專利名稱：土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于能源化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑及其制備 方法。
背景技術(shù)：
融雪劑的使用大大減小了冬季降雪為人們生產(chǎn)和生活帶來(lái)的不便，但由于傳統(tǒng)融 雪劑對(duì)環(huán)境造成的不可逆轉(zhuǎn)的危害而迫使眾多科研工作者逐步進(jìn)行新型融雪劑的研究與 開(kāi)發(fā)。融雪劑的發(fā)展趨勢(shì)從傳統(tǒng)的單一氯鹽類融雪劑向多組分有機(jī)類融雪劑發(fā)展。最早的 融雪劑是工業(yè)用鹽氯化鈉，而后開(kāi)始用氯化鎂、氯化鉀和氯化鈣，或是他們的混合物。近些 年有機(jī)類融雪劑逐漸出現(xiàn)，但由于其原料昂貴，融雪效果不如傳統(tǒng)融雪劑理想，導(dǎo)致其使用 范圍也較小?？傮w而言，目前市售融雪劑在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中，存在以下缺陷(1)融雪劑中的氯離子含量過(guò)高，一般情況下主物料的陰離子全部是氯離子。融 雪后殘留在路面上的大量氯離子將會(huì)對(duì)路面產(chǎn)生腐蝕，嚴(yán)重破壞道路的使用質(zhì)量及使用年 限。(2)融雪劑選取的主物料種類單一，導(dǎo)致融化的雪水中單一鹽離子濃度過(guò)高，流入 土壤及地下水后必將危害植物生長(zhǎng)及人類身體健康。(3)融雪劑溶解度較大、溶解速度過(guò)快，致使融雪劑作用時(shí)間較短、使用量過(guò)大且 作用后單位體積雪水中融雪劑濃度過(guò)高，從而在周圍土壤中產(chǎn)生過(guò)量堆積而容易造成土壤 及地下水污染。(4)部分融雪劑價(jià)格昂貴，使用方法受限，難以大范圍推廣應(yīng)用。因此，新型融雪劑的研究與開(kāi)發(fā)事在必行。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種具有較好融 雪效果的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑。本發(fā)明的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑避免了對(duì)地下水的 污染，同時(shí)可完全避免對(duì)道路的腐蝕作用。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑， 其特征在于，該融雪劑由以下重量百分比的原料組成改性淀粉1. 17% 2. 06%，緩蝕劑 0. 3 % 0. 5 %，氯化鎂 30. 38 % 30. 72 %，醋酸鎂 43. 85 % 44. 34 %，硝酸鈣 17. 79 % 17. 99%，硝酸鉀2. 82% 2. 85%，醋酸鉀2. 60%~ 2. 63% ；所述改性淀粉為水溶性淀粉接 枝丙烯酸工藝制備而成，所述緩蝕劑為苯甲酸鈉、硫脲、多聚磷酸鈉或硫酸鋅。 上述融雪劑由以下重量百分比的原料組成改性淀粉1. 49 %，緩蝕劑0. 33 %，氯 化鎂30.61%,醋酸鎂44. 18%,硝酸鈣17. 93%,硝酸鉀2. 84%,醋酸鉀2.62%。上述緩蝕劑為苯甲酸鈉或硫脲。本發(fā)明還提供了一種土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(1)制備改性淀粉將水溶性淀粉與蒸餾水按1 16 24的質(zhì)量比加入反應(yīng)器 中，在溫度為90°C 95°C條件下糊化15min 30min ；待溫度降至80°C 85°C時(shí)加入過(guò)硫 酸鉀和亞硫酸氫鈉，反應(yīng)8min lOmin，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/5 2/15，亞硫酸氫鈉的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/10 1/15 ；然后向反應(yīng)器中加入質(zhì)量為 水溶性淀粉質(zhì)量的7/8 9/8的丙烯酸，反應(yīng)20min 30min后加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì) 量的7/4 9/4的丙烯酸，反應(yīng)40min 50min ；再向反應(yīng)器中加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉， 反應(yīng)IOmin 15min，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/10 1/15，亞硫酸氫 鈉的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/20 1/30 ；最后加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的7/8 9/8的丙烯酸，反應(yīng)40min 50min后停止反應(yīng)；用NaOH調(diào)節(jié)反應(yīng)后溶液的pH值為7，加入 甲醇后置于溫度為80°C 105°C的烘箱中烘干至恒重得到改性淀粉，其中甲醇的加入量為 調(diào)節(jié)PH值后的溶液體積的2 3倍；(2)混合融雪劑主物料將氯化鎂、醋酸鎂、硝酸鈣、硝酸鉀和醋酸鉀按 140 202 82 13 12的質(zhì)量比混合得到融雪劑主物料；(3)制備融雪劑將緩蝕劑、步驟⑴中制備的改性淀粉與步驟(2)中的混合融 雪劑主物料按13 23 54 95 4500的質(zhì)量比混合并置于反應(yīng)器中，加入蒸餾水， 在80°C 90°C恒溫下攪拌溶解，然后將溶解后的溶液在溫度為60°C 70°C，真空度為 0. 09MPa的條件下干燥2h 4h，即得融雪劑初成品；將融雪劑初成品制粒后置于溫度為 80°C 90°C的干燥箱中干燥至恒重，即得土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑；所述緩蝕劑為苯甲酸 鈉、硫脲、多聚磷酸鈉或硫酸鋅；所述蒸餾水的加入量為融雪劑主物料質(zhì)量的1 2倍。上述步驟(1)中所述NaOH的質(zhì)量濃度為5%。上述步驟(3)中所述緩蝕劑、改性淀粉與融雪劑主物料的質(zhì)量比為 11 50 3300。上述步驟(3)中所述緩蝕劑為苯甲酸鈉或硫脲。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)1、本發(fā)明的融雪劑中的改性淀粉可在保證融雪能力的情況下大大減緩融雪劑自 身的溶解速度。所以在使用這種融雪劑時(shí)，融雪劑與雪水所形成的溶液中融雪劑濃度不會(huì) 過(guò)高，從而保證了融雪的持續(xù)進(jìn)行。這樣融雪劑在完成融雪任務(wù)的同時(shí)，也不會(huì)造成單位體 積雪水中融雪劑濃度過(guò)大的問(wèn)題，增強(qiáng)了單位質(zhì)量融雪劑的作用效果。另外，由于無(wú)機(jī)及有 機(jī)多種化合物的共同作用而使得該融雪劑的使用溫度范圍較廣，在_5°C -30°C范圍內(nèi)均 有較好的融雪效果。2、本發(fā)明的融雪劑為多種無(wú)機(jī)與有機(jī)化合物的組合，多元化的鹽類有效避免了由 于融化的雪水中單一鹽離子濃度過(guò)高而加劇對(duì)路面的腐蝕，對(duì)土壤、地下水，及動(dòng)植物的危 害，本發(fā)明的融雪劑融化雪水后單一鹽離子濃度最高為38%。3、本發(fā)明的融雪劑中的大分子改性淀粉在土壤中起到膠體的作用，吸附無(wú)機(jī)小分 子及無(wú)機(jī)鹽離子，大大減緩其下滲速度，進(jìn)而被土壤微生物及植物代謝降解，避免了融雪劑 對(duì)地下水的污染。4、本發(fā)明中所含有的鎂離子，鈣離子，鉀離子，硝酸根離子等進(jìn)入土壤可補(bǔ)充土壤 微量元素含量，改善土壤營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)，促進(jìn)植物生長(zhǎng)。
5、本發(fā)明融雪劑的融雪特點(diǎn)及自身溶解速度的減緩大大減少了殘留在路面上單 位面積內(nèi)的鹽離子濃度，同時(shí)緩蝕劑的添加又有效保護(hù)了鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，因此可完全避 免融雪劑對(duì)道路的腐蝕作用。下面通過(guò)附圖
