專利名稱：包裝用抗靜電石頭紙的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗靜電石頭紙。
背景技術(shù)：
隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展和人民物質(zhì)生活水平的不斷提高，人們對(duì)物質(zhì)與文化生活的要求也越來越高，高質(zhì)量、高品位的產(chǎn)品需要優(yōu)良的包裝服務(wù)，因此促進(jìn)了包裝業(yè)的蓬勃發(fā)展。各種精密儀器、家用電器、精細(xì)化工原料、危險(xiǎn)化學(xué)品對(duì)包裝紙的需求在不斷的提高。 當(dāng)今世界已進(jìn)入信息時(shí)代，各種波長(zhǎng)的電磁波充滿著地球的每一個(gè)角落，各種電磁波對(duì)未加屏蔽的敏感性電子元件具有一定的干擾和破壞，易造成數(shù)據(jù)失真，信息混亂；各種精密儀器、家用電器、精細(xì)化工原料、危險(xiǎn)化學(xué)品因包裝材料表面摩擦或運(yùn)輸過程等原因產(chǎn)生的高壓靜電放電發(fā)生意想不到的事故而造成不應(yīng)有的損失，人類開始通過開發(fā)各種抗靜電包裝紙和抗靜電塑料薄膜來消除靜電產(chǎn)生的危害。由于傳統(tǒng)包裝紙均采用木質(zhì)纖維原紙，對(duì)能源和自然資源的消耗是可想而知，更對(duì)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染?？轨o電塑料薄膜雖然達(dá)到了一定的效果，但使用后由于部分未回收或廢棄不當(dāng)?shù)仍?，易產(chǎn)生白色污染，必須通過開發(fā)新型包裝材料適合人民生活水平不斷提高的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種包裝用抗靜電石頭紙，以滿足人們的需要。本發(fā)明所述的包裝用抗靜電石頭紙，包括如下重量份數(shù)的組分
丙三醇3 5份
重質(zhì)碳酸鈣85 95份
硬脂酸鋇1 2份
聚四氟乙烯微粉1 3份
抗靜電劑2 4份
硅烷偶聯(lián)劑2 4份
功能性單體5 10份
線性低密度聚乙烯10 15份熱熔膠 5 10份環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1 3份。
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優(yōu)選的，由如下重量份數(shù)的組分組成
丙三醇3 5份
6-硝基苯并咪唑硝酸 t 0.5- 1份硝酸鉀0.5 1份重質(zhì)碳酸鈣85--95份硬脂酸鋇1 '2份聚四氟乙烯微粉1 '3份抗靜電劑2 '4份雙酚A0.4 0.6份硅烷偶聯(lián)劑2 '4份功能性單體5 '10份引發(fā)劑0.075 0.3線性低密度聚乙烯10-一 15份熱熔膠5--10份芥酸酰胺0.5 1.5份環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二二辛酯1 '3份聚乙烯蠟 0.3--0.6 份
失水山梨醇硬脂酸酯0.5 1份所述的線性低密度聚乙烯的代號(hào)LLDPE，密度為0. 92 0. 93，熔體指數(shù)MI為 0.3 0.6，優(yōu)選雙峰型；所述熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體型，簡(jiǎn)稱EVA，熔點(diǎn)105 125°C ；重質(zhì)碳酸鈣為方解石粉，細(xì)度為1500 2500目；硅烷偶聯(lián)劑為r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；抗靜電劑為乙氧基月桂酷胺與甘油一硬脂酸酯的組合物，重量比為1 ；1，型號(hào) HDC-308，杭州臨安德昌化學(xué)有限公司產(chǎn)品；所述聚乙烯蠟為重均分子量2000 4000的聚乙烯蠟，優(yōu)選3000 4000，為科萊恩產(chǎn)品9615A ；
所述的包裝用抗靜電石頭紙的制備方法，包括如下步驟首先制備石頭紙用功能性碳酸鈣制備過程如下a.將硝酸鉀充分溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入6-硝基苯并咪唑硝酸鹽，溶解后，在70 80°C下回流加熱1 1. 5小時(shí)； b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別噴入混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚 A、升溫至75 85°C，保溫1 1. 5小時(shí)；d.將引發(fā)劑用乙醇溶解，然后全部加入到功能性單體中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在80 100°C下保溫1 2小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。