專利名稱：：含有近紅外線吸收劑的壓敏粘合劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種含有NIR吸收劑的壓敏粘合劑組合物，特別是，涉及一種含有耐熱性及耐濕熱性優(yōu)異的近紅外線(NIR)吸收劑的壓敏粘合劑組合物。
背景技術(shù)：
：近年來，已經(jīng)注意到可應(yīng)用于薄型大屏幕的PDP(等離子體顯示板)。PDP在等離子體放電時存在NIR光發(fā)射，導(dǎo)致電器如家用電視機(jī)、空調(diào)和錄像機(jī)等運轉(zhuǎn)不正常的問題。為解決這一問題，發(fā)明了具有高度NIR屏蔽性和可見光透過性的NIR屏蔽月莫(JP-A畫2001畫133624)。該乂>開于JP畫A陽2001-133624中的NIR屏蔽膜由透明樹脂膜、含冇NIR吸收劑的透明NIR屏蔽層、透明樹脂膜和含有色材以補(bǔ)償透明NLR屏蔽層的色調(diào)的透明色調(diào)補(bǔ)償層的層壓體構(gòu)成。這種情況下，考慮到對具有波長超過920nm的光具有最有效截止能力，使用二亞銨化合物作為NIR吸收劑。另一方面，對于用作顯示板等，色調(diào)和NIR吸收特性同樣重要，通常需要將幾種染料混合以調(diào)節(jié)色調(diào)。然而，在NIR區(qū)域具有吸收特性的染料中，存在當(dāng)與其它染料混合時改變該特性，或因化學(xué)反應(yīng)等或介電相互作用導(dǎo)致改變NIR吸收能力的染料。此外，由于顯示板生產(chǎn)包括高溫下的熔融擠出或聚合反應(yīng)的步驟，因此必須使用熱或化學(xué)穩(wěn)定的NIR吸收材料。為解決這些問題，例如已經(jīng)公開了采用澆鑄法、由將具有NIR吸收能力的染料與聚合物樹脂在溶劑中均勻混合的溶液的涂覆法、或染料與聚合物樹脂混合物的熔融擠出法、或用于聚合或固化均勻混合的具有NIR吸收能力的染料和單體的聚合法的任一種形成的NIR吸收濾光器(JP-A-2002-82219)。在JP-A國2002國82219公開的方法中，由于在染料中存在當(dāng)與其它染料混合時改變特性、或具有化學(xué)反應(yīng)等或介電相互作用、或具有較差熱穩(wěn)定性的染料，因此每種膜獨立地采用相應(yīng)于其特性的成型法生產(chǎn)，并層壓這些膜，以達(dá)到目標(biāo)NIR吸收范圍。就這一點而言，作為NIR吸收劑，示例為酞菁類染料、二亞銨化合物、二硫醇鎳配合物、聚曱炔類染料等。此外，這種通過在透明基材上形成具有l(wèi)至50pm厚度、包含一種或多種在800至1200nm具有最大吸收波長的NIR吸收染料(A染料)和一種或多種在575至595nm具有最大吸收波長并具有不大于40nm半值寬度的NIR吸收染料(B染料)的樹脂層得到的NIR吸收月莫也已被公開(JP-A-2002-187229)。作為在800至1200nm具有最大吸收波長的NIR吸收染料，示例為酞菁類染料。具有最大吸收波長，并具有不大于40nm半值寬度的B染料，示例為菁類染料。另夕卜，還公開了使用含有NIR吸收染料和只在550至620nm波長區(qū)域內(nèi)具有選擇性吸收的染料的透明樹脂涂膜的NIR吸收材料(US-2002/127395)。其目的在于除去這些波長，因為這些波長為使得圖像不清晰的橙色光。就這點而言，在該公報中使用的NIR吸收染料包括二硫醇-鎳配合物和二亞銨化合物，作為只選擇性吸收橙色光。50至620mn區(qū)域)的染料，示例為菁類染料。對于用于顯示板的NIR屏蔽濾光器，在可見光區(qū)的優(yōu)異透過性為與NIR屏蔽同樣重要的要素
發(fā)明內(nèi)容然而，在JP-A-2001-133624中公開的用于NIR屏蔽膜的二亞銨化合物存在在溶劑或樹脂中化學(xué)穩(wěn)定性差，導(dǎo)致其色調(diào)改變或減弱，以及熱穩(wěn)定性、濕熱穩(wěn)定性或耐光性差的問題，因而導(dǎo)致不能形成包含NIR吸收劑的透明NIR屏蔽層和透明樹脂膜層作為同一層的問題，這又要求存在獨立的層，隨著層壓層數(shù)量的增加生產(chǎn)步驟的數(shù)量也增加，并增加了繁瑣的工作。此外，采用在JP-A-2002-82219中所述的NIR吸收濾光器中二硫醇-鎳配合物在溶劑中的溶解度不足，在某些情況下與樹脂的相容性可能不良，這導(dǎo)致在可見光區(qū)透過率下降和在某些情況下不能得到清晰圖像的問題。此外，在JP-A-2002-82219中，作為與NIR吸收樹脂混合的樹脂，使用芳香族二醇化合物或二羧酸，然而當(dāng)在樹脂中存在這種羥基或羧基時，在某些情況下其與NIR吸收劑反應(yīng)并可降低NIR吸收。另夕卜，^口在JP-A-2002-187229禾口US-2002Z127395中戶斤述的，當(dāng)多種NIR吸收劑組合使用時，其通過混合它們而化學(xué)反應(yīng)，或每種NIR吸收劑的特性發(fā)生改變，這可能導(dǎo)致NIR屏蔽特性不能充分實現(xiàn)和遙控器等誤操作不充分的抑制效果。因此，在這些情況下進(jìn)行了本發(fā)明，本發(fā)明的一個目的在于提供一種包含在保持足夠的NIR屏蔽特性和透明性的同時，耐熱性和耐濕熱性優(yōu)異的NIR吸收劑的壓敏粘合劑組合物。本發(fā)明的其它目的在于提供一種壓敏粘合劑組合物，即使當(dāng)壓敏粘合劑層通過將NIR吸收劑混合于壓敏粘合劑樹脂中形成時，其仍能夠保持得到的粘合劑層的NIR屏蔽特性和透明性。在JP-A-2004-309655中，具有至少800至920nm最大吸收波長的酞菁，以及作為在超過920nm區(qū)域具有最大吸收波長的化合物的酞菁具有在溶劑或樹脂中優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，與使用傳統(tǒng)使用的二亞4妄染料相比，當(dāng)通過加入高Tg粘結(jié)劑或粘合劑中而使用時，其-皮認(rèn)為很少產(chǎn)生如色調(diào)改變或褪色的問題。在這些情況下，本發(fā)明人進(jìn)行了廣泛的研究，通過關(guān)注這些酞菁化合物達(dá)到了目的，并發(fā)現(xiàn)在超過920nm區(qū)域具有最大p及收波長的酞菁類4匕合物和萘菁類(naphthalocyanine隱based;H匕合物當(dāng)在具有不高于特定值的酸值的壓敏粘合劑中混合時，改進(jìn)了其穩(wěn)定性。因此，已發(fā)現(xiàn)通過將在800至920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物以及在超過920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物分散在這類壓敏粘合劑樹脂中得到的壓敏粘合劑組合物具有高穩(wěn)定性，使得能夠有效地截止從氙發(fā)射得到的800至1200nm的NIR波長的光，并能夠有效抑制電器經(jīng)較長時期后的誤運轉(zhuǎn)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這類壓敏粘合劑組合物可以適用于生產(chǎn)濾光器或等離子體顯示器(特別是等離子體顯示器的前面板或用于等離子體顯示器的NIR吸收濾光器)?；谶@些知識，完成了本發(fā)明。組合物實現(xiàn)(I)選自在800至920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線(NIR)吸收劑；(II)選自在超過920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線(NIR)吸收劑；和具有不高于25的酸值的壓敏粘合劑樹脂。在800至920nm區(qū)域具有最大吸收波長的(I)和在超過920nm區(qū)域具有最大吸收波長的(II)作為NIR吸收劑以及具有不高于25的酸值的壓敏粘合劑樹脂組成。根據(jù)本發(fā)明，由于使用將其酸值抑制至不高于特定值的壓敏粘合劑樹脂，可以改善(II)的穩(wěn)定性。因此，通過將(I)和(II)分散于壓敏樹脂中得到的壓敏粘合劑組合物具有高穩(wěn)定和幾乎無色調(diào)改變或褪色的優(yōu)點。除這些優(yōu)點外，通過在這類壓敏粘合劑樹脂中分散本發(fā)明的酞菁(I)和(II)所得的壓敏粘合劑組合物，能夠有效地截止得自氙發(fā)射的800至1200nmNIR波長的光，并能夠有效抑制電器長時間后的誤操作。因此，通過使用本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物生產(chǎn)的濾光器或等離子體顯示器(特別是等離子體顯示器的前面板或用于等離子體顯示器的NIR吸收濾光器)具有高可見光區(qū)透明性、改進(jìn)的顯示器外觀或優(yōu)異的穩(wěn)定性，從而能抑制等離子體顯示器周圍遙控器的誤操作，還可改變顯器示外觀。此外，由于可作為一層生產(chǎn)壓敏粘合劑層和NIR屏蔽層，可簡化生產(chǎn)等離子體顯示器前面板或用于等離子體顯示器的NIR吸收濾光器的步驟。通過參考在以下解釋中作為例子的優(yōu)選實施方案，將闡明本發(fā)明的其它目的、特征和優(yōu)點。圖1為表示在實施例1中得到的試驗物質(zhì)的可見-NIR吸收光譜的圖。圖2為表示在實施例6中得到的試驗物質(zhì)的可見-NIR吸收光譜的圖。圖3為表示在實施例7中得到的試驗物質(zhì)的可見-NIRp及收光"i普的圖。圖4為表示在實施例IO中得到的試驗物質(zhì)的可見-NIR吸收光譜的圖。