粘合帶及膠帶卷的制作方法
【專利摘要】粘合帶（10)具有：粘合劑層（12)，所述粘合劑層（12)至少含有微粒和/或氣泡，并且兩面為粘合面；和剝離襯墊（14)，所述剝離襯墊（14)設(shè)置在粘合劑層的一個面上，并且具有與所述一個面接觸的第一剝離層和與第一剝離層相反側(cè)的第二剝離層。粘合劑層的厚度為0.2?2.Omn。剝離襯墊的第二剝離層以通過規(guī)定的方法測定時(shí)的保持時(shí)間為2500分鐘以上的方式構(gòu)成。
【專利說明】粘合帶及膠帶卷

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及粘合帶。特別是，本發(fā)明涉及將兩面為粘合面的粘合劑層與層疊在該 粘合劑層上的剝離襯墊卷繞為卷筒狀而得到的膠帶卷（雙面粘合帶卷繞體）。

【背景技術(shù)】
[0002] 以往，作為將構(gòu)件相互接合的手段，多使用兩面為粘合面的雙面粘合帶。特別是 具有丙烯酸類粘合劑層作為粘合劑層的丙烯酸類雙面粘合帶，其耐光性、耐候性、耐油性等 優(yōu)良，并且粘合力、凝聚力等粘合特性、以及耐熱性、耐候性等耐老化性優(yōu)良，因此被廣泛使 用。特別是，作為丙烯酸類粘合帶的用途，可以列舉在作為家電制品、建材等的材料廣泛使 用的聚苯乙烯、ABS、聚碳酸酯等低極性被粘物上的應(yīng)用。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0004] 專利文獻(xiàn)
[0005] 專利文獻(xiàn)1 :日本特開平10-509198號公報(bào)
[0006] 專利文獻(xiàn)2 :日本特開平6-207151號公報(bào)
[0007] 專利文獻(xiàn)3 :日本特表平11-504054號公報(bào)
[0008] 專利文獻(xiàn)4 :日本特開2001-49200號公報(bào)
[0009] 專利文獻(xiàn)5 :日本特開2003-49130號公報(bào)
[0010] 專利文獻(xiàn)6 :日本特開平6-200225號公報(bào)
[0011] 專利文獻(xiàn)7 :日本特開2005-239831號公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 發(fā)明所要解決的問題
[0013] 然而，在將粘合帶以卷繞為卷筒狀的狀態(tài)保存時(shí)，根據(jù)保存條件或保存狀態(tài)有時(shí) 粘合劑的一部分從卷筒的側(cè)部突出。特別是，該問題對于將兩面為粘合面的粘合劑層與層 疊在該粘合劑層上的剝離襯墊卷繞為卷筒狀而得到的雙面粘合帶卷繞體而言，在為了提高 膠粘性能而增厚粘合劑層的厚度或者使粘合劑層中含有微粒和/或氣泡時(shí)，存在該現(xiàn)象變 得顯著的問題。
[0014] 本發(fā)明鑒于這樣的情況而作出，其目的在于提供抑制粘合劑從卷繞為卷筒狀的粘 合帶突出的技術(shù)。
[0015] 用于解決問題的手段
[0016] 本發(fā)明的某一方式涉及粘合帶。該粘合帶具有粘合劑層，所述粘合劑層至少含有 微粒和/或氣泡，并且兩面為粘合面；和剝離襯墊，所述剝離襯墊設(shè)置在粘合劑層的一個面 (1)上，并且具有與所述一個面（1)接觸的剝離層（a)和與該剝離層（a)相反側(cè)的背面剝離 層（b)。粘合劑層的厚度為0.2?2. 0mm。剝離襯墊的背面剝離層（b)以通過下述（i)? (iv)的方法測定時(shí)的保持時(shí)間為2500分鐘以上的方式構(gòu)成。
[0017] ⑴準(zhǔn)備寬度25mmX長度IOOmm的、與剝離襯墊材質(zhì)相同的試驗(yàn)片，以背面剝離層 (b)朝上固定到電木板上，
[0018] (ii)準(zhǔn)備寬度25_X長度IOOmm的粘合帶，將粘合劑層的另一個面（2)粘貼到試 驗(yàn)片的1?面剝尚層（b)使得接觸面積為覽度25mmX長度40mm，
[0019] (iii)用5kg的輥將粘合帶單程壓接，
[0020] (iv)在未與試驗(yàn)片接觸的粘合帶的端部，沿該粘合帶的長度方向施加 I. 96N(0. 2kgf)的負(fù)荷，在氣氛溫度40°C的環(huán)境下，測定直到粘合帶自試驗(yàn)片脫落為止的 保持時(shí)間。
[0021] 根據(jù)該方式，可以實(shí)現(xiàn)抑制粘合劑的突出的粘合帶。
[0022] 在氣氛溫度23°C的環(huán)境下，沿180°剝離方向以300mm/分鐘的拉伸速度將剝離襯 墊從粘合劑層上剝離時(shí)的剝離力可以為l.〇[N/25mm]以上。
[0023] 剝離襯墊可以具有：基層，所述基層含有聚烯烴類樹脂；和剝離層（a)，所述剝離 層（a)含有低密度聚乙烯，設(shè)置在基層的至少一側(cè)，并且與所述粘合劑層接觸。
[0024] 另外，剝離襯墊可以具有：基層，所述基層含有聚烯烴類樹脂；剝離層（a)，所述剝 離層（a)含有線性低密度聚乙烯，設(shè)置在基層的至少一側(cè)，并且與粘合劑層接觸；和背面剝 離層（b)，所述背面剝離層（b)含有線性低密度聚乙烯，并且設(shè)置在基層的另一側(cè)。
[0025]粘合劑層可以具有：芯層，所述芯層含有丙烯酸類聚合物（A)、以及微粒（B)和/ 或氣泡（C);和表層，所述表層設(shè)置在芯層的一側(cè)或兩側(cè)，并且含有丙烯酸類聚合物（D)和 重均分子量為1000以上且小于30000的（甲基）丙烯酸類聚合物（E)。
[0026] (甲基）丙烯酸類聚合物（E)的含量相對于所述丙烯酸類聚合物（D) 100重量份可 以為5?45重量份。
[0027] 丙烯酸類聚合物（A)和丙烯酸類聚合物（D)可以以（甲基）丙烯酸烷基酯作為單 體主要成分。
[0028] 本發(fā)明的另一方式涉及膠帶卷。該膠帶卷通過將前述的粘合帶卷繞為卷筒狀而得 至IJ。根據(jù)該方式，即使在卷繞為卷筒狀的狀態(tài)下也可以抑制粘合劑的突出。
[0029] 發(fā)明效果
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，可以抑制粘合劑的突出。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0031] 圖1是表示實(shí)施方式的丙烯酸類粘合帶的構(gòu)成的概略剖視圖。
[0032] 圖2是表示圖1所示的粘合劑層的構(gòu)成的概略剖視圖。
[0033] 圖3是表示圖1所示的剝離襯墊的構(gòu)成的概略剖視圖。
[0034] 圖4(a)為準(zhǔn)備的電木板的俯視圖，圖4(b)為圖4(a)所示的電木板的側(cè)視圖。
[0035] 圖5(a)為使用雙面粘合帶將剝離襯墊粘貼到電木板的狀態(tài)的俯視圖，圖5(b)為 圖5(a)的偵彳視圖。
[0036] 圖6 (a)為將丙烯酸類粘合帶粘貼到剝離襯墊的第二剝離層（背面剝離層（b))的 狀態(tài)的俯視圖，圖6(b)為圖6(a)的側(cè)視圖。
[0037] 圖7是表示試驗(yàn)片的蠕變試驗(yàn)的形態(tài)的圖。

【具體實(shí)施方式】
[0038] 以下，參照附圖、表，對用于實(shí)施本發(fā)明的方式進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0039] 本實(shí)施方式的粘合帶，其形狀沒有特別限制，除了帶狀這樣的細(xì)長形狀以外，也可 以片狀。以下，對于兩面為粘合面（壓敏膠粘面）的帶狀粘合帶進(jìn)行說明。
[0040] 圖1是表示實(shí)施方式的丙烯酸類粘合帶10的構(gòu)成的概略剖視圖。丙烯酸類粘合 帶10具備兩面為粘合面的粘合劑層12和設(shè)置在粘合劑層的一個面12a上的剝離襯墊14。
[0041] 圖2是表示圖1所示的粘合劑層12的構(gòu)成的概略剖視圖。粘合劑層12具備芯層 16、設(shè)置在芯層16的一個面上的表層18a和設(shè)置在芯層16的另一個面上的表層18b。以 下，將表層18a、18b統(tǒng)稱為表層18。芯層16具有粘合性組合物20、粘合性組合物20中含 有的微粒22和在粘合性組合物20的內(nèi)部形成的氣泡24。另外，粘合性組合物20可以含有 微粒22和氣泡24的任意一種。
[0042] 圖3是表示圖1所示的剝離襯墊14的構(gòu)成的概略剖視圖。剝離襯墊14具有基層 26、設(shè)置在基層26的一側(cè)并且與粘合劑層12的一個面12a接觸的作為表層起作用的第一 剝離層（剝離層（a))28、和設(shè)置在基層26的另一側(cè)的作為表層起作用的第二剝離層（背面 剝尚層（b)) 30。
[0043] 以下，對于剝離襯墊14和粘合劑層12的各構(gòu)成進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0044][剝離襯墊]
[0045] 本實(shí)施方式的剝離襯墊具有在基層的至少任一側(cè)具有作為剝離層的表層的、至少 兩層的層構(gòu)成。剝離層可以直接設(shè)置在基層的表面，也可以隔著膠粘層等其它層層疊在基 材的表面。
[0046](表層）
