本發(fā)明涉及用于介電和/或熱傳遞應(yīng)用的流體組合物的領(lǐng)域。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及提供用于在應(yīng)用(如在變壓器中)中使用的期望閃點(diǎn)、燃點(diǎn)和/或傾點(diǎn)的新穎支化甘油三酯。變壓器的主要功能為根據(jù)需要提高或降低變電所中的交變電壓，以便在經(jīng)由傳輸和配電線路的長(zhǎng)距離上以低損耗傳輸電力。在此過(guò)程期間，變壓器可變得極其熱，并且此熱必須耗散，通常借助于液態(tài)冷卻液，更經(jīng)常被稱作熱傳遞流體。變壓器的熱管理對(duì)于變壓器操作的安全是非常重要的。雖然常規(guī)變壓器在相對(duì)高溫度下有效操作，但是過(guò)熱通常對(duì)變壓器壽命非常不利。這是因?yàn)樽儔浩骱须娊^緣材料，其用以防止通電的導(dǎo)體或其它部件接觸其它導(dǎo)體、部件或內(nèi)部線路或在其上電弧放電。熱降低絕緣，致使它失去執(zhí)行其預(yù)期絕緣功能的能力。絕緣材料經(jīng)歷的溫度越高，絕緣材料的壽命越短。當(dāng)絕緣材料失效時(shí)，可出現(xiàn)內(nèi)部故障或短路。為了防止過(guò)度的溫升以及因此過(guò)早變壓器失效，變壓器通常填充有液態(tài)冷卻液以耗散在正常變壓器操作期間產(chǎn)生的相對(duì)大量的熱。冷卻液還充當(dāng)介電流體以電絕緣變壓器部件。介電流體必須能夠冷卻并且絕緣持續(xù)變壓器的使用壽命，這在一些應(yīng)用中可為20年或更多年。因?yàn)榻殡娏黧w通過(guò)對(duì)流冷卻變壓器，所以在各種溫度下介電流體的粘度是決定其效率的關(guān)鍵因素中的一個(gè)。近年來(lái)，礦物油已經(jīng)廣泛用于變壓器應(yīng)用，因?yàn)樗鼈優(yōu)榱己玫碾娊^緣體并且還呈現(xiàn)高熱導(dǎo)率。然而，它們還顯著可燃，這代表在某些室內(nèi)、工廠和地下操作中的安全問(wèn)題。本領(lǐng)域的技術(shù)人員已開發(fā)礦物油的替代物，取得了不同性能的成功。舉例來(lái)說(shuō)，wo2013101376a1描述了使用金屬-配位體絡(luò)合物作為預(yù)催化劑制備的介電組合物。所得流體呈現(xiàn)超支化的聚(共-乙烯-α-烯烴)或聚-α-烯烴類結(jié)構(gòu)并且分子量小于10000道爾頓(da)。ep2402956b1公開了為具有支鏈脂肪酸組分的甘油三酯的介電流體，其中至少一個(gè)脂肪酸鏈含有環(huán)戊二烯或經(jīng)取代的環(huán)戊二烯。wo2012001041a1公開了具有支鏈脂肪酸的甘油三酯，其中至少一個(gè)脂肪酸鏈含有雜原子。美國(guó)專利6645404公開了高油酸、非支化組合物，其中75百分比(％)為c18，其中10％為二不飽和的，3％為三不飽和的，并且8％為飽和的。組合物據(jù)稱呈現(xiàn)-40攝氏度(℃)的傾點(diǎn)。因此高度期望提供能夠在典型變壓器操作溫度下達(dá)到特性的期望平衡的介電流體。這意味著此類介電流體具有相對(duì)高的閃點(diǎn)，優(yōu)選地至少185℃；相對(duì)高的燃點(diǎn)，優(yōu)選地至少230℃；-25℃或更低的傾點(diǎn)；或這些特性中的一些或全部的組合。此外，期望的是流體呈現(xiàn)期望的熱氧化穩(wěn)定性，使得所述流體在相當(dāng)大的時(shí)段上保持其效力，盡管其作用是持續(xù)地或頻繁地耗散大量熱。另外，期望的是介電流體相對(duì)經(jīng)濟(jì)并且方便地制備。