粘合片以及光學(xué)構(gòu)件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及粘合片以及光學(xué)構(gòu)件。本發(fā)明提供粘合性和再剝離性、拾取性、作業(yè)性優(yōu)良，能夠防止經(jīng)時(shí)的粘合力上升，并且具有耐白化性等優(yōu)良的罩面涂層的粘合片(表面保護(hù)薄膜)。一種粘合片，在支撐薄膜的單面具有由粘合劑組合物形成的粘合劑層，所述支撐薄膜在與具有所述粘合劑層的面相反側(cè)的面上具有罩面涂層，其特征在于，所述罩面涂層含有作為潤(rùn)滑劑的蠟以及作為粘結(jié)劑的聚酯樹脂，在所述罩面涂層的表面上在23℃粘貼30分鐘后的剝離速度0.3m/分鐘下的背面粘合力(A)與將所述粘合劑層的粘合面在TAC面上在50℃粘貼1周后的剝離速度30m/分鐘下的粘合力(B)的粘合力比(A/B)為3以上。
【專利說明】粘合片以及光學(xué)構(gòu)件

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及粘合片以及光學(xué)構(gòu)件。
[0002] 本發(fā)明的粘合片作為以保護(hù)用于液晶顯示器等的起偏振板、波長(zhǎng)板、相位差板、光 學(xué)補(bǔ)償薄膜、反射片、增亮薄膜等光學(xué)構(gòu)件表面為目的而使用的表面保護(hù)薄膜是有用的。

【背景技術(shù)】
[0003] 近年來，在光學(xué)部件、電子部件的輸送或往印刷基板上安裝時(shí)，通過將各個(gè)部件用 規(guī)定的片材包裝的狀態(tài)或者粘貼有粘合帶的狀態(tài)進(jìn)行轉(zhuǎn)移。其中，在光學(xué)、電子部件領(lǐng)域 中，特別廣泛地使用表面保護(hù)薄膜。
[0004]表面保護(hù)薄膜一般通過涂布到支撐薄膜側(cè)的粘合劑貼合到被保護(hù)物上，為了防止 被保護(hù)物的加工、運(yùn)送時(shí)產(chǎn)生的劃痕或污漬的目的而使用（專利文獻(xiàn)1)。例如，液晶顯示器 的面板通過利用粘合劑將起偏振板、波長(zhǎng)板等光學(xué)構(gòu)件貼合到液晶單元上而形成。這些光 學(xué)構(gòu)件上利用粘合劑貼合有表面保護(hù)薄膜，防止被保護(hù)物的加工、運(yùn)送時(shí)產(chǎn)生的劃痕或污 漬。
[0005] 并且，該表面保護(hù)薄膜在不需要的階段被剝離除去，但是伴隨液晶顯示板的大型 化和薄層化，在剝離工序中容易產(chǎn)生對(duì)起偏振板或液晶單元的損傷，因此要求高速剝離時(shí) 為輕剝離。
[0006]另外，表面保護(hù)薄膜在粘貼到被粘物（例如起偏振板）上的狀態(tài)下進(jìn)行外觀檢查 時(shí)，要求不容易產(chǎn)生擦傷的性能。這是因?yàn)椋罕砻姹Ｗo(hù)薄膜上存在擦傷時(shí)，產(chǎn)生無法判斷該 擦傷是被粘物的擦傷或者是表面保護(hù)薄膜自身的擦傷的問題。
[0007] 作為使表面保護(hù)薄膜的背面不容易產(chǎn)生擦傷的方法之一，可以列舉在前述背面設(shè) 置硬質(zhì)的表面層（罩面涂層）的方法。罩面涂層典型地通過在基材的背面涂布涂層材料并 干燥、固化而形成。并且，罩面涂層具有適度的潤(rùn)滑性可以實(shí)現(xiàn)更高的耐擦傷性（耐刮擦 性）。
[0008] 作為用于賦予所述罩面涂層潤(rùn)滑性的添加劑（潤(rùn)滑劑），通常使用聚硅氧烷類潤(rùn) 滑劑或含氟型潤(rùn)滑劑等。
[0009]但是，使用聚硅氧烷類潤(rùn)滑劑等的罩面涂層的情況下，暴露于高溫高濕條件下時(shí)， 產(chǎn)生外觀發(fā)白的所謂的白化現(xiàn)象，所述外觀檢查時(shí)的可視性降低。
[0010] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0011] 專利文獻(xiàn)
[0012] 專利文獻(xiàn)1 :日本特開平9-165460號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0013] 發(fā)明所要解決的問題
[0014] 因此，本發(fā)明的目的在于為了解決現(xiàn)有的粘合片中的問題，提供粘合性或再剝離 性、拾取性、作業(yè)性優(yōu)良，可以防止經(jīng)時(shí)的粘合力上升，并且具有耐白化性等優(yōu)良的罩面涂 層的粘合片（表面保護(hù)薄膜）。
[0015] 用于解決問題的手段
