專利名稱：制備溶致液晶模板分離純化天然色素技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
天然生物分子分離純化的方法很多，從大類上可分為結(jié)晶分離純化法、薄層色譜和柱色 譜分離法、氣相色譜及高效液相色譜法等。而從工業(yè)生產(chǎn)的角度來講，尤以結(jié)晶法最優(yōu)。結(jié) 晶分離純化法簡單易行，易于操作，節(jié)約成本，所需設(shè)備易得到，更適合天然生物分子的工 業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明提出一種新型天然生物分子分離純化技術(shù)，通過將天然生物分子粗提物制 備成溶致液晶模板， 一方面使之作為反應(yīng)器提供天然生物分子晶核形成的空間，另一方面使 之作為反應(yīng)物直接參與結(jié)晶反應(yīng)，高效地獲得純度相對(duì)較高的天然生物分子結(jié)晶體，為工業(yè)
化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。該技術(shù)的應(yīng)用將在生物分子如色素、多糖、生物堿、蛋白質(zhì)等的純化分 離工業(yè)化應(yīng)用領(lǐng)域中產(chǎn)生重大影響，因而也極具研究價(jià)值。
2.
背景技術(shù)：
在天然色素分離純化工藝方面，高新技術(shù)的應(yīng)用如熱反應(yīng)技術(shù)、生物技術(shù)、微膠囊包埋 技術(shù)、干燥技術(shù)、膜分離技術(shù)、超臨界萃取技術(shù)、超微粉碎技術(shù)、電磁技術(shù)以及多種技術(shù)的 組合，為天然色素的提取、分離、純化、分析、鑒定等提供了更為快速準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)方法和新 的手段思路。然而，雖然從各種植物中分離、提取了大量新的天然色素，掀起了研究熱潮， 但得到的終產(chǎn)物多為粗提物，純化方法多限于實(shí)驗(yàn)室使用，如大孔樹脂分離純化法、超臨 界萃取法、色譜法等，不利于工業(yè)化生產(chǎn)。本技術(shù)通過將色素粗提物制備成溶致液晶的形式， 緩慢濃縮制得色素結(jié)晶體，從而起到天然色素分離純化的目的'。此技術(shù)的應(yīng)用可以為工業(yè)化 生產(chǎn)色素服務(wù)，所需設(shè)備價(jià)格便宜，技術(shù)方法簡便、易于掌握二
目前，溶致液晶被用作制備最熱門的模板，合成與組裝納米材料，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的藥物生 產(chǎn)中，用作囊壁材料將藥劑封成膠囊，可以達(dá)到靶向給藥的目的。在化學(xué)反應(yīng)中可以提供一 種有序的微環(huán)境，使化學(xué)反應(yīng)效率急劇提高，低分子構(gòu)成的溶致液晶中，低分子物質(zhì)還可以 作為反應(yīng)物直接參與反應(yīng)，通過改變液晶織構(gòu)，人為的控制化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程。在采油工業(yè)和水 處理中的應(yīng)用也較為廣泛。溶致液晶的應(yīng)用還滲透到食品、紡織等行業(yè)。另外，生物體的細(xì) 胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞膜和細(xì)胞核都是溶致液晶組成的。人體的疾病也與溶致液晶性質(zhì)的變化有 關(guān)，我們也可以設(shè)想去創(chuàng)造一些校正生物體內(nèi)溶致液晶態(tài)的藥物來治療疾病?？傊?，溶致液 晶將在化學(xué)領(lǐng)域和生物領(lǐng)域有著越來越廣闊的前景。制備溶致液晶模板，純化結(jié)晶色素分子 的相關(guān)技術(shù)還未見報(bào)道。
3.

發(fā)明內(nèi)容
3.1提取工藝技術(shù)路線
見說明書附

圖1 3. 2結(jié)晶工藝流程及制備天然色素分子溶致液晶模板的方法
見說明書附圖2
4.