具體實施方式本發(fā)明的第一實施方案涉及一種壓敏粘合劑組合物，其包括(I)選自在800至920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線吸收劑；(II)選自在超過920nm區(qū)域內(nèi)具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線吸收劑；和具有不大于25的酸值的壓敏粘合劑樹脂。然而，傳統(tǒng)地，報道將酞菁類化合物與聚合物樹脂混合，但對于樹脂的詳細(xì)研究并不公知，因此通過將聚合物樹脂尤其是用于壓敏粘合劑的樹脂與酞菁類化合物混合形成的壓敏粘合劑層通常導(dǎo)致穩(wěn)定性下降，這迫使形成壓敏粘合劑層和NIR屏蔽層兩個獨立層。本發(fā)明的一個目的在于提供壓敏粘合劑層和NIR屏蔽層的單層，已經(jīng)闡明作為不會降低各種性質(zhì)如酞菁的NIR屏蔽特性、熱穩(wěn)定性(耐熱性)、耐濕熱性或耐光性的壓敏粘合劑樹脂，適于使用具有不高于25的酸值的壓敏粘合劑樹脂。即，已經(jīng)闡明(II)的穩(wěn)定性可在具有不高于25的酸值的壓敏粘合劑樹脂中得到改進(jìn)，用其作為壓敏粘合劑組合物的單層型濾光器或等離子體顯示器既幾乎沒有色調(diào)改變，又沒有褪色。還已發(fā)現(xiàn)組合使用(I)和(II)能夠有效地截止得自氤發(fā)射800至1200nm的NIR波長，并能夠有效抑制電器長時間后的誤操作。因此，由(I)和(II)及具有不高于25的酸值的壓敏粘合劑樹脂組成的壓敏粘合劑組合物，在形成具有壓敏粘合劑層和NIR屏蔽層兩種功能的單一層非常有用，因而，其可以適用于生產(chǎn)濾光器或等離子體顯示器(特別是等離子體顯示器前面板或用于等離子體顯示器的NIR吸收濾光器)。以下將更加詳細(xì)的解釋本發(fā)明。(l)酞菁類化合物和萘菁類化合物在本發(fā)明中，作為NIR吸收劑，使用(I)選自在800至920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種，以及(II)選自在超過920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種。作為(I)和(II)，可使用任何化合物只要其在800至920nm和超過920nm區(qū)域具有最大吸收波長即可。作為用作(I)和(II)的酞菁類化合物，優(yōu)選以下式(l)表示的化合物(化學(xué)式l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>在式(1)中八1至八16表示官能團(tuán)，其各自獨立地表示氫原子、卣素原子、羥基、羥基磺?；?、羧基、硫醇基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷氧基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基、可被取代的具有l(wèi)至20個碳原子的烷疏基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳硫基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷硫基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷基磺?；?、可被取代的具有6至20個碳原子的芳基磺酰基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基磺?；?、可被取代的具有1至20個碳原子的酰基(?；硎驹贜ewspaperCo.,Ltd.出片反的ComprehensiveDictionaryofScienceTechnicalTerms，第三版中第17頁所述的那種)、可被取代的具有2至20個碳原子的烷氧基羰基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳氧基羰基、可被取代的具有8至20個碳原子的芳烷氧基羰基、可被取代的具有2至20個碳原子的烷取代的具有8至20個碳原子的芳烷基羰氧基、可被取代的具有2至20個碳原子的雜環(huán)基、可被取代的氨基、可被取代的氨基磺?；涂杀蝗〈陌被驶?。官能團(tuán)Ai至A"可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，它們也可以相同或不同，官能團(tuán)本身可以通過連接基團(tuán)鍵合。N^表示2個氫原子、二價金屬原子、三i"介或四價取代的金屬原子或氧金屬(oxymetal)。(在除氨基、氨基磺?；桶被驶酝獾墓倌軋F(tuán)的情況下)作為用于式(l)中的官能團(tuán)Ai至A"的卣素原子，包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。作為可被取代的具有1至20個碳原子烷基，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基例如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、環(huán)己基、正庚基、正辛基和2-乙基己基。作為可被取代的具有1至20個碳原子烷氧基，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷氧基例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、環(huán)己氧基、正庚氧基、正辛氧基和2-乙基己氧基。作為可被取代的具有6至20個碳原子的芳基，包括但不限于苯基、萘限于苯氧基、萘氧基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基，包括但不限于千基、苯乙基、二苯曱基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基，包括但不限于芐氧基、苯乙氧基、二苯基曱氧基等。作為可被取代的具有1至20個碳原子的烷硫基，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷硫基例如曱硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁碌u基、異丁硫基、仲丁石克基、A又丁石?；?、正戊石?；?、正己石克基、環(huán)己碌u基、正庚石克基、正辛硫基和2-乙基己硫基。作為可被取代的具有6至20個碳原子的芳硫基，包括但不限于苯硫基、萘硫基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷硫基，包括但不限于節(jié)硫基、苯烷基磺?；ǖ幌抻谥辨?、支鏈或環(huán)狀烷基磺?；缂谆酋；⒁一酋；?、正丙磺酰基、異丙石黃?；⒄』酋；惗』酋；?、仲丁磺?；?、叔丁磺?；⒄旎酋；?、正己磺酰基、環(huán)己磺?；⒄酋；?、正辛磺酰基和2-乙基己磺?；?。作為可被取代的具有6至20個碳原子的芳基磺?；?，包括但不限于苯磺酰基、萘磺酰基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基磺?；ǖ幌抻诠?jié)基磺?；⒈揭一酋ｕ；?，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基羰基例如曱基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、正辛基羰基和2-乙基己基羰基。作為基羰基，包括但不限于芳烷基羰基例如苯甲酰基。作為可被取代的具有2至20個碳原子的烷氧基羰基，包括但不限于曱氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、異丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、正戊氧基羰基、正己氧基羰基、環(huán)己氧基羰基、正庚氧基羰基、正辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳氧基羰基，包括但不限于笨氧基羰基、萘氧基羰基等。作為可被取代的具有8至20個碳原子的芳烷氧基羰基，包括但不限于苯曱氧基羰基、苯乙氧基羰基、二苯曱氧基羰基等。作為可被取代的具有2至20個碳原子的烷基羰氧基，包括但不限于乙酰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、異丙基羰氧基、正丁基羰氧基、異丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、正己基羰氧基、環(huán)己基羰氧基、正庚基羰氧基、3-庚基羰氧基、正辛基羰氧基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳基羰氧基，包括但不限于苯曱酰氧基等。作為可被取代的具有8至20個碳原子的芳烷基羰氧基，包括但不限于苯曱羰不限于吡咯基、咪唑基、哌啶基、嗎啉基等。如果必要，作為存在于式(1)中的官能團(tuán)A'至A'6,即，烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、烷基磺?；?、芳基磺?；⒎纪榛酋；?、?；⑼檠趸驶⒎佳趸驶?、芳烷氧基羰基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、芳烷基羰氧基和雜環(huán)基中的取代基，包括但不限于鹵素原子、酰基、烷基、苯基、烷氧基、閨化烷基、卣化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷羰基氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；?