專利名稱：一類具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一類具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法。
技術背景通式為[M2、.xM3+x(OH)2]An-^ .yH20]的水滑石(layered double hydroxides, LDHs)，其板層內(nèi)lV^為Mg、 Ni、 Cu或Zn等二價陽離子，M"為同晶的三價陽離子如A產(chǎn)等，A為層間陰離子如co,、 cr、 SO,、 N(V或其它有機陰離子。由于M^部分地被MS+同晶取代后使水滑石板層帶正電荷，插入層間的陰 離子以弱化學鍵與板層相連，以平衡板層上過量的正電荷,并伴有一定數(shù)量的水 分子填充到層間。由于LDHs的板層陽離子的可替代性以及層間陰離子的可變 換性，可將各種無機和有機陰離子、同多和雜多陰離子以及配合物陰離子等插 入層內(nèi)，組裝得到超分子結構的層狀物，或三價陽離子(A1")為其他的同晶或近 同晶的三價陽離子取代，由此可獲得了不同系列插層類水滑石材料(hydmtalcite -like compound, LLDHs)。迄今，各國研究者對LDHs與LLDHs的合成、制備 方法，以及在離子交換、吸附、分離、催化、醫(yī)藥等方面進行了的廣泛研究與 應用探索。近年來，各種功能性類水滑石的制備與特性研究，尤為受到關注。由于具 特殊次電子層結構的稀土以及各種多價、變價過渡金屬元素具有各種光、電、 磁、催化等功能，因此將稀土及多價、變價過渡金屬離子引入水滑石結構中以 獲得功能性的類水滑石，成為水滑石研究領域的熱點之一。2005年段雪等人提 出"具有熒光特性的稀土配合物插層水滑石及其制備方法"的專利申請(專利申 請?zhí)?00510012245.7;公開號CN1715365A，)，系在水滑石層間通過離子交 換引入Eu等稀土離子的氨羧配合物以獲得具熒光性的水滑石。此外，L. Latterini等將偶氮類及其它染料通過離子交換插入水滑石層間，獲得具有光、電功能的雜化材料。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是要以適量三價稀土離子取代水滑石或類水滑石中的氫氧化物板層中的三價鋁離子，同時將一定量的配體，如噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、 2， 2-聯(lián)吡啶(2，2-biby)等或其混合配體溶混、分散于水滑石或類水滑石層間的親 油性陰離子中，并與分散嵌于氫氧化物板層上的稀土離子配位，有效地防止了 作為發(fā)光中心的稀土離子因團聚造成的熒光粹滅，而且溶混于層間陰離子中的 配體或混合配體與嵌于板層上的稀土離子配位，所形成的特殊組裝結構提高了 作為發(fā)光中心的配位稀土的不對稱性，均大大增強含稀土類水滑石的熒光強度， 獲得一類新型的高熒光性的含稀土類水滑石。 本發(fā)明的所采用的具體技術方案如下1. 本發(fā)明所述的一類高熒光性的含稀土類水滑石(Re-LLDHs )具有如下化學式[M^.xAl" x(1.y) Re3+y x (OH) 、]A"; D y x /m z B] 其中1V^為鎂、鋅、銅或鎳的二價金屬陽離子，；A產(chǎn)為三價鋁離子；Re3+ 為三價稀土陽離子，(OH)"為一價氫氧根陰離子，An-為n價陰離子，i^K 2或 3; D為配體，其平均配位數(shù)n^2 3; B為類水滑石所含的中性分子，z為中 性分子數(shù)目；x為A13+/(M2++A13+)的摩爾比值，x=0.33 0.25; M2+、八13+和1^3+ 組成該類水滑石的氫氧化物層板；An—為層間陰離子；配體D溶混于層間陰離子 A^之中，并與層板上&3+配位。2. 本發(fā)明所述的高熒光性的含稀土類水滑石[M^-xA產(chǎn)xd-y)R^+yx(OH) "2]A nDy^zB]，其中R^+是銪(EU3+)、鋱(Tb3+)、釤(Sm3+)、銩(Tm3+)、 鈥(Ho3+)、鉺(Er3+)、釹(Nd3+)、鐿(Yb3+)、鑭(La3+)、鈰(Ce3+)、鐠(Pr3+) 釓(Gd3+)或鏑(Dy3+)三價稀土陽離子；3. 本發(fā)明所述的高熒光性的含稀土類水滑石[M xAl d.y)Re、JOH) 、]A nDyx/mzB]，其中三價稀土陽離子R^+的含量為A產(chǎn)含量(x)的y倍， y=2.5xl(T2 5.0xlO—4，即其中稀土陽離子Re3+的含量為x值的2.5xl0—2 5.0xl0一44. 本發(fā)明所述的高熒光性的含稀土類水滑石[M xAl (Ly)R^yx (OH) "2] An;Dyx/mZB],其中D為噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、苯甲酰三氟丙酮(BTA)、 苯甲酰丙酮(BA)、三氟乙酰丙酮(TFA)、二苯甲酰甲烷(DBM)、乙酰丙酮(acac) 等(3-二酮類；金霉素、土霉素、強力霉素等四環(huán)素類、硝基水楊基熒光酮、溴 代水楊酸酯、乙酰水楊酸甲酯等水楊酸酯類，以及2, 2-聯(lián)吡啶(2，2-biby); 1， 10-鄰菲啰啉(o-phen); 8-羥基喹啉、酞菁、偶氮甲堿(azomethine)或三苯基氧化 膦(topo)或其二元或三元混合物。5. 本發(fā)明的高熒光性的含稀土類水滑石[M xAl (Ly)R^+yx (OH) 、]An^Dyx/mzB],其中配體D是預先溶混在d2.2。