專利名稱：一種銪激發(fā)氯硅酸鍶藍(lán)綠色熒光粉的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種發(fā)光產(chǎn)品，具體地說是適用于有選擇性地誘集害蟲應(yīng) 用光源的一種銪激發(fā)氯硅酸鍶藍(lán)綠色熒光粉的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著科技發(fā)展和社會(huì)進(jìn)步，人們已普遍開始意識(shí)到農(nóng)藥對(duì)人類健康、食 品安全性、環(huán)境的負(fù)面影響。從“飛蛾撲火”的自然現(xiàn)象人們受到啟發(fā)，光可以引誘飛蛾， 至此開辟了人類歷史上防治害蟲手段的新篇章，燈光誘殺害蟲的作用已越來越為人們所重 視。最初人們使用煤油燈、篝火，進(jìn)而用黑光燈、高壓汞燈等方式誘殺害蟲，這些方式在防治 過程中都暴露了致命的缺點(diǎn)，即效果差，誘殺無選擇性，大量殺傷天敵，破壞生態(tài)平衡，消耗 資源大，人畜安全無保證等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服了現(xiàn)在利用燈光誘殺害蟲存在的弊端，針對(duì)燈 光的波長、波段對(duì)人身及目標(biāo)生物的各種影響，靶標(biāo)生物對(duì)電子輻射波、頻率的不同反應(yīng)， 利用昆蟲的復(fù)眼結(jié)構(gòu)和對(duì)特定光波的趨性差異，提供了有選擇性地誘集害蟲的應(yīng)用光源的 一種銪激發(fā)氯硅酸鍶藍(lán)綠色熒光粉的制備方法。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是該熒光分的化學(xué)組成成分由以下化學(xué)式表示M4Si3O8Cl4 Eu ；其中M為堿土碳酸鹽(Sr、Ca、Ba)；其制備原料為SrC03、SrCl2, SiO2, Eu2O3 ；摩爾 組成為1.83 2.01 3 0.05;其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì) 混勻后將混合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300°C -1200°C預(yù)燒1-8小時(shí)，冷卻、 研磨，再置入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在30(TC -120(TC燒結(jié)，冷卻后， 粉碎，用熱水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉。本發(fā)明的有益效果是由于本發(fā)明制得的藍(lán)色熒光粉的電荷遷移帶與汞線匹配良 好，譜峰高，適用于汞線253. 7nm激發(fā)。本發(fā)明的藍(lán)色熒光粉中的陽離子主要為堿土金屬、 稀土金屬，燒結(jié)工藝相對(duì)簡單，降低了生產(chǎn)成本。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 該熒光分的化學(xué)組成成分由以下化學(xué)式表示M4Si3O8Cl4IEu ；其中M為堿土碳酸鹽(Sr、Ca、Ba)；其制備原料為SrC03、SrCl2, SiO2, Eu2O3 ；摩爾 組成為1.80 2.0 3.5 0.05;其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研 細(xì)混勻后將混合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300°C -1200°C預(yù)燒1-8小時(shí)，冷 卻、研磨，再置入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在300°C -1200°C燒結(jié)，冷卻 后，粉碎，用熱水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉。實(shí)施例2 其制備原料為SrC03、SrCl2, SiO2, Eu2O3 ；它們之間的摩爾組成 1.8 2.0 3 0.05 ；其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì)混勻后將 混合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300°C -1200°C預(yù)燒1-8小時(shí)，冷卻、研磨，再 置入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在300°C -1200°C燒結(jié)，冷卻后，粉碎，用 熱水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉。實(shí)施例3 其制備原料為原料為SrTO3、SrCl2, SiO2, Eu2O3 ；它們之間的摩爾組成 2 2.01 3 0.05;其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì)混勻后將混合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300°C -1200°C預(yù)燒1-8小時(shí)，冷卻、研磨，再置 入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在30(TC -120(TC燒結(jié)，冷卻后，粉碎，用熱 水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉。實(shí)施例4 其制備原料為原料為SrTO3、SrCl2, SiO2, Eu2O3 ；它們之間的摩爾組成 2 2.0 3 0.03 ；其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì)混勻后將混 合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300°C -1200°C預(yù)燒1-8小時(shí)，冷卻、研磨，再置 入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在30(TC -120(TC燒結(jié)，冷卻后，粉碎，用熱 水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉。實(shí)施例5 其制備原料為原料為SrTO3、SrCl2, SiO2, Eu2O3 ；它們之間的摩爾組成 1.8 2.0 3 0.03 ；其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì)混勻后將 混合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300°C -1200°C預(yù)燒1-8小時(shí)，冷卻、研磨，再 置入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在300°C -1200°C燒結(jié)，冷卻后，粉碎，用 熱水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉。
權(quán)利要求
一種銪激發(fā)氯硅酸鍶藍(lán)綠色熒光粉的制備方法，其特征在于該熒光分的化學(xué)組成成分由以下化學(xué)式表示M4Si3O8Cl4:Eu；其中M為堿土碳酸鹽(Sr、Ca、Ba)；其制備原料為SrCO3、SrCl2、SiO2、Eu2O3；摩爾組成為1.83∶2.01∶3∶0.05；其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì)混勻后將混合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300℃ 1200℃預(yù)燒1 8小時(shí)，冷卻、研磨，再置入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在300℃ 1200℃燒結(jié)，冷卻后，粉碎，用熱水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銪激發(fā)氯硅酸鍶藍(lán)綠色熒光粉的制備方法，其特征是高 溫爐充入的還原氣氣體為氫氮?dú)狻?br> 全文摘要
本發(fā)明公開了適用于有選擇性地誘集害蟲應(yīng)用光源的一種銪激發(fā)氯硅酸鍶藍(lán)綠色熒光粉的制備方法。該熒光分的化學(xué)組成成分由以下化學(xué)式表示M4Si3O8Cl4:Eu；其中M為堿土碳酸鹽(Sr、Ca、Ba)；其制備原料為SrCO3、SrCl2、SiO2、Eu2O3；摩爾組成為1.83∶2.01∶3∶0.05；其制備方法用固相合成法，先按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì)混勻后將混合原料置于高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐在300℃-1200℃預(yù)燒1-8小時(shí)，冷卻、研磨，再置入高純鋼玉坩堝中，放入高溫爐充入氫氮還原氣在300℃-1200℃燒結(jié)，冷卻后，粉碎，用熱水洗去氯離子，干燥過篩后制備成藍(lán)綠色熒光粉由于本發(fā)明制得的藍(lán)綠色熒光粉的電荷遷移帶與汞線匹配良好，譜峰高，適于用253.7nm汞線激發(fā)，且該熒光粉中的陽離子主要為堿土金屬、稀土金屬，燒結(jié)工藝相對(duì)簡單，相比降低了成本。
文檔編號(hào)C09K11/61GK101962539SQ20091017240
公開日2011年2月2日 申請(qǐng)日期2009年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月29日
發(fā)明者孫乃霞, 李復(fù)印, 王淑華, 賀麗, 趙樹英 申請(qǐng)人:鶴壁佳多科工貿(mào)有限責(zé)任公司