、烷硫基、氨基甲酰基、芳氧基羰基、氰基、雜環(huán)基等。這些取代基可以多個存在，當(dāng)它們以多個存在時，其可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。(在氨基、氨基磺?；桶被驶那闆r下)作為對于式(1)中的官能團(tuán)八1至八16,即，可被取代的氨基，可被取代的氨基磺?；涂杀蝗〈陌被驶娜〈ǖ幌抻跉湓?，直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基如甲基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、正戊基、正己基、2-乙基己基和環(huán)己基；芳基如苯基和萘基；芳烷基如節(jié)基和苯乙基；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷羰基如乙?；?、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、3-庚基羰基和正辛基羰基；芳羰基如苯甲?；洼留驶?；芳烷基羰基如芐羰基等，這些取代基可進(jìn)一步用取代基取代。這些取代基可不存在或可存在一個或兩個，當(dāng)存在兩個取代基時，其彼此可以是相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以是任何相同或不同的。此外，當(dāng)存在兩個取代基時，其可以通過連接基團(tuán)鍵合。作為可進(jìn)一步存在的對于烷基、芳基、芳烷基、烷羰基、芳羰基和芳烷基羰基，即，對于可被取代的氨基、可被取代的氨基磺?；涂杀蝗〈陌被驶娜〈娜〈?，包括但不限于例如卣素原子、?；⑼榛?、苯基、烷氧基、卣化烷基、鹵化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；⑼榱蚧?、氨基曱?；?、芳氧基羰基、氰基和雜環(huán)基。這些取代基可以多個存在，當(dāng)其以多個存在時，可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。此外，作為式(1)的N^中二價金屬的例子，包括但不限于Cu(II)、Co(II)、Zn(II)、Fe(II)、Ni(Il)、Ru(II)、Rh(II)、Pd(II)、Pt(II)、Mn(II)、Mg(II)、Ti(II)、Be(II)、Ca(II)、Ba(II)、Cd(II)、Hg(II)、Pb(II)、Sn(II)等。作為三價取代金屬的例子，包括但不限于A1-F、A1-C1、Al-Br、Al-I、Fe畫Cl、Ga-F、Ga-Cl、Ga畫I、Ga-Br、In-F、In-Cl、In-Br、In-I、Tl-F、T1畫C1、Tl-Br、Tl-I、A1-C6H5、A1-C6H4(CH3)、In-C6H5、In-C6H4(CH3)、Mn(OH)、Mn(OC6H5)、Mn[OSi(CH3)3]、Ru-Cl等。作為四價取代金屬的例子，包括但不限于CrCl2、SiF2、SiCl2、SiBr2、Sil2、ZrCl2、GeF2、GeCl2、GeBr2、Gel2、SnF2、SnCl2、SnBr2、TiF2、TiCl2、TiBr2、Ge(OH)2、Mn(OH)2、Si(OH)2、Sn(OH)2、Zr(OH)2、Cr(R1)2、Ge(R1)2、Si(R1)2、Sn(R1)2、Ti(R、(Ri表示烷基、苯基、萘基及其衍生物)、Cr(OR2)2、Ge(OR2)2、Si(OR2)2、Sn(OR2)2、Ti(OR2)2(R2表示烷基、苯基、萘基、三烷基曱硅烷基、二烷基烷氧基甲硅烷基及其衍生物)、Sn(SR3)2、Ge(SR3)2(R3表示烷基、苯基、萘基及其衍生物)等。作為氧金屬的例子，包括但不限于VO、MnO、TiO等。作為用作(I)和(II)的萘菁類化合物，優(yōu)選由下式(2)表示的化合物(化學(xué)式2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(2)在式(2)中，B'至B"表示官能團(tuán)，并各自獨立地表示氫原子、卣素原子、羥基、羥基磺酰基、羧基、硫醇基(thiol)、可被取代的具有1至20個碳原子的烷基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷氧基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個可被取代的具有1至20個碳原子的烷硫基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳硫基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷硫基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷基磺?；?、可被取代的具有6至20個碳原子的芳基磺?；?、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基磺?；⒖杀蝗〈木哂?至20個碳原子的?；??；硎驹谟蒁ailyIndustrialNewspaperCo.，Ltd.出X反的ComprehensiveDictionaryofScienceTechnicalTerms,第三版中第17頁所述的那種)、可被取代的具有2至20個碳原子的烷氧基羰基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳氧基羰基、可被取代的具有8至20個碳原子的芳烷氧基羰基、可被取代的具有2至20個碳原子的烷基羰氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳基取代的具有2至20個碳原子的雜環(huán)基、可被取代的氨基、可被取代的氨基磺酰基和可被取代的氨基羰基。官能團(tuán)B1至B24可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其也可以相同或不同，且官能團(tuán)本身可以通過連接基團(tuán)鍵合。N^表示2個氫原子、二價金屬原子、三價或四價取代的金屬原子或氧金屬。(在除氨基、氨基磺?；桶被驶酝獾墓倌軋F(tuán)的情況下)在式(2)中，作為用于官能團(tuán)B'至B"的卣素原子，包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。作為可被取代的具有1至20個碳原子的烷基，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、環(huán)己基、正庚基、正辛基和2-乙基己基。作為可被取代的具有1至20個碳原子的烷氧基，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷氧基例如曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、環(huán)己氧基、正庚氧基、正辛氧基和2-乙基己氧基。作為可被取代的具有6至20個碳原子的芳基，包括但不限于苯基、萘基等。作為可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基，包括但不限于苯氧基、萘氧基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基，包括但不限于節(jié)基、苯乙基、二苯曱基等。作氧基、苯乙氧基、二苯基曱氧基等。作為可被取代的具有1至20個碳原子的烷硫基，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷硫基例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁石克基、4又丁碌l基、正戊碌^基、正己石克基、環(huán)己碌l基、正庚好^基、正辛石克基和2-乙基己碌u基。作為可被取代的具有6至20個碳原子的芳硫基，包括但不限于苯硫基、萘硫基等。作硫基、苯乙硫基、二苯曱硫基等。作為可被取代的具有1至20個碳原子的烷基磺?；?，包括但不限于直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基磺?；缂谆酋；⒁一酋；?、正丙磺?；?、異丙磺酰基、正丁磺?；惗』酋；?、仲丁磺?；?、叔丁磺酰基、正戊磺?；?、正己磺?；?、環(huán)己磺?；⒄酋；⒄粱酋；?-乙基己磺?；?。作為可被取代的具有6至20個碳原子的芳基磺?；?，包括但不限于苯磺酰基、萘磺?；?。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基磺?；ǖ幌抻诠?jié)基磺?；⒈揭一酋；?、二苯甲基磺酰基等。作為可被取代的具有l(wèi)至20個碳原子的?；ǖ幌抻谥辨?、支鏈或環(huán)狀烷羰基例如曱基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、正辛基羰基和2-乙基但不限于芳羰基如千羰基、苯羰基。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷基羰基，包括但不限于芳烷基羰基例如苯曱酰不限于曱氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、異丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、正戊氧基羰基、正己氧基羰基、環(huán)己氧基羰基、正庚氧基羰基、正辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳氧基羰基，包括但不限于苯氧基羰氧基羰基，包括但不限于苯曱氧基羰基、苯乙氧基羰基、二苯曱氧基羰基等。