[0047] 本實(shí)施方式的剝離襯墊中，作為與粘合劑層12接觸的一側(cè)的表層的第一剝離層 (剝離層（a))28優(yōu)選以低密度聚乙烯和烯烴類彈性體作為主要成分而構(gòu)成。低密度聚乙烯 及烯烴類彈性體的合計(jì)量相對于整個表層優(yōu)選為60重量％以上，更優(yōu)選為90重量％以上。 通過設(shè)定為所述聚合物構(gòu)成，剝離性提高。
[0048] 本實(shí)施方式的"低密度聚乙烯（LDPE) "是指基于JISK6922-2的密度為900kg/m3 以上且低于930kg/m3的聚乙烯。本實(shí)施方式中的"低密度聚乙烯"包括通過高壓法將乙烯單 體聚合而得到的、具有長支鏈的所謂"低密度聚乙烯"或"超低密度聚乙烯"、以及通過低壓 法將乙烯與碳原子數(shù)3?8的α-烯烴單體聚合而得到的"線性低密度聚乙烯（LLDPE)"（短 支鏈的長度優(yōu)選碳原子數(shù)1?6)。作為本實(shí)施方式的剝離襯墊的表層中使用的低密度聚乙 烯，在上述低密度聚乙烯中，從通過α-烯烴的共聚容易控制剝離性等物性的觀點(diǎn)考慮，特 別優(yōu)選線性低密度聚乙烯（LLDPE)。另外，上述LLDPE中，作為與乙烯一同使用的共聚單體 成分，優(yōu)選1-己烯、1-辛烯。
[0049] 另外，上述烯烴類彈性體只要是α-烯烴或含有α-烯烴的共聚物并且顯示彈性 體性的化合物，則沒有特別限制，可以列舉例如：乙烯-α-烯烴共聚物、丙烯-α-烯烴共聚 物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚丁烯、聚異丁烯、氯化聚乙烯等。
[0050] 上述烯烴類彈性體中，從剝離性、相容性的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選為乙烯-α-烯烴 共聚物彈性體。另外，本實(shí)施方式中，基于JISK6922-2的密度低于900kg/m3 (例如，860kg/ m3以上且低于900kg/m3)的乙烯-α-烯烴共聚物包含在烯烴類彈性體中。作為乙烯-α-烯 烴共聚物彈性體的α-烯烴成分，沒有特別限制，優(yōu)選丙烯、丁烯等碳原子數(shù)約3?約10的 α-烯烴，可以使用選自由丙烯、1- 丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和1-辛烯構(gòu)成的組中的 至少一種α-烯烴（共聚單體）。
[0051] 作為上述低密度聚乙烯、烯烴類彈性體，也可以使用市售品，例如，作為低密度聚 乙烯，可以列舉y7 4AU7-株式會社制造的"?7V夕0628D、0218CN"（LLDPE) 等。作為烯烴類彈性體，可以列舉三井化學(xué)株式會社制造的"夕7 7 -P"（乙烯-丙烯共 聚物）等。從成膜性的觀點(diǎn)考慮，其中，優(yōu)選使用"夕7 7 -PP0180、P0280"。
[0052] 上述低密度聚乙烯、烯烴類彈性體各自可以僅使用一種，也可以將兩種以上混合 使用。
[0053] 本實(shí)施方式的剝離襯墊的表層中，相對于低密度聚乙烯100重量份，烯烴類彈性 體的含量優(yōu)選為〇?45重量份,更優(yōu)選為0?40重量份,進(jìn)一步優(yōu)選為5?30重量份。通 過添加烯烴類彈性體，輕剝離性提高。另一方面，添加量超過45重量份時(shí)，與粘合劑層的粘 附力變?nèi)?，將粘合帶卷繞為卷筒狀時(shí)，受到外力容易滑動，粘合劑容易突出，或者剝離襯墊 的表層變得柔軟，因此有時(shí)加工性下降，或者容易產(chǎn)生粘連。
[0054] 本實(shí)施方式的剝離襯墊的表層中，除了上述低密度聚乙烯、烯烴類彈性體以外，可 以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)配合著色劑（顏料、染料）、填充劑、潤滑劑、抗老化劑、抗 氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、穩(wěn)定劑等各種添加劑。
[0055] 本實(shí)施方式的剝離襯墊中，在基層的兩個表面具有表層的三層結(jié)構(gòu)的情況下，兩 側(cè)的表層只要滿足上述條件，則可以由不同的聚合物、不同的配合組成而構(gòu)成。另外，從防 止剝離襯墊卷曲的觀點(diǎn)考慮，兩側(cè)的表層優(yōu)選含有相同的聚合物，進(jìn)一步優(yōu)選具有相同的 組成。因此，設(shè)置在基層26的另一側(cè)的第二剝離層（背面剝離層（b))30可以與第一剝離 層（剝離層（a))28同樣地含有低密度聚乙烯。
[0056](基層）
[0057] 本實(shí)施方式的剝離襯墊14中的基層26以聚烯烴類樹脂為主要成分而構(gòu)成。聚烯 烴類樹脂的含量相對于整個基層優(yōu)選為50重量％以上，更優(yōu)選為80重量％以上。聚烯烴 類樹脂與聚對苯二甲酸乙二醇酯等聚酯類樹脂相比較柔軟，因此通過在剝離襯墊的基層中 使用該樹脂，剝離襯墊對被粘物變形的追隨性改善，可以抑制保存時(shí)或高溫環(huán)境中使用時(shí) 剝離襯墊的翹起、剝離?；鶎又惺褂镁埘ヮ悩渲膭冸x襯墊，例如在粘貼到樹脂制的汽車用 車標(biāo)上的狀態(tài)下保存等情況下，不能追隨車標(biāo)的輕微變形，有時(shí)產(chǎn)生剝離襯墊的翹起或剝 落從而造成生產(chǎn)率下降。
[0058] 作為上述聚烯烴類樹脂，從保持剝離襯墊的強(qiáng)度，提高加工性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選聚 丙烯（PP)、高密度聚乙烯（HDPE)。即，本實(shí)施方式的剝離襯墊中的基層，相對于整個基層， 優(yōu)選含有50重量％以上、更優(yōu)選80重量％以上的聚丙烯（PP)和/或高密度聚乙烯（HDPE)。 其中，例如，在加工時(shí)等要求相對面?zhèn)鹊目梢曅缘挠猛局?，?yōu)選為透明或半透明的樹脂，優(yōu) 選為無規(guī)聚丙烯。另外，本實(shí)施方式中的"高密度聚乙烯"是指基于JISK6922-2的密度 為930kg/m3以上（優(yōu)選942?960kg/m3)的聚乙烯。
[0059] 作為上述聚烯烴類樹脂，也可以使用市售品，可以列舉例如：住友化學(xué)株式會社 制造的" 7 一 ^WF836DG3、FS3611，，、日本*。U7。口株式會社制造的" 7V夕PP EG6D，，（以上為PP)，7 7 4AU7-株式會社制造的"W七、V7 3300F，，、東曹株式會 社制造的"二*。口V，、一卜'' 4050"（以上為HDPE)等。
[0060] 從通過著色提高編號等的識別性以及操作性的觀點(diǎn)考慮，本實(shí)施方式的剝離襯墊 的基層中可以添加顏料等著色劑。作為顏料，可以根據(jù)所期望的顏色種類使用公知慣用的 有機(jī)、無機(jī)顏料。可以列舉例如炭黑、氧化鐵、氧化鈦、鈦黃、鈷藍(lán)、鎘紅、偶氮色淀類（紅、 黃）、酞菁類、喹吖酮類顏料等。
[0061] 從提高作業(yè)性、防止剝離層破壞的觀點(diǎn)考慮，本實(shí)施方式的剝離襯墊的基層中可 以添加防靜電劑。作為防靜電劑，可以使用公知慣用的非離子型防靜電劑、陰離子型防靜電 齊IJ、陽離子型防靜電劑。
[0062] 本實(shí)施方式的剝離襯墊的基層中，除了上述樹脂成分、著色劑、防靜電劑以外，可 以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)配合填充劑、潤濕劑、抗老化劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、 阻燃劑、穩(wěn)定劑等各種添加劑。
[0063] 本實(shí)施方式的剝離襯墊中，表層的層厚各自為80μm以下，優(yōu)選為30μm以下，進(jìn) 一步優(yōu)選為IOym以下。本實(shí)施方式的表層含有烯烴類彈性體的情況下，成為柔軟的層。 因此，隨著表層厚度變厚，具有剝離襯墊整體的強(qiáng)度、剛性下降、并且切斷時(shí)表層伸長從而 "切割性"變差的傾向，即，表層的層厚超過80μm時(shí)，沖裁加工性下降，從而加工時(shí)容易產(chǎn)生 "毛刺"、"切割殘留（切>9殘^ )"等加工不良。層厚的下限沒有特別限制，在通過共擠出設(shè) 置表層的情況下，從通過共擠出均勻?qū)盈B的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為5μm以上。在通過涂布設(shè)置 表層的情況下，優(yōu)選為約〇. 1?約5μm。
[0064] 另外，在基層的兩個表面具有表層的三層結(jié)構(gòu)的情況下，兩側(cè)的表層的厚度比 (厚度大的表層厚度/厚度小的表層厚度）優(yōu)選為5以下，更優(yōu)選為3以下。兩側(cè)的表層厚 度比大于5的情況下，有時(shí)剝離襯墊產(chǎn)生卷曲。
[0065] 本實(shí)施方式的剝離襯墊中，基層的層厚優(yōu)選為30?190μπι，更優(yōu)選為50? 170μm。基層具有承擔(dān)剝離襯墊的強(qiáng)度的作用?；鶎拥膶雍裥∮?0μm的情況下，剝離襯墊 的強(qiáng)度、剛性降低，有時(shí)沖裁加工性、操作性下降。另外，超過200μm的情況下，剛性變強(qiáng)， 難以追隨具有曲面的車標(biāo)等，有時(shí)產(chǎn)生翹起或剝落。
