專利名稱：一種高亮度黃綠發(fā)光粉及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及藥品制備領域，是一種高亮度黃綠發(fā)光粉及其制備方法。
背景技術：
目前，傳統的黃綠發(fā)光粉均采用無機硅鋁酸鹽材料，稀土激活材料、加助融劑等無機材料經高溫固相反應制作而成。此工藝制作的產品，較第一代硫化鋅發(fā)光產品，雖然在產品品質和發(fā)光亮度上有了很大提高，但依然普遍存在亮度底、余輝差、外觀顏色差等缺點，同時產品硬度高，不易粉碎，造成生產成本過高，從而制約了產品的推廣和應用。比如說現有技術中的一種黃綠發(fā)光粉，采用無機鋁酸鹽材料，稀土激活材料、加助融劑等無機材料經1250-1500°C高溫固相反應制作而成。其化學通式為=MAI2O4，其中M指堿土金屬氧化物氧化鍶、氧化鈣、氧化鋇、氧化鎂。也是存在亮度低、余輝差、外觀顏色差等 缺點，產品硬度高，不易粉碎，而且稀土材料價格不斷上漲，造成生產成本過高，從而制約了產品的推廣和應用。

發(fā)明內容
本發(fā)明的一個目的是為解決上述現有技術亮度底、余輝差、外觀顏色差等缺點，同時產品硬度高，不易粉碎，造成生產成本過高，從而制約了產品的推廣和應用等問題，提供一種簡單高效的高亮度黃綠發(fā)光粉及其制備方法。本發(fā)明化學通式為MaAbOe = Rd ;其中M為堿土金屬氧化物，選自氧化鍶、氧化鎂、氧化鋇、氧化鈣中的任意一種或多種；A選自氧化硼、氧化鋁、氧化鎵、氧化鈧、氧化銦中的任意一種或多種；0選自朽1檬酸銨、碳酸氫銨、尿素、葡萄糖、草酸銨中的任意一種或多種；R選自氧化銪、氧化釔、氧化釹、氧化鏑、氧化鐠中的任意一種或多種；a、b、C、d 各原材料摩爾系數。其中 a 為 O. 3-0. 5 ;b 為 O. 3-0. 4 ;c 為 O. 02-0. 07 ；
d為O. 0002-0. 001。根據摩爾系數可進行與質量百分比的換算，其換算后的質量百分比配比是，此換算主要是為了生產方便，是對摩爾系數表示的補充，具體配方還是以摩爾系數比例為準M選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為40-70% ；A選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為30-50% ；O選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為3-10% ；R選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為O. 04-2%。優(yōu)選方案其中a 為 O. 35-0. 42 ；b 為 O. 31-0. 36 ；c 為 O. 025-0. 065 ；d 為
O.00025-0. 00055。根據摩爾系數換算為質量百分比，其具體配比是M選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為48-61% ；A選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為35-42% ；O選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為3. 5-9. 8% ；
