銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】一種銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為AmBhAljkCVxTm3'其中，x為0.01?0.05，m為0.1?0.9，A為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種，B為鎂元素，鈣元素，銀元素和鋇元素中的一種。該鎊摻雜雙堿土紹硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為796nm，在475nm波長(zhǎng)區(qū)由Tm3+離子心一3H6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法及使用該銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
【專利說(shuō)明】銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng) 用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及有機(jī)發(fā)光二 極管。

【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)發(fā)光二極管（OLED)由于組件結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應(yīng)時(shí)間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應(yīng)用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的OLED藍(lán)光材料比較困 難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003] 上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長(zhǎng)波(如紅外）輻射激發(fā)下發(fā)射出可見(jiàn)光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術(shù)、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識(shí)、紅外輻射探測(cè)等領(lǐng)域具有 廣泛的應(yīng)用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光發(fā)射的銩摻雜雙堿土鋁硅 酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，仍未見(jiàn)報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于此，有必要提供一種可由長(zhǎng)波輻射激發(fā)出藍(lán)光的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn) 換發(fā)光材料、制備方法及使用該銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極 管。
[0005] -種銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為AmBpmAl2Si2O8 :xTm3+，其 中，X為0. 01?0. 05,m為0. 1?0. 9,A為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元素中的一種，B為 鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
[0006]所述X為 0· 03,m為 0· 5。
[0007] -種銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0008] 步驟一、根據(jù)AmBpmAl2Si2O8 :xTm3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取A0,B0,Al2O3,SiO,和 Tm2O3粉體，其中，X為0. 01?0. 05,m為0. 1?0. 9,A為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元素 中的一種，B為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種；
[0009] 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體；
[0010] 步驟三、將所述步驟二中的前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0. 5小時(shí)?5小時(shí)，
[0011] 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到l〇〇°C?300°C，再保溫0. 5小 時(shí)?3小時(shí)，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為AmBpmAl2Si2O8 :XTm3+的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上 轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0012] 所述A0，B0,Al2O3,SiO和Tm2O3 粉體各組分摩爾比為（0. 1 ?0.9):(0. 1 ?0.9): I:2 :(0. 01 ?0. 05)。
[0013]所述A0,B0,Al2O3,SiO,和Tm2O3 粉體各組分摩爾比為 0· 5 :0· 47 :1 :2 :0· 03。
[0014] 步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
[0015]步驟三中將所述前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時(shí)。
[0016] 步驟四中的冷卻溫度為200°C，保溫時(shí)間為2小時(shí)。
[0017] 一種有機(jī)發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽(yáng)極及透明封裝 層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述銩 摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為AmBpmAl2Si2O8 :XTm3+，其中，X為0. 01? 0. 05,m為0. 1?0. 9,A為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元素中的一種，B為鎂元素，I丐元素， 鍶元素和鋇元素中的一種。
[0018]X為 0· 03,m為 0· 5。
[0019] 上述銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡(jiǎn)單，成本較低，同 時(shí)反應(yīng)過(guò)程中無(wú)三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光 致發(fā)光光譜中，銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為796nm，在475nm波長(zhǎng) 區(qū)由Tm3+離子1G4 - 3H6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0020] 圖1為一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021] 圖2為實(shí)施例1制備的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖。
[0022] 圖3為實(shí)施例1制備的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的拉曼光譜。
[0023] 圖4為實(shí)施例1制備的透明封裝層中摻雜有銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材 料形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實(shí)施方式】
[0024] 下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及其制備 方法進(jìn)一步闡明。
[0025] -實(shí)施方式的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為AmBpmAl2Si2O8 : xTm3+，其中，X為0. 01?0. 05,m為0. 1?0. 9,A為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元素中的一 種，B為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
[0026] 優(yōu)選的，X為 0· 03,m為 0· 5。
[0027] 優(yōu)選的，元素A和B為不相同的兩種元素。
[0028] 上述銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0029] 步驟Sll、根據(jù)AniB1Jl2Si2O8 :xTm3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取A0,B0,Al2O3,SiO, 和Tm2O3粉體，其中，X為0. 01?0. 05,m為0. 1?0. 9,A為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元 素中的一種，B為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
[0030] 該步驟中，所述A0,B0,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分摩爾比為（0. 1?0.9): (0· 1 ?0· 9) :1 :2 :(0· 01 ?0· 05)。