和實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1(1)制備改性淀粉將水溶性淀粉與蒸餾水按1 16的質(zhì)量比加入反應(yīng)器中， 在溫度為90°C條件下糊化30min ；待溫度降至80°C時(shí)加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉，反應(yīng) lOmin，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/5，亞硫酸氫鈉的加入量為水溶性淀 粉質(zhì)量的1/10 ；然后向反應(yīng)器中加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的7/8的丙烯酸，反應(yīng)20min 后加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的7/4的丙烯酸，反應(yīng)40min ；再向反應(yīng)器中加入過(guò)硫酸鉀和 亞硫酸氫鈉，反應(yīng)lOmin，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/10，亞硫酸氫鈉的 加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/20 ；最后加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的7/8的丙烯酸，反應(yīng) 40min后停止反應(yīng)；用5%的NaOH調(diào)節(jié)反應(yīng)后溶液的pH值為7，加入甲醇后置于溫度為80°C 的烘箱中烘干至恒重得到改性淀粉，其中甲醇的加入量為調(diào)節(jié)PH值后的溶液體積的2倍；(2)混合融雪劑主物料將氯化鎂、醋酸鎂、硝酸鈣、硝酸鉀和醋酸鉀按 140 202 82 13 12的質(zhì)量比混合得到融雪劑主物料；(3)制備融雪劑將緩蝕劑、步驟⑴中制備的改性淀粉與步驟⑵中的混合融雪 劑主物料按13 54 4500的質(zhì)量比混合并置于反應(yīng)器中，加入蒸餾水，在80°C恒溫下攪 拌溶解，然后將溶解后的溶液在溫度為60°C，真空度為0. 09MPa的條件下干燥4h，即得融雪 劑初成品；將融雪劑初成品制粒后置于溫度為80°C 90°C的干燥箱中干燥至恒重，即得土 壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑；所述緩蝕劑為苯甲酸鈉；所述蒸餾水的加入量與融雪劑主物料質(zhì) 量相同。本實(shí)施例制備的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑由以下重量百分比的原料組成改性 淀粉1. 17%，緩蝕劑0.3%，氯化鎂30. 72 %，醋酸鎂44. 34%，硝酸鈣17. 99%，硝酸鉀 2. 85%，醋酸鉀2. 63%，其中緩蝕劑為苯甲酸鈉。實(shí)施例2本實(shí)施例與實(shí)施例1制備方法相同，其中不同之處在于所述緩蝕劑為硫脲、多聚 磷酸鈉或硫酸鋅。實(shí)施例3(1)制備改性淀粉將水溶性淀粉與蒸餾水按1 24的質(zhì)量比加入反應(yīng)器中，在 溫度為95°C條件下糊化15min ；待溫度降至85°C時(shí)加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉，反應(yīng)8min， 其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的2/15，亞硫酸氫鈉的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量 的1/15 ；然后向反應(yīng)器中加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的9/8的丙烯酸，反應(yīng)30min后加入 質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的9/4的丙烯酸，反應(yīng)50min ；再向反應(yīng)器中加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸 氫鈉，反應(yīng)15min，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/15，亞硫酸氫鈉的加入量 為水溶性淀粉質(zhì)量的1/30 ；最后加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的9/8的丙烯酸，反應(yīng)50min 后停止反應(yīng)；用5 %的NaOH調(diào)節(jié)反應(yīng)后溶液的pH值為7，加入甲醇后置于溫度為105°C的烘箱中烘干至恒重得到改性淀粉，其中甲醇的加入量為調(diào)節(jié)PH值后的溶液體積的3倍；(2)混合融雪劑主物料將氯化鎂、醋酸鎂、硝酸鈣、硝酸鉀和醋酸鉀按 140 202 82 13 12的質(zhì)量比混合得到融雪劑主物料；(3)制備融雪劑將緩蝕劑、步驟⑴中制備的改性淀粉與步驟(2)中的混合融雪 劑主物料按23 95 4500的質(zhì)量比混合并置于反應(yīng)器中，加入蒸餾水，在90°C恒溫下攪 拌溶解，然后將溶解后的溶液在溫度為70°C，真空度為0. 