脂肪酸鈉、d2.2。脂肪磺酸鈉、Co.12 垸基苯甲酸鈉、C(M2烷基苯磺酸鈉或水楊酸鈉或其混合物中，從而通過共沉淀法制備獲得的Re-LLDHs中配體D溶混于層間陰離子A"之中，并與層板上 配位。6. 本發(fā)明的高熒光性的含稀土類水滑石[M xAl (Ly)R^+yx (OH) "2]A 。Dyx/mZB]中，溶混于d2.20脂肪酸鈉、d2-20脂肪磺酸鈉、苯甲酸鈉、苯磺酸鈉或水楊酸鈉或其混合物中的配體D含量為其中三價稀土陽離子&3+摩爾含量 (yx)的二分之一至三分之一。7. 如上所述，以三價稀土離子部分取代水滑石或類水滑石中的氫氧化物板 層中的三價鋁離子，同時將配體D，如噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、 2， 2-聯(lián)吡 啶(2,2-biby)等或其混合配體分散于水滑石或類水滑石層間的親油性陰離子中，使與嵌于氫氧化物板層上的稀土離子配位，獲得具有[M xAl (Ly)Re、x (OH) "2]An—x/nDy^mZB]化學式的類水滑石。由于稀土離子分散于嵌于類水滑石的氫氧化物板層中，不但有效地防止了作為發(fā)光中心的稀土離子因團聚造成的熒光 粹滅，而且溶混于層間陰離子中的配體或混合配體與嵌于板層上的稀土離子配 位，其所形成的特殊組裝結構提高了作為發(fā)光中心的配位稀土的不對稱性，兩者均大大增強含稀土類水滑石的熒光強度，而使Re-LLDHs具有強熒光性。8.具有[M2+l-xA13十x(l-y ) Re3+y x (OH) -12]An-x/n D y x /m z B]化學式 的高熒光性的含稀土類水滑石(Re-LLDHs)，系通過共沉淀法來實施制備。共 沉淀法制備方法， 一般可以？采取如下的具體步驟配制含x(l-y)mol的可溶 性鋁鹽和適量？ NaOH的水溶液A;配制含l-x mol可溶性鎂鹽的水溶液B; 稱取(yx)mol的氧化銪，或碳酸銪，或氯化銪，或硝酸鹽(控制使y在2.5x10 —2 5.0><10_4區(qū)間)，用2.5。/。的稀鹽酸完全溶解后倒入B中，為溶液C;配制 含x/n mol的親油性有機酸鈉、yx/m mol的配體或混合配體的水溶液D。于強 烈攪拌，或超聲波，或微波作用下，同時將溶液A與C逐滴加入溶液D，用適 當？濃度的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)反應混合漿液至PH二9 13，于60 8(TC下陳 化6 12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾夜PH二7 8,沉淀后進行抽濾，濾餅 于100 11(TC下烘干2小時，得到高熒光性的含稀土類水滑石(Re-LLDHs)。 利用本發(fā)明所述的方法制備出的高熒光性的含稀土類水滑石，可有效地防 止了作為發(fā)光中心的稀土離子因團聚造成的熒光粹滅，而且溶混于層間陰離子 中的配體或混合配體與嵌于板層上的稀土離子配位，所形成的特殊組裝結構提 高了作為發(fā)光中心的配位稀土的不對稱性，均大大增強含稀土類水滑石的熒光 強度，從而獲得一類新型的高熒光性的含稀土類水滑石。
具體實施方式
以下用非限定性實施例對本發(fā)明的高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方 法作進一步說明，將有助于對本發(fā)明的理解，而不作為對本發(fā)明的限定， 實施例1.配制含0.04克(5.0xl0—4 mol)的NaA102和0.02克(5.0xl(T4 mol) NaOH水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molxl(T3)的MgCl2水溶液(B);稱取0.2019 克(6.0xl0_4mol)氧化銪(相當于y =2.4x10—3)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.76克(6.15xl0—4mol)硬脂酸鈉、0.8克 (3.7xl0_3mol)噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和0.2克(1.25x10—3mol) 2， 2-聯(lián)吡 啶(2， 2-biby)(相當于y/m =2.475xl0—3)的水溶液(D)。在強烈攪拌下，同 時將溶液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)反應 混合漿液至PH=11，于80'C下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾夜PH=7 8，用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105土5'C下烘干2小時， 得到含銪類水滑石樣品(Eu-LLDHs)。以 iex-394nm紫外光激發(fā)，發(fā)出強烈的 銪離子(m)的特征紅色熒光(613nm)，熒光強度高達4.1xl04 (a.u.)。 實施例2.配制含0.04克(5.0x10—4 mol)的NaAl。