所述的包裝用抗靜電石頭紙的制備方法，包括如下步驟將石頭紙功能性碳酸鈣升溫至140 160°C，加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯，混合攪拌30 60分鐘，然后送入170 185°C塑化機(jī)塑化，170 185°C擠出機(jī)流延，170 185°C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25 士 2 °C，相對(duì)濕度60 士 2%平衡后收卷包裝。本發(fā)明包裝用抗靜電石頭紙以高分子聚合物為基材原料，對(duì)碳酸鈣和活性二氧化硅微粉進(jìn)行復(fù)合改性，并添加其他添加劑，利用高分子界面化學(xué)原理和高分子改性的特點(diǎn)， 經(jīng)特殊工藝處理后，采用聚合物混合、填料復(fù)合改性、聚合物與填料塑化、擠出流延、壓延成型工藝制成。由于碳酸鈣表面的無機(jī)和有機(jī)抗靜電基團(tuán)與聚合物的不相容性，因而向石頭紙表面遷移，在表面形成一層微薄的導(dǎo)電層，并成連續(xù)相狀態(tài)，從而降低了紙張表面的電阻，使產(chǎn)生的靜電立即等到中和，抑止了石頭紙生產(chǎn)過程和使用過程中因摩擦產(chǎn)生靜電的條件，有效防止了靜電產(chǎn)生的各種危害，消除了安全隱患。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1一、丙三醇3份、6-硝基苯并咪唑硝酸鹽0. 5份、硝酸鉀0. 5份、聚四氟乙烯微粉1 份、雙酚A 0. 4份、抗靜電劑2份、重質(zhì)碳酸鈣90份、硬脂酸鋇1份、硅烷偶聯(lián)劑2份、丙烯酸丁酯5份、偶氮二異丁酸二甲酯0. 075份、線性低密度聚乙烯15份、熱熔膠10份、芥酸酰胺0. 5份、硬脂酸0. 5份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1. 5份、癸二酸二辛酯1. 5份、聚乙烯蠟0. 6份、失水山梨醇硬脂酸酯0. 5份。二、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程，首先制備石頭紙用功能性碳酸鈣，制備過程如下a.將硝酸鉀充分溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入 6-硝基苯并咪唑硝酸鹽，充分溶解后，在80°C下回流加熱1小時(shí)；b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別均勻地噴入高速混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚A、升溫至 75°C，保溫1.5小時(shí)；d.將偶氮二異丁酸二甲酯用無水乙醇溶解后，全部加入到丙烯酸丁酯中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在9°C下保溫1小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。三、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程還包括在混合釜內(nèi)，將石頭紙用功能性碳酸鈣升溫至140°C，再加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯
6蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯，混合攪拌30分鐘，然后送入185°C塑化機(jī)塑化，185°C 擠出機(jī)流延，185°C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25士2°C，相對(duì)濕度 60 士 2%平衡后收卷包裝。實(shí)施例2一、丙三醇4份、6-硝基苯并咪唑硝酸鹽1份、硝酸鉀0. 75份、聚四氟乙烯微粉2 份、雙酚A 0. 5份、抗靜電劑3份、重質(zhì)碳酸鈣90份、硬脂酸鋇1. 5份、硅烷偶聯(lián)劑3份、丙烯酸甲酯6份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0. 12份、線性低密度聚乙烯11份、熱熔膠6份、芥酸酰胺1份、硬脂酸1份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1份、癸二酸二辛酯1份、聚乙烯蠟0. 4 份、失水山梨醇硬脂酸酯0. 6份。二、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程，首先制備石頭紙用功能性碳酸鈣，制備過程如下a.將硝酸鉀充分溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入 6-硝基苯并咪唑，硝酸鹽，充分溶解后，在70°C下回流加熱1. 5小時(shí)；b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別噴入混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚A、升溫至80°C，保溫 1. 5小時(shí)；d.