[0031] 該步驟中，所述A0,B0,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分摩爾比為0. 5 :0. 47 :1 :2 : 0· 03。
[0032] 步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體。
[0033] 該步驟中，將粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘得到混合均勻的前驅(qū)體，優(yōu)選 的研磨40分鐘。
[0034] 步驟S15、將前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0. 5小時(shí)?5小時(shí)，
[0035] 優(yōu)選的，前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時(shí)。
[0036] 步驟S17、將步驟S15中處理后的前軀體之后冷卻到100°C?500°C，再保溫0. 5小 時(shí)?3小時(shí)，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為A111BnAl2Si2O8 :xTm3+，其中，X為0. 01?0. 05,m 為0. 1?0. 9,A為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種，B為鎂元素，鈣元素，鍶元素 和鋇元素中的一種。
[0037]優(yōu)選的，將步驟S15中處理后的前軀體冷卻到200°C，再保溫2小時(shí)。
[0038] 上述銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡(jiǎn)單，成本較低，同 時(shí)反應(yīng)過(guò)程中無(wú)三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光 致發(fā)光光譜中，銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長(zhǎng)為796nm，在475nm波長(zhǎng) 區(qū)由Tm3+離子1G4 - 3H6的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0039] 請(qǐng)參閱圖1，一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管100,該有機(jī)發(fā)光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機(jī)發(fā)光層3、透明陽(yáng)極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散 有銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6,銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化 學(xué)式為AmBnAl2Si2O8 :xTm3+，其中，X為0· 01?0· 05,m為0· 1?0· 9,A為鎂元素，鈣元素， 鍶元素和鋇元素中的一種，B為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種，該器件中的有機(jī) 發(fā)光層3發(fā)出紅綠光，部分紅綠光激發(fā)透明封裝層5中分散有銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn) 換發(fā)光材料6發(fā)出藍(lán)色光，最后紅綠藍(lán)三色就混成白光。
[0040] 下面為具體實(shí)施例。
[0041] 實(shí)施例1
[0042] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgO, CaO, Al2O3, SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 5mmol，0. 47mmo1, lmmol, 2mmo1和0. 03mmol在剛玉研鉢中研磨40分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到200°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Mga5Caa47Al2Si2O 8 :0. 03Tm3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。 [0043] 有機(jī)發(fā)光二極管制備的過(guò)程：
[0044] 依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機(jī)發(fā)光層3使用 Ir(piq) 2 (acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥（III)、透明陽(yáng)極4使用氧 化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽 上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6,銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為Mga5Caa47Al2Si2O8 : 0· 03Tm3+。
[0045] 請(qǐng)參閱圖2,圖2所示為得到的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā) 光光譜圖。由圖2可以看出，本實(shí)施例得到的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激 發(fā)波長(zhǎng)為796nm，在475nm波長(zhǎng)區(qū)由Tm3+離子1G4 - 3H6的躍遷福射形成發(fā)光峰，該錢(qián)摻雜雙 堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0046] 請(qǐng)參閱圖3,圖3中曲線為實(shí)施1制備的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的 拉曼光譜，圖中的拉曼峰所示為雙堿土鋁硅酸鹽特征峰，沒(méi)有出現(xiàn)摻雜元素以及其它雜質(zhì) 的峰，說(shuō)明摻雜元素與基質(zhì)材料形成了良好的鍵合。
[0047] 請(qǐng)參閱圖4,圖4曲線1為透明封裝層中摻雜有銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光 材料料形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為透明封裝層中未摻雜有銩摻雜雙 堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料的對(duì)比。圖中可看出，上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可以由長(zhǎng)波的紅色 光，激發(fā)出短波的藍(lán)色光，藍(lán)光與紅光混合后形成白光。
[0048] 實(shí)施例2
[0049] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgO,CaO,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 3_〇1，0. 69mmol，lmmol, 2mmo1和0.Olmmol在剛玉研鉢中研磨20分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中800°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Mga3Caa69Al2Si2O8 :0.OlTm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0050] 實(shí)施例3
[0051] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgO,SrO,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 2_〇1，0. 75mmol，lmmol, 2mmo1和0. 05mmo1在剛玉研鉢中研磨60分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中l(wèi)〇〇〇°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Mga2Sra75Al2Si2O8 :0. 05Tm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0052] 實(shí)施例4
[0053] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgO,SrO,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 3_〇1，0. 68mmol，lmmol, 2mmo1和0. 02mmo1在剛玉研鉢中研磨40分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Mga3Sra68Al2Si2O8 :0. 02Tm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0054] 實(shí)施例5
[0055] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgO,BaO,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 4mmo1,0. 57mmol,lmmol, 2mmo1和0. 03mmol，在剛玉研鉢中研磨20分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中800°C下灼燒5小時(shí)，然后冷卻到KKTC保溫3小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Mga4Baa57Al2Si2O8 :0. 03Tm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0056] 實(shí)施例6