在一個(gè)方面，本發(fā)明提供包含甘油三酯的流體組合物，所述甘油三酯具有至少一個(gè)α-支化脂肪酸殘基，其中每個(gè)α-支化脂肪酸殘基包含碳原子總數(shù)在12到20范圍內(nèi)并且為飽和或單不飽和的至少一個(gè)烷基鏈，并且其中所述甘油三酯具有以下中的至少一種：(a)至少185℃的閃點(diǎn)，(b)至少230℃的燃點(diǎn)，(c)-25℃或更低的傾點(diǎn)，或(d)其組合。此類組合物可用作例如變壓器應(yīng)用中的介電流體和/或熱傳遞流體。在第二方面，本發(fā)明提供包含本發(fā)明流體組合物作為介電流體的電氣裝置。本發(fā)明流體組合物包括甘油三酯的具體子組的至少一個(gè)成員，選自具有相關(guān)分子結(jié)構(gòu)的某些化合物。這些化合物為甘油三酯(或者被稱為三酰甘油)，其包含丙三醇?xì)埢椭辽僖粋€(gè)、至少兩個(gè)或最多三個(gè)α-支化脂肪酸殘基的殘基，其中每個(gè)α-支化脂肪酸殘基的總碳數(shù)在12到20或14到18的范圍內(nèi)。這意味著甘油三酯可為衍生自十二烷酸(月桂酸)；十三烷酸(十三酸)；十四烷酸(肉豆蔻酸)；十五烷酸(十五酸)；十六烷酸(棕櫚酸)；十七烷酸(十七酸)；十八烷酸(硬脂酸)；十九烷酸(十九酸)；和/或二十烷酸(花生酸)的相對(duì)大體積的分子。如在本領(lǐng)域中眾所周知的，“脂肪酸”為具有鍵結(jié)到羧酸的羰基碳的烷基鏈的羧酸。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“α-支化脂肪酸”意指其中最接近羰基碳的烷基鏈碳(即，烷基鏈碳被稱為“α碳”)充當(dāng)在烷基鏈中的支化點(diǎn)的脂肪酸。換句話說(shuō)，α-支化脂肪酸的α碳為叔碳或季碳中的任一者。在各種實(shí)施例中，α-支化脂肪酸的α碳為叔碳。雖然不希望受任何理論束縛，但是推測(cè)在分子中并入所描述的支化隨著溫度降低將趨于破壞晶格的形成，由此有效地降低并入此類α-支化脂肪酸的甘油三酯的傾點(diǎn)。在一些實(shí)施例中，α-支化脂肪酸殘基的羧基可位于烷基鏈上的相對(duì)中心位置。這意味著在某些具體實(shí)施例中羧基可位于烷基鏈上的c6到c10的點(diǎn)處，例如在脂肪酸殘基衍生自十二烷酸的情況下，大約c5-c6；在脂肪酸殘基衍生自十三烷酸或十四烷酸的情況下，c6-c7；在脂肪酸殘基衍生自十五烷酸或十六烷酸的情況下，c7-c8；在脂肪酸殘基衍生自十七烷酸或十八烷酸的情況下，c8-c9；以及在脂肪酸殘基衍生自十九烷或二十烷酸的情況下，c9-c10。所選擇的甘油三酯的另一特征為它們可在烷基鏈上含有一個(gè)或多個(gè)側(cè)鏈甲基部分。在某些實(shí)施例中，甘油三酯每個(gè)支鏈可含有零個(gè)、一個(gè)或兩個(gè)甲基取代基。如同(一個(gè)或多個(gè))羧基的位置，推測(cè)確保在烷基鏈上相對(duì)低數(shù)量和大小的側(cè)鏈部分幫助確保期望低的傾點(diǎn)。因此將清楚，本發(fā)明流體組合物包含可含有c12-c20脂肪酸中的每個(gè)的此類甲基-支化異構(gòu)體的殘基的甘油三酯。一般來(lái)說(shuō)，接受的理解是較高水平的不飽和度趨于降低傾點(diǎn)。然而，如在下文中表3中所示，單獨(dú)不飽和度的程度(無(wú)論單不飽和或多不飽和)本身不預(yù)測(cè)傾點(diǎn)。本發(fā)明人此處已發(fā)現(xiàn)對(duì)于甘油三酯在其發(fā)明組合物中可獲得非常低的傾點(diǎn)，所述甘油三酯包含完全飽和或僅單不飽和中的任一者的脂肪酸。此外，本發(fā)明材料尤其相較于一些多不飽和材料還呈現(xiàn)抗氧化性的改進(jìn)。本文展現(xiàn)的作為合適的本發(fā)明流體組合物的合適的甘油三酯分子的實(shí)例可包括(但不限于)可由丙三醇和飽和或單不飽和c12-c20羧酸(如異十六烷酸；異十八烷酸(例如“fineoxocoltm異硬脂酸n”；fineoxocoltm為日產(chǎn)化學(xué)美國(guó)公司(nissanchemicalamericacorporation)的商標(biāo))；異十四烷酸；以及其組合)制備的甘油三酯。