將叔丁基過氧化苯甲酸酯用無水乙醇溶解后，全部加入到丙烯酸甲酯中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在100°C下保溫1. 5小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。三、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程還包括在混合釜內(nèi)，將石頭紙用功能性碳酸鈣升溫至145°C，再加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯，混合攪拌45分鐘，然后送入170°C塑化機(jī)塑化，170°C 擠出機(jī)流延，170°C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25士2°C，相對(duì)濕度 60 士 2%平衡后收卷包裝。實(shí)施例3一、丙三醇5份、6-硝基苯并咪唑硝酸鹽0. 75份、硝酸鉀1份、聚四氟乙烯微粉3 份、雙酚A 0. 6份、抗靜電劑4份、重質(zhì)碳酸鈣95份、硬脂酸鋇2份、硅烷偶聯(lián)劑4份、醋酸乙烯酯7份、偶氮二異丁酸二甲酯0. 15份、線性低密度聚乙烯12份、熱熔膠7份、芥酸酰胺 1. 5份、硬脂酸1. 5份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1. 5份、癸二酸二辛酯1. 5份、聚乙烯蠟
0.6份、失水山梨醇硬脂酸酯0. 7份。二、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程，首先制備石頭紙用功能性碳酸鈣，制備過程如下a.將硝酸鉀充分溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入 6-硝基苯并咪唑硝酸鹽，充分溶解后，在75°C下回流加熱1. 5小時(shí)；b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別噴入混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚A、升溫至85°C，保溫
1.5小時(shí)；d.將偶氮二異丁酸二甲酯用無水乙醇溶解后，全部加入到醋酸乙烯酯中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在85°C下保溫2小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。三、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程還包括在混合釜內(nèi)，將石頭紙用功能性碳酸鈣升溫至150°C，再加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯，混合攪拌60分鐘，然后送入174°C塑化機(jī)塑化，174°C擠出機(jī)流延，1740C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25士2°C，相對(duì)濕度 60 士 2%平衡后收卷包裝。實(shí)施例4一、丙三醇3份、6-硝基苯并咪唑硝酸鹽1份、硝酸鉀0. 5份、聚四氟乙烯微粉1 份、雙酚A 0. 4份、抗靜電劑2份、重質(zhì)碳酸鈣85份、硬脂酸鋇1份、硅烷偶聯(lián)劑2份、丙烯酸異辛酯8份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0. 2份、線性低密度聚乙烯13份、熱熔膠8份、芥酸酰胺0. 5份、硬脂酸1. 5份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯0. 5份、癸二酸二辛酯1. 5份、聚乙烯蠟0. 5份、失水山梨醇硬脂酸酯0. 5份。二、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程，首先制備石頭紙用功能性碳酸鈣，制備過程如下a.將硝酸鉀充分溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入 6-硝基苯并咪唑，硝酸鹽，充分溶解后，在80°C下回流加熱1小時(shí)；b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別噴入混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚A、升溫至75°C，保溫 1小時(shí)；d.將叔丁基過氧化苯甲酸酯用無水乙醇溶解后，全部加入到丙烯酸異辛酯中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在95°C下保溫2小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。三、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程還包括在混合釜內(nèi)，將石頭紙用功能性碳酸鈣升溫至155°C，再加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯，混合攪拌45分鐘，然后送入178°C塑化機(jī)塑化，178°C 擠出機(jī)流延，178°C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25士2°C，相對(duì)濕度 60 士 2%平衡后收卷包裝。