本發(fā)明涉及化學(xué)涂層領(lǐng)域，特別是涉及種一種正畸矯治器涂層及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、正畸矯治器作為現(xiàn)代治療整形牙齒的一種方式，其工作原理為產(chǎn)生作用力，或是咀嚼肌口周肌的功能作用力通過(guò)矯治器使畸形的頜骨、錯(cuò)位牙及牙周支持組織發(fā)生變化，以利于牙頜面正常生長(zhǎng)發(fā)育。矯治器通常是一種富有彈性的金屬絲和托槽，或和塑料基托結(jié)合的機(jī)械性裝置，戴在口內(nèi)或頜面部。

2、在平均兩年以上的治療期間，容易造成牙釉質(zhì)脫礦、金屬材料遭腐蝕破壞等現(xiàn)象。牙釉質(zhì)脫礦常被視作齲齒發(fā)生最開(kāi)始的標(biāo)志，研究表明，超過(guò)三分之一的患者在正畸治療過(guò)程中發(fā)生了牙釉質(zhì)脫礦。正畸治療期間并發(fā)的釉質(zhì)脫礦最常見(jiàn)于上頜側(cè)切牙，其次是下頜尖牙和第一磨牙主要累及托槽和牙頸部之間，這主要是由于這些部位常常放置有牽引鉤以及彈性牽引裝置，難以對(duì)其進(jìn)行深入徹底地清潔。

3、因此通常需在正畸矯治器涂覆一層抗腐蝕、促礦化的材料。中國(guó)專利202311543819.8公開(kāi)了一種氧化石墨烯復(fù)合納米涂層，本發(fā)明所得氧化石墨烯復(fù)合納米涂層克服了單獨(dú)g0容易團(tuán)聚的問(wèn)題，其不僅具有長(zhǎng)期抗菌、耐腐蝕性強(qiáng)、毒性低的優(yōu)點(diǎn)，而且對(duì)牙釉質(zhì)具有較好的再礦化效果，能夠減少牙面脫礦和齲齒的發(fā)生，有效降低牙科金屬材料間的摩擦力尤其口腔正畸用金屬材料間的摩擦力，有利于正畸過(guò)程中弓絲與托槽槽溝之間的滑動(dòng)，進(jìn)而有利于提高正畸矯治排齊整平牙列的效率，縮短療程。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、基于此，本發(fā)明的目的在于提供正畸矯治器涂層，該涂層抗腐蝕性好，且對(duì)牙齒的再礦化效果佳；本發(fā)明的另一目的在于提供一種正畸矯治器涂層的其制備方法，該方法簡(jiǎn)單，易操作，可重復(fù)性好，適合產(chǎn)業(yè)化。

2、一種正畸矯治器涂層，包括由下到上的第一聚多巴胺層、生物活性玻璃納米粒層、第二聚多巴胺層、mxene納米片層和第三聚多巴胺層，其厚度分別為，0.5μm、0.5-1.5μm、0.5μm、0.5-1.5μm和0.5μm。

3、生物活性玻璃納米粒層和mxene納米片層結(jié)合，使得正畸矯治器涂層再礦化能力強(qiáng)，抗腐蝕能力好。使用三層多巴胺層分別對(duì)生物活性玻璃納米粒層和mxene納米片層進(jìn)行粘接和固定，使得涂層更耐用。

4、正畸矯治器涂層制備方法包括如下步驟：(1)、用聚多巴胺處理正畸矯治器表面形成第一聚多巴胺層；(2)、在聚多巴胺處理后正畸矯治器粘合生物活性玻璃納米粒層，干燥；(3)在干燥后的正畸矯治器上再粘合第二聚多巴胺層；(4)在第二聚多巴胺層上粘合mxene納米片層；(5)再在mxene納米片層上粘合第三聚多巴胺層。

5、進(jìn)一步的，步驟(1)中將正畸矯治器表面用砂紙打磨，再在拋光機(jī)上拋光后，超聲清洗，然后去除表面氧化膜，清晰，干燥后浸入到濃度為5mg/ml的鹽酸多巴胺乙二胺四乙酸緩沖溶液中12h，清洗，干燥，得到具有第一聚多巴胺層的正畸矯治器。其中，聚多巴胺溶液ph值為8-10，溫度為25℃。

6、進(jìn)一步的，步驟(2)中生物活性玻璃納米顆粒的制備步驟包括：(21)將peg溶解到去離子水中；(22)在peg水溶液中添加乙酸乙酯，加入氨水，調(diào)節(jié)ph值為8.5；(23)在超聲攪拌下，加入正硅酸四乙酯、磷酸三乙酯和四水合硝酸鈣，反應(yīng)4-6小時(shí)；以及(24)將反應(yīng)產(chǎn)物離心，洗滌，干燥和焙燒以制備中孔生物活性玻璃納米顆粒。

7、進(jìn)一步的，步驟(2)將生物活性玻璃納米顆粒溶解到peg溶液中，滴加到步驟(1)得到的具有第一聚多巴胺層的正畸矯治器上，干燥。

8、進(jìn)一步的，步驟(3)為將步驟(2)干燥后的正畸矯治器浸入到濃度為5mg/ml的鹽酸多巴胺乙二胺四乙酸緩沖溶液中12h，清洗，干燥，得到具有第二聚多巴胺層的正畸矯治器。