三種非限制性脂肪酸的甘油三酯結(jié)構(gòu)在實(shí)例2中提供。應(yīng)指出，如本文所定義的新穎分子選擇中的任一個(gè)的組合可用于形成有用的流體組合物，并且此外新穎分子選擇中的任一個(gè)可與其它已知并且仍待鑒定的流體結(jié)合以形成有用的并且尤其商業(yè)有效的流體組合物，其包括介電和/或熱傳遞流體組合物。在另一實(shí)施例中，本發(fā)明的流體組合物可與任何其它油摻合，其包括(但不限于)其它甘油三酯和/或礦物油。本發(fā)明的流體組合物呈現(xiàn)多種高度有用的特性，這使得它們尤其期望用于如在變壓器流體中或作為變壓器流體的應(yīng)用。如已經(jīng)指出，此類流體可呈現(xiàn)期望的介電性水平，即，它們可趨于為相對(duì)差的電導(dǎo)體，但是為靜電場(chǎng)的有效的支持物。電的“差導(dǎo)電性”在本文被定義為小于百萬(wàn)分之一(10-6)的西門子的導(dǎo)電性。靜電場(chǎng)的“支持物”意指一旦在例如變壓器中施加電流，則流體組合物充分極化，以便減少或防止電暈放電并且將電容增加到期望的程度。如本文所使用的術(shù)語(yǔ)，“介電流體”和“介電”因此是指流體，最通常液體，其在使用條件下不傳導(dǎo)，或以非常低的水平傳導(dǎo)電流。此外，新穎組合物優(yōu)選地呈現(xiàn)至少185℃，更優(yōu)選地至少230℃，并且最優(yōu)選地至少275℃的閃點(diǎn)；至少230℃，更優(yōu)選地至少265℃，并且最優(yōu)選地至少300℃的燃點(diǎn)；以及-25℃或更低，更優(yōu)選地-35℃或更低，并且最優(yōu)選地-45℃或更低的傾點(diǎn)。這些特性都有助于制備本發(fā)明組合物，其高度期望用于多種應(yīng)用作為介電和/或熱傳遞流體。具體地說(shuō)，本發(fā)明組合物可在40℃下呈現(xiàn)小于900厘泊(cp，約0.9帕*秒，pa*s)，優(yōu)選地小于500cp(約0.5pa*s)，并且更優(yōu)選地小于400cp(約0.4pa*s)的動(dòng)態(tài)粘度。在某些具體但非限制性實(shí)施例中，本發(fā)明的介電流體組合物在40℃下的動(dòng)態(tài)粘度可小于200cp(約0.2pa*s)，優(yōu)選地小于150cp(約0.15pa*s)，并且最優(yōu)選地小于100cp(約0.1pa*s)。本發(fā)明的組合物可尤其可用作在各種電氣裝置或設(shè)備中的介電流體，例如作為在變壓器中的絕緣油。此外，這些可為環(huán)保的，例如可生物降解，并且在某些具體實(shí)施例中可具有特性的期望平衡，具體地說(shuō)如粘度、閃點(diǎn)、燃點(diǎn)和傾點(diǎn)的特性的期望的平衡。一般來(lái)說(shuō)，本發(fā)明的新穎甘油三酯的合成涉及首先合成或采購(gòu)相關(guān)α-支化脂肪酸，接著使其與丙三醇反應(yīng)。與丙三醇的反應(yīng)可通過(guò)首先使α-支化脂肪酸與高度反應(yīng)性鹵代(例如含氯)分子(如乙二酰氯)反應(yīng)促進(jìn)，以形成酸氯化物。此酸氯化物然后可在常規(guī)條件下與丙三醇反應(yīng)，所述常規(guī)條件包括在25℃到50℃的溫度范圍內(nèi)，在4-(二甲基氨基)吡啶和吡啶存在下，并且伴以稀釋劑(如二氯甲烷)?；蛘呖刹捎闷渌鼫囟壤缱疃?10℃；其它試劑例如對(duì)于堿介導(dǎo)的條件三乙胺或二環(huán)己基碳二亞胺，或?qū)τ谒峤閷?dǎo)的條件，鹽酸、甲苯磺酸、硫酸或磷酸；和/或?qū)τ趬A介導(dǎo)的條件，其它稀釋劑，例如氯仿，或酸介導(dǎo)條件，苯或甲苯。所得甘油三酯的表征可通過(guò)例如在400兆赫茲(mhz)下使用cdcl3通過(guò)1hnmr進(jìn)行。