一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑及其制備方法，所述低溫復(fù)合相變蓄冷劑，以質(zhì)量百分比計(jì)，由下列組分配比組成：氯化鈉15～16.5％，丙三醇12.5％，水余量。低溫復(fù)合相變蓄冷劑的制備方法，包括如下步驟：S1.按照質(zhì)量百分比配制20～22％的氯化鈉溶液；S2.按照質(zhì)量百分比配制50％的丙三醇溶液；S3.將步驟S1和S2中所得溶液按3:1的比例倒入容器中混合，同時(shí)用磁力攪拌器攪拌至均勻即可。本發(fā)明相變溫度低、相變潛熱大，制備工藝簡(jiǎn)單，成本低，且使用濃度低，在相變過程中體積變化小，使用安全，無毒、無味、無污染、腐蝕性小。
【專利說明】一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及蓄冷【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]目前應(yīng)用較多的低溫蓄冷材料主要是無機(jī)鹽水溶液和有機(jī)類相變材料。無機(jī)鹽溶液(氯化鈉溶液、氯化銨溶液等)具有相變溫度低、相變潛熱大等優(yōu)點(diǎn)，但使用過程中會(huì)出現(xiàn)過冷和相分離等不利因素，影響其蓄冷能力，此外對(duì)金屬容器具有較大的腐蝕性。有機(jī)類相變材料(主要是醇類、烷烴和石蠟)具有過冷度小、無相分離現(xiàn)象、腐蝕性小等優(yōu)點(diǎn)，但有機(jī)類材料一般相變溫度較高、相變潛熱和導(dǎo)熱系數(shù)較小。故單一的材料并不能很好地滿足蓄冷劑的性能要求，若能將無機(jī)鹽溶液和醇類的水溶液混合，并綜合二者的優(yōu)點(diǎn)，降低各自缺點(diǎn)的影響，就能得到性能優(yōu)越的復(fù)合相變蓄冷材料。目前，國內(nèi)外在使用的低溫復(fù)合相變材料有很多，但其中大部分配方的相變溫度在_20°C以上，只能提供-10°C?-15°C左右的貯運(yùn)環(huán)境，對(duì)于要求低于-15°C的食品、化工用品、生物藥品等難以滿足冷藏要求。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種過冷度小、相變溫度低且相變潛熱大的高效型低溫復(fù)合相變蓄冷劑。
[0004]本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
[0005]一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑，以質(zhì)量百分比計(jì)，由下列組分配比組成:
[0006]氯化鈉15 ?16.5%，
[0007]丙三醇12.5%，
[0008]余量為水。
[0009]優(yōu)選的，所述水為純凈水或蒸餾水，可以提高溶液純度，以達(dá)到更好的技術(shù)效果。
[0010]優(yōu)選的，該蓄冷劑的相變溫度為-30.3?-29.5°C，相變潛熱為155.2?160.8J/
g°
[0011]本發(fā)明所述低溫復(fù)合相變蓄冷劑的制備方法，包括如下步驟:
[0012]S1.按照質(zhì)量百分比配制20?22%的氯化鈉溶液；
[0013]S2.按照質(zhì)量百分比配制50%的丙三醇溶液；
[0014]S3.將步驟SI和S2中所得溶液按3:1的比例倒入容器中混合，同時(shí)用磁力攪拌器攪拌至均勻即可。
[0015]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0016]I)本發(fā)明比目前廣泛使用的冰蓄冷相變溫度低，與低溫共融鹽蓄冷劑相比，相變潛熱值大，其相變溫度為-30.3?-29.5°C，相變潛熱為155.2?160.8J/g。
[0017]2)本發(fā)明的蓄冷劑成本低，制備工藝簡(jiǎn)單，且使用濃度低，在相變過程中體積變化小，使用安全，無毒、無味、無污染、腐蝕性小。
[0018]3)本發(fā)明應(yīng)用范圍廣，特別適用于某些生鮮食品、化工用品、生物藥品等在運(yùn)輸中的冷藏保鮮，也可作為低溫蓄冷冷庫的蓄冷劑。
[0019]總而言之，本發(fā)明蓄冷劑制備工藝簡(jiǎn)單可行，易操作，經(jīng)濟(jì)價(jià)值高；制備出來的蓄冷劑環(huán)保無毒，具有較低的相變溫度和較大的相變潛熱，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)證明，本材料的實(shí)施例相變溫度為-30.3?-29.5°C，相變潛熱為155.2?160.8J/g。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0020]圖1是本發(fā)明實(shí)施例1的DSC曲線；
[0021]圖2是本發(fā)明實(shí)施例2的DSC曲線；
[0022]圖3是本發(fā)明實(shí)施例3的DSC曲線。

【具體實(shí)施方式】
[0023]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作出進(jìn)一步地詳細(xì)闡述，但實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明做任何形式的限定。