09MPa的條件下干燥2h，即得融雪 劑初成品；將融雪劑初成品制粒后置于溫度為90°C的干燥箱中干燥至恒重，即得土壤自修 復(fù)型環(huán)保融雪劑；所述緩蝕劑為硫脲；所述蒸餾水的加入量為融雪劑主物料質(zhì)量的2倍。本實(shí)施例制備的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑由以下重量百分比的原料組成改性 淀粉2. 06%，緩蝕劑0. 5%，氯化鎂30. 38%，醋酸鎂43. 85%，硝酸鈣17. 79%，硝酸鉀 2. 82%，醋酸鉀 2. 60%。實(shí)施例4本實(shí)施例與實(shí)施例3制備方法相同，其中不同之處在于所述緩蝕劑為苯甲酸鈉、 多聚磷酸鈉或硫酸鋅。實(shí)施例5(1)制備改性淀粉將水溶性淀粉與蒸餾水按1 20的質(zhì)量比加入反應(yīng)器中，在 溫度為92°C條件下糊化22min ；待溫度降至83°C時(shí)加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉，反應(yīng)9min， 其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/6，亞硫酸氫鈉的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量 的1/12 ；然后向反應(yīng)器中加入與水溶性淀粉等質(zhì)量的丙烯酸，反應(yīng)25min后加入質(zhì)量為水 溶性淀粉質(zhì)量的2倍的丙烯酸，反應(yīng)45min ；再向反應(yīng)器中加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉，反 應(yīng)12min，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/12，亞硫酸氫鈉的加入量為水溶 性淀粉質(zhì)量的1/24 ；最后加入與水溶性淀粉等質(zhì)量的丙烯酸，反應(yīng)45min后停止反應(yīng)；用
0.5%的NaOH調(diào)節(jié)反應(yīng)后溶液的pH值為7，加入甲醇后置于溫度為93°C的烘箱中烘干至恒 重得到改性淀粉，其中甲醇的加入量為調(diào)節(jié)PH值后的溶液體積的2. 5倍；(2)混合融雪劑主物料將氯化鎂、醋酸鎂、硝酸鈣、硝酸鉀和醋酸鉀按 140 202 82 13 12的質(zhì)量比混合得到融雪劑主物料；(3)制備融雪劑將緩蝕劑、步驟(1)中制備的改性淀粉與步驟(2)中的混合融雪 劑主物料按11 50 3300的質(zhì)量比混合并置于反應(yīng)器中，加入蒸餾水，在85°C恒溫下攪 拌溶解，然后將溶解后的溶液在溫度為65°C，真空度為0. 09MPa的條件下干燥3h，即得融雪 劑初成品；將融雪劑初成品制粒后置于溫度為85°C的干燥箱中干燥至恒重，即得土壤自修 復(fù)型環(huán)保融雪劑；所述緩蝕劑為多聚磷酸鈉；所述蒸餾水的加入量為融雪劑主物料質(zhì)量的
1.5 倍。本實(shí)施例制備的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑由以下重量百分比的原料組成改性 淀粉1.49%，緩蝕劑0. 33%，氯化鎂30. 61%，醋酸鎂44. 18%，硝酸鈣17. 93%，硝酸鉀
2.84%，醋酸鉀 2. 62%。實(shí)施例6本實(shí)施例與實(shí)施例5制備方法相同，其中不同之處在于所述緩蝕劑為苯甲酸鈉、 硫脲或硫酸鋅。實(shí)施例7