[0066] 本實(shí)施方式的剝離襯墊的厚度（總厚度）優(yōu)選為50?200μm，更優(yōu)選為100? 180μm〇
[0067] 從沖裁加工性的觀點(diǎn)考慮，本實(shí)施方式的剝離襯墊的楊氏模量優(yōu)選為150? 700MPa，更優(yōu)選為 200 ?500MPa。
[0068] 本實(shí)施方式的剝離襯墊可以通過熔融制膜法（T形模頭法、吹脹法）、溶液制膜法 等公知慣用的片形成方法來制造。作為本實(shí)施方式的剝離襯墊的層疊方法，沒有特別限制， 可以使用共擠出法、干式層壓法、濕式層壓法等公知慣用的方法。其中，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)考 慮，優(yōu)選共擠出法。
[0069] 本實(shí)施方式的剝離襯墊的表層可以實(shí)施消光加工。通過對表面實(shí)施消光加工，對 粘合面的末端剝離性、防粘連性提高。作為上述消光加工方法，可以列舉例如：用拋光輪或 砂紙對表層表面進(jìn)行研磨的方法、通過將玻璃珠、碳化硅、金屬顆粒等粉粒與加壓空氣一起 強(qiáng)烈地向表層表面噴吹而在表面形成細(xì)小劃痕的噴砂處理、利用壓花輥進(jìn)行壓花加工、利 用化學(xué)品處理進(jìn)行化學(xué)消光等方法。
[0070] 本實(shí)施方式的剝離襯墊中的、設(shè)置在粘合劑層的一個面（1)上并且與所述一個面 (1)接觸的剝離層（a)的表面的算術(shù)平均粗糙度（Ra),雖然與后述的粘合劑層的厚度也有 關(guān)系，但是優(yōu)選為約0.Ol?約5.Oμm。特別是粘合劑層的厚度為200?2000μm(0. 2? 2mm)的情況下，Ra優(yōu)選為0.03?2.0μm，更優(yōu)選為0.05?1.2μm。剝離襯墊表面過于粗 糙的情況下，由于粘合劑層軟，因此在粘合劑層與剝離襯墊接觸的期間（保存期間等），有 時(shí)粘合劑層滲透到剝離襯墊表面的凹凸之間，經(jīng)時(shí)接觸面積增大，剝離力變化，因此剝離性 的穩(wěn)定性下降。粘合劑層的厚度越厚，上述滲透性越顯著。
[0071] 本實(shí)施方式的剝離襯墊中的、與所述剝離層（a)相反側(cè)的背面剝離層（b)的表面 的算術(shù)平均粗糙度（Ra)，雖然與后述的粘合劑層的厚度也有關(guān)系，但是優(yōu)選為約0. 03?約 5. 0μm。特別是粘合劑層的厚度為200?2000μm(0. 2?2mm)的情況下，Ra優(yōu)選為0. 05? 5.0μm，更優(yōu)選為0.07?2.0μm。另外，上述背面剝離層（b)的表面的算術(shù)平均粗糙度 (Ra)優(yōu)選大于所述剝離層（a)的表面的算術(shù)平均粗糙度（Ra)。
[0072] 背面剝離層（b)的表面的表面粗糙度小于上述范圍的情況下，有時(shí)開卷性下降， 而在大于上述范圍的情況下，和與粘合劑層接觸一側(cè)的表面粗糙度的情況同樣，有時(shí)剝離 力的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性下降。
[0073][粘合劑層]
[0074] 以下，對粘合劑層12的各構(gòu)成要素進(jìn)行詳細(xì)說明。粘合劑層12中所含的芯層16 具有粘合性組合物20和微粒22,芯層16中形成有氣泡24。以下，對于芯層16的各構(gòu)成要 素進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0075] (粘合性組合物）
[0076] 作為構(gòu)成芯層16的粘合性組合物，使用丙烯酸類聚合物（A)。丙烯酸類聚合物（A) 例如含有約50重量％以上具有碳原子數(shù)1?20的直鏈或支鏈烷基的（甲基）丙烯酸烷基 酯作為單體單元。另外，丙烯酸類聚合物（A)可以為具有碳原子數(shù)1?20的烷基的（甲基） 丙烯酸烷基酯單獨(dú)或者兩種以上組合的構(gòu)成。丙烯酸類聚合物（A)可以通過使（甲基）丙 烯酸烷基酯在聚合引發(fā)劑存在下聚合（例如，溶液聚合、乳液聚合、UV聚合）而得到。
[0077] 具有碳原子數(shù)1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯的比例相對于用于制備丙 烯酸類聚合物（A)的單體成分總量為約50重量％以上且約99. 9重量％以下，優(yōu)選為約60 重量％以上且約95重量％以下，更優(yōu)選為約70重量％以上且約93重量％以下。
[0078] 作為具有碳原子數(shù)1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯，可以列舉例如：（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲 基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、 (甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸異戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、 (甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯（2-乙基己基（甲基）丙烯酸酯）、（甲 基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲 基）丙烯酸異癸酯、（甲基）丙烯酸十一烷基酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙 烯酸十三烷基酯、（甲基）丙烯酸十四烷基酯、（甲基）丙烯酸十五烷基酯、（甲基）丙烯酸 十六烷基酯、（甲基）丙烯酸十七烷基酯、（甲基）丙烯酸十八烷基酯、（甲基）丙烯酸十九 燒基醋、（甲基）丙稀酸-十燒基醋等（甲基）丙稀酸Cp2tl燒基醋[優(yōu)選（甲基）丙稀酸 C2_14燒基醋，進(jìn)一步優(yōu)選（甲基）丙稀酸C2_1(l燒基醋]等。另外，（甲基）丙稀酸燒基醋是 指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，"（甲基）全部具有同樣的含義。
[0079] 作為（甲基）丙烯酸烷基酯以外的（甲基）丙烯酸酯，可以列舉例如：
[0080] 具有脂環(huán)烴基的（甲基）丙烯酸酯，如（甲基）丙烯酸環(huán)戊酯、（甲基）丙烯酸環(huán) 己酯、（甲基）丙烯酸異冰片酯等；
[0081] 具有芳烴基的（甲基）丙烯酸酯，如（甲基）丙烯酸苯酯等；
[0082] 由萜烯化合物的醇衍生物得到的（甲基）丙烯酸酯；等。
[0083] 另外，為了改善凝聚力、耐熱性、交聯(lián)性等，丙烯酸類聚合物（A)根據(jù)需要可以含 有能夠與前述（甲基）丙烯酸烷基酯共聚的其它單體成分（可共聚單體）。因此，丙烯酸類 聚合物（A)可以含有作為主要成分的（甲基）丙烯酸烷基酯并且含有可共聚單體。作為可 共聚單體，可以優(yōu)選使用具有極性基團(tuán)的單體。
[0084] 作為可共聚單體的具體例，可以列舉：
[0085] 含羧基單體，如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、 馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等；
[0086] 含羥基單體，如（甲基）丙烯酸羥烷酯，例如（甲基）丙烯酸羥基乙酯、（甲基）丙 烯酸羥基丙酯、（甲基）丙烯酸羥基丁酯、（甲基）丙烯酸羥基己酯、（甲基）丙烯酸羥基辛 酯、（甲基）丙烯酸羥基癸酯、（甲基）丙烯酸羥基月桂酯、甲基丙烯酸（4-羥甲基環(huán)己基） 甲酯等；等；
[0087] 含酸酐基單體，如馬來酸酐、衣康酸酐等；
[0088] 含磺酸基單體，如苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2_(甲基）丙烯酰胺基-2-甲基丙磺 酸、（甲基）丙烯酰胺基丙磺酸、（甲基）丙烯酸磺基丙酯、（甲基）丙烯酰氧基萘磺酸等；
[0089] 含磷酸基單體，如丙烯酰磷酸2-羥基乙酯等；
[0090](甲基）丙烯酰胺、（N-取代的）酰胺類單體，如N，N-二甲基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二乙基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二丙基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二異丙基（甲基）丙 烯酰胺、N，N-二正丁基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二叔丁基（甲基）丙烯酰胺等N，N-二烷基 (甲基）丙烯酰胺、N-乙基（甲基）丙烯酰胺、N-異丙基（甲基）丙烯酰胺、N- 丁基（甲 基）丙烯酰胺、N-正丁基（甲基）丙烯酰胺、N-羥甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羥乙基（甲 基）丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷（甲基）丙烯酰胺、N-甲氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-甲 氧基乙基（甲基）丙烯酰胺、N-丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-丙烯?；鶈徇?；
