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高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠的制作方法

文檔序號(hào):11581836閱讀:233來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及高分子密封材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠。



背景技術(shù):

聚醚改性密封膠,有防水、防塵、承受震動(dòng)或熱脹冷縮引起的位移等作用,同時(shí)聚醚改性密封膠具有多種基材的粘結(jié)適應(yīng)性、抗撕裂、耐磨抗穿刺、對(duì)基材不污染、耐酸堿、耐有機(jī)溶劑、可涂漆、對(duì)石材及混凝土無(wú)腐蝕等特性,從而使其應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)大,在汽車、船舶、機(jī)電、航空航天、建筑、高速鐵路建設(shè)、地下鐵路建設(shè)等眾多領(lǐng)域均有應(yīng)用。

近幾十年,由于汽車工業(yè)的發(fā)展要求汽車構(gòu)件輕量化,因此大量采用塑料零部件,特別是高強(qiáng)度的erp(玻璃纖維增強(qiáng)塑料)和smc(片狀模塑材料),被應(yīng)用于汽車制造。而硅酮密封膠不僅對(duì)傳統(tǒng)的金屬材料有良好的粘結(jié)密封作用,而且對(duì)熱塑性塑料和復(fù)合新材料的粘結(jié)效果也非常好。相對(duì)于傳統(tǒng)的機(jī)械焊接和鉚接技術(shù),密封膠具有非常明顯的優(yōu)勢(shì)。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明主要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,可以粘結(jié)具有不同熱膨脹系數(shù)的基材,具有粘結(jié)牢固、機(jī)械強(qiáng)度高、耐候性好、絕緣性好的優(yōu)點(diǎn)。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的一個(gè)技術(shù)方案是:

提供一種高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,是由下述質(zhì)量份數(shù)的成分制備而成的:硅烷封端聚醚100份、三聚改性異氰酸酯多聚體10~15份、增塑劑1~5份、填料80~150份、交聯(lián)劑1~5份、觸變劑3~6份、除水劑1~10份、附著力促進(jìn)劑1~5份、催化劑0.1~1份和光穩(wěn)定劑1~3份。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述填料為經(jīng)過(guò)硬脂酸鹽或陽(yáng)離子表面活性劑處理的納米碳酸鈣。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述觸變劑為乙炔炭黑、氣相法二氧化硅、纖維狀滑石粉或纖維硫酸鈣晶須。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述催化劑為二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫或油酸亞錫中的一種或幾種的混合物。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述增塑劑為三甲基甲烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述交聯(lián)劑為由含甲基型、含乙烯型和含苯基型酮肟基硅烷按照質(zhì)量比100:30~45:25~30混合復(fù)配得到的交聯(lián)劑。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述除水劑為乙烯基三甲氧基硅烷。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,所述附著力促進(jìn)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、n-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三甲氧基硅烷中的一種或一種以上的混合物。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,光穩(wěn)定劑為苯并三唑類、水楊酸酯類和二苯甲酮類中的一種或一種以上的混合物。

在本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,是由下述質(zhì)量份數(shù)的成分制備而成的:硅烷封端聚醚100份、三聚改性異氰酸酯多聚體12.5份、增塑劑3.5份、填料120份、交聯(lián)劑5份、觸變劑4份、除水劑2.5份、附著力促進(jìn)劑3份、催化劑0.5份和光穩(wěn)定劑1.5份。

本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,可以粘結(jié)具有不同熱膨脹系數(shù)的基材,粘結(jié)牢固、機(jī)械強(qiáng)度高、耐候性好、有更好的絕緣性、更小的腐蝕性,并且減少了用螺絲和鉚釘組合件的震動(dòng),在汽車裝配的粘結(jié)上提高了效率。

具體實(shí)施方式

下面對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解,從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。

實(shí)施例1:一種高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,是由下述質(zhì)量份數(shù)的成分制備而成的:硅烷封端聚醚100份、三聚改性異氰酸酯多聚體12.5份、增塑劑3.5份、填料120份、交聯(lián)劑5份、觸變劑4份、除水劑2.5份、附著力促進(jìn)劑3份、催化劑0.5份和光穩(wěn)定劑1.5份。