具體實(shí)施例方式
4.1分析目標(biāo)色素分子極性
將天然色素粗提物分別溶解于不同極性的溶劑中，根據(jù)色素分子的溶解度大小可以直觀判斷目標(biāo)色素分子的極性大小。
4. 2制備目標(biāo)天然色素分子溶致液晶模板
采用非極性溶劑乙酸乙酯、極性溶劑水和能夠與水、乙酸乙酯混融的助劑乙醇三種極性 不同的溶劑制備目標(biāo)天然色素分子溶致液晶模板。
對(duì)于極性較小的目標(biāo)天然色素分子，先用乙酸乙酯對(duì)色素分子進(jìn)行溶解，再將水和乙醇 配制成不同濃度的溶液，按不同的體積比分別加入乙酸乙酯的色素溶液中，可以通過偏光顯 微鏡判斷是否形成相對(duì)穩(wěn)定的目標(biāo)天然色素分子溶致液晶模板。
對(duì)于極性較大的目標(biāo)天然色素分子，先用30%-70%的乙醇溶液或水對(duì)色素分子進(jìn)行溶解， 再將乙酸乙酯和乙醇配制成不同濃度的溶液，按不同的體積比分別加入色素溶液中，通過偏 光顯微鏡判斷是否形成相對(duì)穩(wěn)定的目標(biāo)天然色素分子溶致液晶模板。 4.3選擇合適的溶致液晶模板對(duì)目標(biāo)天然色素分子進(jìn)行濃縮、結(jié)晶純化
選擇4.2中制備較穩(wěn)定的色素分子溶致液晶模板，靜置48h，隨乙酸乙酯不斷揮發(fā)，溶 液渾濁度及粘度逐漸增大，逐漸形成相對(duì)穩(wěn)定的層狀溶致液晶模板，目標(biāo)色素分子逐漸形成 結(jié)晶體并不斷生長，通過離心分離可獲得目標(biāo)天然色素結(jié)晶。
權(quán)利要求
1、一種需用設(shè)備價(jià)格便宜，技術(shù)方法簡便、易于掌握的適合于工業(yè)化生產(chǎn)的新型天然色素純化結(jié)晶技術(shù)。本發(fā)明通過制備目標(biāo)天然色素分子溶致液晶模板，對(duì)天然色素粗提物進(jìn)行純化結(jié)晶，采用乙酸乙酯、乙醇、水三種極性不同的溶劑，其中乙醇和水配制成0％—100％乙醇溶液，乙酸乙酯與乙醇配制成0％—100％乙醇溶液，對(duì)于極性較小的天然色素分子，先用乙酸乙酯對(duì)色素粗提物進(jìn)行溶解，再按適合的體積比0.01∶1至100∶1分別緩慢加入不同濃度的乙醇-水溶液；對(duì)于極性較大的天然色素分子，先用0％-70％的乙醇溶液對(duì)色素粗提物進(jìn)行溶解，再按適合的體積比0.01∶1至100∶1分別緩慢加入不同濃度的乙醇-乙酸乙酯溶液，反應(yīng)20小時(shí)以上形成溶致液晶態(tài)，靜置1—7天，挑選出隨乙酸乙酯不斷揮發(fā)，溶液渾濁度及粘度逐漸增大，能夠逐漸形成相對(duì)穩(wěn)定的目標(biāo)色素分子層狀溶致液晶模板組進(jìn)行結(jié)晶純化，隨緩慢濃縮時(shí)間的延長，目標(biāo)天然色素分子結(jié)晶體開始出現(xiàn)并不斷生長。通過離心分離可獲得色素結(jié)晶。此技術(shù)適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
2 、用權(quán)利要求1方法制備的天然色素分子溶致液晶態(tài)，其特征在于可以用偏光顯微鏡觀察 到具有溶致液晶性，適合于工業(yè)化生產(chǎn)或純化結(jié)晶天然色素。
全文摘要
一種需用設(shè)備價(jià)格便宜，技術(shù)方法簡便、易于掌握的適合于工業(yè)化生產(chǎn)的新型天然色素純化結(jié)晶技術(shù)。本發(fā)明通過制備目標(biāo)天然色素分子溶致液晶模板，對(duì)天然色素粗提物進(jìn)行純化結(jié)晶，采用乙酸乙酯、乙醇、水三種極性不同的溶劑，其中乙醇和水配制成0％-100％乙醇溶液，乙酸乙酯與乙醇配制成0％-100％乙醇溶液，對(duì)于極性較小的天然色素分子，先用乙酸乙酯對(duì)色素粗提物進(jìn)行溶解，再按適合的體積比分別緩慢加入不同濃度的乙醇-水溶液；對(duì)于極性較大的天然色素分子，先用0％-70％的乙醇溶液對(duì)色素粗提物進(jìn)行溶解，再按適合的體積比分別緩慢加入不同濃度的乙醇-乙酸乙酯溶液形成溶致液晶態(tài)，靜置48-72h，挑選出隨乙酸乙酯不斷揮發(fā)，溶液渾濁度及粘度逐漸增大，能夠逐漸形成相對(duì)穩(wěn)定的目標(biāo)色素分子層狀溶致液晶模板組進(jìn)行結(jié)晶純化，隨緩慢濃縮時(shí)間的延長，目標(biāo)天然色素分子結(jié)晶體開始出現(xiàn)并不斷生長。通過離心分離可獲得色素結(jié)晶。此技術(shù)適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C09B61/00GK101423672SQ20071016672
公開日2009年5月6日 申請(qǐng)日期2007年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2007年10月31日
發(fā)明者瑞 張, 軍 邢 申請(qǐng)人:張 瑞;邢 軍