作為可被取代的具有2至20個碳原子的烷基羰氧基，包括但不限于乙酰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、異丙基羰氧基、正丁基羰氧基、異丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、正己基羰氧基、環(huán)己基羰氧基、正庚基羰氧基、3-庚基羰氧基、正辛基羰氧基等。作為可被取代的具有7至20個碳原子的芳基羰氧基，包括但不限于苯甲酰氧括但不限于苯曱羰氧基等。作為可被取代的具有2至20個碳原子的雜環(huán)基，包括但不限于吡咯基、咪唑基、哌啶基、嗎啉基等。如果必要，存在于式(2)的官能團(tuán)Bt至B"中的取代基，即，烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、烷基磺?；?、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、?；?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、芳烷基羰氧基和雜環(huán)基中的取代基，包括但不限于鹵素原子、?；⑼榛?、苯基、烷氧基、囟化烷基、卣化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷羰基氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；⑼榱蚧?、氨基曱?；?、芳氧基羰基、氰基、雜環(huán)基等。這些取代基可以存在多個，當(dāng)它們以多個存在時，其可以是相同類型或不同類型的，在相同類型的情況下，其可以為相同或不同的。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。(在氨基、氨基磺?；桶被驶那闆r下)作為式(2)的官能團(tuán)B'至B"的可被取代的氨基、可被取代的氨基磺?；涂杀蝗〈陌被驶娜〈?，包括但不限于氫原子，直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基如甲基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、正戊基、正己基、2-乙基己基和環(huán)己基；芳基如苯基和萘基；芳烷基如千基和苯乙基；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷羰基如乙?；?、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、3-庚基羰基和正辛基羰基；芳羰基如苯甲酰基和萘羰基；芳烷基羰基如節(jié)羰基等，這些取代基可進(jìn)一步使用取代基取代。這些取代基可不存在或存在一個或兩個，當(dāng)它們以兩個存在時，其可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以為任何相同或不同的。此外，當(dāng)存在兩個取代基時，其可以通過連接基團(tuán)鍵合。作為可進(jìn)一步存在的對于烷基、芳基、芳烷基、烷羰基、芳羰基和芳烷基羰基，即，對于可被取代的氨基、可被取代的氨基磺?；⒖杀蝗〈陌被驶娜〈娜〈?，包括但不限于例如卣素原子、?；⑼榛?、苯基、烷氧基、卣化烷基、卣化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；⑼榱蚧?、氨基甲?；⒎佳趸驶?、氰基和雜環(huán)基。這些取代基可以多個存在，當(dāng)其以多個存在時，可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。此外，作為式(2)的M"中二價金屬的例子，包括但不限于Cu(II)、Co(II)、Zn(II)、Fe(II)、Ni(II)、Ru(II)、Rh(II)、Pd(II)、Pt(II)、Mn(II)、Mg(II)、Ti(II)、Be(II)、Ca(II)、Ba(II)、Cd(II)、Hg(n)、Pb(n)、Sn(n)等。作為三價取代金屬的例子，包括但不限于A1-F、A1畫C1、A1-Br、A1畫I、Fe-Cl、Ga-F、Ga-Cl、Ga-I、Ga-Br、In-F、In畫Cl、In-Br、In畫I、Tl-F、T1-C1、Tl-Br、T1隱I、A1-C6H5、A1-C6H4(CH3)、In-C6H5、In-C6H4(CH3)、Mn(OH)、Mn(OC6H5)、Mn[OSi(CH3)3]、Ru-Cl等。作為四價取代金屬的例子，包括但不限于CrCh、SiF2、SiCl2、SiBr2、Sil2、ZrCl2、GeF2、GeCl2、GeBr2、Gel2、SnF2、SnCl2、SnBr2、TiF2、TiCl2、TiBr2、Ge(OH)2、Mn(OH)2、Si(OH)2、Sn(OH)2、Zr(OH)2、Cr(R1)2、Ge(R1)2、Si(R1)2、Sn(R1)2、Ti(R、(R'表示烷基、苯基、萘基及其衍生物)、Cr(OR2)2、Ge(OR2)2、Si(OR2)2、Sn(OR2)2、Ti(OR2)2(R2表示烷基、苯基、萘基、三烷基甲硅烷基、二烷基烷氧基甲硅烷基及其衍生物)、Sn(SR3)2、Ge(SR"2(R^表示烷基、苯基、萘基及其衍生物)等。作為氧金屬的例子，包括但不限于VO、MnO、TiO等。進(jìn)一步地，優(yōu)選用于本發(fā)明的(I)為由以下式(3)表示的酞菁類化合物(化學(xué)式3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(3)在式(3)中，Zt至Z"表示官能團(tuán)，并各自獨立地表示鹵素原6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷硫基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳疏基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷硫基、可被取代的具有2至20個碳原子的雜環(huán)基、可被取代的氨基。官能團(tuán)21至216可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同，官能團(tuán)本身可通過連接基團(tuán)鍵合。更優(yōu)選地，在式(3)的官能團(tuán)21至216中，至少4個基團(tuán)各自獨立地為例如以下的基團(tuán)可被取代的具有l(wèi)至20個碳原子的烷氧基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基、可被取代的具有1至20被取代的具有2至20個碳原子的雜環(huán)基、可被取代的氨基。此外，在這些取代基為相同類型的情況下，其可以相同或不同，且官能團(tuán)本身可通過連接基團(tuán)鍵合。M"表示2個氫原子、二價金屬原子、三價或四價取代金屬原子或氧金屬。在MS表示二價金屬原子、三價或四價取代金屬原子或氧金屬的情況下，包括在式(l)中所述的例子。如果必要，作為存在于式(3)中的烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基和雜環(huán)基的取代基，包括但不限于例如卣素原子、?；?、烷基、苯基、烷氧基、卣化烷基、卣化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳基羰氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；?、烷硫基、氨基曱?；⒎佳趸驶?、氰基、雜環(huán)基等。這些取代基可以多個存在，當(dāng)它們以多個存在時，其可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。作為式(3)中可被取代的氨基的取代基，包括但不限于氳原子；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基如曱基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、正戊基、正己基、2-乙基己基和環(huán)己基；芳基如苯基和萘基；芳烷基如節(jié)基和苯乙基；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷羰基如乙?；⒁一驶?、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、3-庚基羰基和正辛基羰基；芳羰基如苯曱酰基和萘羰基；芳烷基羰基如節(jié)羰基等。這些取代基可進(jìn)一步使用取代基取代。這些取代基可不存在或存在一個或兩個，它們以兩個存在時，其彼此可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以相同或不同。取代基本身可以通過連接基團(tuán)鍵合。作為可進(jìn)一步存在于其是可被取代的氨基的取代基的烷基、芳基、芳烷基、烷羰基、芳羰基和芳烷基羰基的取代基，包括但不限于例如g素原子、?；⑼榛?、苯基、烷氧基、卣化烷基、自化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；⑼榱蚧?、氨基甲酰基、芳氧基羰基、氰基和雜環(huán)基。