實(shí)施例5一、丙三醇4份、6-硝基苯并咪唑硝酸鹽0. 75份、硝酸鉀0. 75份、聚四氟乙烯微粉 2份、雙酚A 0. 5份、抗靜電劑3份、重質(zhì)碳酸鈣90份、硬脂酸鋇1. 5份、硅烷偶聯(lián)劑3份、 丙烯酸丁酯3份、丙烯酸異辛酯3份、丙烯酸甲酯3份、偶氮二異丁酸二甲酯0. 25份、線性低密度聚乙烯14份、熱熔膠9份、芥酸酰胺1份、硬脂酸1份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯 1份、癸二酸二辛酯1份、聚乙烯蠟0. 5份、失水山梨醇硬脂酸酯0. 9份。二、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程，首先制備石頭紙用功能性碳酸鈣，制備過程如下a.將硝酸鉀充分溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入 6-硝基苯并咪唑，硝酸鹽，充分溶解后，在70°C下回流加熱1. 5小時(shí)；b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別噴入混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚A、升溫至80°C，保溫1 小時(shí)；d.將偶氮二異丁酸二甲酯用無水乙醇溶解后，加入到丙烯酸丁酯與丙烯酸異辛酯及丙烯酸甲酯混合液中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在85°C下保溫1小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。三、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程還包括在混合釜內(nèi)，將石頭紙用功能性碳酸鈣升溫至160°C，再加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯，混合攪拌60分鐘，然后送入182°C塑化機(jī)塑化，182°C 擠出機(jī)流延，182°C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25士2°C，相對(duì)濕度60 士 2%平衡后收卷包裝。實(shí)施例6一、丙三醇5份、6-硝基苯并咪唑，硝酸鹽0. 5份、硝酸鉀1份、聚四氟乙烯微粉3 份、雙酚A 0. 6份、抗靜電劑4份、重質(zhì)碳酸鈣95份、硬脂酸鋇2份、硅烷偶聯(lián)劑4份、丙烯酸丁酯2. 5份、丙烯酸異辛酯2. 5份、丙烯酸甲酯2. 5份、醋酸乙烯酯2. 5份、叔丁基過氧化苯甲酸酯0. 3份、線性低密度聚乙烯15份、熱熔膠10份、芥酸酰胺1. 5份、硬脂酸0. 5份、 環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1. 5份、癸二酸二辛酯1. 5份、聚乙烯蠟0. 6份、失水山梨醇硬脂酸酯1份。二、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程，首先制備石頭紙用功能性碳酸鈣，制備過程如下a.將硝酸鉀充分溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入 6-硝基苯并咪唑，硝酸鹽，充分溶解后，在75°C下回流加熱1. 5小時(shí)；b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別噴入高速混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚A、升溫至85°C， 保溫1小時(shí)；d.將叔丁基過氧化苯甲酸酯用無水乙醇溶解后，加入到丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸甲酯及醋酸乙烯酯的混合液中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在100°C下保溫1小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。三、包裝用抗靜電石頭紙的制備過程還包括在混合釜內(nèi)，將石頭紙用功能性碳酸鈣升溫至160°C，再加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯繼續(xù)混合30分鐘，然后送入182°C塑化機(jī)塑化，182°C 擠出機(jī)流延，182°C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25士2°C，相對(duì)濕度 60 士 2%平衡后收卷包裝。實(shí)施例7測(cè)試方法因包裝方面的石頭紙暫無國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，只能參照國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) QB1313-1991(中華人民共和國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))之方法測(cè)定有關(guān)數(shù)據(jù)，并所結(jié)合包裝紙實(shí)際使用