(1)制備改性淀粉將水溶性淀粉與蒸餾水按1 20的質(zhì)量比加入反應(yīng)器中，在 溫度為93°C條件下糊化25min ；待溫度降至82°C時(shí)加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉，反應(yīng)9min， 其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/6，亞硫酸氫鈉的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量 的1/12 ；然后向反應(yīng)器中加入與水溶性淀粉等質(zhì)量的丙烯酸，反應(yīng)25min后加入質(zhì)量為水 溶性淀粉質(zhì)量的2倍的丙烯酸，反應(yīng)45min ；再向反應(yīng)器中加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉，反 應(yīng)12min，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/12，亞硫酸氫鈉的加入量為水溶 性淀粉質(zhì)量的1/24 ；最后加入與水溶性淀粉等質(zhì)量的丙烯酸，反應(yīng)45min后停止反應(yīng)；用 0. 5%的NaOH調(diào)節(jié)反應(yīng)后溶液的pH值為7，加入甲醇后置于溫度為92°C的烘箱中烘干至恒 重得到改性淀粉，其中甲醇的加入量為調(diào)節(jié)PH值后的溶液體積的2. 5倍；(2)混合融雪劑主物料將氯化鎂、醋酸鎂、硝酸鈣、硝酸鉀和醋酸鉀按 140 202 82 13 12的質(zhì)量比混合得到融雪劑主物料；(3)制備融雪劑將緩蝕劑、步驟⑴中制備的改性淀粉與步驟(2)中的混合融雪 劑主物料按18 75 4500的質(zhì)量比混合并置于反應(yīng)器中，加入蒸餾水，在85°C恒溫下攪 拌溶解，然后將溶解后的溶液在溫度為65°C，真空度為0. 09MPa的條件下干燥3h，即得融雪 劑初成品；將融雪劑初成品制粒后置于溫度為85°C的干燥箱中干燥至恒重，即得土壤自修 復(fù)型環(huán)保融雪劑；所述緩蝕劑為硫酸鋅；所述蒸餾水的加入量為融雪劑主物料質(zhì)量的1. 5 倍。本實(shí)施例制備的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑由以下重量百分比的原料組成改性 淀粉1.62%，緩蝕劑0.4%，氯化鎂30. 55 %，醋酸鎂44. 10%，硝酸鈣17. 89%，硝酸鉀 2. 83%，醋酸鉀 2. 61%。實(shí)施例8本實(shí)施例與實(shí)施例7制備方法相同，其中不同之處在于所述緩蝕劑為苯甲酸鈉、 硫脲或多聚磷酸鈉。融雪劑融雪效果對(duì)比試驗(yàn)將現(xiàn)有的融雪劑與本發(fā)明的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑做對(duì)比試驗(yàn)在相同體積的 11個(gè)冰盒中分別加入25毫升的蒸餾水，置于冰柜中，直至水全部?jī)鼋Y(jié)成冰。按配方比例稱 取各組融雪劑，放進(jìn)研缽中，研磨至粉末狀，均勻撒在冰盒的冰面上，一種融雪劑對(duì)應(yīng)一個(gè) 冰盒，然后將冰盒置于冰柜中，一小時(shí)后測(cè)定各冰盒的出水體積，根據(jù)其出水體積確定融雪 劑的融冰效果。結(jié)果如下表表1現(xiàn)有融雪劑與土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑效果對(duì)比
權(quán)利要求
1.一種土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑，其特征在于，該融雪劑由以下重量百分比的原料組 成改性淀粉1. 17 % 2. 06 %，緩蝕劑0. 3 % 0. 5 %，氯化鎂30. 38 % 30. 72 %，醋酸鎂 43. 85% 44. 34%，硝酸鈣 17. 79% 17. 99%，硝酸鉀 2. 82% 2. 85%，醋酸鉀 2. 60%~ 2. 63% ；所述改性淀粉為水溶性淀粉接枝丙烯酸工藝制備而成，所述緩蝕劑為苯甲酸鈉、硫 脲、多聚磷酸鈉或硫酸鋅。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑，其特征在于，該融雪劑由以下重 量百分比的原料組成改性淀粉1.49%,緩蝕劑0. 33%,氯化鎂30.61%,醋酸鎂44. 18 %， 硝酸鈣17. 93%,硝酸鉀2. 84%,醋酸鉀2.62%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑，其特征在于，所述緩蝕劑為苯甲 酸鈉或硫脲。
