本發(fā)明提供一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠及其制備方法，屬于卷煙接嘴膠技術(shù)。
背景技術(shù)：
卷煙用水基膠包括接嘴膠、搭口膠、包裝膠和嘴棒成型中線膠，接嘴膠是卷煙生產(chǎn)過程中，用于煙支和過濾嘴接裝的一種卷煙膠，其上膠方式有兩種：一種是滾涂上膠，即第一個(gè)滾輪的轉(zhuǎn)動(dòng)，把膠槽里的膠轉(zhuǎn)移到第二個(gè)滾輪上，再經(jīng)過第二個(gè)滾輪和水松紙的接觸完成上膠，這種上膠方式，接嘴膠需在兩個(gè)滾輪之間形成一條穩(wěn)定的膠線，以保證第二個(gè)滾輪上能持續(xù)帶到膠水；另一種上膠方式為噴涂上膠。
目前，水松紙從原來的單色品種發(fā)展到多色品種，其表面越光滑，膠粘劑就越難滲透到紙張里面，越難形成有效粘結(jié)，對(duì)接嘴膠的要求就越高。隨著卷煙健康環(huán)保的呼聲漸高，作為降低焦油含量、減少吸煙危害的重要手段之一，預(yù)打孔和激光打孔水松紙發(fā)展迅速，預(yù)打孔水松紙由于已打孔，使用過程中，流動(dòng)性較差的接嘴膠在涂布到水松紙表面后，容易堵塞透氣孔，影響降焦減害效果。隨著國內(nèi)卷煙企業(yè)的技術(shù)進(jìn)步，很多煙廠卷煙機(jī)已達(dá)到國際最高水平。例如，高速卷煙機(jī)PROTOS-2及YJ116機(jī)型，車速已達(dá)16000支/分鐘。這就對(duì)接嘴膠的初粘性、流動(dòng)性以及干燥速度等提出更高要求。目前，用于高速卷煙接嘴膠的乳液有乙烯-醋酸乙烯共聚乳液和醋酸乙烯-丙烯酸酯共聚乳液兩種，由于其流變性能和初粘性能不能滿足高速卷煙機(jī)生產(chǎn)要求，需進(jìn)行改性。
本發(fā)明的目的在于提供一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠及其制備方法，該卷煙接嘴膠采用微乳液聚合制得的聚醋酸乙烯乳液，乳膠粒直徑小，表面張力低，具有很好的滲透性、潤濕性、流平性和流變性。用聚醋酸乙烯微乳液改性乙烯-醋酸乙烯共聚乳液（簡稱VAE乳液），可以改善其初粘、干燥、流動(dòng)、流平等性能，還可以提高對(duì)光滑水松紙的粘結(jié)力。本發(fā)明涉及的接嘴膠，上膠方式為滾涂上膠，在高速涂布時(shí)，可在兩個(gè)滾輪間形成穩(wěn)定膠線，滿足車速16000支/分鐘的要求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明是這樣來實(shí)現(xiàn)的：
一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠，其特征在于由乙烯-醋酸乙烯共聚乳液、醋酸乙烯、烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉、十二烷基硫酸鈉、水、聚乙烯醇、碳酸氫鈉、過氧化氫、異抗壞血酸、消泡劑A10和苯甲酸鈉為原料制成，原料重量比為：乙烯-醋酸乙烯共聚乳液∶醋酸乙烯∶烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉∶十二烷基硫酸鈉∶水∶聚乙烯醇∶碳酸氫鈉∶過氧化氫∶異抗壞血酸∶消泡劑A10∶苯甲酸鈉＝60∶16－18∶0.4－0.6∶0.7－0.9∶17－19∶2.5－3.5∶0.07－0.09∶0.05－0.07∶0.03－0.05∶0.2－0.4∶0.4－0.6。以上原料中不能測(cè)出苯系物及甲醛等卷煙膠中限量的揮發(fā)性物質(zhì)，均為工業(yè)級(jí)。
一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備方法，包括如下步驟：