這些取代基可以多個存在，當(dāng)其以多個存在時，可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。進(jìn)一步地，更優(yōu)選用于本發(fā)明的其它(I)為下式(4)表示的萘菁類化合物(化學(xué)式4)在式(4)中，Yi至Y"表示官能團(tuán)，并各自獨立地表示卣素原子、可被取代的具有1至20個碳原子的烷氧基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷硫基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳硫基、可被取代的具有7至20個碳原取代的氨基。官能團(tuán)￥〗至Y"可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同，官能團(tuán)本身可通過連接基團(tuán)鍵合。1\14表示2個氫原子、二價金屬原子、三價或四價取代金屬原子或氧金屬。在IV^表示金屬的情況下，包括在式(2)中所述的例子。如果必要，作為存在于式(4)中的烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基和雜環(huán)基的取代基，包括但不限于例如卣素原子、?；⑼榛?、苯基、烷氧基、卣化烷基、囟化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳基羰氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；?、烷硫基、氨基甲?；?、芳氧基羰基、氰基、雜環(huán)基等。這些取代基可以多個存在，當(dāng)它們以多個存在時，其可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。作為式(4)中可被取代的氨基的取代基，包括但不限于氫原子；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基如曱基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、正戊基、正己基、2-乙基己基和環(huán)己基；芳基如苯基、茶基；芳烷基如節(jié)基和苯乙基；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷羰基如乙?；?、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、3-庚基羰基和正辛基羰基；芳羰基如苯甲?；洼留驶?；芳烷基羰基如千羰基等，這些氨基的取代基可進(jìn)一步使用取代基取代。這些氨基的取代基可不存在或存在一個或兩個，當(dāng)它們以兩個存在時，其^f皮此可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以相同或不同。當(dāng)存在兩個取代基時，其本身可以通過連接基團(tuán)鍵合。作為可進(jìn)一步存在于其為可被取代的氨基的取代基的烷基、芳基、芳烷基、烷羰基、芳羰基和芳烷基羰基等的取代基，包括但不限于例如卣素原子、酰基、烷基、苯基、烷氧基、囟化烷基、閨化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；⑼槭杌被柞；?、芳氧基羰基、氰基和雜環(huán)基。這些取代基可以多個存在，當(dāng)其以多個存在時，可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以相同或不同。此外，取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。在本發(fā)明中，組合使用在不低于800nm至低于850nm具有最大吸收波長的一種或多種和在850至920nm具有最大吸收波長的一種或多種作為(I),具有得到的NIR吸收濾光器高可見光透過率，并還能夠有效地截止NIR光，從而是有利的。在所述(I)中，在不低于800nm至低于920nm具有最大吸收波長的那些示例如下。在以下化合物的縮寫中，Ph表示苯基，Pc表示酞菁核，就在Pc的前面，顯示M3，以及就在Pc的后面，顯示了在酞菁核P位的8個取代基(Z2、Z3、Z6、Z7、Z°、Z11、Z"和Z"的取代位置)，在p位取代基后，顯示在酞菁核ot位的8個取代基(Z1、Z4、Z5、Z8、Z9、Z12、Z^和Z'6的取代位置)。這些在不低于800nm至低于850nm具有最大吸收波長的物質(zhì)包括CuPc(2,5-Cl2PhO)8{2,6-(CH3)2PhO}4(PhCH2NH)4(XmaJ807nm)、VOPc(2，5-Cl2PhO)8(2，6-Br2-4-CH3PhO)4{Ph(CH3)CHNH}3F(Xmax為835nm)、VOPc(2,5-Cl2PhO)8(2，6-Br2-4-CH3PhO)4{PhCH2NH}3F(D840nm)、VOPc(2,5-Cl2PhO)8(2,6-(CH3)2PhO)4{Ph(CH3)CHNH〉3F(Xmax為828nm)、VOPc(2,6-Cl2PhO)8(2，6-(CH3)2PhO)4{Ph(CH3)CHNH}3F(Xmax為835nm)、VOPc(4-CNPhO)8(2,6-Br2-4-CH3PhO)4{Ph(CH3)CHNH}3F(Xmax為836nm)和VOPc(4-CNPhO)8(2，6-(CH3)2PhO)4{Ph(CH3)CHNH}3F(Xmax為834nm)。在850至920nm具有最大吸收波長的那些包括VOPc(2,5-Cl2PhO)8(2，6-(CH3)2PhO)4{PhCH2NH}4(imax為870nm)、VOPc(PhS)8{2,6-(CH3)2PhO}4(PhCH2NH)4(U916nrn)和VOPc(2，5-Cl2PhO)4(2，6-(CH3)2PhO)4{(C2H5)2NCH2CH2NH}4(D893nrn)。作為這類(I)的具體例子，包括EXColorIR-10A、EXColorIR-12、EXColorIR國14和TX國EX-906B(其均由NipponShokubaiCo.,Ltd.生產(chǎn))。上述(I)可單獨使用，或兩種酞菁類化合物和/或萘菁類化合物組合使用作為酞菁(I)。更優(yōu)選用于本發(fā)明的在920至1100nm具有最大吸收波長的(II)為由下式(5)表示的酞菁類化合物(化學(xué)式5)在式(5)中，W至W"表示官能團(tuán)，并各自獨立地表示卣素原子、可被取代的具有1至20個碳原子的烷氧基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷硫基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳硫基、可被取代的具有7至20個碳原取代的氨基。官能團(tuán)W1至W"可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同，官能團(tuán)本身可通過連接基團(tuán)鍵合。更優(yōu)選地，在式(5)的官能團(tuán)W'至W"中，至少4個基團(tuán)各自獨立地為例如可被取代的具有1至20個碳原子的烷氧基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基、可被取代的具有1至20個碳原子的具有7至20個碳原子的芳烷硫基，以及至少4個基團(tuán)各自獨立地為可被取代的具有2至20個碳原子的雜環(huán)基和可被取代的氨基。這些取代基可以是相同或不同類型，在相同類型的情況下，所述官能團(tuán)本身可通過連接基團(tuán)鍵合。ms表示2個氫原子、二價金屬原子、三價或四價取代金屬原子或氧金屬。在mS表示二價金屬原子、三價或四價取代金屬原子或氧金屬的情況下，包括在式(l)中所述的例子。如果必要，作為式(5)中的烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基和雜環(huán)基的取代基，包括但不限于囟素原子、?；?、烷基、苯基、烷氧基、卣化烷基、卣化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳基羰氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；?、烷硫基、氨基曱?；⒎佳趸驶?、氰基、雜環(huán)基等。這些取代基可以多個存在，當(dāng)它們以多個存在時，其可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。作為式(5)中可被取代的氨基的取代基，包括但不限于氪原子，直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基如甲基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、正戊基、正己基、2-乙基己基和環(huán)己基；芳基如苯基和萘基；芳烷基如千基和苯乙基；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷羰基如乙酰基、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、3-庚基羰基和正辛基羰基；芳羰基如苯甲?；洼留驶?；芳烷基羰基如節(jié)羰基等，這些氨基的取代基可進(jìn)一步使用取代基取代。這些氨基的取代基可不存在，或存在一個或兩個。當(dāng)存在兩個:f又代基時，其^f皮此可以是相同或不同類型，在相同類型情況下，其可以是相同或不同的。