[0016] 即，本發(fā)明的粘合片在支撐薄膜的單面具有由粘合劑組合物形成的粘合劑層，所 述支撐薄膜在與具有所述粘合劑層的面相反側(cè)的面上具有罩面涂層，其特征在于，所述罩 面涂層含有作為潤(rùn)滑劑的蠟以及作為粘結(jié)劑的聚酯樹脂，在所述罩面涂層的表面上在23°C 粘貼30分鐘后的剝離0.3m/分鐘下的背面粘合力（A)與將所述粘合劑層的粘合面在TAC面 上在50°C粘貼1周后的剝離速度30m/分鐘下的粘合力⑶的粘合力比（A/B)為3以上。
[0017] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述粘合力（B)為I.5N/25mm以下。
[0018] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述粘合劑組合物含有具有羥基以及羧基的（甲基）丙 烯酸類聚合物。
[0019] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分總 量，含有2重量％以下的含羧基（甲基）丙烯酸類單體。
[0020] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分總 量，含有15重量％以下的含羥基（甲基）丙烯酸類單體。
[0021] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分總 量，含有50重量％以上的具有碳原子數(shù)為1?14的烷基的（甲基）丙烯酸類單體。
[0022] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述粘合劑組合物含有交聯(lián)劑。
[0023] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述粘合劑組合物含有具有氧亞烷基鏈的有機(jī)聚硅氧 燒。
[0024] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述粘合劑組合物含有離子性化合物。
[0025] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述蠟為高級(jí)脂肪酸與高級(jí)醇的酯。
[0026] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述罩面涂層含有防靜電成分。
[0027] 本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件，優(yōu)選其由前述的粘合片保護(hù)。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0028] 圖1是表示背面粘合力（A)的測(cè)定方法的說明圖。
[0029] 圖2是表示一個(gè)實(shí)施方式的粘合片的剝離方法的說明圖。
[0030] 圖3是實(shí)施例等中用于剝離靜電電壓測(cè)定的電位測(cè)定部的概略構(gòu)成圖。
[0031] 附圖標(biāo)記
[0032] 1 粘合片（表面保護(hù)薄膜）
[0033] IA 罩面涂層的表面
[0034] 2 起偏振板
[0035] 3 丙烯酸類樹脂板
[0036] 4 固定臺(tái)
[0037] 5 電位測(cè)定器
[0038] 12 支撐薄膜
[0039] 14 罩面涂層
[0040] 20 粘合劑層
[0041] 20A粘合面
[0042] 50 平面起偏振板
[0043] 60 單面粘合帶
[0044] 62粘合劑層（粘合面）
[0045] 64 基材
[0046] 130雙面粘合帶
[0047] 132不銹鋼板
[0048] 160單面粘合帶
[0049] 162丙烯酸類粘合劑（粘合劑層）
[0050] 162A粘合面
[0051] 164聚酯薄膜（支撐薄膜）

【具體實(shí)施方式】
[0052] 以下，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0053]〈粘合劑組合物〉
[0054] 本發(fā)明的粘合片為在支撐薄膜的單面具有由粘合劑組合物形成的粘合劑層，所述 支撐薄膜在與具有所述粘合劑層的面相反側(cè)的面上具有罩面涂層的粘合片，作為所述粘合 劑組合物，只要是具有粘合性的組合物則可以沒有特別限制地使用，可以使用例如丙烯酸 類、合成橡膠類、天然橡膠類、聚硅氧烷類等任意一種粘合劑。另外，從容易調(diào)節(jié)粘合特性等 觀點(diǎn)考慮，使用丙烯酸類粘合劑為更優(yōu)選的方式。
[0055] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述粘合劑組合物含有（甲基）丙烯酸類聚合物。作為 所述粘合片使用使用前述（甲基）丙烯酸類聚合物的丙烯酸類粘合劑（粘合劑組合物）的 理由可以列舉：容易調(diào)節(jié)粘合特性、以及透明性、耐熱性等。
[0056]〈（甲基）丙烯酸類聚合物〉