4.制備如權(quán)利要求1或2所述的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑的方法，其特征在于，該方法 包括以下步驟(1)制備改性淀粉將水溶性淀粉與蒸餾水按1 16 24的質(zhì)量比加入反應(yīng)器中，在 溫度為90°C 95°C條件下糊化15min 30min ；待溫度降至80°C 85°C時(shí)加入過(guò)硫酸鉀和 亞硫酸氫鈉，反應(yīng)8min lOmin，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/5 2/15， 亞硫酸氫鈉的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/10 1/15 ；然后向反應(yīng)器中加入質(zhì)量為水溶 性淀粉質(zhì)量的7/8 9/8的丙烯酸，反應(yīng)20min 30min后加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的 7/4 9/4的丙烯酸，反應(yīng)40min 50min ；再向反應(yīng)器中加入過(guò)硫酸鉀和亞硫酸氫鈉，反應(yīng) IOmin 15min，其中過(guò)硫酸鉀的加入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/10 1/15，亞硫酸氫鈉的加 入量為水溶性淀粉質(zhì)量的1/20 1/30 ；最后加入質(zhì)量為水溶性淀粉質(zhì)量的7/8 9/8的 丙烯酸，反應(yīng)40min 50min后停止反應(yīng)；用NaOH調(diào)節(jié)反應(yīng)后溶液的pH值為7，加入甲醇 后置于溫度為80°C 105°C的烘箱中烘干至恒重得到改性淀粉，其中甲醇的加入量為調(diào)節(jié) PH值后的溶液體積的2 3倍；(2)混合融雪劑主物料將氯化鎂、醋酸鎂、硝酸鈣、硝酸鉀和醋酸鉀按 140 202 82 13 12的質(zhì)量比混合得到融雪劑主物料；(3)制備融雪劑將緩蝕劑、步驟(1)中制備的改性淀粉與步驟(2)中的混合融雪劑主 物料按13 23 54 95 4500的質(zhì)量比混合并置于反應(yīng)器中，加入蒸餾水，在80°C 90°C恒溫下攪拌溶解，然后將溶解后的溶液在溫度為60V 70°C，真空度為0. 09MPa的條 件下干燥2h 4h，即得融雪劑初成品；將融雪劑初成品制粒后置于溫度為80°C 90°C的 干燥箱中干燥至恒重，即得土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑；所述緩蝕劑為苯甲酸鈉、硫脲、多聚 磷酸鈉或硫酸鋅；所述蒸餾水的加入量為融雪劑主物料質(zhì)量的1 2倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑的制備方法，其特征在于，步驟(1) 中所述NaOH的質(zhì)量濃度為5%。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑的制備方法，其特征在于，步驟(3) 中所述緩蝕劑、改性淀粉與融雪劑主物料的質(zhì)量比為11 50 3300。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑的制備方法，其特征在于，步驟(3) 中所述緩蝕劑為苯甲酸鈉或硫脲。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑及其制備方法，該融雪劑按重量計(jì)含有改性淀粉1.17％～2.06％，緩蝕劑0.3％～0.5％，氯化鎂30.38％～30.72％，醋酸鎂43.85％～44.34％，硝酸鈣17.79％～17.99％，硝酸鉀2.82％～2.85％，醋酸鉀2.60％～2.63％；所述改性淀粉為水溶性淀粉接枝丙烯酸工藝制備而成，所述緩蝕劑為苯甲酸鈉、硫脲、多聚磷酸鈉或硫酸鋅。本發(fā)明的土壤自修復(fù)型環(huán)保融雪劑中的改性淀粉可在保證融雪能力的情況下大大減緩融雪劑自身的溶解速度，在土壤中起到膠體的作用，吸附無(wú)機(jī)小分子及無(wú)機(jī)鹽離子，大大減緩其下滲速度，進(jìn)而被土壤微生物及植物代謝降解，避免了融雪劑對(duì)地下水的污染。
文檔編號(hào)C09K3/18GK102002341SQ201010562589
公開(kāi)日2011年4月6日 申請(qǐng)日期2010年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月29日
發(fā)明者丁湛, 仇建, 栗慶銘, 譚昉暢 申請(qǐng)人:長(zhǎng)安大學(xué)