當(dāng)存在兩個取代基時，其本身可以通過連接基團(tuán)鍵合。作為可進(jìn)一步存在的其為可被取代的氨基的取代基的烷基、芳基、芳烷基、烷羰基、芳羰基和芳烷基羰基的取代基，包括但不限于例如卣素原子、酰基、烷基、苯基、烷氧基、閨化烷基、閨化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；?、烷硫基、氨基甲?；?、芳氧基羰基、氰基和雜環(huán)基。這些取代基可以多個存在，當(dāng)其以多個存在時，可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型情況下，其可以相同或不同。此外，取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。進(jìn)一步地，更優(yōu)選用于本發(fā)明的在920至1100nm具有最大吸收波長的(II)為由下式(6)表示的萘菁類化合物(化學(xué)式6)在式(6)中，Xi至X^表示官能團(tuán)，并各自獨立地表示卣素原子、可被取代的具有1至20個碳原子的烷氧基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳氧基、可被取代的具有7至20個碳原子的芳烷氧基、可被取代的具有1至20個碳原子的烷硫基、可被取代的具有6至20個碳原子的芳硫基、可被取代的具有7至20個碳原取代的氨基。官能團(tuán)X1至X"可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同，官能團(tuán)本身可通過連接基團(tuán)鍵合。MS表示2個氫原子、二價金屬原子、三價或四價取代金屬原子或氧金屬。在N^表示金屬的情況下，包括式(l)中所述的例子。如果必要，作為式(6)中的烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基和雜環(huán)基的取代基，包括但不限于例如鹵素原子、酰基、烷基、苯基、烷氧基、閨化烷基、卣化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳基羰氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺?；⑼榱蚧?、氨基曱?；?、芳氧基羰基、氰基、雜環(huán)基等。這些取代基可以多個存在，當(dāng)它們以多個存在時，其可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同。取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。作為式(6)中可被取代的氨基的取代基，包括但不限于氫原子，直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基如甲基、乙基、正丙基、正丁基、仲丁基、正戊基、正己基、2-乙基己基和環(huán)己基；芳基如苯基和萘基；芳烷基如芐基和苯乙基；直鏈、支鏈或環(huán)狀烷羰基如乙?；⒁一驶?、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、正己基羰基、環(huán)己基羰基、正庚基羰基、3-庚基羰基和正辛基羰基；芳羰基如苯曱酰基和萘羰基；芳烷基羰基如芐羰基等。這些氨基的取代基可進(jìn)一步使用取代基取代。這些氨基的取代基可不存在，或存在一個或兩個。當(dāng)存在兩個取代基時，其彼此可以是相同或不同類型，在相同類型情況下，其可以是相同或不同的。當(dāng)存在兩個取代基時，其本身可以通過連接基團(tuán)鍵合。作為可進(jìn)一步存在于其為可被取代的氨基的取代基的烷基、芳基、芳烷基、烷羰基、芳羰基和芳烷基羰基的取代基，包括但不限于例如鹵素原子、?；?、烷基、苯基、烷氧基、鹵化烷基、自化烷氧基、硝基、氨基、烷氨基、烷基羰氨基、芳氨基、芳羰基氨基、羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基、烷氧基磺酰基、烷硫基、氨基甲?；?、芳氧基羰基、氰基和雜環(huán)基。這些取代基可以多個存在，當(dāng)其以多個存在時，可以是任何相同類型或不同類型，在相同類型的情況下，其可以相同或不同。此外，取代基本身可通過連接基團(tuán)鍵合。在本發(fā)明中，組合使用在920nm至950nm具有最大吸收波長的一種或多種與在950至1100nm具有最大吸收波長的一種或多種作為(II),提供了NIR濾光器的高可見光透過率，并能夠有效地截止NIR光的^L點。在(II)中，在大于920nm至小于1100nm具有最大吸收波長的那些示例如下。在以下化合物的縮寫中，Ph表示苯基，Pc表示酞菁核，就在Pc的前面，顯示了M5,就在Pc的后面，顯示在酞菁核卩位的8個取代基(W2、W3、W6、W7、W1。、W11、W"和W15取代位置)，在(3位取代基后，顯示在酞菁核a位的8個取代基(W1、W4、W5、W8、W9、W12、W"和W"取代位置)。在大于920nm至小于950nm具有最大吸收波長的那些包括如下VOPc(PhS)8{2，6-(CH3)2PhO}4{(C2H5)2NCH2CH2NH}4(Xmax為941nm)、VOPc(PhS)8{2,6-(CH3)2PhO}4[{CH3(CH2)2CH}NCH2CH2NH]4(U944誰)、(化學(xué)式7)VOPc(PhS)a{2.6-(CH3)2PhO}4{h/~\(CH2)2NH}4O腿為923證)(化學(xué)式8)VOPc(PhS)"maxVOPc(PhS)8{2,6928誰)VOPc(PhS)8{2,6930腿)VOPc(PhS)8{2，6930證)VOPc(PhS)8{2，6NH〉4(XmaxVOPc(PhS)8{2,6VOPc(PhS)8{2,63{2,6-(CH3)2PhO}4(CH2)2麗}4為922證)、(CH3)2PhOW(CH3CH20(CH2)3NH)4KX歸x為(CH3)2PhO}4{(CH3)2CHO(CH2)3NH}4(Xmax為(CH3)2PhO}4{CH3(CH2)30(CH2)3NH}4(Xmax為maxmax(CH3)2PhO}4{CH3(CH2)3CH(C2H5)CH20(CH2)3為933nm)、(CH3)2PhO}4{CH3(CH2)5NH}4(Xmax為930nm)、(CH3)2PhOWCH3(CH2)3CH(C2H5)CH2NH)4(Ux為939nm)、VOPc(PhS)8{2,6-(CH3)2PhO}4{CH3(CH2)7NH}4(X為931nm)、VOPc(PhS)8{2,6-(CH3)2PhO}4{CH3(CH2)17NH}4(X為935證》在950至1100nm具有最大吸收波長的那些包括如下VOPc{4-(CH30)PhS}8{2，6-(CH3)2PhO}4{CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2NH}4(Xmax為968nm)、VOPc{2-(CH30)PhS}8{2，6-(CH3)2PhO}4{(C2H5)2NCH2CH2NH}4)(X腿為950證)、VOPc(PhS)8{2,6-(CH3)2PhO}4[{(CH3)2CH}2NCH2CH2NH]4(X為952nm)、VOPc(2,5-Cl2PhO)8(PhCH2NH)8((XmaxA1020nm)。作為這類(II)的具體例子，優(yōu)選包括TX-EX-910B和TX國EX-902K(其均由NipponShokubaiCo.,Ltd.生產(chǎn))。上述(II)可單獨使用，或兩種酞菁類化合物和/或萘菁類化合物組合使用作為酞菁(n)。根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)(i)和(ii)的方法不需特別限制，但可適宜地從例如JP-A-2004-309655所述的公知方法中選才奪。作為可用于本發(fā)明的NIR吸收濾光器的在大于920nm區(qū)域具有最大吸收波長的(II)包括在透射光譜測量中，在調(diào)節(jié)酞菁的濃度以使得在超過92Onm、更優(yōu)選920至1100nm的NIR區(qū)域內(nèi)透過率的最小值為5至6%的溶液中，能夠表現(xiàn)出不低于65%,優(yōu)選不低于70%的可見光透過率的那些物質(zhì)。對于壓敏粘合劑樹脂中(I)和(II)的配混量沒有特別限制，只要其為能夠?qū)崿F(xiàn)期望性質(zhì)，特別是有效NIR的截止能力、在可見光區(qū)域優(yōu)異的透明性、耐熱性和耐濕熱性的量即可。優(yōu)選地，在將干膜厚度設(shè)定為10至30pm的情況下，基于IOO重量份壓敏粘合劑樹脂的固體成分，(I)和(II)的配混量為0.1至10重量份，更優(yōu)選0.5至8重量份和最優(yōu)選1至5重量份。在該情況下，低于0.1重量份的(I)和(II)的配混量在酞菁配混中是不足夠的，不能夠得到優(yōu)異的NIR屏蔽能力，而當(dāng)該配混量甚至超過10重量份時，不能夠提供與加入的酞菁相當(dāng)?shù)男阅芨倪M(jìn)，從而是不經(jīng)濟(jì)的，并具有失去在可見光區(qū)域透明性的風(fēng)險。就這一點而言，(I)和(II)的配混量可根據(jù)目標(biāo)NIR吸收濾光器在可見光和NIR區(qū)域的透過率設(shè)定和NIR吸收濾光器的厚度來變化。此外，對NIR吸收濾光器的形狀沒有特別限制，包括各種形狀如最常見的平板狀或膜狀濾光器，以及波板狀、球狀和圓頂狀濾光器。對于具有例如波板外形的濾光器，應(yīng)考慮在從上側(cè)投影面積中的重量。只要不會造成外觀問題，允許酞菁濃度不均勻。