[0091] 琥珀酰亞胺類單體，如N-(甲基）丙烯酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺、N-[6_(甲基）丙 烯酰氧基六亞甲基]琥珀酰亞胺、N-[8-(甲基）丙烯酰氧基六亞甲基]琥珀酰亞胺等；
[0092] 馬來酰亞胺類單體，如N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-異丙基馬來酰亞胺、N-月桂基馬 來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺等；
[0093] 衣康酰亞胺類單體，如N-甲基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N- 丁基衣康酰亞 胺、N-半基衣康醜亞胺、N-2-乙基己基衣康醜亞胺、N-環(huán)己基衣康醜亞胺、N-月桂基衣康 酰亞胺等；
[0094] 含氮雜環(huán)類單體，如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基 吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、 N-乙烯基咪唑、N-乙烯基IfJ唑、N-(甲基）丙烯酰基-2-吡咯烷酮、N-(甲基）丙烯?；?哌啶、N-(甲基）丙烯?；量┩?、N-乙烯基嗎啉、N-乙烯基-2-哌啶酮、N-乙烯基-3-嗎 啉酮、N-乙烯基-2-己內(nèi)酰胺、N-乙烯基-1，3- _嗪-2-酮、N-乙烯基-3, 5-嗎啉二酮、 N-乙烯基吡唑、N-乙烯基異嗯I唑、N-乙烯基噻唑、N-乙烯基異噻唑、N-乙烯基噠嗪等； [0095] N-乙烯基羧酸酰胺類；
[0096] 內(nèi)酰胺類單體，如N-乙烯基己內(nèi)酰胺等；
[0097] 氰基丙烯酸酯單體，如丙烯腈、甲基丙烯腈等；
[0098](甲基）丙烯酸氨基烷基酯類單體，如（甲基）丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸叔丁基氨基 乙酯等；
[0099](甲基）丙烯酸烷氧基烷基酯類單體，如（甲基）丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙 烯酸乙氧基乙酯等；
[0100] 苯乙烯類單體，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯等；
[0101] 含環(huán)氧基的丙烯酸類單體，如（甲基）丙烯酸縮水甘油酯等；
[0102] 二醇類丙烯酸酯單體，如（甲基）丙烯酸聚乙二醇酯、（甲基）丙烯酸聚丙二醇酯、 (甲基）丙烯酸甲氧基乙二醇酯、（甲基）丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等；
[0103] 具有雜環(huán)、鹵素原子、硅原子等的丙烯酸酯類單體，如（甲基）丙烯酸四氫糠酯、含 氟原子（甲基）丙烯酸酯、聚硅氧烷（甲基）丙烯酸酯等；
[0104] 烯烴類單體，如異戊二烯、丁二烯、異丁烯等；
[0105] 乙烯基醚類單體，如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等；
[0106] 乙烯基酯類，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；
[0107] 芳香族乙烯基化合物，如乙烯基甲苯、苯乙烯等；
[0108] 烯烴或二烯類，如乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等；
[0109] 乙稀基釀類，如乙稀基燒基釀等；
[0110] 氯乙烯；
[0111] 含磺酸基單體，如乙烯基磺酸鈉等；
[0112] 含酰亞胺基單體，如環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等；
[0113] 含異氰酸酯基單體，如（甲基）丙烯酸-2-異氰酸根合乙酯等；
[0114] 含酰胺基的乙烯基單體，如N-丙烯酰嗎啉等；
[0115] 等。另外，這些可共聚單體可以使用一種或兩種以上。
[0116] 作為可共聚單體的使用量，沒有特別限制，通常相對于用于制備前述丙烯酸類聚 合物（A)的單體成分總量可以含有約0. 1?約40重量％、優(yōu)選約0. 5?約30重量％、進(jìn)一 步優(yōu)選約1?約20重量％的可共聚單體。
[0117] 通過含有約〇. 1重量％以上的可共聚單體，可以防止構(gòu)成芯層20的丙烯酸類粘合 劑的凝聚力下降，可以得到高剪切力。另外，通過將可共聚單體的含量設(shè)定為約40重量％ 以下，可以防止構(gòu)成芯層20的丙烯酸類粘合劑的凝聚力過高，可以提高常溫（25°C)下的發(fā) 粘感。
[0118] 另外，為了調(diào)節(jié)丙烯酸類粘合帶的凝聚力，丙烯酸類聚合物（A)中可以根據(jù)需要 含有多官能單體。
[0119] 作為多官能單體，可以列舉例如：（聚）乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、（聚）丙二 醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇二（甲基）丙烯酸酯、季 戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、1，2-乙二醇二（甲基）丙 烯酸酯、1，6-己二醇二（甲基）丙烯酸酯、1，12-十二烷二醇二（甲基）丙烯酸酯、三羥甲 基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸烯丙酯、 (甲基）丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、 丁基二（甲基）丙烯酸酯、己基二（甲基）丙烯酸酯等。其中，可以優(yōu)選使用三羥甲基丙烷 三（甲基）丙烯酸酯、己二醇二（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯。多官 能（甲基）丙烯酸酯可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0120] 作為多官能單體的使用量，根據(jù)其分子量、官能團(tuán)數(shù)等而不同，相對于用于制備丙 烯酸類聚合物（A)的單體成分總量，添加約0. 01?約3. 0重量％、優(yōu)選約0. 02?約2. 0重 量％、進(jìn)一步優(yōu)選約0.03?約1.0重量％。
[0121] 多官能單體的使用量相對于用于制備丙烯酸類聚合物（A)的單體成分總量超過 約3. 0重量％時(shí)，存在例如構(gòu)成芯層16的丙烯酸類粘合劑的凝聚力過高，從而膠粘力下降 等情況。另一方面，低于約〇. 01重量％時(shí)，存在例如構(gòu)成芯層20的丙烯酸類粘合劑的凝聚 力下降等情況。
[0122] (聚合引發(fā)劑）
[0123]在制備丙烯酸類聚合物（A)時(shí)，利用使用熱聚合引發(fā)劑、光聚合引發(fā)劑（光引發(fā) 齊U)等聚合引發(fā)劑的熱固化反應(yīng)或紫外線固化反應(yīng)，可以容易地形成丙烯酸類聚合物（A)。 特別是，從可以縮短聚合時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)等考慮，可以優(yōu)選使用光聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以 單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0124]作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：偶氮類聚合引發(fā)劑[例如，2, 2'-偶氮二異丁 腈、2, 2'-偶氮雙（2-甲基丁腈）、2, 2'-偶氮雙（2-甲基丙酸）二甲酯、4, 4'-偶氮雙（4-氰 基戊酸）、偶氮二異戊臆、2, 2' -偶氮雙（2-脈基丙燒）二鹽酸鹽、2, 2' -偶氮雙[2-(5-甲 基-2_咪唑琳_2_基）丙燒]二鹽酸鹽、2, 2' -偶?xì)怆p（2_甲基丙脈）二硫酸鹽、2, 2' -偶 氮雙（N，N' -二亞甲基異丁脒）二鹽酸鹽等]、過氧化物類聚合引發(fā)劑[例如，過氧化二苯 甲酰、過氧化馬來酸叔丁酯、過氧化月桂酰等]、氧化還原型聚合引發(fā)劑等。
[0125]熱聚合引發(fā)劑的使用量沒有特別限制，只要是以往作為熱聚合引發(fā)劑可以使用的 范圍即可。
