泡沫是不希望有的，因?yàn)椴僮鲝?fù)雜化，而且導(dǎo)致涂布和印刷缺陷、以及農(nóng)用的低效應(yīng)用。表5化合物起始泡沫高度(厘米)到?jīng)]有泡沫的時間EDA/MIBK；實(shí)例11.01秒PDA/MIBK；實(shí)例20.82秒混合物/MIBK；實(shí)例31.73秒表5中的數(shù)據(jù)表明本發(fā)明化合物所形成的泡沫可迅速地消失。因此可以預(yù)料這些物質(zhì)在用于涂料、油墨、和農(nóng)用配方時具有所需性能。在水基涂料、油墨、粘合劑、和農(nóng)用配方的性能中，表面活性劑降低含水體系在平衡和動態(tài)條件下的表面張力的能力是非常重要的。低平衡表面張力使優(yōu)異性能可在應(yīng)用后表現(xiàn)出來。低動表面張力可導(dǎo)致潤濕性和擴(kuò)散性在動態(tài)應(yīng)用條件下增加，導(dǎo)致配方的更有效應(yīng)用以及較少的缺陷。在水成涂料、油墨、粘合劑、和農(nóng)用配方中，泡沫的形成一般是不希望有的，因?yàn)槭共僮鲝?fù)雜化，而且能夠引起缺陷或?qū)е碌托?yīng)用。本發(fā)明提供適用于在水基組合物中降低平衡和動表面張力的物質(zhì)。權(quán)利要求1．一種將水基組合物用于表面的方法，該組合物包含一有機(jī)化合物和一有效量表面活性劑降低該組合物動表面張力，其改進(jìn)包括使用一種具有結(jié)構(gòu)R-HN-G-NH-R’的烷基化二胺作為表面活性劑，其中R和R’獨(dú)立地為C5至C8烷基，且G為可包含C1-C4烷基取代基的C2-C6線性或環(huán)亞烷基團(tuán)。2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于按照最大氣泡壓力法，在23℃和1氣泡/秒下，在水中濃度≤5重量％時，該烷基化二胺的水溶液動表面張力小于45達(dá)因/厘米。3．根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于亞烷基團(tuán)為亞乙基或亞丙基。4．根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于亞烷基團(tuán)為亞乙基。5．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于烷基化二胺是乙二胺與甲基·異丁基酮的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。6．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于烷基化二胺是乙二胺與甲基·異戊基酮的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。7．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于烷基化二胺是1,3-丙二胺與甲基·異丁基酮的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。8．根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于烷基化二胺是1,4-丁二胺、1,2-環(huán)己二胺、1,6-己二胺或其任意混合物的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。9．根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于測量是在20氣泡/秒下進(jìn)行的。10．一種含水組合物在水中含有一無機(jī)化合物、或一有機(jī)化合物、和一有效量烷基化二胺降低該組合物動表面張力，該無機(jī)化合物為一礦物或一顏料；該有機(jī)化合物為一顏料、一可聚合單體、一低聚物樹脂、一聚合物樹脂、一洗滌劑、一除草劑、一殺蟲劑、或一植物生長調(diào)節(jié)劑；該烷基化二胺具有按下式R-HN-G-NH-R’的結(jié)構(gòu)，其中R和和R’獨(dú)立地為C5至C8烷基，且G為可包含C1-C4烷基取代基的C2-C6線性或環(huán)亞烷基團(tuán)。11．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其特征在于按照最大氣泡壓力法，在23℃和1氣泡/秒下水中濃度≤5重量％時，該烷基化二胺的水溶液的動表面張力小于45達(dá)因/厘米。12．根據(jù)權(quán)利要求11所述的組合物，其特征在于亞烷基團(tuán)為亞乙基或亞丙基。13．根據(jù)權(quán)利要求11所述的組合物，其特征在于亞烷基團(tuán)為亞乙基。14．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其特征在于烷基化二胺是乙二胺與甲基·異丁基酮的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。15．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其特征在于烷基化二胺是乙二胺與甲基·異戊基酮的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。16．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其特征在于烷基化二胺是1,3-丙二胺與甲基·異丁基酮的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。17．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其特征在于烷基化二胺是1,4-丁二胺、1,2-環(huán)己二胺、1,6-己二胺或其任意混合物的還原性烷基化反應(yīng)產(chǎn)物。18．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物是一種具有30至80重量％組分的有機(jī)涂料組合物，其組分包括0至50重量％的顏料分散劑、研磨樹脂或其混合物；0至80重量％的著色顏料、填充顏料、抗腐蝕顏料、其它類型顏料或其混合物；5至99.9重量％的水成樹脂、水可分散樹脂、或水溶樹脂、或其混合物；0至30重量％的滑動添加劑、抗微生物劑、加工助劑、消泡劑或其混合物；0至50重量％的聚結(jié)溶劑或其它溶劑；0.01至10重量％的表面活性劑、潤濕劑、流動和勻涂劑或其混合物；以及0.01至5重量％的烷基化二胺。19．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物是一種具有20至60重量％組分的油墨組合物，其組分包括1至50重量％的顏料；0至50重量％的顏料分散劑、研磨樹脂或其混合物；0至50重量％的樹脂溶液載體中的粘土基質(zhì)；5至99重量％的水成樹脂、水可分散樹脂、水溶樹脂或其混合物；0至30重量％的聚結(jié)溶劑；0.01至10重量％的加工助劑、消泡劑、加溶劑或其混合物；0.01至10重量％的表面活性劑、潤濕劑或其混合物；以及0.01至5重量％的烷基化二胺。20．根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物是一種具有0.1-80重量％組分的農(nóng)用組合物，其組分包括0.1至50重量％的殺蟲劑、植物生長調(diào)節(jié)劑或其混合物；0至5重量％的染料；0至20重量％的增稠劑、穩(wěn)定劑、輔助表面活性劑、凝膠抑制劑、消泡劑或其混合物；0至25重量％的防凍劑；0至50重量％的聚結(jié)溶劑或其它溶劑；0.01至10重量％的表面活性劑；以及0.1至50重量％烷基化二胺。全文摘要本發(fā)明提供通過加入表面張力降低量的某種烷基化二胺化合物而具有降低的平衡和動表面張力的水基組合物，特別是涂料、油墨、和農(nóng)用組合物，該烷基化二胺化合物具有結(jié)構(gòu)式R－HN－G－NH－R’,其中R和和R’獨(dú)立地為C5至C8烷基,且G為可包含C1－C4烷基取代基的C2－C6線性或環(huán)亞烷基團(tuán)。文檔編號C09D201/00GK1227858SQ99101268公開日1999年9月8日申請日期1999年1月20日優(yōu)先權(quán)日1998年1月20日發(fā)明者K·R·拉斯拉,K·E·米尼克,R·V·C·卡爾申請人:氣體產(chǎn)品與化學(xué)公司