[0057] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgO, BaO, Al2O3, SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 39mmol, 0. Bmmol,lmmol, 2mmo1和0· Olmmol在剛玉研鉢中研磨60分鐘使其均勻混合，然 后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到500°C保溫0. 5小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Mga39Baa6Al2Si2O 8 :0. OlTm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0058] 實(shí)施例7
[0059] 選用純度為99. 99%的粉體，將CaO,BaO,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0· 49mmol，0.Smmol,lmmol, 2mmo1和0·Olmmol在剛玉研鉢中研磨40分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Caa49Baa5Al2Si2O8 :0.OlTm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0060] 實(shí)施例8
[0061] 選用純度為99. 99%的粉體，將CaO,BaO,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 37_〇1，0.Bmmol,lmmol, 2mmo1和0. 03mmol，在剛玉研鉢中研磨20分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中800°C下灼燒5小時(shí)，然后冷卻到KKTC保溫3小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Caa37Baa6Al2Si2O8 :0. 03Tm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0062] 實(shí)施例9
[0063] 選用純度為99. 99%的粉體，將SrO, CaO, Al2O3, SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 16mmol, 0. 8mmo1 , lmmol, 2mmo1和0· 04mmo1在剛玉研鉢中研磨60分鐘使其均勻混合，然 后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到500°C保溫0. 5小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Srai6Caa8Al2Si2O8 :0. 04Tm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0064] 實(shí)施例10
[0065] 選用純度為99. 99%的粉體，將SrO,CaO,Al2O3,SiO,和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 9mmol，0. 09mmol，lmmol, 2mmol, 0.Olmmol在剛玉研鉢中研磨40分鐘使其均勻混合，然 后在馬弗爐中950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出， 得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Sra9Caatl9Al2Si2O8 :0.OlTm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0066] 實(shí)施例11
[0067] 選用純度為99. 99%的粉體，將BaO,SrO,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù) 為0. 4mmo1,0. 57mmol,lmmol, 2mmo1和0. 03mmol，在剛玉研鉢中研磨20分鐘使其均勻混合， 然后在馬弗爐中800°C下灼燒5小時(shí)，然后冷卻到KKTC保溫3小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為Baa4Sra57Al2Si2O8 :0. 03Tm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0068] 實(shí)施例12
[0069] 選用純度為99. 99%的粉體，將BaO, SrO, Al2O3, SiO和Tm2O3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. lmmol, 0. 88mmo1 , lmmol, 2mmo1和0· 02mmo1在剛玉研鉢中研磨60分鐘使其均勻混合，然 后在馬弗爐中1000°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到500°C保溫0. 5小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取 出，得到塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為BaaiSra88Al2Si2O 8 :0. 02Tm3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0070] 以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并 不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保 護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1. 一種銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于：其化學(xué)通式為 A111BhAl2Si2O8 :xTm3'其中，X為0·Ol?0· 05,m為0· 1?0· 9,A為鎂元素，鈣元素，鍶元素 和鋇元素中的一種，B為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，所述X 為 0. 03,m為 0. 5。
3. -種銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步 驟： 步驟一、根據(jù)AmBpmAl2Si2O8 :xTm3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取A0,B0,Al2O3,SiO,和Tm2O3 粉體，其中，X為〇. 01?〇. 05,m為0. 1?0. 9,A為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一 種，B為鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種； 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體； 步驟三、將所述前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0. 5小時(shí)?5小時(shí)， 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到l〇〇°C?300°C，再保溫0. 5小時(shí)?3 小時(shí)，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為AmBpmAl2Si2O8 :XTm3+的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā) 光材料。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述A0,B0,Al2O3,SiO和Tm2O3粉體各組分摩爾比為（0. 1?0. 9) :(0. 1?0. 9) :1 : 2 :(0. 01 ?0. 05)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，所述A0,B0,Al2O3,SiO,和Tm2O3粉體各組分摩爾比為0. 5 :0. 47 :1 :2 :0. 03。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，步驟三中將所述前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時(shí)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征 在于，步驟四中的冷卻溫度為200°C，保溫時(shí)間為2小時(shí)。
9. 一種有機(jī)發(fā)光二極管，該有機(jī)發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、 陽(yáng)極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換 發(fā)光材料，所述銩摻雜雙堿土鋁硅酸鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為AmBpmAl2Si2O8 :XTm3+，其 中，X為0. 01?0. 05,m為0. 1?0. 9,A為鎂元素，I丐元素，銀元素和鋇元素中的一種，B為 鎂元素，鈣元素，鍶元素和鋇元素中的一種。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)發(fā)光二極管，其特征在于，所述X為0. 03,m為0. 5。
【文檔編號(hào)】C09K11/64GK104212447SQ201310206420
【公開(kāi)日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2013年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月29日
【發(fā)明者】周明杰, 陳吉星, 王平, 黃輝 申請(qǐng)人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司