在另一實(shí)施例中，合成可經(jīng)由醛的初始制備進(jìn)行，這然后經(jīng)由與例如亞氯酸鈉的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成脂肪酸，并且其產(chǎn)物然后與丙三醇反應(yīng)以形成最終α-支化甘油三酯。合成程序的另外圖示以及性能測(cè)試包括在本文下文的實(shí)例中。此類旨在僅為例示性的并且不全面地限定或描述本發(fā)明的范圍，但是相反地提供信息以使有經(jīng)驗(yàn)的從業(yè)者更容易地理解和/或重現(xiàn)本發(fā)明的許多潛在實(shí)施例中的僅幾個(gè)。實(shí)例1甘油三酯合成程序1.制備異棕櫚酸甘油三酯(i)a.制備酸氯化物：在具有附接的鼓泡器并且放置在氮?dú)庀碌暮娓傻?00ml燒瓶中制備在200毫升(ml)的二氯甲烷中的異棕櫚酸(50.08克(g)，195.3毫摩爾(mmol))的溶液。將在50ml的二氯甲烷中的乙二酰氯(25.1ml，292mmol，1.5當(dāng)量(equivalents，equiv))的溶液歷時(shí)15分鐘(min)逐滴添加到溶液，其中一旦添加，則進(jìn)行鼓泡。使反應(yīng)攪拌過(guò)夜。在減壓下去除揮發(fā)性組分，得到呈黃色油狀的產(chǎn)物(酸氯化物)。將黃色粗酸氯化物不經(jīng)進(jìn)一步純化用于后續(xù)步驟。b.制備異棕櫚酸甘油三酯(i)：烘干的500ml燒瓶裝入4-(二甲基氨基)吡啶(1.19g，9.75mmol，0.18當(dāng)量)和200ml的二氯甲烷。然后將設(shè)備放置在氮?dú)夥諊?。然后將吡?17.3ml，214mmol，3.9當(dāng)量)和丙三醇(5.1g，55mmol，1.0當(dāng)量)經(jīng)由注射器添加到溶液。在先前步驟中合成的異棕櫚酸氯化物(53.6g，195mmol，3.5當(dāng)量)用50ml的二氯甲烷稀釋并且在氮?dú)庀職v時(shí)15min逐滴添加到反應(yīng)溶液。在室溫下攪拌反應(yīng)過(guò)夜。然后在40℃下加熱溶液16hr。過(guò)濾反應(yīng)混合物，并且然后用二氯甲烷稀釋。用水、飽和nahco3(aq)和鹽水洗滌有機(jī)層，并且然后經(jīng)na2so4干燥、過(guò)濾和濃縮以獲得呈油狀的產(chǎn)物。產(chǎn)量：44.2g(54.8mmol，99％)。合并來(lái)自多個(gè)實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)量，并且甘油三酯經(jīng)由刮膜式蒸發(fā)儀與雜質(zhì)分離。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ5.24(m，1h，och2chch2o)，4.33(m，2h，ochhch)，4.08(m，2h，ochhch)，2.31(m，3h，cochch2)，1.55(m，6h，chch2ch2)，1.42(m，6h，chch2ch2)，1.24(m，60h，對(duì)于ch2-(ch2)n-ch3重疊信號(hào))，0.86(t，jhh＝7.2hz，18h，ch2ch3)ppm。2.制備異硬脂酸n甘油三酯(ii)a.制備酸氯化物：在烘干的500ml燒瓶中制備在120ml的二氯甲烷中的異硬脂酸n(30.30g，106.5mmol)的溶液。附接鼓泡器并且將設(shè)備放置在氮?dú)庀隆⒃?0ml的二氯甲烷中的乙二酰氯(13.8ml，161mmol，1.5當(dāng)量)的溶液歷時(shí)15分鐘逐滴添加到溶液并且緊接著進(jìn)行鼓泡。使反應(yīng)攪拌過(guò)夜。在減壓下去除揮發(fā)性組分。將黃色粗酸氯化物不經(jīng)進(jìn)一步純化用于后續(xù)步驟。b.