此外，對(I)與(II)的配混比沒有特別限制，只要其為能夠?qū)崿F(xiàn)期望的NIR吸收能力和透明性的比例即可，然而酞菁(I)與(II)的比例(重量比)優(yōu)選2至8:8至2，更優(yōu)選3至7:7至3,且最優(yōu)選4至6:6至4。(2)壓敏粘合劑樹脂用于本發(fā)明的壓敏粘合劑樹脂基本具有不大于25的酸值。通過向這種樹脂中配混所述(I)和(II)形成壓敏粘合劑層，能夠有意義地抑制壓敏粘合劑樹脂的酸基與(II)的反應(yīng)，形成的壓敏粘合劑層表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，于是其能夠有效地吸收NIR,提供優(yōu)異的可見光區(qū)域透明性。此外，通過與壓敏粘合劑樹脂組合形成壓敏粘合劑層，能夠取消傳統(tǒng)需要的NIR屏蔽層的單獨形成，這能夠有意義地簡化NIR吸收濾光器的生產(chǎn)步驟。因此，使用這些物質(zhì)的壓敏組合物特別適用于生產(chǎn)等離子體顯示器的前面板或用于等離子體顯示器的NIR吸收濾光器。在本發(fā)明中，壓敏粘合劑樹脂的酸值不大于25。該限制的原因在于，在該范圍內(nèi)的酸值提供包含在壓敏粘合劑樹脂中用作NIR吸收劑的(II)在壓敏樹脂中的高穩(wěn)定性，這又使得能夠更加穩(wěn)定地實現(xiàn)優(yōu)異的NIR吸收功能或透明性。壓敏粘合劑樹脂的酸值優(yōu)選0至20,更優(yōu)選0至10和最優(yōu)選為0。本說明書中的"酸值"表示中和lg樣品需要的以mg計的氫氧化鉀量。此外，用于本發(fā)明的壓敏粘合劑樹脂優(yōu)選具有不大于10的羥值，更優(yōu)選壓敏樹脂的羥值為O至IO,進(jìn)一步優(yōu)選為0至5，以及最優(yōu)選0至2。作為用于本實施方案并具有上述性質(zhì)的材料，具體地包括(甲基)丙烯酸類樹脂，聚酯類樹脂，聚氨酯類樹脂，環(huán)氧類樹脂，聚氨基曱酸酯類樹脂或氟類樹脂如聚四氟乙烯(PTFE)、由四氟乙烯與全氟烷基乙烯基醚共聚物構(gòu)成的全氟烷氧基樹脂(PFA)、四氟乙烯與六氟丙烯共聚物(FEP)、四氟乙烯與全氟烷基乙烯基醚及六氟丙烯共聚物(EPE)、四氟乙烯與乙烯或丙烯共聚物(ETFE)、聚氯三氟乙烯樹脂(PCTFE)、乙烯和氯三氟乙烯共聚物(ECTFE)、偏二氟乙烯樹脂(PVDF)、氟化乙烯樹脂(PVF);聚酰亞胺類樹脂如聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚醚酰亞胺；硅酮類樹脂等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸類樹脂。特別優(yōu)選用于本發(fā)明的(甲基)丙烯酸類樹脂代表具有酸值不高于25的(曱基)丙烯酸類聚合物，其采用(甲基)丙烯酸酯作為單體聚合并用作壓敏粘合劑的原料。在這種情況下，(甲基)丙烯酸類樹脂基本上具有不高于25的酸值，從而特別優(yōu)選不使用(甲基)丙烯酸作為單體。(曱基)丙烯酸類聚合物可通過僅使用一種(甲基)丙烯酸酯，或兩種或多種(甲基)丙烯酸酯作為單體，或使用(甲基)丙烯酸酯和可與(甲基)丙烯酸酯共聚的化合物(以下描述為"可共聚化合物")作為單體聚合而得到。就這一點而言，"(曱基)丙烯酸類樹脂"既表示未通過交聯(lián)劑交聯(lián)的聚合物，也表示通過交聯(lián)劑交聯(lián)的聚合物，但優(yōu)選具有至少部分交聯(lián)的結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明中，作為用作單體的(曱基)丙烯酸酯的具體例子，包括具有1至20個碳原子的(曱基)丙烯酸烷基酯，例如(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙雄酸乙酯、(曱基)丙烯酸丙酯、(曱基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(曱基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(曱基)丙烯酸壬酯、(曱基)丙烯酸癸酯、(曱基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯及其取代產(chǎn)物；具有羥基的(甲基)丙烯酸酯，例如(曱基)丙烯酸2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯和(曱基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯；(甲基)丙烯酸芳酯，例如(曱基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苯曱酯；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，例如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(曱基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯和(甲基)丙烯酸乙氧基丙酯；(甲基)丙烯酸的醇氧化烯加合物，例如(曱基)丙烯酸乙氧基二甘醇酯、(曱基)丙烯酸苯氧基二甘醇酯、(曱基)丙烯酸苯氧基聚乙二醇酯、(曱基)丙烯酸的壬基酚環(huán)氧乙烷(EO)加合物、(曱基)丙烯酸的壬基酚環(huán)氧丙烷(PO)加合物；(甲基)丙烯酸環(huán)烷酯，例如(曱基)丙烯酸環(huán)己酯，等等。然而也可使用除這些化合物外的(曱基)丙烯酸酯。所述(曱基)丙烯酸酯可單獨使用或以兩種或多種的混合形式使用。如果必要，作為用作單體的可共聚化合物，包括例如具有烯屬不飽和鍵的化合物。這里，"具有烯屬不飽和鍵的化合物"表示乙烯(CH2二CH2)中的氫原子被取代的化合物。可使用其它化合物作為單體，只要其能夠與(甲基)丙烯酸酯共聚，且不抑制本發(fā)明的效果即可。作為可共聚化合物的其它例子，包括芳香族乙烯基單體如苯乙烯、乙烯基曱苯、a-曱基苯乙烯、乙烯基萘和卣化苯乙烯；乙烯基酯單體如乙酸乙烯酯；卣化乙烯基單體如氯乙烯、偏二氯乙烯；含酰胺基的乙烯基單體，例如(曱基)丙烯酰胺、N-羥曱基(曱基)丙烯酰胺、N-曱氧基曱基(曱基)丙烯酰胺、N-丁氧基曱基(甲基)丙烯酰胺和N，N-二甲基丙烯酰胺；含腈基單體，例如丙烯腈；和乙烯基醚類單體。此外，在本發(fā)明中，在生產(chǎn)的壓敏粘合劑樹脂的酸值不大于25范圍內(nèi)，含羧基單體如(曱基)丙烯酸可用作共聚化合物。作為優(yōu)選用于本發(fā)明的單體，在上述單體中，優(yōu)選包括(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯和(曱基)丙烯酸2-羥基乙酯。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用這些單體中至少一種具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的單體(以下稱作"高Tg單體")的聚合，以制備根據(jù)本發(fā)明的(甲基)丙烯酸類樹脂。這樣生產(chǎn)的原因在于，通過使用這種高Tg單體的聚合所得的壓敏粘合劑層具有優(yōu)異的粘合性和改進(jìn)的耐熱性。在這種情況下，高Tg單體的Tg優(yōu)選為50至150。C且最優(yōu)選60至10(TC。就這一點而言，高Tg單體優(yōu)選為脂環(huán)族單體，因為與常規(guī)(甲基)丙烯酸類樹脂相比，脂環(huán)族單體的使用能夠?qū)崿F(xiàn)耐候性改進(jìn)，或由于熱降解溫度升高而獲得耐熱性改進(jìn)。本文中可使用的脂環(huán)族單體例子沒有特別限制，包括(曱基)丙烯酸脂環(huán)族單體，尤其是(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸環(huán)戊酯、(曱基)丙烯酸異冰片酯等。在本發(fā)明中，(甲基)丙烯酸類樹脂通過單體的聚合/共聚而合成，對(曱基)丙烯酸類樹脂的聚合方法沒有特別限制，可使用公知的方法。聚合方法可根據(jù)使用的單體或工作環(huán)境，適宜地在溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合、本體聚合等中選擇。優(yōu)選使用溶液聚合。采用溶液聚合的原因在于，聚合期間的聚合熱可容易地除去，并且聚合反應(yīng)的可操作性優(yōu)異。作為在溶液聚合情況下使用的溶劑，包括芳香烴，例如甲苯和二曱苯；脂肪族酯，例如乙酸乙酯和乙酸丁酯；脂環(huán)烴，例如環(huán)己烷；脂肪族烴，例如己烷和戊烷；等。然而也可使用其它化合物，只要其不抑制聚合反應(yīng)即可，因而溶劑并不特別限定于此。上述溶劑可單獨使用或以兩種或多種混合的形式使用。溶劑的用量沒有特別限制，可適宜地根據(jù)單體的種類和量而確定。此外，用于聚合反應(yīng)的聚合引發(fā)劑也沒有特別限制。作為聚合引發(fā)劑，可使用公知的自由基聚合引發(fā)劑如有機(jī)過氧化物，例如過氧化曱乙酮、過氧化苯甲酰、過氧化二枯基、氫過氧化叔丁基、氬過氧化枯烯、過氧化辛酸叔丁酯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化月桂酰、商品名為"NYPERBMT-K40"的物質(zhì)(NOFCorp.生產(chǎn)；過氧化間甲苯酰和過氧化苯甲酰的混合物)；偶氮化合物，例如偶氮二異丁腈、商品名為"ABN-E"的物質(zhì)(JapanHydrazineInc.生產(chǎn)；2,2，-偶氮二(2-甲基丁腈))。在某些情況下，兩種或多種聚合引發(fā)劑可組合使用。