[0057] 作為所述（甲基）丙烯酸類聚合物，只要是具有粘合性的（甲基）丙烯酸類聚合 物則沒有特別限制，優(yōu)選使用具有碳原子數(shù)1?14的烷基的（甲基）丙烯酸類單體作為單 體成分的主要成分，更優(yōu)選具有碳原子數(shù)6?14的烷基的（甲基）丙烯酸類單體。作為所 述（甲基）丙烯酸類單體，可以使用一種或者兩種以上作為主要成分。
[0058] 特別是，相對(duì)于構(gòu)成（甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分總量，優(yōu)選含有50重 量％以上、更優(yōu)選60重量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選70重量％以上、最優(yōu)選90?97重量％的具 有碳原子數(shù)1?14的烷基的（甲基）丙烯酸類單體。低于50重量％時(shí)，粘合劑組合物的 適度的潤(rùn)濕性和凝聚力變差，因此不優(yōu)選。另外，本發(fā)明中的（甲基）丙烯酸類聚合物是指 丙烯酸類聚合物和/或甲基丙烯酸類聚合物，另外，（甲基）丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或 甲基丙烯酸酯。
[0059] 作為所述具有碳原子數(shù)1?14的烷基的（甲基）丙烯酸類單體的具體例，可以列 舉例如：（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯 酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基） 丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸正壬 酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸正癸酯、（甲基）丙烯酸異癸酯、（甲基）丙烯 酸正十二烷酯、（甲基）丙烯酸正十三烷酯、（甲基）丙烯酸正十四烷酯等。
[0060] 其中，將本發(fā)明的粘合片用作表面保護(hù)薄膜時(shí)，可以列舉（甲基）丙烯酸己酯、（甲 基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸 正壬酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸正癸酯、（甲基）丙烯酸異癸酯、（甲基） 丙烯酸正十二烷酯、（甲基）丙烯酸正十三烷酯、（甲基）丙烯酸正十四烷酯等具有碳原子 數(shù)6?14的烷基的（甲基）丙烯酸酯作為優(yōu)選的（甲基）丙烯酸類單體。通過使用具有 碳原子數(shù)6?14的烷基的（甲基）丙烯酸酯，容易將對(duì)被粘物的粘合力控制得低，再剝離 性優(yōu)良。
[0061] 本發(fā)明中使用的粘合劑組合物優(yōu)選含有具有羥基以及羧基的（甲基）丙烯酸類聚 合物。通過使用所述具有羥基以及羧基的（甲基）丙烯酸類聚合物，所述羥基能夠容易地 進(jìn)行交聯(lián)的控制，所述羧基能夠防止經(jīng)時(shí)的粘合力上升，為優(yōu)選的方式。
[0062] 相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分總量，優(yōu)選含有15重量％以 下、更優(yōu)選1?13重量％、進(jìn)一步優(yōu)選2?11重量％、最優(yōu)選3. 5?10重量％的含輕基 (甲基）丙烯酸類單體。在所述范圍內(nèi)時(shí)，容易控制粘合劑組合物的潤(rùn)濕性與凝聚力的平 衡，因此優(yōu)選。特別是，通過使用所述含羥基（甲基）丙烯酸類單體，容易控制粘合劑組合物 的交聯(lián)等，進(jìn)而容易控制由流動(dòng)造成的潤(rùn)濕性的改善與剝離中粘合力的下降的平衡。另外， 與一般能夠作為交聯(lián)部位起作用的羧基或磺酸酯基等不同，羥基與作為防靜電劑的離子性 化合物或者具有氧亞烷基鏈的有機(jī)聚硅氧烷具有適度的相互作用，因此在防靜電性的方面 也可以優(yōu)選使用。另外，特別是提高蠕變特性的情況下，優(yōu)選含有11?15重量％。
[0063] 作為所述含羥基（甲基）丙烯酸類單體，可以列舉例如：（甲基）丙烯酸2-羥基 乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸6-羥基 己酯、（甲基）丙烯酸8-羥基辛酯、（甲基）丙烯酸10-羥基癸酯、（甲基）丙烯酸12-羥 基月桂酯、丙烯酸（4-羥甲基環(huán)己基）甲酯、N-羥甲基（甲基）丙烯酰胺、乙烯醇、烯丙醇、 2-羥基乙基乙烯基醚、4-羥基丁基乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚等。特別是通過使用烷 基的碳原子數(shù)為4以上的具有羥基的（甲基）丙烯酸類單體，容易實(shí)現(xiàn)高速剝離時(shí)的輕剝 離化，因此優(yōu)選。