制備異硬脂酸甘油三酯ii：將4-(二甲基氨基)吡啶(0.649g，5.31mmol，0.17當(dāng)量)和120ml的二氯甲烷的溶液裝入烘干的500ml燒瓶并且放置在氮?dú)夥諊?。隨后將吡啶(9.5ml，120mmol，3.9當(dāng)量)和丙三醇(2.8g，30mmol，1.0當(dāng)量)經(jīng)由注射器添加到溶液。在先前步驟中合成的異硬脂酸n氯化物(31.95g，105.5mmol，3.47當(dāng)量)用30ml的二氯甲烷稀釋并且在氮?dú)庀職v時(shí)15分鐘逐滴添加到反應(yīng)溶液。在室溫下攪拌反應(yīng)過(guò)夜。然后在40℃下加熱溶液16hr。過(guò)濾反應(yīng)混合物，并且然后用二氯甲烷稀釋。用水、飽和nahco3(aq)和鹽水洗滌有機(jī)層。然后將溶液經(jīng)na2so4干燥、過(guò)濾并且濃縮以獲得呈油狀的產(chǎn)物。產(chǎn)量：22.56g(25.31mmol，84.0％)。合并來(lái)自多個(gè)實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)量，并且甘油三酯經(jīng)由刮膜式蒸發(fā)儀與雜質(zhì)分離。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ5.24(m，1h，och2chch2o)，4.32(m，2h，ochhch)，4.09(m，2h，ochhch)，2.36(m，3h，cochch2)，1.54(m，6h，ch2ch(ch3)ch2)，1.23(m，60h，overlappingsignalsforch2)，0.78(m，36h，對(duì)于ch3重疊信號(hào))ppm。3.制備不飽和c14甘油三酯(iii)a.制備醛：在烘干的500ml燒瓶中制備在250ml無(wú)水二氯甲烷中的庚醛(32.5ml，233mmol)的溶液并且用冰浴冷凍。將三氟化硼-二乙醚合物(34.5ml，280mmol，1.2當(dāng)量)在氮?dú)夥諊職v時(shí)15min經(jīng)由烘干的加料漏斗逐滴添加到溶液。將反應(yīng)在0℃下攪拌15min，然后去除冰浴并且將反應(yīng)再攪拌3hr。在3hr之后，借助將250ml的飽和nahco3(aq)添加到在大錐形瓶?jī)?nèi)的反應(yīng)溶液接著緩慢添加固體nahco3直至停止鼓泡，淬滅反應(yīng)。然后用二氯甲烷在分液漏斗內(nèi)萃取混合物。合并的有機(jī)層用水和鹽水洗滌。有機(jī)溶液然后經(jīng)na2so4干燥，過(guò)濾并且濃縮。獲得呈黃色油狀的(e)-2-戊基壬-2-烯醛。產(chǎn)量：17.82g(84.72mmol，72.7％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ9.34(s，1h，cho)，6.42(t，jhh＝7.2hz，1h，cocchch2)，2.33(q，jhh＝7.6hz，2h，chch2ch2)，2.21(t，jhh＝7.2hz，2h，cocch2ch2)，1.37(m，14h，對(duì)于ch2-(ch2)n-ch3重疊信號(hào))，0.87(m，6h，對(duì)于ch3重疊信號(hào))ppm。b.制備脂肪酸：向500ml燒瓶裝入α，β-不飽和醛(25.01g，118.9mmol)和150ml的叔丁醇。然后在攪拌下將2-甲基-2-丁烯(84.2ml，795mmol，6.7當(dāng)量)添加到燒瓶。在錐形瓶中制備在150ml水中的80％純亞氯酸鈉(17.52g，155.0mmol，1.3當(dāng)量)和磷酸二氫鈉(18.55g，154.6mmol，1.3當(dāng)量)的溶液并且歷時(shí)45min逐滴添加到反應(yīng)燒瓶。在水溶液的添加過(guò)程中反應(yīng)溫度上升7℃。在室溫下攪拌兩相溶液過(guò)夜。