2禾口 0.02克(5.0xl(T4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molx10—3)的MgCl2水溶液(B);稱取2.019 克(6.0x10—3mol)氧化銪(相當于y =2.4x10—2)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.44克(6.15xl(T4m0l)十六碳酸鈉、8.0 克(3.7x10—2mol)噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和2.0克(1.25x10—2mol) 2， 2-聯(lián)吡啶(2, 2-biby)(相當于y/m =2.475x10—2)的水溶液(D)。在超聲波作用 下，同時將溶液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化鈉水溶液調(diào) 節(jié)反應混合漿液至PH二ll，于80'C下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾夜 PH=7 8，用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105士5'C下烘 干2小時，得到含銪類水滑石。以Xex-394nm紫外光激發(fā)，發(fā)出強烈的銪離子 (in)的特征紅色熒光(613nm)，熒光強度高達3.0x103 (a.u.)。 實施例3.配制含0.04克(5.0x10—4 mol)的NaA102和0.02克(5.0x10—4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molx10—3)的MgCl2水溶液(B);稱取0.02019克(6.0x10—5mol)氧化銪(相當于y =2.4x10—4)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含2.76克(6.15"0—4mol)十二垸基苯磺酸 鈉、0.08克(3.7xl0_4mol)噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和0.02克(1.25x10_4mol) 2， 2-聯(lián)吡啶(2, 2-biby)(相當于yx/m-2.475xl(T4)的水溶液(D)。在不停 的強烈攪拌下，同時將溶液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化 鈉水溶液調(diào)節(jié)反應混合漿液至PH二ll，于8(TC下陳化12小時，抽濾、水洗滌 濾餅至濾夜PH二7 8,用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105 士5。C下烘干2小時，得到含銪類水滑石。以^F394nm紫外光激發(fā)，發(fā)出強 烈的銪離子(III)的特征紅色熒光(613nm)，熒光強度高達Ux105 (a.u.)。 實施例4.配制含0.04克(5.0xl0_4mol)的NaAl。2和0.02克(5.0x10—4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molxl0—3)的MgCl2水溶液(B);稱取0.2195 克(6.0x10—4mol)氧化鋱(相當于y =2.4x10—3)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.76克(6.15xl(T4mol)硬脂酸鈉、0.3777 克(3.7xl0_3mol)乙酰丙酮(Hacac)和0.2344克(1.25x10_3mol) 1， 10-鄰菲 口羅啉(o-phen)(相當于y/m =2.475x10—3)的水溶液(D)。在強烈攪拌下，同時 將溶液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)反應混 合漿液至PH二ll，于8(TC下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾夜PH二7 8，用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105士5'C下烘干2小時， 得到含鋱類水滑石樣品(Tb-LLDHs)。以Xex-394nm紫外光激發(fā)，發(fā)出強烈的 鋱離子(III)的特征綠色熒光(545nm),熒光強度高達4.5><104 (a.u.)。 實施例5.配制含0.04克(5.0x10—4 mol)的NaAl。2和0.02克(5.0x10—4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molxl0—3)的MgCb水溶液(B);稱取2.195 克(6.0xl(T3mol)氧化鋱(相當于y =2.4x10—2)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.75克(6.15x10—4mol)油酸鈉、3.777克 (3.7xl0_2mol)乙酰丙酮(Hacac)和2.344克1， 10-鄰菲啰啉(o-phen) (1.25x10 _2mol)(相當于y/m =2.475x10—2)的水溶液(D)。在超聲波強烈攪拌下，同時 將溶液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)反應混 合漿液至PH二ll，于80。