[0126]作為光聚合引發(fā)劑，沒有特別限制，可以使用例如：苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑、苯 乙酮類光聚合引發(fā)劑、α-酮醇類光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑、光活性肟 類光聚合引發(fā)劑、苯偶姻類光聚合引發(fā)劑、聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮類光聚合引發(fā) 齊U、縮酮類光聚合引發(fā)劑、噻噸酮類光聚合引發(fā)劑、?；趸㈩惞饩酆弦l(fā)劑等。
[0127]具體地，作為苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、 苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2, 2-二甲氧基-1，2-二苯基乙燒-1-酮[商品 名：0力7 651，汽巴特殊化學(xué)品公司制]、茴香醚甲醚等。作為苯乙酮類光聚合引發(fā) 齊U，可以列舉例如：1-羥基環(huán)己基苯基甲酮[商品名：^ >力Α7 184,汽巴特殊化學(xué)品 公司制]、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基二氯苯乙酮、1- [4- (2-輕基乙氧基）苯基]-2-輕 基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[商品名：0力'々二7 2959,汽巴特殊化學(xué)品公司制]、2-羥 基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮[商品名：夕'口々二7 - 1173,汽巴特殊化學(xué)品公司制]、 甲氧基苯乙酮等。作為α-酮醇類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：2-甲基-2-羥基苯丙酮、 1-[4- (2-羥基乙基）苯基]-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮等。作為芳香族磺酰氯類光聚合引 發(fā)劑，可以列舉例如：2-萘磺酰氯等。作為光活性肟類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：1-苯 基_1，1_丙二酮_2-(0_乙氧撰基）月虧等。
[0128]另外，苯偶姻類光聚合引發(fā)劑中包括例如苯偶姻等。聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑中包 括例如聯(lián)苯酰等。二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑中包括例如二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3, 3'-二 甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基甲酮等。縮酮類光聚合 引發(fā)劑中包括例如聯(lián)苯酰二甲基縮酮等。噻噸酮類光聚合引發(fā)劑中包括例如噻噸酮、2-氯 噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2, 4-二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2, 4-二氯噻噸酮、2, 4-二乙基 噻噸酮、異丙基噻噸酮、2, 4-二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。
[0129] 作為酰基膦類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如：雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；┍交?氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；?, 4, 4-三甲基戊基）氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯 甲?；┱』趸?、雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；?-甲基丙烷-1-基）氧化膦、雙 (2, 6-二甲氧基苯甲酰基）（1-甲基丙烷-1-基）氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；┦?丁基氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯甲酰基）環(huán)己基氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；?辛基氧化膦、雙（2-甲氧基苯甲?；?-甲基丙烷-1-基）氧化膦、雙（2-甲氧基苯甲酰 基）（1-甲基丙燒-1-基）氧化勝、雙（2, 6-二乙氧基苯甲醜基）（2-甲基丙燒-1-基）氧 化膦、雙（2, 6-二乙氧基苯甲酰基）（1-甲基丙烷-1-基）氧化膦、雙（2, 6-二丁氧基苯甲 ?；?-甲基丙烷-1-基）氧化膦、雙（2, 4-二甲氧基苯甲?；?-甲基丙烷-1-基） 氧化膦、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲?；?, 4-二戊氧基苯基）氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯 甲?；┢S基氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；?2-苯基丙基氧化膦、雙（2, 6-二甲氧 基苯甲酰基）-2-苯基乙基氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；┢S基氧化膦、雙（2, 6-二 甲氧基苯甲?；?2-苯基丙基氧化膦、雙（2, 6-二甲氧基苯甲?；?2-苯基乙基氧化 膦、2, 6-二甲氧基苯甲?；S基丁基氧化膦、2, 6-二甲氧基苯甲?；S基辛基氧化膦、雙 (2, 4, 6-三甲基苯甲?；?2, 5-二異丙基苯基氧化膦、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲酰基）-2-甲 基苯基氧化膦、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲酰基）-4-甲基苯基氧化膦、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲 酰基）-2, 5-二乙基苯基氧化膦、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲?；?2, 3, 5, 6-四甲基苯基氧化 膦、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲?；?2, 4-二正丁氧基苯基氧化膦、2, 4, 6-三甲基苯甲?；?苯基氧化勝、雙（2, 6-二甲氧基苯甲醜基）-2,4,4-二甲基戊基氧化勝、雙（2, 4, 6-二甲基 苯甲?；┊惗』趸?、2, 6-二甲氧基苯甲酰基-2, 4, 6-三甲基苯甲?；?正丁基氧化 膦、雙（2, 4, 6-三甲基苯甲?；┍交趸ⅰ㈦p（2, 4, 6-三甲基苯甲?；?2, 4-二丁氧 基苯基氧化膦、1，10-雙[雙（2, 4, 6-三甲基苯甲?；┭趸癸烷、三（2-甲基苯甲酰 基）氧化勝等。
[0130] 光聚合引發(fā)劑的使用量沒有特別限制，例如，以相對于用于制備丙烯酸類聚合物 (A)的單體成分100重量份為約0. 01?約5重量份、優(yōu)選約0. 05?約3重量份的范圍內(nèi)的 量配合。
[0131] 在此，光聚合引發(fā)劑的使用量少于〇. 01重量份時(shí)，有時(shí)聚合反應(yīng)不充分。光聚合 引發(fā)劑的使用量超過5重量份時(shí)，有時(shí)由于光聚合引發(fā)劑吸收紫外線而導(dǎo)致紫外線不能達(dá) 到粘合劑層內(nèi)部從而聚合率下降，或者所生成的聚合物的分子量變小，由此形成的粘合劑 層的凝聚力下降，在將粘合劑層從薄膜上剝離時(shí)，粘合劑層的一部分殘留在薄膜上，從而薄 膜不能再利用。另外，光聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0132]為了調(diào)節(jié)凝聚力，除了所述多官能單體以外，還可以使用交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可以使用 通常使用的交聯(lián)劑，可以列舉例如：環(huán)氧類交聯(lián)劑、異氰酸酯類交聯(lián)劑、聚硅氧烷類交聯(lián)劑、 II惡唑啉類交聯(lián)劑、氮丙啶類交聯(lián)劑、硅烷類交聯(lián)劑、烷基醚化的三聚氰胺類交聯(lián)劑、金屬螯 合物類交聯(lián)劑等。特別是可以優(yōu)選使用異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑。