第二天，用350ml的水稀釋反應(yīng)混合物并且用兩份(2)126-ml的己烷萃取。將水相酸化到2的ph(用10％hcl(aq))，用nacl飽和，并且用三份(3)175-ml的醚萃取。合并的有機(jī)層經(jīng)mgso4干燥并且濃縮。所得殘留物經(jīng)由硅膠色譜法提純以獲得呈油狀的(e)-2-戊基壬-2-烯酸。產(chǎn)量：24.24g(107.1mmol，90.1％)。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ6.86(t，jhh＝7.6hz，1h，cocchch2)，2.26(t，jhh＝7.6hz，2h，cocch2ch2)，2.18(q，jhh＝7.2hz，2h，chch2ch2)，1.34(m，14h，對(duì)于ch2-(ch2)n-ch3重疊信號(hào))，0.87(m，6h，對(duì)于ch3重疊信號(hào))ppm。c.制備酸氯化物：將在200ml的二氯甲烷中的(e)-2-戊基壬-2-烯酸(65.2g，288.0mmol)的溶液裝入具有鼓泡器的烘干的500ml燒瓶。將在50ml的二氯甲烷中的乙二酰氯(50.0ml，583mmol，2.0當(dāng)量)的溶液在氮?dú)夥諊職v時(shí)15min緩慢添加到溶液。在添加時(shí)氣體立即開始流動(dòng)通過(guò)鼓泡器。使反應(yīng)攪拌過(guò)夜，在其后完成反應(yīng)，如由無(wú)流動(dòng)通過(guò)鼓泡器的氣體指示。在減壓下去除揮發(fā)性組分。將黃色粗酸氯化物不經(jīng)進(jìn)一步處理用于后續(xù)步驟。d.制備不飽和c14甘油三酯(iii)：將4-(二甲基氨基)吡啶(1.80g，14.73mmol，0.18當(dāng)量)和200ml的二氯甲烷的溶液裝入烘干的500ml燒瓶并且放置在氮?dú)庀隆Ｈ缓髮⑦拎?26.0ml，323mmol，3.9當(dāng)量)和丙三醇(7.60g，82.5mmol，1.0當(dāng)量)經(jīng)由注射器添加到溶液。在先前步驟中合成的(e)-2-戊基壬-2-烯酸氯化物(70.51g，288.0mmol，3.5當(dāng)量)用50ml的二氯甲烷稀釋并且在氮?dú)庀職v時(shí)15min逐滴添加到反應(yīng)溶液。在室溫下攪拌反應(yīng)過(guò)夜。然后在40℃下加熱溶液16hr。過(guò)濾反應(yīng)混合物，并且然后用二氯甲烷稀釋。用水、飽和nahco3(aq)和鹽水洗滌有機(jī)層。然后將溶液經(jīng)na2so4干燥、過(guò)濾并且濃縮以獲得呈黃色油狀的產(chǎn)物。產(chǎn)量：57.1g(79.6mmol，96.4％)。合并來(lái)自多個(gè)實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)量，并且甘油三酯經(jīng)由刮膜式蒸發(fā)儀與雜質(zhì)分離。1hnmr(400mhz，cdcl3)δ6.73(t，jhh＝7.6hz，3h，cocchch2)，5.42(m，1h，och2chch2o)，4.39(m，4h，och2ch)，2.24(t，jhh＝7.2hz，6h，cocch2ch2)，2.15(m，6h，chch2ch2)，1.41(m，42h，對(duì)于ch2-(ch2)n-ch3重疊信號(hào))，0.86(m，18h，對(duì)于ch2ch3重疊信號(hào))ppm。實(shí)例2實(shí)例1中合成的甘油三酯的特性分子結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)于以下的三個(gè)實(shí)例甘油三酯如以下項(xiàng)中所描述來(lái)制備：對(duì)于樣品i[異棕櫚酸甘油三酯(i)]為實(shí)例1(1.)；對(duì)于樣品ii[異硬脂酸n甘油三酯(ii)]為實(shí)例1(2.)