1. 聚醋酸乙烯微乳液的制備：在裝有滴定裝置、攪拌、冷凝器的聚合釜中，先加入純凈水，然后進(jìn)行氮置換，置換后，加入烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉和十二烷基硫酸鈉，攪拌、分散均勻，然后從單體高位槽滴加醋酸乙烯單體，從過氧化氫槽滴加過氧化氫，異抗壞血酸槽滴加異抗壞血酸，滴定過程中，控制聚合釜中醋酸乙烯濃度在0.08—0.8M，過氧化氫濃度在0.002—0.005M，異抗壞血酸濃度在0.005—0.015M,反應(yīng)溫度控制在15—40℃，醋酸乙烯滴加完后，繼續(xù)滴加剩余過氧化氫和異抗壞血酸，并繼續(xù)反應(yīng)一小時(shí)，就制得澄清的聚醋酸乙烯微乳液。
2. 聚乙烯醇水溶液的制備：在帶加熱裝置的聚合釜中，按配方要求投入純凈水和聚乙烯醇，攪拌下，升溫到90℃，保溫一小時(shí)，加入消泡劑A10,然后降溫到40℃，加入苯甲酸鈉，繼續(xù)降溫到室溫，過濾，計(jì)量包裝好，待用。
3. 一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備：將聚乙烯醇水溶液、聚醋酸乙烯微乳液、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液及其它助劑加入聚合釜中，攪拌1.5小時(shí)，取樣檢測(cè)粘度、固含量、pH值，控制粘度為4000-5000mpa.s,固含量49—51%，pH值4.5—5.5，如檢測(cè)結(jié)果不在范圍內(nèi)，進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。調(diào)整方法：固含量偏低，適當(dāng)添加乙烯-醋酸乙烯共聚乳液；固含量偏高，適當(dāng)添加聚醋酸乙烯微乳液；粘度偏低，適當(dāng)添加聚乙烯醇水溶液，粘度偏高，適當(dāng)添加純凈水，pH值偏低，適當(dāng)添加碳酸氫鈉（pH值不會(huì)偏高）。添加好后，繼續(xù)攪拌一小時(shí)，再取樣檢測(cè)。檢測(cè)合格后，過濾、計(jì)量、包裝。
采用本發(fā)明所述方法制得的高速卷煙接嘴膠膠，具有很好的環(huán)保性，完全符合卷煙膠安全性指標(biāo)要求，且不影響煙支口感和香氣。適用于14000-16000支/分鐘的車速，可用于PROTOS2-2和YJ116機(jī)型卷煙機(jī)。以乙烯-醋酸乙烯共聚乳液為基料，添加聚醋酸乙烯微乳液進(jìn)行改性，提高了其流動(dòng)性、初粘性、干燥速度，在高速涂布時(shí)，能保證均勻穩(wěn)定的上膠量；對(duì)光滑水松紙表面，粘結(jié)性好。配方中使用原料，都符合國家和卷煙企業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
說明書中所述的消泡劑A10為白礦物油。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例一：一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠，其特征在于由乙烯-醋酸乙烯共聚乳液、醋酸乙烯、烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉、十二烷基硫酸鈉、水、聚乙烯醇、碳酸氫鈉、過氧化氫、異抗壞血酸、消泡劑（白礦物油）A10、苯甲酸鈉組成，原料重量比為：乙烯-醋酸乙烯共聚乳液∶醋酸乙烯∶烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉∶十二烷基硫酸鈉∶水∶聚乙烯醇∶碳酸氫鈉∶過氧化氫∶異抗壞血酸∶消泡劑（白礦物油）A10∶苯甲酸鈉＝60∶16∶0.4∶0.7∶17∶2.5∶0.07∶0.05∶0.03∶0.2∶0.4。以上原料中不能測(cè)出苯系物及甲醛等卷煙膠中限量的揮發(fā)性物質(zhì)，均為工業(yè)級(jí)。一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備方法，1. 