R選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為O. 05-1. 6%。高亮度黃綠發(fā)光粉的制備方法，步驟如下混料工藝先將主料M、A按照所提供的配比準確稱量后，依次放入混料機內，預混10-50分鐘，然后按照所提供的配比再準確秤取O、R，全部加入混料機內，混料10-50分鐘；燒成工藝將混合均勻的原材料裝入匣缽內，推進高溫窯爐內燒制，保護氣氛采用氫氣還原，低溫燒成溫度0-1100°C，保溫時間4-8個小時；1100-1400°c保溫時間3_7個小時；1400°C恒溫保溫時間2-6個小時，自然冷卻降溫，即得到成品。優(yōu)選方案步驟如下混料工藝先將主料M、A按照所提供的配比準確稱量后，依次放入混料機內，預混10-30分鐘，然后按照所提供的配比再準確秤取O、R，全部加入混料機內，混料20-40分鐘， 混料總時間不低于I個小時，確保各種材料混合均勻；燒成工藝將混合均勻的原材料裝入匣缽內，推進高溫窯爐內燒制，保護氣氛采用氫氣還原，低溫燒成溫度800-1050°C，保溫時間6個小時；1100-1400°C保溫時間5個小時；1400°C恒溫保溫時間4個小時，自然冷卻降溫，即得到成品。根據摩爾系數換算為質量百分比，其具體配比是M選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為48-61% ；A選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為35-42% ；O選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為3. 5-9. 8% ；R選用其中的一種或幾種混合物，質量百分比為O. 05-1. 6%。本發(fā)明的有益效果是高亮度黃綠發(fā)光粉較傳統黃綠發(fā)光粉初始發(fā)光亮度提高了I. 69倍，半小時發(fā)光亮度提高了 I. 32倍，生產成本降低了約40000元/噸，并且高亮度黃綠發(fā)光粉發(fā)光顏色為純正黃色，提高了產品品質。(見附表一、二對照說明)它含有重量百分比為3. 5-9. 8%的碳酸氫銨、檸檬酸銨、尿素、葡萄糖中的一種或者是它們的混合物。它還含重量百分比為O. 05-1. 6%的一種或幾種稀土氧化物的混合物和余量的氧化鋁及堿土金屬氧化物氧化鍶、氧化鎂、氧化鋇、氧化鈣。所制得產品亮度高、余輝好、外觀顏色潤澤明亮，同時產品易粉碎，不易板結，而且本發(fā)明工藝得到簡化，更為科學合理，生產成本低適宜推廣和應用。說明書附圖
圖I是本發(fā)明實施例所述發(fā)光粉亮度余輝測試附表一圖2是本發(fā)明實施例所述發(fā)光粉亮度余輝測試附表二
具體實施例方式下面結合實施例來進一步說明本發(fā)明，但并不作為對本發(fā)明的限定。實施例I氧化招35kg,碳酸銀54. 58kg,碳酸氫銨6. 7kg,硼酸銨0. 8kg,氧化銪
I.04kg,氧化鏑1. 88kg。燒成工藝如下1400°C，升溫、保溫15個小時?；炝瞎に囅葘⒅髁螹中的碳酸鍶、A中的氧化鋁按照所提供的配比準確稱量后，依次放入混料機內，預混30分鐘。然后按照所提供的配比再準確秤取O中的碳酸氫銨、硼酸銨；R中的氧化銪、氧化鏑，全部加入混料機內，混料30分鐘，混料總時間不低于I個小時，確保各種材料混合均勻；燒成工藝將混合均勻的原材料裝入匣缽內，推進高溫窯爐內燒制成品，保護氣氛采用氫氣還原，為確保產品質量，1100°c，升溫時間為6個小時，1100-1400°c升溫時間5個小時，1400°C恒溫保溫時間4個小時，自然冷卻降溫，燒成總時長共計15個小時。本實施例高亮度黃綠發(fā)光粉較傳統黃綠發(fā)光粉初始亮度提高了 I. 69倍，半小時亮度提高了 I. 32倍，生產成本降低了約40000元/噸，并且高亮度黃綠發(fā)光粉發(fā)光顏色純正，提局了廣品品質。附表一和附表二均采用ssp9001突光材料余輝測試儀在相同測試環(huán)境下測試所得數據，亮度指標采用德國單位(mcd/m2)。測試表格內容主要包括0-60分鐘余輝亮度指標和發(fā)光亮度特征曲線。