C下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾夜PH二7 8，用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105土5。C下烘干2小時， 得到含鋱類水滑石(Tb-LLDHs)。以？iex-394nm紫外光激發(fā)，發(fā)出強烈的鋱離 子(m)的特征綠色熒光(545nm)，熒光強度高達1.6x103 (a.u.)。 實施例6.配制含0.04克(5.0x10—4 mol)的NaA102和0.02克(5.0x10—4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molxl(T3)的MgCl2水溶液(B);稱取0.02195 克(6.0xl(T5mol)氧化鋱(相當于y =2.4x10—4)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.76克(6.15x10—4mol)硬脂酸鈉、0.03777 克(3.7xl(r4mol)乙酰丙酮(Hacac)和0.02344克1， lO-鄰菲卩羅啉(o-phen)( 1.25x10 —4mol)(相當于yx/m =2.475x10—4)的水溶液(D)。在強烈攪拌下，同時將溶 液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)反應混合漿 液至PH二ll，于8(TC下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾夜PH二7 8， 用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105士5-C下烘干2小時，得 到含鋱類水滑石(Tb-LLDHs)。以Xex-394nm紫外光激發(fā)，發(fā)出強烈的鋱離子 (ni)的特征綠色熒光(545nm)，熒光強度高達6.2x105 (a.u.)。 實施例7.配制含0.04克(5.0x10—4 mol)的NaAl。2和0.02克(5.0xl(T4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molxl0—3)的MgCl2水溶液(B);稱取0.2315 克(6.0xl0_4mOl)氧化銩(相當于y-2.4xl(T3)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.76克(6.15x10—4mol)硬脂酸鈉、0.5克(3.7x10—3mol) 二苯甲酰甲烷(DBM)和0.2克(1.25x10—3mol) 2， 2-聯(lián)吡啶 (相當于y/m =2.475x10—3)的水溶液(D)。在超聲波作用下，同時將溶液(A) 與(C)逐滴加入(D)溶液，用20X氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)反應混合漿液至PH =11，于8(TC下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾夜PH二7 8，用少量無 水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105士5。C下烘干2小時，得到含銩類 水滑石樣品((Tm-LLDHs)。以 iex=394nm紫外光激發(fā)，發(fā)出強烈的銩離子(III) 的特征藍色熒光(460nm),熒光強度高達7.3x103 (a.u.)。 實施例8.配制含0.04克(5.0x10—4 mol)的NaA102和0.02克(5.0x10—4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molx10—3)的MgCl2水溶液(B);稱取0.06375 克(6.0x10—3mol)氧化鈥(相當于y =2.4x10—2)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.75克(6.15x10—4mol)十四碳酸鈉、4.218 克(3.7x10—2mol)乙酰丙酮(Hacac)和2.0克(1.25x10—2mol) 2， 2-聯(lián)吡徒(2， 2-biby) (1.25x10—2mol)(相當于y/m =2.475xl(T2)的水溶液(D)。在不停的 強烈攪拌下，同時將溶液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化鈉 水溶液調(diào)節(jié)反應混合漿液至PH二ll，于8(TC下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾 餅至濾夜PH二7 8，用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105 土5。C下烘干2小時，得到含鈥類水滑石((Ho-LLDHs)。以Xex=394nm紫外光 激發(fā)，發(fā)出的鈥離子(III)的特征藍紫色熒光(408-429nm)，熒光強度0.7x102(a.u.)。 