聚醋酸乙烯微乳液的制備：在裝有滴定裝置、攪拌、冷凝器的聚合釜中，先加入純凈水，然后進(jìn)行氮置換，置換好后，加入烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉和十二烷基硫酸鈉，攪拌、分散均勻，然后從單體高位槽滴加醋酸乙烯單體，從過氧化氫槽滴加過氧化氫，異抗壞血酸槽滴加異抗壞血酸，滴定過程中，控制聚合釜中醋酸乙烯濃度在0.08M，過氧化氫濃度在0.002M，異抗壞血酸濃度在0.005M,反應(yīng)溫度控制在15℃，醋酸乙烯滴加完后，繼續(xù)滴加剩余過氧化氫和異抗壞血酸，并繼續(xù)反應(yīng)一小時(shí)。這樣就制得澄清的聚醋酸乙烯微乳液。2. 聚乙烯醇水溶液的制備：在帶加熱裝置的聚合釜中，按配方要求投入純凈水和聚乙烯醇，攪拌下，升溫到90℃，保溫一小時(shí)，加入消泡劑A10,然后降溫到40℃，加入苯甲酸鈉，繼續(xù)降溫到室溫，過濾，計(jì)量包裝好，待用。3. 一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備方法：將聚乙烯醇水溶液、聚醋酸乙烯微乳液、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液及其它助劑加入聚合釜中，攪拌1.5小時(shí)，取樣檢測(cè)粘度、固含量、PH值，控制粘度為4000mpa.s,固含量49%，pH值4.5，如檢測(cè)結(jié)果不在范圍內(nèi)，進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。調(diào)整方法：固含量偏低，適當(dāng)添加乙烯-醋酸乙烯共聚乳液；固含量偏高，適當(dāng)添加聚醋酸乙烯微乳液；粘度偏低，適當(dāng)添加聚乙烯醇水溶液，粘度偏高，適當(dāng)添加純凈水，pH值偏低，適當(dāng)添加碳酸氫鈉（pH值不會(huì)偏高）。添加好后，繼續(xù)攪拌一小時(shí)，再取樣檢測(cè)。檢測(cè)合格后，過濾、計(jì)量、包裝。
實(shí)施例二：一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠，其特征在于由乙烯-醋酸乙烯共聚乳液、醋酸乙烯、烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉、十二烷基硫酸鈉、水、聚乙烯醇、碳酸氫鈉、過氧化氫、異抗壞血酸、消泡劑（白礦物油）A10、苯甲酸鈉組成，原料重量比為：乙烯-醋酸乙烯共聚乳液∶醋酸乙烯∶烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉∶十二烷基硫酸鈉∶水∶聚乙烯醇∶碳酸氫鈉∶過氧化氫∶異抗壞血酸∶消泡劑（白礦物油）A10∶苯甲酸鈉＝60∶18∶0.4∶0.9∶17∶2.5∶0.09∶0.07∶0.05∶0.4∶0.6。以上原料中不能測(cè)出苯系物及甲醛等卷煙膠中限量的揮發(fā)性物質(zhì)，均為工業(yè)級(jí)。一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備方法，1. 聚醋酸乙烯微乳液的制備：在裝有滴定裝置、攪拌、冷凝器的聚合釜中，先加入純凈水，然后進(jìn)行氮置換，置換好后，加入烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉和十二烷基硫酸鈉，攪拌、分散均勻，然后從單體高位槽滴加醋酸乙烯單體，從過氧化氫槽滴加過氧化氫，異抗壞血酸槽滴加異抗壞血酸，滴定過程中，控制聚合釜中醋酸乙烯濃度在0.8M，過氧化氫濃度在0.005M，異抗壞血酸濃度在0.015M,反應(yīng)溫度控制在40℃，醋酸乙烯滴加完后，繼續(xù)滴加剩余過氧化氫和異抗壞血酸，并繼續(xù)反應(yīng)一小時(shí)。這樣就制得澄清的聚醋酸乙烯微乳液。2. 聚乙烯醇水溶液的制備：在帶加熱裝置的聚合釜中，按配方要求投入純凈水和聚乙烯醇，攪拌下，升溫到90℃，保溫1小時(shí)，加入消泡劑A10,然后降溫到40℃，加入苯甲酸鈉，繼續(xù)降溫到室溫，過濾，計(jì)量包裝好，待用。3. 