[0133] 具體而言，作為異氰酸酯類交聯(lián)劑的例子，可以列舉甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二 異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、二 苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、萘二異 氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯及它們與三羥甲基丙烷等多元 醇的加成物?；蛘呖梢允褂靡环肿又芯哂兄辽僖粋€以上異氰酸酯基和一個以上不飽和鍵的 化合物，具體地，（甲基）丙烯酸2-異氰酸根合乙酯等作為異氰酸酯類交聯(lián)劑。其中，通過 使用一分子中具有至少一個以上異氰酸酯基和一個以上不飽和鍵的化合物作為異氰酸類 交聯(lián)劑，可以進(jìn)一步發(fā)揮本發(fā)明的效果，因此優(yōu)選。
[0134] 作為環(huán)氧類交聯(lián)劑，可以列舉雙酚A、表氯醇型環(huán)氧樹脂、乙二醇縮水甘油基醚、 聚乙二醇二縮水甘油基醚、甘油二縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚、1，6-己二醇縮 水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、二縮水甘油基苯胺、二氨基縮水甘油基胺、 Ν，Ν，Ν'，Ν'-四縮水甘油基間苯二甲胺和1，3-雙（Ν，Ν'-二氨基縮水甘油基氨基甲基）環(huán) 己烷等。
[0135] 本實(shí)施方式中，丙烯酸類聚合物（A)也可以通過對配合有前述單體成分和聚合引 發(fā)劑的混合物照射紫外線（UV)而制備成使單體部分聚合而得到的部分聚合物（丙烯酸類 聚合物漿）。另外，丙烯酸類聚合物（A)的重均分子量（Mw)例如為30000?5000000。
[0136](微粒）
[0137] 本實(shí)施方式中，在構(gòu)成芯層的丙烯酸類聚合物（A)中，可以添加微粒（B)。作為微 粒（B)的作用效果，可以列舉提高包含丙烯酸類粘合劑的丙烯酸類粘合帶或粘合片的剪切 膠粘力、加工性。
[0138]作為微粒（B)，可以列舉：銅、鎳、鋁、鉻、鐵、不銹鋼等金屬顆粒、金屬氧化物顆粒； 碳化娃、碳化硼、碳化氮等碳化物顆粒、氮化錯、氮化娃、氮化硼等氮化物顆粒；以玻璃、氧化 鋁、鋯等氧化物為代表的陶瓷顆粒；碳化鈣、氫氧化鋁、玻璃、二氧化硅等無機(jī)微粒；火山白 砂（火山* 5 7 )、砂等天然原料顆粒；聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、酚醛樹脂、苯胍胺樹 月旨、脲醛樹脂、聚硅氧烷樹脂、尼龍、聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚酰亞胺等聚合 物顆粒；偏二氯乙烯、丙烯酸類樹脂等有機(jī)中空體、尼龍微珠、丙烯酸類樹脂微珠、聚硅氧烷 微珠等有機(jī)球狀體；等。
[0139]作為微粒（B)，可以優(yōu)選使用中空微粒體。另外，在中空微粒體中，從利用紫外線反 應(yīng)的聚合效率、重量等觀點(diǎn)考慮，可以優(yōu)選使用中空的無機(jī)微粒體。作為其例子，可以列舉 中空玻璃微球（也稱為中空玻璃微小球）等玻璃制微球；中空氧化鋁微球等金屬化合物制 的中空微球；中空陶瓷微球等瓷制中空微球等。通過使用前述中空玻璃微球可以提高高溫 膠粘力而不損害剪切力、保持力等其它特性。
[0140]作為中空玻璃微球（中空玻璃微小球），可以列舉例如：商品名"力'7 7 U夕口 K>一>，，（富士；U 7化學(xué)株式會社制造）、商品名"七> 7夕一Z - 2〇，，、"七；I義夕 一Z - 27"、"七卟叉夕一CZ - 31T"、"七卟叉夕一Z - 36"、"七卟叉夕一Z - 39"、"七卟叉 夕一Z- 39，，、"七；I7夕一T- 36，，、"七；I7夕一PZ- 6000"（均為東海工業(yè)株式會社制 造）、商品名"寸4 7V7 7r4 7r4 >八斤一>有限公司制造）等。
[0141] 作為微粒⑶的粒徑（平均粒徑），沒有特別限制，例如，可以從1?500μπκ優(yōu)選 5?200μm、進(jìn)一步優(yōu)選10?150μm的范圍內(nèi)選擇。
[0142] 作為微粒⑶的比重，沒有特別限制，例如，可以從0. 1?1.8g/cm3、優(yōu)選0.2? I. 5g/cm3、進(jìn)一步優(yōu)選0· 2?0· 5g/cm3的范圍內(nèi)選擇。
[0143] 微粒⑶的比重小于0.lg/cm3時(shí)，在將微粒配合并混合到丙烯酸類粘合劑中時(shí)， 上浮增大，有時(shí)難以均勻地分散。另外，玻璃強(qiáng)度低，容易破裂。相反，超過1.8g/cm3時(shí)，有 可能紫外線的透射率下降，從而紫外線反應(yīng)的效率下降。另外，丙烯酸類粘合劑變重，作業(yè) 性變差。
[0144] 微粒（B)的使用量沒有特別限制，例如，為相對于芯層的總體積低于10體積％的 使用量時(shí)，添加微粒的效果低，另一方面，為相對于芯層的總體積超過50體積％時(shí)的使用 量時(shí)，膠粘力下降。
[0145] (氣泡）
[0146] 本實(shí)施方式中，在構(gòu)成芯層的丙烯酸類聚合物（A)中，可以添加氣泡（C)。通過在 芯層中含有氣泡（C)，丙烯酸類粘合劑（丙烯酸類粘合帶）可以對曲面或凹凸面發(fā)揮良好的 膠粘性，另外，可以發(fā)揮良好的耐回彈性。
[0147] 芯層中所含的氣泡（C)優(yōu)選基本上為獨(dú)立氣泡型的氣泡，但是，也可以是獨(dú)立氣 泡型的氣泡與連續(xù)氣泡型的氣泡混合存在。
[0148] 另外，氣泡（C)通常具有球形（特別是正球形）的形狀，但是也可以在球形上存在 凹凸等，不必為正球形。所述氣泡（C)的平均氣泡徑（直徑）沒有特別限制，例如，可以從 1?1000μm、優(yōu)選10?500μm、進(jìn)一步優(yōu)選30?300μm的范圍內(nèi)選擇。
[0149] 另外，氣泡（C)中所含的氣體成分（形成氣泡（C)的氣體成分；有時(shí)稱為"氣泡形 成氣體"）沒有特別限制，可以使用氮?dú)?、二氧化碳、氬氣等惰性氣體以及空氣等各種氣體成 分。作為形成氣泡的氣體，使用在含有形成氣泡的氣體的狀態(tài)下進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí)不阻礙該 反應(yīng)的氣體是重要的。作為形成氣泡的氣體，從不阻礙聚合反應(yīng)、成本等觀點(diǎn)考慮，可以優(yōu) 選使用氮?dú)狻?br> [0150] 芯層中所含的氣泡（C)的量沒有特別限制，可以根據(jù)使用用途等適當(dāng)選擇。例如， 相對于含有氣泡的芯層的總體積為5?50體積％，優(yōu)選8?40體積％?；旌狭康陀?體 積％時(shí)，得不到混合氣泡的效果，超過50體積％時(shí)，存在貫穿芯層的氣泡，膠粘性能、外觀 變差。
[0151] 含有氣泡（C)的芯層中，氣泡形成的形式?jīng)]有特別限制。作為含有氣泡的芯層，例 如，可以形成：（1)通過使用預(yù)先混合有形成氣泡的氣體成分（氣泡形成氣體）的芯層而形 成氣泡的形式的芯層；（2)通過在芯層中混合發(fā)泡劑而形成氣泡的形式的芯層。另外，前述 (2)的通過使用含有發(fā)泡劑的芯層而形成氣泡的形式的芯層的情況下，作為該發(fā)泡劑沒有 特別限制，例如可以從公知的發(fā)泡劑中適當(dāng)選擇。作為發(fā)泡劑，例如可以使用例如熱膨脹性 微球等。
[0152] (其它成分）
[0153] 除了上述成分以外，根據(jù)需要可以在芯層中添加增稠劑、觸變劑、增量劑等。作為 增稠劑的例子，可以列舉丙烯酸類橡膠、表氯醇橡膠、丁基橡膠等。作為觸變劑的例子，可以 列舉膠體二氧化硅、聚乙烯基吡咯烷酮等。作為增量劑，可以列舉碳酸鈣、氧化鈦、粘土等。 另外，可以適當(dāng)添加增塑劑、抗老化劑、抗氧化劑等。不限于這些。
[0154] (表層）
[0155] 作為表層18的成分，優(yōu)選含有作為粘合性組合物的丙烯酸類聚合物（D)和作為增 粘樹脂的重均分子量為1000以上且低于30000的（甲基）丙烯酸類聚合物（E)。表層18 中使用的丙烯酸類聚合物（D)可以從作為芯層16的丙烯酸類聚合物（A)例示的化合物（各 種單體成分）中選擇。表層18中使用的丙烯酸類聚合物（D)與芯層16的丙烯酸類聚合物 (A)的成分和組成比可以相同，與芯層16的丙烯酸類聚合物（A)的成分和組成比也可以不 同。另外，丙烯酸類聚合物（D)可以使用與構(gòu)成芯層的丙烯酸類聚合物（A)同樣的聚合引 發(fā)劑，并通過同樣的聚合方法制備。以下，對丙烯酸類聚合物（E)進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0156] ((甲基）丙烯酸類聚合物（E))
[0157] (甲基）丙烯酸類聚合物（E)為重均分子量小于丙烯酸類聚合物（D)的聚合物， 作為增粘樹脂起作用，并且具有在UV聚合時(shí)不容易引起阻聚的優(yōu)點(diǎn)。通過在構(gòu)成表層的粘 合劑組合物中配合（甲基）丙烯酸類聚合物（E)，可以顯著提高丙烯酸類粘合帶對包含聚 乙烯、聚丙烯等的低極性被粘物的膠粘性。（甲基）丙烯酸類聚合物（E)含有例如（甲基） 丙烯酸酯作為單體單元。