[0064] 另外，相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分總量，優(yōu)選含有2重 量％以下、更優(yōu)選〇. 005?2重量％、進(jìn)一步優(yōu)選0. 006?1. 9重量％、最優(yōu)選0. 01?I. 0 重量％的含羧基（甲基）丙烯酸類單體。超過2重量％時(shí)，不能抑制經(jīng)時(shí)的粘合力上升，再 剝離性、防粘合力上升性及作業(yè)性變差，因此不優(yōu)選。另外，存在大量極性作用大的羧基這 樣的酸官能團(tuán)時(shí)，在配合離子性化合物作為防靜電劑的情況下，有可能由于羧基等酸官能 團(tuán)與離子性化合物相互作用而妨礙離子傳導(dǎo)，從而導(dǎo)電效率下降，得不到充分的防靜電性， 因此不優(yōu)選。
[0065]作為所述具有羧基的（甲基）丙烯酸類單體，可以列舉例如：（甲基）丙烯酸、（甲 基）丙烯酸羧基乙酯、（甲基）丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸等。
[0066] 另外，作為其它可聚合單體成分，出于容易取得粘合性能的平衡的理由，可以在不 損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)使用用于調(diào)節(jié)（甲基）丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或剝離 性的可聚合單體等使得Tg為o°c以下（通常-KKTC以上）。
[0067]作為所述（甲基）丙烯酸類聚合物中使用的所述含羧基（甲基）丙烯酸類單體、 含羥基（甲基）丙烯酸類單體以及具有碳原子數(shù)1?14的烷基的（甲基）丙烯酸類單體 以外的其它可聚合單體，只要在不損害本發(fā)明的特性的范圍內(nèi)，則可以沒有特別限制地使 用。例如，可以適當(dāng)使用含氰基單體、乙烯基酯單體、芳香族乙烯基單體等提高凝聚力、耐熱 性的成分、含酰胺基單體、含酰亞胺基單體、含氨基單體、含環(huán)氧基單體、N-丙烯酰嗎啉、乙 烯基醚單體等提高粘合（膠粘）力或者具有作為交聯(lián)基點(diǎn)起作用的官能團(tuán)的成分。這些可 聚合單體可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0068] 作為含氰基單體，可以列舉例如丙烯腈、甲基丙烯腈。
[0069]作為乙烯基酯單體，可以列舉例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯等。
[0070] 作為芳香族乙烯基單體，可以列舉例如苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、α-甲基 苯乙烯、其它取代苯乙烯等。
[0071] 作為含酰胺基單體，可以列舉例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、 N-乙烯基吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰 胺、N，N-二乙基甲基丙烯酰胺、Ν，Ν' -亞甲基雙丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺、 N，N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺等。
[0072] 作為含酰亞胺基單體，可以列舉例如環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺、N-環(huán) 己基馬來酰亞胺、衣康酰亞胺等。
[0073] 作為含氨基單體，可以列舉例如（甲基）丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸Ν，Ν_二 甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯等。
[0074]作為含環(huán)氧基單體，可以列舉例如（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、（甲基）丙烯酸甲 基縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚等。
[0075] 作為乙烯基醚單體，可以列舉例如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚 等。