[0024]實(shí)施例1
[0025]本實(shí)施例中，一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑，按照質(zhì)量百分比計(jì)算，由下列組分配比組成:
[0026]氯化鈉15%，
[0027]丙三醇12.5%，
[0028]水72.5%。
[0029]其中，上述的水可選用純凈水或蒸餾水。
[0030]所述低溫復(fù)合相變蓄冷劑的制備方法，包括如下幾個(gè)步驟:
[0031]S1.按照質(zhì)量百分比配制20%的氯化鈉溶液:將純凈水或蒸餾水注入攪拌容器中，加入氯化鈉，充分?jǐn)嚢枋孤然c溶解，得到20%的氯化鈉溶液；
[0032]S2.按照質(zhì)量百分比配制50%的丙三醇溶液:將純凈水或蒸餾水注入攪拌容器中，加入丙三醇，攪拌均勻得到50%的丙三醇溶液；
[0033]S3.將步驟SI和S2中所得的氯化鈉溶液和丙三醇溶液按3:1的比例倒入容器中混合，同時(shí)用磁力攪拌器攪拌至均勻即可得低溫復(fù)合相變蓄冷劑。
[0034]如圖1所示的低溫復(fù)合相變蓄冷劑的相變溫度為-30.3°C，相變潛熱為158.9J/g。
[0035]實(shí)施例2
[0036]本實(shí)施例中，一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑，按照質(zhì)量百分比計(jì)算，由下列組分配比組成:
[0037]氯化鈉15.75%，
[0038]丙三醇12.5%，
[0039]水71.75%。
[0040]其中，上述的水可選用純凈水或蒸餾水。
[0041]所述低溫復(fù)合相變蓄冷劑的制備方法，包括如下幾個(gè)步驟:
[0042]S1.按照質(zhì)量百分比配制21%的氯化鈉溶液:將純凈水或蒸餾水注入攪拌容器中，加入氯化鈉，充分?jǐn)嚢枋孤然c溶解，得到21%的氯化鈉溶液；
[0043]S2.按照質(zhì)量百分比配制50%的丙三醇溶液:將純凈水或蒸餾水注入攪拌容器中，加入丙三醇，攪拌均勻得到50%的丙三醇溶液；
[0044]S3.將步驟SI和S2中所得的氯化鈉溶液和丙三醇溶液按3:1的比例倒入容器中混合，同時(shí)用磁力攪拌器攪拌至均勻即可得低溫復(fù)合相變蓄冷劑。
[0045]如圖2所示的低溫復(fù)合相變蓄冷劑的相變溫度為-30.(TC，相變潛熱為155.2J/g。
[0046]實(shí)施例3
[0047]本實(shí)施例中，一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑，按照質(zhì)量百分比計(jì)算，由下列組分配比組成:
[0048]氯化鈉16.5%，
[0049]丙三醇12.5%，
[0050]水71%。
[0051]其中，上述的水可選用純凈水或蒸餾水。
[0052]所述低溫復(fù)合相變蓄冷劑的制備方法，包括如下幾個(gè)步驟:
[0053]S1.按照質(zhì)量百分比配制22%的氯化鈉溶液:將純凈水或蒸餾水注入攪拌容器中，加入氯化鈉，充分?jǐn)嚢枋孤然c溶解，得到22%的氯化鈉溶液；
[0054]S2.按照質(zhì)量百分比配制50%的丙三醇溶液:將純凈水或蒸餾水注入攪拌容器中，加入丙三醇，攪拌均勻得到50%的丙三醇溶液；
[0055]S3.將步驟SI和S2中所得的氯化鈉溶液和丙三醇溶液按3:1的比例倒入容器中混合，同時(shí)用磁力攪拌器攪拌至均勻即可得低溫復(fù)合相變蓄冷劑。
[0056]如圖3所示的低溫復(fù)合相變蓄冷劑的相變溫度為-29.5°C，相變潛熱為160.8J/g。
【權(quán)利要求】
1.一種低溫復(fù)合相變蓄冷劑，其特征在于:以質(zhì)量百分比計(jì)，由下列組分配比組成: 氯化鈉15?16.5%， 丙三醇12.5%， 余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫復(fù)合相變蓄冷劑，其特征在于:所述水為純凈水或蒸餾水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低溫復(fù)合相變蓄冷劑，其特征在于:該蓄冷劑的相變溫度為-30.3 ?-29.5°C，相變潛熱為 155.2 ?160.8J/g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述低溫復(fù)合相變蓄冷劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: .51.按照質(zhì)量百分比配制20?22%的氯化鈉溶液； .52.按照質(zhì)量百分比配制50%的丙三醇溶液； .53.將步驟SI和S2中所得溶液按3:1的比例倒入容器中混合，同時(shí)用磁力攪拌器攪拌至均勻即可。
【文檔編號(hào)】C09K5/06GK104232025SQ201410555371
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年10月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月17日
【發(fā)明者】謝如鶴, 劉廣海, 李靖, 陶文博 申請(qǐng)人:廣州大學(xué)