所述填料為經(jīng)過(guò)硬脂酸鹽或陽(yáng)離子表面活性劑處理的納米碳酸鈣,所述觸變劑為氣相法二氧化硅,所述催化劑為二月桂酸二丁基錫,所述增塑劑為三甲基甲烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷,所述交聯(lián)劑為由含甲基型、含乙烯型和含苯基型酮肟基硅烷按照質(zhì)量比100:40:25混合復(fù)配得到的交聯(lián)劑,所述除水劑為乙烯基三甲氧基硅烷,所述附著力促進(jìn)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷,光穩(wěn)定劑為苯并三唑類。

實(shí)施例2:一種高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,是由下述質(zhì)量份數(shù)的成分制備而成的:硅烷封端聚醚100份、三聚改性異氰酸酯多聚體15份、增塑劑2份、填料100份、交聯(lián)劑4份、觸變劑4份、除水劑5份、附著力促進(jìn)劑4份、催化劑1份和光穩(wěn)定劑1.5份。

所述填料為經(jīng)過(guò)硬脂酸鹽或陽(yáng)離子表面活性劑處理的納米碳酸鈣,所述觸變劑為纖維狀滑石粉,所述催化劑為辛酸亞錫,所述增塑劑為三甲基甲烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷,所述交聯(lián)劑為由含甲基型、含乙烯型和含苯基型酮肟基硅烷按照質(zhì)量比100:35:30混合復(fù)配得到的交聯(lián)劑,所述除水劑為乙烯基三甲氧基硅烷,所述附著力促進(jìn)劑為n-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,光穩(wěn)定劑為水楊酸酯類。

實(shí)施例3:一種高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,是由下述質(zhì)量份數(shù)的成分制備而成的:硅烷封端聚醚100份、三聚改性異氰酸酯多聚體12份、增塑劑2份、填料140份、交聯(lián)劑2份、觸變劑6份、除水劑10份、附著力促進(jìn)劑2份、催化劑0.5份和光穩(wěn)定劑1.5份。

所述填料為經(jīng)過(guò)硬脂酸鹽或陽(yáng)離子表面活性劑處理的納米碳酸鈣,所述觸變劑為乙炔炭黑,所述催化劑為二月桂酸二丁基錫,所述增塑劑為三甲基甲烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷,所述交聯(lián)劑為由含甲基型、含乙烯型和含苯基型酮肟基硅烷按照質(zhì)量比100:40:30混合復(fù)配得到的交聯(lián)劑,所述除水劑為乙烯基三甲氧基硅烷,所述附著力促進(jìn)劑為γ-巰基丙基三甲氧基硅烷,光穩(wěn)定劑為二苯甲酮類。

上述任一實(shí)施例中的高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,是由下述步驟制備而成的:將硅烷封端聚醚、三聚改性異氰酸酯多聚體和增塑劑加入高速分散機(jī)中混合均勻,抽真空脫泡,而后在捏合機(jī)中將所得的液態(tài)混合料和填料進(jìn)行混合,并且控制物料溫度在100~120℃,保持90分鐘,同時(shí)抽真空脫去水分,待上述物料冷卻后在其中加入除水劑、交聯(lián)劑、觸變劑、附著力促進(jìn)劑、催化劑和光穩(wěn)定劑,充分?jǐn)嚢杌旌虾笸ㄈ腚p螺桿混煉擠出機(jī)制得高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠。

以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是利用本發(fā)明說(shuō)明書(shū)內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換,或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域,均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種高強(qiáng)度聚醚改性金屬材料專用密封膠,其特征在于,是由下述質(zhì)量份數(shù)的成分制備而成的:硅烷封端聚醚100份、三聚改性異氰酸酯多聚體10~15份、增塑劑1~5份、填料80~150份、交聯(lián)劑1~5份、觸變劑3~6份、除水劑1~10份、附著力促進(jìn)劑1~5份、催化劑0.1~1份和光穩(wěn)定劑1~3份。本發(fā)明可以粘結(jié)具有不同熱膨脹系數(shù)的基材,具有粘結(jié)牢固、機(jī)械強(qiáng)度高、耐候性好、絕緣性好的優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員:張建忠;李軍明
受保護(hù)的技術(shù)使用者:常熟市恒信粘膠有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.04.19
技術(shù)公布日:2017.08.08
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