[0076]本發(fā)明中，所述含羧基（甲基）丙烯酸類單體、含羥基（甲基）丙烯酸類單體以及 具有碳原子數(shù)1?14的烷基的（甲基）丙烯酸類單體以外的其它可聚合單體，在構(gòu)成所述 (甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分總量（全部單體成分）中優(yōu)選為〇?40重量％，更優(yōu) 選為0?30重量％。通過在前述范圍內(nèi)使用所述其它可聚合單體，可以適當(dāng)調(diào)節(jié)與可以作 為防靜電劑使用的離子性化合物的良好的相互作用以及良好的再剝離性。
[0077] 本發(fā)明的粘合劑組合物中，所述（甲基）丙烯酸類聚合物可以還含有含有亞烷基 氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體作為單體成分。
[0078] 作為所述含有亞烷基氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體的氧亞烷基單元的平均加成摩爾 數(shù)，從與離子性化合物的相容性的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選為1?40,更優(yōu)選為3?40,進(jìn)一步優(yōu)選為 4?35,特別優(yōu)選為5?30。上述平均加成摩爾數(shù)為1以上時(shí)，具有有效地得到減少被保護(hù) 物的污染的效果的傾向。另外，上述平均加成摩爾數(shù)大于40時(shí)，與離子性化合物的相互作 用大，具有粘合劑組合物的粘度上升從而難以涂布的傾向，因此不優(yōu)選。另外，氧亞烷基鏈 的末端可以為羥基原樣，也可以由其它官能團(tuán)等取代。
[0079] 所述含有亞烷基氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使 用。作為整體的含量在（甲基）丙烯酸類聚合物的單體成分中優(yōu)選為20重量％以下，更優(yōu) 選10重量％以下，更進(jìn)一步優(yōu)選5重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選4重量％以下，特別優(yōu)選3重 量％以下，還優(yōu)選1重量％以下。含有亞烷基氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體的含量超過10重 量％時(shí)，與離子性化合物的相互作用增大，妨礙離子傳導(dǎo)，防靜電性下降，因此不優(yōu)選。
[0080] 作為本發(fā)明中的含有亞烷基氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體的氧亞烷基單元，可以列舉 具有碳原子數(shù)1?6的亞烷基的單元，可以列舉例如：氧亞甲基、氧亞乙基、氧亞丙基、氧亞 丁基等。氧亞烷基鏈的烴基可以為直鏈，也可以為支鏈。
[0081] 另外，進(jìn)一步更優(yōu)選上述含有亞烷基氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體為具有亞乙基氧化 物基團(tuán)的反應(yīng)性單體。通過使用具有具有亞乙基氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體的（甲基）丙烯 酸類聚合物作為基礎(chǔ)聚合物，基礎(chǔ)聚合物與離子性化合物的相容性提高，可以適當(dāng)抑制向 被粘物的滲出，得到低污染性的粘合劑組合物。
[0082] 作為本發(fā)明中的含有亞烷基氧化物基團(tuán)的反應(yīng)性單體，可以列舉例如：（甲基）丙 烯酸亞烷基氧化物加成物、分子中具有丙烯酰基、甲基丙烯?；⑾┍确磻?yīng)性取代基的 反應(yīng)性表面活性劑等。
[0083]作為所述（甲基）丙烯酸亞烷基氧化物加成物的具體例，可以列舉例如：聚乙二醇 (甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇-聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚 乙二醇-聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇-聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚乙 二醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、丁氧基聚乙二醇（甲基）丙烯 酸酯、辛氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、月桂氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、硬脂氧基 聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇（甲基） 丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇-聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯等。