一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備方法：將聚乙烯醇水溶液、聚醋酸乙烯微乳液、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液及其它助劑加入聚合釜中，攪拌1.5小時(shí)，取樣檢測(cè)粘度、固含量、PH值，控制粘度為5000mpa.s,固含量51%，pH值5.5，如檢測(cè)結(jié)果不在范圍內(nèi)，進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。調(diào)整方法：固含量偏低，適當(dāng)添加乙烯-醋酸乙烯共聚乳液；固含量偏高，適當(dāng)添加聚醋酸乙烯微乳液；粘度偏低，適當(dāng)添加聚乙烯醇水溶液，粘度偏高，適當(dāng)添加純凈水，pH值偏低，適當(dāng)添加碳酸氫鈉（pH值不會(huì)偏高）。添加好后，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，再取樣檢測(cè)。檢測(cè)合格后，過濾、計(jì)量、包裝。
實(shí)施例三：一種環(huán)保高速卷煙接嘴膠，其特征在于由乙烯-醋酸乙烯共聚乳液、醋酸乙烯、烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉、十二烷基硫酸鈉、水、聚乙烯醇、碳酸氫鈉、過氧化氫、異抗壞血酸、消泡劑A10、苯甲酸鈉組成，原料重量比為：乙烯-醋酸乙烯共聚乳液∶醋酸乙烯∶烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉∶十二烷基硫酸鈉∶水∶聚乙烯醇∶碳酸氫鈉∶過氧化氫∶異抗壞血酸∶消泡劑（白礦物油）A10∶苯甲酸鈉＝60∶17∶0.5∶0.8∶18∶3∶0.08∶0.06∶0.04∶0.3∶0.5。以上原料中不能測(cè)出苯系物及甲醛等卷煙膠中限量的揮發(fā)性物質(zhì)，均為工業(yè)級(jí)。
所述環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備方法，步驟如下：
1. 聚醋酸乙烯微乳液的制備：在裝有滴定裝置、攪拌、冷凝器的聚合釜中，先加入純凈水，然后進(jìn)行氮置換，置換好后，加入烷基醇醚琥珀酸單酯二鈉和十二烷基硫酸鈉，攪拌、分散均勻，然后從單體高位槽滴加醋酸乙烯單體，從過氧化氫槽滴加過氧化氫，異抗壞血酸槽滴加異抗壞血酸，滴定過程中，控制聚合釜中醋酸乙烯濃度在0.44M，過氧化氫濃度在0.003M，異抗壞血酸濃度在0.08M,反應(yīng)溫度控制在28℃，醋酸乙烯滴加完后，繼續(xù)滴加剩余過氧化氫和異抗壞血酸，并繼續(xù)反應(yīng)一小時(shí)。這樣就制得澄清的聚醋酸乙烯微乳液。
2. 聚乙烯醇水溶液的制備：在帶加熱裝置的聚合釜中，按配方要求投入純凈水和聚乙烯醇，攪拌下，升溫到90℃，保溫一小時(shí)，加入消泡劑A10,然后降溫到40℃，加入苯甲酸鈉，繼續(xù)降溫到室溫，過濾，計(jì)量包裝好，待用。
3.環(huán)保高速卷煙接嘴膠的制備方法：將聚乙烯醇水溶液、聚醋酸乙烯微乳液、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液及其它助劑加入聚合釜中，攪拌1.5小時(shí)，取樣檢測(cè)粘度、固含量、pH值，控制粘度為4000-5000mpa.s,固含量50%，pH值5.0，如檢測(cè)結(jié)果不在范圍內(nèi)，進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。調(diào)整方法：固含量偏低，適當(dāng)添加乙烯-醋酸乙烯共聚乳液；固含量偏高，適當(dāng)添加聚醋酸乙烯微乳液；粘度偏低，適當(dāng)添加聚乙烯醇水溶液，粘度偏高，適當(dāng)添加純凈水，pH值偏低，適當(dāng)添加碳酸氫鈉（pH值不會(huì)偏高）。添加好后，繼續(xù)攪拌1小時(shí)，再取樣檢測(cè)。檢測(cè)合格后，過濾、計(jì)量、包裝。