要求的性能，參考市場(chǎng)現(xiàn)有實(shí)際包裝抗靜電紙類產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)際測(cè)定。
權(quán)利要求
1.包裝用抗靜電石頭紙，其特征在于，包括如下重量份數(shù)的組分丙三醇3 5份重質(zhì)碳酸鈣硬脂酸鋇聚四氟乙烯微粉抗靜電劑硅烷偶聯(lián)劑功能性單體線性低密度聚乙烯熱熔膠85 95份 1 2份 1 3份 2 4份 2 4份 5 10份 10 15份 5 10份環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1 3份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包裝用抗靜電石頭紙，其特征在于，由如下重量份數(shù)的組分組成丙三醇6-硝基苯并咪唑硝酸鹽硝酸鉀重質(zhì)碳酸鈣硬脂酸鋇聚四氟乙烯微粉抗靜電劑雙酚A 硅烷偶聯(lián)劑3 5份 0.5 — 1 份 0.5 — 1 份 85 95份 1 2份 1 3份 2 4份 0.4 0.6份 2 4份功能性單體5 10份引發(fā)劑0.075 0.3份線性低密度聚乙烯10 15份熱熔膠5 10份芥酸酰胺0.5 1.5份環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1 3份聚乙烯蠟0 .3 0.6份失水山梨醇硬脂酸酯0.5 — 1 份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的包裝用抗靜電石頭紙，其特征在于，所述熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體型，硅烷偶聯(lián)劑為r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，抗靜電劑為乙氧基月桂酷胺與甘油一硬脂酸酯的組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的包裝用抗靜電石頭紙的制備方法，其特征在于，包括如下步驟將石頭紙功能性碳酸鈣升溫至140 160°C，加入線性低密度聚乙烯、熱熔膠、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、芥酸酰胺、失水山梨醇硬脂酸酯，混合攪拌30 60分鐘，然后送入170 185°C塑化機(jī)塑化，170 185°C擠出機(jī)流延，170 185°C四軸壓延機(jī)壓延成0. 08mm的石頭紙，降溫后，再經(jīng)25 士 2 °C，相對(duì)濕度60 士 2%平衡后收卷包裝。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，石頭紙用功能性碳酸鈣的制備方法，包括如下步驟a.將硝酸鉀溶解在丙三醇中，再用溶液重量2倍的無水乙醇稀釋后，再加入6-硝基苯并咪唑硝酸鹽，溶解后，在70 80°C下回流加熱1 1. 5小時(shí)；b.將抗靜電劑與硅烷偶聯(lián)劑混合均勻并用混合液重量2倍的無水乙醇稀釋；c.在混合釜內(nèi)，加入重質(zhì)碳酸鈣和硬脂酸鋇，將a與b分別噴入混合釜內(nèi)，再加入聚四氟乙烯微粉、雙酚A、升溫至75 85°C，保溫 1 1.5小時(shí)；d.將引發(fā)劑用乙醇溶解，然后全部加入到功能性單體中，充分混合均勻，再噴入混合釜內(nèi)，在80 100°C下保溫1 2小時(shí)，并將乙醇全部揮發(fā)干凈，得到石頭紙用功能性碳酸鈣。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種包裝用抗靜電石頭紙及其制備方法，所述包裝用抗靜電石頭紙，包括如下重量份數(shù)的組分丙三醇3～5份，重質(zhì)碳酸鈣85～95份，硬脂酸鋇1～2份，聚四氟乙烯微粉1～3份，抗靜電劑2～4份，硅烷偶聯(lián)劑2～4份，功能性單體5～10份，線性低密度聚乙烯10～15份，熱熔膠5～10份，環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1～3份。本發(fā)明可降低紙張表面的電阻，使產(chǎn)生的靜電立即等到中和，抑止了石頭紙生產(chǎn)過程和使用過程中因摩擦產(chǎn)生靜電的條件，有效防止了靜電產(chǎn)生的各種危害，消除了安全隱患。
文檔編號(hào)C09C1/02GK102363658SQ20111018306
公開日2012年2月29日 申請(qǐng)日期2011年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月30日
發(fā)明者施曉旦, 王養(yǎng)臣, 郭和森 申請(qǐng)人:上海東升新材料有限公司