[0084] 另外，作為所述反應(yīng)性表面活性劑的具體例，可以列舉例如：具有（甲基）丙烯酰 基或烯丙基的陰離子型反應(yīng)性表面活性劑、非離子型反應(yīng)性表面活性劑、陽(yáng)離子型反應(yīng)性 表面活性劑等。
[0085] 所述（甲基）丙烯酸類聚合物的重均分子量為10萬(wàn)?500萬(wàn)，優(yōu)選20萬(wàn)?400 萬(wàn)，進(jìn)一步優(yōu)選30萬(wàn)?300萬(wàn)。重均分子量小于10萬(wàn)時(shí)，由于粘合劑組合物的凝聚力變小 而具有產(chǎn)生膠糊殘留的傾向。另一方面，重均分子量超過500萬(wàn)時(shí)，聚合物的流動(dòng)性下降， 對(duì)起偏振板的潤(rùn)濕不充分，具有造成在起偏振板與粘合片的粘合劑組合物層之間產(chǎn)生的起 泡的傾向。另外，重均分子量是指通過GPC(凝膠滲透色譜法）測(cè)定得到的重均分子量。
[0086] 另外，所述（甲基）丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)優(yōu)選0°C以下，更優(yōu) 選-KTC以下（通常-KKTC以上）。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于o°c時(shí)，聚合物難以流動(dòng)，具有例 如對(duì)起偏振板的潤(rùn)濕不充分，造成在起偏振板與粘合片的粘合劑組合物層之間產(chǎn)生的起泡 的傾向。特別是，通過將玻璃化轉(zhuǎn)變溫度調(diào)節(jié)為-61°C以下，容易得到對(duì)起偏振板的潤(rùn)濕性 和輕剝離性優(yōu)良的粘合劑組合物。另外，（甲基）丙烯酸類聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以 通過適當(dāng)改變所使用的單體成分或組成比而調(diào)節(jié)到前述范圍內(nèi)。
[0087] 本發(fā)明中使用的（甲基）丙烯酸類聚合物的聚合方法沒有特別限制，可以通過溶 液聚合、乳液聚合、本體聚合、懸浮聚合等公知的方法進(jìn)行聚合，特別是從作業(yè)性的觀點(diǎn)、對(duì) 被保護(hù)物的低污染性等特性方面考慮，溶液聚合是更優(yōu)選的方式。另外，所得到的聚合物可 以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物等的任意一種。
[0088]〈離子性化合物〉
[0089] 本發(fā)明的粘合片中，優(yōu)選所述粘合劑組合物含有離子性化合物，作為所述離子性 化合物，可以列舉堿金屬鹽和/或離子液體。通過含有這些離子性化合物，可以賦予優(yōu)良的 防靜電性。
[0090] 所述堿金屬鹽的離子離解性高，因此從即使以微量的添加量也表現(xiàn)出優(yōu)良的防靜 電能力的方面考慮優(yōu)選。作為所述堿金屬鹽，優(yōu)選使用例如：由包含Li+、Na+、K+的陽(yáng)離子 與包含Cl' Γ、AlCl4'Al2CI7'BF4'PF6'SCN'ClO4'NO3'CH3COO'C9H19COO'CF3COO' C3H7COO'CH3SO3'CF3SO3'C4F9SO3'C2H5OSO3'C6H13OSO3'C8H17OSO3' (CF3SO2) 2N' (C2F5SO2) 2N' (C3F7SO2)2N' (C4F9SO2)2N' (CF3SO2)3C'AsF6'SbF6'NbF6'TaF6'F(HF)n' (CN)2N' (CF3SO2) (CF3CO)N' (CH3)2PO4' (C2H5)2PO4'CH3 (OC2H4)2OSO3'C6H4 (CH3)SO3' (C2F5)3PF3'CH3CH(0H) COCT和（FSO2)具的陰離子構(gòu)成的金屬鹽。更優(yōu)選LiBr、LiI、LiBF4、LiPF6、LiSCN、LiC104、 LiCF3S03、Li(CF3SO2) 2N、Li(C2F5SO2) 2N、Li(FSO2) 2N、Li(CF3SO2)3C等鋰鹽，進(jìn)一步優(yōu)選 使用LiCF3SO3'Li(CF3SO2) 2N、Li(C2F5SO2) 2N、Li(C3F7SO2) 2N、Li(C4F9SO2) 2N、Li(FSO2) 2N、 Li(CF3SO2) 3C。這些堿金屬鹽可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。