[0158] 作為這樣的（甲基）丙烯酸酯的例子，可以列舉：
[0159] (甲基）丙烯酸烷基酯，如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙 烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基） 丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸異戊酯、（甲 基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、（甲基）丙烯酸辛酯、 (甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、 (甲基）丙烯酸異癸酯、（甲基）丙烯酸十一烷基酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯等；
[0160] (甲基）丙烯酸與脂環(huán)醇的酯，如（甲基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸異冰片 醋等；
[0161] (甲基）丙烯酸芳基酯，如（甲基）丙烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸芐酯等；
[0162] 由萜烯化合物的醇衍生物得到的（甲基）丙烯酸酯；
[0163] 等。這樣的（甲基）丙烯酸酯可以單獨(dú)使用或者組合使用。
[0164] 另外，（甲基）丙烯酸類聚合物（E)也可以通過將除了上述（甲基）丙烯酸酯成 分單元以外的、能夠與（甲基）丙烯酸酯共聚的其它單體成分（可共聚單體）共聚而得到。
[0165] 作為能夠與（甲基）丙烯酸酯共聚的其它單體，可以列舉：
[0166] (甲基）丙烯酸烷氧基烷基酯類單體，如（甲基）丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙 烯酸乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸丙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸丁氧基乙酯、（甲基）丙烯酸 乙氧基丙醋等；
[0167] 鹽，如（甲基）丙烯酸堿金屬鹽等；
[0168] (聚）烷撐二醇二（甲基）丙烯酸酯單體，如乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、二乙二 醇二（甲基）丙烯酸酯、三乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、丙二 醇二（甲基）丙烯酸酯、二丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、三丙二醇二（甲基）丙烯酸酯等；
[0169] 多元（甲基）丙烯酸酯單體，如三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯等；
[0170] 乙烯基酯類，如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；
[0171] 鹵代乙烯基化合物，如偏二氯乙烯、甲基丙烯酸-2-氯乙酯等；
[0172] 含有曝丨挫琳基的可聚合化合物，如乙稀基.囉丨挫琳、2-乙稀基甲 基-2-囉唑啉、2-異丙烯基-2-嗯唑啉等；
[0173] 含有氮丙啶基的可聚合化合物，如（甲基）丙烯?；ぁ⒓谆┧?2-氮丙 陡基乙醋等；
[0174] 含有環(huán)氧基的乙烯基單體，如烯丙基縮水甘油基醚、（甲基）丙烯酸縮水甘油醚、 (甲基）丙烯酸-2-乙基縮水甘油醚等；
[0175] 含有羥基的乙烯基單體，如（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基 丙酯、（甲基）丙烯酸與聚丙二醇或聚乙二醇的單酯、內(nèi)酯類與（甲基）丙烯酸2-羥基乙 酯的加成物等；
[0176] 含氟乙烯基單體，如氟取代的（甲基）丙烯酸烷基酯等；
[0177] 含酸酐基單體，如馬來酸酐、衣康酸酐等；
[0178] 芳香族乙烯基化合物類單體，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等；
[0179] 反應(yīng)性含鹵素乙烯基單體如2-氯乙基乙烯醚、一氯乙酸乙烯酯等；
[0180] 含有酰胺基的乙烯基單體，如（甲基）丙烯酰胺、N-異丙基（甲基）丙烯酰胺、 N-丁基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二乙基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二甲基（甲基）丙烯酰 胺、N-羥甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羥乙基（甲基）丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷（甲基）丙 烯酰胺、N-甲氧基乙基（甲基）丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-丙烯酰嗎 啉等；
[0181] 琥珀酰亞胺類單體，如N-(甲基）丙烯酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺、Ν-[6_(甲基）丙 烯酰氧基六亞甲基]琥珀酰亞胺、Ν-[8-(甲基）丙烯酰氧基六亞甲基]琥珀酰亞胺等；
[0182] 馬來酰亞胺類單體，如N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-異丙基馬來酰亞胺、N-月桂基馬 來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺等；
[0183] 衣康酰亞胺類單體，如N-甲基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N- 丁基衣康酰亞 胺、N-半基衣康醜亞胺、Ν-2-乙基己基衣康醜亞胺、N-環(huán)己基衣康醜亞胺、N-月桂基衣康 酰亞胺等；
[0184] 含氮雜環(huán)類單體，如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基 吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、 N-乙烯基咪唑、N-乙烯基P惡唑、N-(甲基）丙烯?；?2-吡咯烷酮、N-(甲基）丙烯?；?啶、N-(甲基）丙烯?；量┩?、N-乙烯基嗎啉、N-乙烯基吡唑、N-乙烯基異噁唑、N-乙烯 基噻唑、N-乙烯基異噻唑、N-乙烯基噠嗪等；
[0185]N-乙烯基羧酸酰胺類；
[0186] 內(nèi)酰胺類單體，如N-乙烯基己內(nèi)酰胺等；
[0187] 氰基丙烯酸酯單體，如（甲基）丙烯腈等；
[0188](甲基）丙烯酸氨基烷基酯類單體，如（甲基）丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸 N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸叔丁基氨基 乙酯等；
[0189] 含酰亞胺基單體，如環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等；
[0190] 含異氰酸酯基單體，如（甲基）丙烯酸-2-異氰酸根合乙酯等；
[0191] 含有有機(jī)硅的乙烯基單體，如乙烯基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧 基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、三甲氧基甲硅烷基丙基烯丙胺、2-甲氧基乙氧基三甲氧基硅 燒等
[0192] 含羥基單體，如（甲基）丙烯酸羥基乙酯、（甲基）丙烯酸羥基丙酯、（甲基）丙 烯酸羥基丁酯、（甲基）丙烯酸羥基己酯、（甲基）丙烯酸羥基辛酯、（甲基）丙烯酸羥基癸 酯、（甲基）丙烯酸羥基月桂酯、甲基丙烯酸（4-羥甲基環(huán)己基）甲酯等（甲基）丙烯酸羥 燒酉旨等；
[0193] 具有雜環(huán)、鹵素原子、硅原子等的丙烯酸酯類單體，如（甲基）丙烯酸四氫糠酯、含 氟原子（甲基）丙烯酸酯、聚硅氧烷（甲基）丙烯酸酯等；
[0194] 烯烴類單體，如異戊二烯、丁二烯、異丁烯等；
[0195] 乙烯基醚類單體，如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等；
[0196] 烯烴或二烯類，如乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等；
[0197] 乙稀基釀類，如乙稀基燒基釀等；
[0198] 氯乙烯；
[0199] 以及聚合乙烯基而得到的在單體末端具有可自由基聚合的乙烯基的大分子單體 類；
[0200] 等。這些單體可以單獨(dú)或者組合與上述（甲基）丙烯酸酯共聚。