實施例2-7配方如下表，其余同實施例I。
原料(kg)實施例實施例實施例實施例實施例實施例 234567
M 氧化鍶 4820OO50O
氧化鎂 O204035O20
權利要求
1.一種高亮度黃綠發(fā)光粉，其特征在于，化學通式為MaAbOeRd ;其中M為堿土金屬氧化物，選自氧化鍶、氧化鎂、氧化鋇、氧化鈣中的任意一種或多種；A選自氧化硼、氧化鋁、氧化鎵、氧化鈧、氧化銦中的任意一種或多種；0選自檸檬酸銨、碳酸氫銨、尿素、葡萄糖、草酸銨中的任意一種或多種；R選自氧化銪、氧化釔、氧化釹、氧化鏑、氧化鐠中的任意一種或多種；a、b、c、d為各原材料摩爾系數；其中a為O. 3-0. 5 ;b為O. 3-0. 4 ;c為O. 02-0. 07 ；d為O.0002-0. 001。
2.根據權利要求I所述高亮度黃綠發(fā)光粉，其特征在于，化學通式為MaAbOeRd;其中M為堿土金屬氧化物，選自氧化鍶、氧化鎂、氧化鋇、氧化鈣中的任意一種或多種；A選自氧化硼、氧化鋁、氧化鎵、氧化鈧、氧化銦中的任意一種或多種；0選自檸檬酸銨、碳酸氫銨、尿素、葡萄糖、草酸銨中的任意一種或多種；R選自氧化銪、氧化釔、氧化釹、氧化鏑、氧化鐠中的任意一種或多種；a、b、c、d為各原材料摩爾系數；其中a為O. 35-0. 42 ；b為O. 31-0. 36 ；c 為 O. 025-0. 065 ；d 為 O. 00025-0. 00055。
3.根據權利要求I所述高亮度黃綠發(fā)光粉的制備方法，其特征在于，步驟如下 混料工藝先將主料M、A按照所提供的配比準確稱量后，依次放入混料機內，預混10-50分鐘，然后按照所提供的配比再準確秤取O、R，全部加入混料機內，混料10-50分鐘；燒成工藝將混合均勻的原材料裝入匣缽內，推進高溫窯爐內燒制，保護氣氛采用氫氣還原，低溫燒成溫度0-1100°C，保溫時間4-8個小時；1100-1400°c保溫時間3_7個小時；1400°C恒溫保溫時間2-6個小時，自然冷卻降溫，即得到成品。
4.根據權利要求3所述高亮度黃綠發(fā)光粉的制備方法，其特征在于，步驟如下 混料工藝先將主料M、A按照所提供的配比準確稱量后，依次放入混料機內，預混10-30分鐘，然后按照所提供的配比再準確秤取O、R，全部加入混料機內，混料20-40分鐘，混料總時間不低于I個小時，確保各種材料混合均勻； 燒成工藝將混合均勻的原材料裝入匣缽內，推進高溫窯爐內燒制，保護氣氛采用氫氣還原，低溫燒成溫度0-1100°C，保溫時間6個小時；1100-1400°c保溫時間5個小時；1400°C恒溫保溫時間4個小時，自然冷卻降溫，即得到成品。
全文摘要
本發(fā)明涉及發(fā)光粉領域，是一種高亮度黃綠發(fā)光粉及其制備方法。本發(fā)明化學通式為MaAbOcRd；其中M為堿土金屬氧化物，選自氧化鍶、氧化鎂、氧化鋇、氧化鈣；A選自氧化硼、氧化鋁、氧化鎵、氧化鈧、氧化銦；O選自檸檬酸銨、碳酸氫銨、尿素、葡萄糖、草酸銨；R選自氧化銪、氧化釔、氧化釹、氧化鏑、氧化鐠；a、b、c、d為各原材料摩爾系數；其中a為0.3-0.5；b為0.3-0.4；c為0.02-0.07；d為0.0002-0.0006；通過本發(fā)明配方及工藝所制得產品亮度高、余輝好、外觀顏色潤澤明亮，同時產品易粉碎，不易板結，而且本發(fā)明工藝得到簡化，更為科學合理，生產成本低適宜推廣和應用。
文檔編號C09K11/63GK102876324SQ201110195160
公開日2013年1月16日 申請日期2011年7月13日 優(yōu)先權日2011年7月13日
發(fā)明者葉成民, 王靜, 喬昱華 申請人:山東燎原發(fā)光科技有限公司