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一種稀土催干劑的生產(chǎn)方法

文檔序號(hào):3726465閱讀:867來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種稀土催干劑的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種催干劑的生產(chǎn)方法,特別是一種稀土催干劑生產(chǎn)方法的改進(jìn)技術(shù)。
稀土催干劑是氣干型涂料中不可缺少的助劑之一。目前稀土催干劑的生產(chǎn)方法主要有兩種。一種是專業(yè)化工廠采用“液-液絡(luò)合交換法”的兩步合成工藝。它是利用氯化輕稀土(RECl3)、脂肪酸(C7~C9酸、環(huán)烷酸、異辛酸)(HA)為原料,在一定真空度下反應(yīng)得到產(chǎn)品(REA3)。化學(xué)反應(yīng)方程式為(皂化反應(yīng))(置換反應(yīng))該生產(chǎn)方法的缺點(diǎn)是工藝、設(shè)備復(fù)雜,對(duì)設(shè)備的要求高。另一種是福建省龍巖地區(qū)稀土科學(xué)研究所發(fā)明的一步合成稀土催干劑的方法(申請(qǐng)?zhí)朇N90108529公開(kāi)號(hào)CN1060668)。它是采用稀土化合物與有機(jī)酸直接反應(yīng),經(jīng)溶劑萃取,分水,制得產(chǎn)品。該方法的缺點(diǎn)是產(chǎn)率低,理論產(chǎn)率僅為85%。
本發(fā)明的目的在于克服上述缺點(diǎn)而提供一種工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高,對(duì)設(shè)備要求低的稀土催干劑生產(chǎn)方法。
本發(fā)明是一種用無(wú)機(jī)堿、稀土化合物、有機(jī)酸、烴類溶劑為原料生產(chǎn)稀土催干劑的生產(chǎn)方法,該方法按以下步驟進(jìn)行(1)無(wú)機(jī)堿和稀土化合物混合,反應(yīng)得到新生態(tài)的稀土氫氧化物;(2)加入計(jì)量有機(jī)酸與新生態(tài)的稀土氫氧化物反應(yīng);(3)加入烴類溶劑,繼續(xù)反應(yīng);(4)靜置分水。
化學(xué)反應(yīng)方程式為
式中ROH表示無(wú)機(jī)堿,REB3表示稀土化合物,RE(OH)3表示新生態(tài)的稀土氫氧化物,HA表示有機(jī)酸,REA3表示稀土催干劑產(chǎn)品。其中無(wú)機(jī)堿為氨水或氫氧化鈉,稀土化合物為稀土氯化物、稀土氧化物、稀土硫酸鹽或稀土碳酸鹽,有機(jī)酸為異辛酸、環(huán)烷酸、脂肪酸或這些酸的混合物,烴類溶劑為200號(hào)溶劑汽油、二甲苯或這兩者的混合物。
本發(fā)明的具體實(shí)施步驟是(1)將摩爾比為1∶3~1∶4的稀土化合物和無(wú)機(jī)堿混合,攪拌反應(yīng)1~2小時(shí);(2)加入計(jì)量有機(jī)酸,有機(jī)酸與稀土化合物的摩爾比為3∶1~4∶1,控制反應(yīng)溫度為60~120℃;(3)上述反應(yīng)0.5~2小時(shí)后加入烴類溶劑,繼續(xù)反應(yīng)0.5~5小時(shí);(4)靜置分水,即可得到稀土催干劑產(chǎn)品。
用本發(fā)明方法生產(chǎn)的稀土催干劑產(chǎn)品,質(zhì)量符合HG/T2247-91部頒標(biāo)準(zhǔn)。其質(zhì)量指標(biāo)為:
本發(fā)明與現(xiàn)有稀土催干劑的生產(chǎn)方法相比,其不僅工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高,平均產(chǎn)率≥95%,而且對(duì)設(shè)備的要求較低,既可適用于專業(yè)化工廠生產(chǎn),也可適用于非專業(yè)化工廠生產(chǎn)。本發(fā)明是一種簡(jiǎn)單易行,經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益都較顯著的稀土催干劑的生產(chǎn)方法。
按照本發(fā)明的生產(chǎn)方法,選擇不同的無(wú)機(jī)堿、有機(jī)酸、稀土化合物進(jìn)行反應(yīng),即可生產(chǎn)出單酸、雙酸、多酸體系的稀土催干劑,以滿足不同涂料的需要。