；以及對(duì)于樣品iii[不飽和c14甘油三酯(iii)]為實(shí)例1(3.)。測(cè)定傾點(diǎn)的測(cè)試經(jīng)由環(huán)境艙方法進(jìn)行。此方法涉及將500微升(μl)的每種樣品經(jīng)由移液管轉(zhuǎn)移到小瓶中并且將其放置到96孔鋁瓶托盤中。將銅珠(“bb”)放入每個(gè)小瓶中并且將小瓶用透明蓋墊(由硅制成的sun-sritmmicromattm，用于96孔板/#300-002vwr)封蓋。然后將鋁托盤放入適配的泡沫容器中用于絕緣并且放入環(huán)境艙中(型號(hào)1007s溫度艙，可購(gòu)自testequitytm)。艙設(shè)定成期望的溫度并且樣品在其中維持至少4hr。這一研究中的測(cè)量值以5℃增量獲取。然后從艙取出裝置，倒置到掃描儀上，并且在一分鐘的持續(xù)時(shí)間內(nèi)每隔15秒(sec)的間隔進(jìn)行掃描。照片在1-min標(biāo)記處以.jpg格式數(shù)字掃描，以便確認(rèn)油流動(dòng)的能力，其條件是bb在掃描中可見。相反，不存在bb被視為陰性結(jié)果，指示在該溫度下油流動(dòng)失效。測(cè)試的結(jié)果在表1中示出。表1.實(shí)例2-樣品i到iii的特性1在40℃下的動(dòng)態(tài)粘度經(jīng)由astmd7042(2012)的方案測(cè)量。2閃點(diǎn)經(jīng)由astmd92(2012)的方案測(cè)量。3燃點(diǎn)經(jīng)由astmd92(2012)的方案測(cè)量。4傾點(diǎn)經(jīng)由astmd97(2012)的方案測(cè)量。5pa*s為帕斯卡*秒6fineoxocoltm異硬脂酸n比較實(shí)例1還使用與實(shí)例2中相同的方案測(cè)試比較樣品(稱為cs1到cs5)。比較的材料包括：neobeetm1053為可購(gòu)自stepan公司的辛酸/癸酸三甘油酯，使用來(lái)自植物油來(lái)源的丙三醇和來(lái)自椰子或棕櫚仁油的中鏈脂肪酸制得。制造廠文獻(xiàn)聲稱它在25℃下粘度為0.025pa*s；閃點(diǎn)為260℃；以及凝固點(diǎn)為-5℃。biotemptm為描述為與穩(wěn)定劑結(jié)合以提高氧化穩(wěn)定性的特性提高的植物油的可生物降解介電流體，由abb公司開發(fā)?？少?gòu)自嘉吉有限公司(cargill，incorporated)的envirotemptmfr3描述為大豆酯類可再生電絕緣流體。應(yīng)指出，雖然組合中的一些呈現(xiàn)高閃點(diǎn)和燃點(diǎn)，但是沒有一個(gè)實(shí)驗(yàn)上在本文中呈現(xiàn)低于-21℃的傾點(diǎn)。測(cè)試結(jié)果在表2中示出。表2：比較樣品(cs)1到5的特性c18∶1＝具有單不飽和度的油酸。(cf.c18∶0＝不飽和)--指示未獲得數(shù)據(jù)比較實(shí)例2獲得多種天然存在的油的飽和信息、粘度、傾點(diǎn)和閃點(diǎn)數(shù)據(jù)。另外，應(yīng)指出普遍已知的油中沒有低于-21℃的傾點(diǎn)。信息包含在表3中。燃點(diǎn)數(shù)據(jù)(雖然本文未提供)通常高于閃點(diǎn)25℃到30℃。表3：從各種天然存在的來(lái)源獲得的油的特性來(lái)源：lawate，s.s.，k.lai和chorhuang《蔬菜油-結(jié)構(gòu)和性能(vegetableoils-structureandperformance)》，在《摩擦學(xué)數(shù)據(jù)手冊(cè)(tribologydatahandbook)》中，由e.r.booser編，crc出版社(1997)。當(dāng)前第1頁(yè)12當(dāng)前第1頁(yè)12