9、進(jìn)一步的，步驟(4)中mxene納米片層的制備方法包括如下步驟：將ti2alc和氫氟酸溶液混合，進(jìn)行刻蝕得到mxene；將所述mxene和四丁基氫氧化銨溶液混合，靜電吸附后超聲得到剝離mxene納米片；在保護(hù)氣氛下，將所述mxene納米片與1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽水溶液混合，得到mxene復(fù)合納米片。

10、進(jìn)一步的，步驟(4)中將得到的mxene復(fù)合納米片溶于peg溶液中，滴加到步驟(3)得到的具有第二聚多巴胺層的正畸矯治器上，干燥。

11、進(jìn)一步的，步驟(5)將步驟(4)得到的正畸矯治器浸入到濃度為5mg/ml的鹽酸多巴胺乙二胺四乙酸緩沖溶液中12h，清洗，干燥，得到具有第三聚多巴胺層的正畸矯治器。

12、為了更好地理解和實(shí)施，下面結(jié)合附圖詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。

技術(shù)特征：

1.一種正畸矯治器涂層，其特征在于：包括由下到上的第一聚多巴胺層、生物活性玻璃納米粒層、第二聚多巴胺層、mxene納米片層和第三聚多巴胺層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種正畸矯治器涂層，其特征在于：所述第一聚多巴胺層、生物活性玻璃納米粒層、第二聚多巴胺層、mxene納米片層和第三聚多巴胺層的厚度分別為0.5μm、0.5-1.5μm、0.5μm、0.5-1.5μm和0.5μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：正畸矯治器涂層制備方法包括如下步驟：(1)、用聚多巴胺處理正畸矯治器表面形成第一聚多巴胺層；(2)、在聚多巴胺處理后正畸矯治器粘合生物活性玻璃納米粒層，干燥；(3)在干燥后的正畸矯治器上再粘合第二聚多巴胺層；(4)在第二聚多巴胺層上粘合mxene納米片層；(5)再在mxene納米片層上粘合第三聚多巴胺層。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中將正畸矯治器表面用砂紙打磨、在拋光機(jī)上拋光后超聲清洗，然后去除表面氧化膜，清洗、干燥后浸入到濃度為5mg/ml的鹽酸多巴胺乙二胺四乙酸緩沖溶液中12h、清洗干燥，得到具有第一聚多巴胺層的正畸矯治器，其中，鹽酸多巴胺乙二胺四乙酸緩沖溶液ph值為8-10，溫度為25℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中生物活性玻璃納米顆粒的制備步驟包括：(21)將peg溶解到去離子水中；(22)在peg水溶液中添加乙酸乙酯，加入氨水，調(diào)節(jié)ph值為8.5；(23)在超聲攪拌下，加入正硅酸四乙酯、磷酸三乙酯和四水合硝酸鈣，反應(yīng)4-6小時(shí)；以及(24)將反應(yīng)產(chǎn)物離心、洗滌、干燥、焙燒得到孔生物活性玻璃納米顆粒。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：步驟(2)將生物活性玻璃納米顆粒溶解到peg溶液中，滴加到步驟(1)得到的具有第一聚多巴胺層的正畸矯治器上，干燥。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：步驟(3)為將步驟(2)干燥后的正畸矯治器浸入到濃度為5mg/ml的鹽酸多巴胺乙二胺四乙酸緩沖溶液中12h，清洗，干燥，得到具有第二聚多巴胺層的正畸矯治器。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：步驟(4)中mxene納米片層的制備方法包括如下步驟：將ti2alc和氫氟酸溶液混合，進(jìn)行刻蝕得到mxene；將所述mxene和四丁基氫氧化銨溶液混合，超聲得到剝離mxene納米片；在保護(hù)氣氛下，將所述mxene納米片與1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽水溶液混合，得到mxene復(fù)合納米片。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：步驟(4)中將得到的mxene復(fù)合納米片溶于peg溶液中，滴加到步驟(3)得到的具有第二聚多巴胺層的正畸矯治器上，干燥。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的正畸矯治器涂層的制備方法，其特征在于：步驟(5)將步驟(4)得到的正畸矯治器浸入到濃度為5mg/ml的鹽酸多巴胺乙二胺四乙酸緩沖溶液中12h，清洗，干燥，得到具有第三聚多巴胺層的正畸矯治器。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及化學(xué)涂層領(lǐng)域，特別是涉及種一種正畸矯治器涂層及其制備方法。一種正畸矯治器涂層，包括由下到上的第一聚多巴胺層、生物活性玻璃納米粒層、第二聚多巴胺層、Mxene納米片層和第三聚多巴胺層，其抗腐蝕性及再礦化能力好。制備方法，簡(jiǎn)單，易操作，可重復(fù)性好，適合產(chǎn)業(yè)化。

技術(shù)研發(fā)人員：王沛,劉藝帆,賈傲,李玉堯,郭俊,童菲
受保護(hù)的技術(shù)使用者：南昌大學(xué)附屬口腔醫(yī)院（江西省口腔醫(yī)院）
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6