實(shí)施例1本發(fā)明的稀土催干劑生產(chǎn)方法按如下步驟進(jìn)行(1)將7千克濃氨水與16千克稀土硫酸鹽混合,攪拌反應(yīng)1小時(shí);(2)加入15千克異辛酸(酸值A(chǔ)V=390±10mg KOH/g),控制反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)2小時(shí);(3)加入62千克200號(hào)溶劑汽油,繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí);(4)靜置分水,得到稀土催干劑產(chǎn)品95千克。實(shí)施例2本發(fā)明的稀土催干劑生產(chǎn)方法按如下步驟進(jìn)行(1)將5千克氫氧化鈉與7千克稀土氯化物(REO≥50%)混合,攪拌反應(yīng)1.5小時(shí);(2)加入38千克環(huán)烷酸(酸值>190mg KOH/g),控制反應(yīng)溫度為110℃,反應(yīng)1小時(shí);(3)加入50千克二甲苯,繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí);(4)靜置分水,得到稀土催干劑產(chǎn)品96千克。
權(quán)利要求
1.一種稀土催干劑的生產(chǎn)方法,其特征是該方法按以下步驟進(jìn)行(1)無(wú)機(jī)堿和稀土化合物混合,反應(yīng)得到新生態(tài)的稀土氫氧化物;(2)加入計(jì)量有機(jī)酸與新生態(tài)的稀土氫氧化物反應(yīng);(3)加入烴類溶劑,繼續(xù)反應(yīng);(4)靜置分水。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于稀土化合物和無(wú)機(jī)堿的摩爾比為1∶3~1∶4。
3.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于有機(jī)酸和稀土化合物的摩爾比為3∶1~4∶1。
4.按照權(quán)利要求1所述的方法,其中有機(jī)酸為異辛酸、環(huán)烷酸、脂肪酸或這些酸的混合物。
5.按照權(quán)利要求1所述的方法,其中無(wú)機(jī)堿為氨水或氫氧化鈉。
6.按照權(quán)利要求1所述的方法,其中稀土化合物為稀土氯化物、稀土氧化物、稀土硫酸鹽或稀土碳酸鹽。
7.按照權(quán)利要求1所述的方法,其中烴類溶劑為200號(hào)溶劑汽油、二甲苯或這兩者的混合物。
8.按照權(quán)利要求1至7中任何一個(gè)所述的方法,其特征在于無(wú)機(jī)堿和稀土化合物反應(yīng)時(shí)間為1~2小時(shí)。
9.按照權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于新生態(tài)的稀土氫氧化物與有機(jī)酸的反應(yīng)溫度為60~120℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5~2小時(shí)。
10.按照權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于新生態(tài)的稀土氫氧化物與有機(jī)酸的反應(yīng)0.5~2小時(shí)后加入烴類溶劑,繼續(xù)反應(yīng)0.5~5小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明是一種稀土催干劑的生產(chǎn)方法,該方法按以下步驟進(jìn)行:(1)無(wú)機(jī)堿和稀土化合物混合,反應(yīng)得到新生態(tài)的稀土氫氧化物;(2)加入計(jì)量有機(jī)酸與新生態(tài)的稀土氫氧化物反應(yīng);(3)加入烴類溶劑,繼續(xù)反應(yīng);(4)靜置分水。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高,對(duì)設(shè)備的要求低,既可適用于專業(yè)化工廠生產(chǎn),也可適用于非專業(yè)化工廠生產(chǎn),是一種簡(jiǎn)單易行,經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益都較顯著的稀土催干劑的生產(chǎn)方法。
文檔編號(hào)C09F9/00GK1204673SQ98113249
公開(kāi)日1999年1月13日 申請(qǐng)日期1998年6月16日 優(yōu)先權(quán)日1998年6月16日
發(fā)明者蘇政權(quán) 申請(qǐng)人:廣東藥學(xué)院
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