實施例9配制含0.04克(5.0x10—4 mol)的NaA102和0.02克(5.0x10—4 mol) NaOH 水溶液(A);配制含0.1428克(1.5molxl(T3)的MgCl2水溶液(B);稱取0.02093 克(6.0xl(T5mOl)氧化釤(相當于y =2.4x10—4)，用2.5%的稀鹽酸完全溶解后 倒入(B)中，為溶液(C);配制含3.76克(6.15x10—4mol)硬脂酸鈉、0.0607克(3.7x10—4mol)苯甲酰丙酮(BA)和2.0克(1.25x10—2mol) 2， 2-聯(lián)吡啶(2， 2-biby) (1.25xl0_4mol)(相當于yx/m =2.475x10—4)的水溶液(D)。在微波作 用下，同時將溶液(A)與(C)逐滴加入(D)溶液，用20%氫氧化鈉水溶液 調(diào)節(jié)反應混合漿液至PH二ll，于8(TC下陳化12小時，抽濾、水洗滌濾餅至濾 夜PH二7 8，用少量無水乙醇浸泡、洗滌沉淀物后抽濾，濾餅于105土5。C下 烘干2小時，得到含釤類水滑石(Sm-LLDHs)。以Xex=394nm紫外光激發(fā)，發(fā) 出的釤離子(III)的特征熒光(3卯、565、 600、 646nm)，熒光強度0.87x103 (a.u.)。
權利要求
1.一類具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法，其特征是本發(fā)明所述的高熒光性的含稀土類水滑石具有如下化學式[M2+1-xAl3+x(1-y)Re3+yx(OH)-12]An-x/nDyx/mzB]其中M2+為鎂、鋅、銅或鎳的二價金屬陽離子，Re3+為三價稀土陽離子，An-為n價陰離子，n＝1、2或3；D為配體，溶混于層間陰離子An-之中，并與層板上Re3+配位，其平均配位數(shù)m＝2～3；B為類水滑石所含的中性分子，z為中性分子數(shù)目；x為Al3+/(M2++Al3+)的摩爾比值，x＝0.33～0.25；M2+、Al3+和Re3+組成氫氧化物層板。
2. 按權利要求1所述的具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法，其特征 是所述的三價稀土陽離子Re3+是指Eu3+、 Tb3+、 Sm3+、 Tm3+、 Ho3+、 Er3+、 Nd3+、 Yb3+、 La3+、 Ce3+、 Pr3+、 Gd3+或D,。
3. 按權利要求1所述的具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法，其特征 是所述的三價稀土陽離子&3+的含量為A產(chǎn)含量的y倍，y=2.5xl0—2 5.0xl0 一4，即其中稀土陽離子&3+的含量為x值的2.5x10—2 S.0xl(T4。
4. 按權利要求1所述的具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法，其特征 是所述的D為；噻吩甲酰三氟丙酮、苯甲酰三氟丙酮、苯甲酰丙酮、三氟乙酰丙酮、二 苯甲酰甲烷或乙酰丙酮的P-二酮類；金霉素、土霉素或強力霉素的四環(huán)素類、硝基水楊基熒光酮、溴代水楊 酸酯或乙酰水楊酸甲酯的水楊酸酯類，以及2， 2-聯(lián)吡啶；1， 10-鄰菲啰啉；酞菁、偶氮甲堿或三苯基氧化膦或其二元或三元混合物。
5. —類具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法，其特征是制備時配體D是預先溶混在Q2.20脂肪酸鈉、Q2.2。脂肪磺酸鈉、C(M2垸基苯甲酸鈉、C0-12烷基苯磺酸鈉或水楊酸鈉或其混合物中，從而獲得的Re-LLDHs中配體D溶 混于層間陰離子A^之中，并與層板上&3+配位。
6. 按權利要求5所述的具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方，其特征是溶混于d2.2c脂肪酸鈉、(:12.2()脂肪磺酸鈉、苯甲酸鈉、苯磺酸鈉或水楊酸鈉或其混合物中的配體D含量為其中三價稀土陽離子&3+摩爾含量的二分之一至三分之一。
7. 按權利要求5所述的具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法，其特征 是由于部分取代Re-LLDHs板層中鋁離子的稀土離子&3+與溶混于Re-LLDHs 層間親油性陰離子中的配體配位。
8. 按權利要求5所述的具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法，其特征 是系通過共沉淀法來制備。
全文摘要
本發(fā)明涉及一類具有高熒光性的含稀土類水滑石及其制備方法。本方法系通過適量三價稀土離子取代水滑石或類水滑石中的氫氧化物板層中的三價鋁離子，同時將一定量的配體或其混合配體溶混分散于水滑石或類水滑石層間的親油性陰離子中，同時與分散嵌于氫氧化物板層上的稀土離子配位，制備出具有化學式為[M²⁺_1-xAl³⁺_x(1-y)R_e³⁺y_x(OH)^-1₂]A^n-_x/nDy_x/mzB]的類水滑石。該類水滑石有效地防止了作為發(fā)光中心的稀土離子因團聚造成的熒光粹滅，而且溶混于層間陰離子中的配體或混合配體與嵌于板層上的稀土離子配位，所形成的特殊組裝結構提高了作為發(fā)光中心的配位稀土的不對稱性，均大大增強含稀土類水滑石的熒光強度，從而獲得一類新型的高熒光性的含稀土類水滑石。
文檔編號C09K11/80GK101250409SQ20071014401
公開日2008年8月27日 申請日期2007年12月14日 優(yōu)先權日2007年12月14日
發(fā)明者章文貢, 鴻 陳 申請人:福建師范大學