[0091] 另外，通過使用所述離子液體作為防靜電劑，可以得到防靜電效果高的粘合劑層 而不損害粘合特性。通過使用離子液體可以得到優(yōu)良的防靜電特性的詳細(xì)理由尚不明確， 認(rèn)為是如下理由：離子液體與通常的離子性化合物相比為低熔點(diǎn)（熔點(diǎn)KKTC以下），因此 分子容易運(yùn)動(dòng)，可以得到優(yōu)良的防靜電能力。特別是當(dāng)試圖對(duì)被粘物防靜電時(shí)，離子液體極 微量地轉(zhuǎn)印到被粘物上，由此可以實(shí)現(xiàn)被粘物上的優(yōu)良的防剝離靜電性。特別是，熔點(diǎn)為室 溫（25°C)以下的離子液體可以更有效地進(jìn)行向被粘物的轉(zhuǎn)印，可以得到優(yōu)良的防靜電性。
[0092] 另外，離子液體在KKTC以下為液態(tài)，因此與固體的鹽相比，容易進(jìn)行向粘合劑中 的添加以及分散或溶解。另外，離子液體沒有蒸氣壓（不揮發(fā)性），因此具有不會(huì)經(jīng)時(shí)消失， 可以持續(xù)地得到防靜電特性的特征。另外，離子液體是指熔點(diǎn)為KKTC以下、并且呈液態(tài)的 熔融鹽（離子性化合物）。
[0093] 作為所述離子液體，優(yōu)選使用由以下通式（A)?（E)表示的有機(jī)陽(yáng)離子成分以及 陰離子成分構(gòu)成的離子液體。利用具有這些陽(yáng)離子的離子液體，可以得到更加優(yōu)良的防靜 電能力。

【權(quán)利要求】
1. 一種粘合片，在支撐薄膜的單面具有由粘合劑組合物形成的粘合劑層，所述支撐薄 膜在與具有所述粘合劑層的面相反側(cè)的面上具有罩面涂層，其特征在于， 所述罩面涂層含有作為潤(rùn)滑劑的蠟以及作為粘結(jié)劑的聚酯樹脂， 在所述罩面涂層的表面上在23°C粘貼30分鐘后的剝離速度0. 3m/分鐘下的背面粘合 力（A)與將所述粘合劑層的粘合面在TAC面上在50°C粘貼1周后的剝離速度30m/分鐘下 的粘合力（B)的粘合力比（A/B)為3以上。
2. 如權(quán)利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述粘合力（B)為1. 5N/25mm以下。
3. 如權(quán)利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述粘合劑組合物含有具有羥基以及羧 基的（甲基）丙烯酸類聚合物。
4. 如權(quán)利要求3所述的粘合片，其特征在于，相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物 的單體成分總量，含有2重量％以下的含羧基（甲基）丙烯酸類單體。
5. 如權(quán)利要求3所述的粘合片，其特征在于，相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物 的單體成分總量，含有15重量％以下的含羥基（甲基）丙烯酸類單體。
6. 如權(quán)利要求3所述的粘合片，其特征在于，相對(duì)于構(gòu)成所述（甲基）丙烯酸類聚合物 的單體成分總量，含有50重量％以上的具有碳原子數(shù)為1?14的烷基的（甲基）丙烯酸 類單體。
7. 如權(quán)利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述粘合劑組合物含有交聯(lián)劑。
8. 如權(quán)利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述粘合劑組合物含有具有氧亞烷基鏈 的有機(jī)聚硅氧烷。
9. 如權(quán)利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述粘合劑組合物含有離子性化合物。
10. 如權(quán)利要求1所述的粘合片，其特征在于，所述蠟為高級(jí)脂肪酸與高級(jí)醇的酯。
11. 如權(quán)利要求1?10中任一項(xiàng)所述的粘合片，其特征在于，所述罩面涂層含有防靜電 成分。
12. -種光學(xué)構(gòu)件，其由權(quán)利要求1?11中任一項(xiàng)所述的粘合片保護(hù)。
【文檔編號(hào)】C09J7/02GK104342048SQ201410366695
【公開日】2015年2月11日 申請(qǐng)日期:2014年7月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月31日
【發(fā)明者】片岡賢一, 天野立巳, 新美健二郎, 春田裕宗 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社