[0201]本實(shí)施方式的丙烯酸類粘合劑組合物中，作為（甲基）丙烯酸類聚合物（E)，可 以列舉例如：甲基丙烯酸環(huán)己酯（CHMA)與甲基丙烯酸異丁酯（IBM)的共聚物、甲基丙烯 酸環(huán)己酯（CHMA)與甲基丙烯酸異冰片酯（IBXMA)的共聚物、甲基丙烯酸環(huán)己酯（CHMA)與 丙烯酰嗎啉（ACMO)的共聚物、甲基丙烯酸環(huán)己酯（CHMA)與二乙基丙烯酰胺（DEAA)的共 聚物、甲基丙烯酸四氫二聚環(huán)戊二烯基酯（DCPM)與甲基丙烯酸異冰片酯（IBXM)的共聚 物、甲基丙烯酸四氫二聚環(huán)戊二烯基酯（DCPM)、甲基丙烯酸環(huán)己酯（CHM)、甲基丙烯酸異 冰片酯（IBXM)、丙烯酸異冰片酯（IBXA)、丙烯酸四氫二聚環(huán)戊二烯基酯（DCPA)、甲基丙烯 酸-1-金剛烷基酯（ADM)、丙烯酸-1-金剛烷基酯（ADA)各自的均聚物等。
[0202] 另外，作為（甲基）丙烯酸類聚合物（E)，優(yōu)選含有以（甲基）丙烯酸叔丁酯等烷 基具有支鏈結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己酯或（甲基）丙烯酸異冰片酯 等（甲基）丙烯酸與脂環(huán)醇的酯、（甲基）丙烯酸苯酯或（甲基）丙烯酸芐酯等（甲基）丙 烯酸芳基酯等具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸酯為代表的具有較大體積的結(jié)構(gòu)的丙烯酸類 單體作為單體單元。通過使（甲基）丙烯酸類聚合物（E)具有這樣的體積大的結(jié)構(gòu)，可以 進(jìn)一步提高丙烯酸類粘合帶的膠粘性。特別是，從體積大的觀點(diǎn)考慮，具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的單體 的效果高，含有多個環(huán)的單體的效果更高。另外，在（甲基）丙烯酸類聚合物（E)合成時(shí)或 粘合劑組合物制作時(shí)采用UV聚合時(shí)，從不容易引起阻聚的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選具有飽和鍵的單 體，可以優(yōu)選使用烷基具有支鏈結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸酯或者與脂環(huán)醇的酯作為構(gòu)成（甲 基）丙烯酸類聚合物（E)的單體。
[0203]另外，（甲基）丙烯酸類聚合物（E)可以含有例如具有三環(huán)以上的脂環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲 基）丙烯酸類單體作為單體單元。通過使（甲基）丙烯酸類聚合物（E)具有三環(huán)以上的脂 環(huán)結(jié)構(gòu)這樣的體積大的結(jié)構(gòu)，可以進(jìn)一步提高丙烯酸類粘合帶的膠粘性。特別是，可以更顯 著地提高對聚乙烯、聚丙烯等低極性被粘物的膠粘性。（甲基）丙烯酸類聚合物（E)可以為 該具有三環(huán)以上的脂環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸類單體的均聚物，或者可以是具有三環(huán)以上 的脂環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸類單體與前述（甲基）丙烯酸酯單體或者可共聚單體的共聚 物。
[0204] (甲基）丙烯酸類單體例如為由下述通式（1)表示的（甲基）丙烯酸酯。
[0205] CH2 =C(R4)COOR5 (1)
[0206] 式（1)中，R4為氫原子或甲基，R5為具有三環(huán)以上的脂環(huán)結(jié)構(gòu)的脂環(huán)烴基。
[0207] 脂環(huán)烴基優(yōu)選具有橋環(huán)結(jié)構(gòu)等立體結(jié)構(gòu)。通過這樣使（甲基）丙烯酸類聚合物 (E)具有具有橋環(huán)結(jié)構(gòu)的三環(huán)以上的脂環(huán)結(jié)構(gòu)，可以進(jìn)一步提高丙烯酸類粘合帶的膠粘性。 特別是，可以更顯著地提高對聚乙烯、聚丙烯等低極性被粘物的粘合力。另外，可以兼具耐 回彈特性和保持特性。即，通過使（甲基）丙烯酸類聚合物（E)具有具有橋環(huán)結(jié)構(gòu)的三環(huán) 以上的脂環(huán)結(jié)構(gòu)，可以得到以高水平兼具粘合力、耐回彈特性和保持特性的丙烯酸類粘合 帶。作為具有橋環(huán)結(jié)構(gòu)的脂環(huán)烴基，可以列舉例如：下式（2a)表示的四氫二聚環(huán)戊二烯基、 下式（2b)表示的二氫二聚環(huán)戊二烯基、下式（2c)表示的金剛烷基、下式（2d)表示的四氫 三聚環(huán)戊二烯基、下式（2e)表示的二氫三聚環(huán)戊二烯基等。另外，在（甲基）丙烯酸類聚 合物（E)合成時(shí)或粘合劑組合物制作時(shí)采用UV聚合時(shí)，從不容易引起阻聚的觀點(diǎn)考慮，具 有具有橋環(huán)結(jié)構(gòu)的三環(huán)以上的脂環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸類單體中，尤其是可以優(yōu)選使用 具有下式（2a)表示的四氫二聚環(huán)戊二烯基、下式（2c)表示的金剛烷基、下式（2d)表示的 四氫三聚環(huán)戊二烯基等飽和結(jié)構(gòu)的（甲基）丙烯酸類單體作為構(gòu)成（甲基）丙烯酸類聚合 物⑶的單體。

【權(quán)利要求】
1. 一種粘合帶，其具有： 粘合劑層，所述粘合劑層至少含有微粒和/或氣泡，并且兩面為粘合面；和 剝離襯墊，所述剝離襯墊設(shè)置在所述粘合劑層的一個面（1)上，并且具有與所述一個 面⑴接觸的剝離層（a)和與該剝離層（a)相反側(cè)的背面剝離層（b); 所述粘合劑層的厚度為〇. 2?2.Omm， 所述剝離襯墊的背面剝離層（b)的通過下述（i)?（iv)的方法測定時(shí)的保持時(shí)間為 2500分鐘以上， (i) 準(zhǔn)備寬度25mmX長度IOOmm的、與所述剝離襯墊材質(zhì)相同的試驗(yàn)片，以背面剝離層 (b)朝上固定到電木板上， (ii) 準(zhǔn)備寬度25mmX長度IOOmm的所述粘合帶，將所述粘合劑層的另一個面⑵粘貼 到所述試驗(yàn)片的背面剝離層（b)使得接觸面積為寬度25mmX長度40mm， (iii) 用5kg的棍將所述粘合帶單程壓接， (iv) 在未與所述試驗(yàn)片接觸的所述粘合帶的端部，沿該粘合帶的長度方向施加 I. 96N(0. 2kgf)的負(fù)荷，在氣氛溫度40°C的環(huán)境下，測定直到所述粘合帶自所述試驗(yàn)片脫 落為止的保持時(shí)間。
2. 如權(quán)利要求1所述的粘合帶，其特征在于，在氣氛溫度23°C的環(huán)境下，沿180°剝 離方向以300mm/分鐘的拉伸速度將所述剝離襯墊從所述粘合劑層上剝離時(shí)的剝離力為 1.0[N/25mm]以上。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的粘合帶，其特征在于，所述剝離襯墊具有： 基層，所述基層含有聚烯烴類樹脂；和 剝離層（a)，所述剝離層（a)含有低密度聚乙烯，設(shè)置在所述基層的至少一側(cè)，并且與 所述粘合劑層接觸。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的粘合帶，其特征在于，所述剝離襯墊具有： 基層，所述基層含有聚烯烴類樹脂； 剝離層（a)，所述剝離層（a)含有線性低密度聚乙烯，設(shè)置在所述基層的至少一側(cè)，并 且與所述粘合劑層接觸；和 背面剝離層（b)，所述背面剝離層（b)含有線性低密度聚乙烯，并且設(shè)置在所述基層的 另一側(cè)。
5. 如權(quán)利要求1?4中任一項(xiàng)所述的粘合帶，其特征在于，所述粘合劑層具有： 芯層，所述芯層含有丙烯酸類聚合物（A)、以及微粒（B)和/或氣泡（C);和 表層，所述表層設(shè)置在所述芯層的一側(cè)或兩側(cè)，并且含有丙烯酸類聚合物（D)和重均 分子量為1000以上且小于30000的（甲基）丙烯酸類聚合物（E)。
6. 如權(quán)利要求5所述的粘合帶，其特征在于， 所述（甲基）丙烯酸類聚合物（E)的含量相對于所述丙烯酸類聚合物（D) 100重量份 為5?45重量份。
7. 如權(quán)利要求5或6所述的粘合帶，其特征在于， 所述丙烯酸類聚合物（A)和丙烯酸類聚合物（D)以（甲基）丙烯酸烷基酯作為單體主 要成分。
8. -種膠帶卷，其通過將權(quán)利要求1?7中任一項(xiàng)所述的粘合帶卷繞為卷筒狀而得到。
【文檔編號】C09J133/06GK104220544SQ201280072240
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2012年4月4日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月4日
【發(fā)明者】小川拓磨, 井口伸兒, 山中英治, 樋口真覺, 廣瀨徹哉 申請人:日東電工株式會社