聚合引發(fā)劑的用量優(yōu)選基于單體總重量為0.01至1重量％。過大的聚合引發(fā)劑用量不可能獲得粘性優(yōu)異的高分子量(甲基)丙烯酸類樹脂。聚合條件如聚合溫度或聚合時間可根據(jù)單體種類、聚合溶劑種類、聚合引發(fā)劑種類、要求的所得(甲基)丙烯酸類樹脂特性、壓敏粘合劑的應(yīng)用等適宜地設(shè)定。聚合壓力同樣沒有特別限制，可采用任何常壓、減壓或加壓條件。就這一點而言，聚合反應(yīng)期望地在惰性氣體如氮氣下進(jìn)行。對上述得到的(甲基)丙烯酸類樹脂的組成沒有特別限制。包含于(甲基)丙烯酸類樹脂中的衍生自(甲基)丙烯酸酯的重復(fù)單元的總重量優(yōu)選為70至99.9重量％。衍生自(甲基)丙烯酸酯的重復(fù)單元的總重量在該范圍內(nèi)，表現(xiàn)出足夠的粘合性。為生產(chǎn)具有足夠粘性的(甲基)丙烯酸類樹脂，使用的(甲基)丙烯酸類樹脂的重均分子量優(yōu)選不低于200，000,更優(yōu)選不低于300,000。要使用的(曱基)丙烯酸類樹脂的重均分子量的上限沒有特別限制?？紤]到合成中的困難，使用的(甲基)丙烯酸類樹脂的重均分子量優(yōu)選不高于2,000,000,更優(yōu)選不高于l,OOO，OOO。在本發(fā)明中，使用交聯(lián)劑的壓敏粘合劑樹脂，特別是(甲基)丙烯酸類樹脂的交聯(lián)是優(yōu)選的，以表現(xiàn)出足夠的作為壓敏粘合劑的功能。但在壓敏粘合劑組合物階段，(曱基)丙烯酸類樹脂可以不通過交聯(lián)劑交聯(lián)，或不以通過交聯(lián)劑已交聯(lián)的形式。因此，本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物可以包含或不含交聯(lián)劑。當(dāng)壓敏粘合劑采用不含交聯(lián)劑的本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物生產(chǎn)時，壓敏粘合劑在組合物中配制，并以相應(yīng)于目標(biāo)的形式成型，隨后可將(甲基)丙烯酸類樹脂交聯(lián)。作為這里使用的交聯(lián)劑，包括多官能異氰酸酯化合物，例如曱苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、四亞曱基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、三曱基六亞曱基二異氰酸酯、聯(lián)曱苯胺二異氰酸酯、4，4，-二苯曱烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1,5-萘基二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷-4，4-二異氰酸酯、反式亞乙烯基二異氰酸酯、三苯甲烷二異氰酸酯和多苯甲烷二異氰酸酯；使用封閉劑保護(hù)的封閉異氰酸酯化合物，所述封閉劑例如為多元醇類、酚類、酰胺類、酰亞胺類、酮肝類、醛厲、內(nèi)酯類和內(nèi)酰胺類；多價金屬配合物，例如乙酰乙酸乙酯鋁二異丙酸酯、三(乙酰乙酸乙酯)鉛、單乙酰丙酮酸鋁雙(乙酰乙酸乙酯)、三(丙酮酸乙酰酯)鋁、乙酰丙酮絡(luò)鈦、乳酸鈥銨和碳酸鋯銨；環(huán)氧類化合物，例如聚縮水甘油醚類、聚縮水甘油胺類、聚縮水甘油酯類、乙內(nèi)酰脲類、三縮水甘油異氰脲酸酯類和雙酚類；三聚氰胺化合物，例如聚羥甲基三聚氰胺和烷基化羥曱基三聚氰胺，等等。但也可使用不同于示例的化合物作為交聯(lián)劑。此外，所述交聯(lián)劑可單獨使用或以兩種或多種混合的形式使用。在本發(fā)明中，當(dāng)壓敏粘合劑組合物包含交聯(lián)劑時，其用量基于100重量份的壓敏粘合劑樹脂(優(yōu)選(甲基)丙烯酸類樹脂)，優(yōu)選為0至4重量份，更優(yōu)選0至2.5重量份。超出該范圍的交聯(lián)劑用量不可能獲得足夠的粘合性。括在同一分子中具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的第一聚合物部分和具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于o。c的第二聚合物部分的聚合物(以下稱作聚合物(A))。聚合物如具有兩個或多個具有不同玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物部分的聚合物(A),通常公知地呈微相分離結(jié)構(gòu)，其中具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物部分形成不連續(xù)相(微疇(micro-domain)),并呈假交聯(lián)結(jié)構(gòu)，其即使沒有通過交聯(lián)劑等進(jìn)行交聯(lián)，仍然提供高內(nèi)聚強(qiáng)度。同時，具有低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物部分形成連續(xù)相，并表現(xiàn)出粘性。因此，由于保持優(yōu)異的粘性，同時即使不使用交聯(lián)劑仍然具有高內(nèi)聚強(qiáng)度，并進(jìn)一步改進(jìn)了壓敏粘合劑組合物的耐熱性和耐濕熱性，作為聚合物(A),可釆用任何一種，只要其具有在同一分子中包含玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的第一聚合物部分和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0°C的第二聚合物部分的結(jié)構(gòu)即可。作為這種聚合物，包括例如嵌段共聚物或接枝共聚物。以下方法采用有機(jī)金屬化合物作為引發(fā)劑的離子聚合法(3MCo.,Ltd.,JP-A-60-8379);采用引發(fā)-轉(zhuǎn)移-終止劑的自由基聚合法(Otsu,OsakaCityUniversity,"Livingmono-andbiradicalpolymerizationinhomogeneoussynthesisofanABandABAtypeblockcopolymers",PolymerBulletin,11,135-142(1984));采用多元硫醇的自由基聚合法(JPNo.2842782、JPNo.3385177等)；采用大單體的自由基聚合法(JP-A-2-167380)等。這些方法中，由于可以低成本合成嵌段共聚物，因而優(yōu)選采用多元硫醇的自由基聚合法。作為可用于聚合物(A)的可聚合單體，可使用任何單體，只要其通過自由基聚合形成均聚物或共聚物即可。這種單體的具體例子包括例如由具有l(wèi)至30個碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯、(曱基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯和(甲基)丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯代表的(甲基)丙烯酸酯；由a-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯和苯乙烯代表的苯乙烯類單體；由苯基馬來酰亞胺和環(huán)己基馬來酰亞胺代表的馬來酰亞胺類單體；由甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚代表的乙烯基醚類單體；富馬酸和富馬酸單烷基酯、富馬酸二烷基酯；馬來酸、馬來酸單烷基酯和馬來酸二烷基酯；衣康酸、衣康酸單烷基酯和衣康酸二烷基酯；(甲基)丙烯腈、丁二烯、異戊二烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯酮、乙烯基吡啶、乙烯基?？ㄟ?，等等。其可以單獨使用或以兩種或多種混合形式使用。此外，作為在第一階段的具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于5(TC的第一聚合物部分，還可使用大單體。作為大單體，可使用任何聚合物，只要其具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C和在一個末端具有可聚合雙鍵。作為這類大單體的例子，包括聚甲基丙烯酸甲酯(AA-6，由ToagoseiCo.，Ltd.生產(chǎn))、聚苯乙烯(AS-6，由ToagoseiCo.,Ltd.生產(chǎn))、聚(丙烯腈-苯乙烯)(AN畫6,由ToagoseiCo"Ltd.生產(chǎn))等。用于具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的聚合物部分，以及具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0。C的聚合物部分的單體，沒有特別限制，只要其根據(jù)下式表示的Fox方程計算的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度滿足特定值即可。l/(Tg+273)=S[Wi/(Tgi+273)]:Fox方程Tg(°C):玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Wi:每種單體的重量分?jǐn)?shù)Tgi(°C):每種單體組分的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度考慮到增強(qiáng)聚合物(A)的內(nèi)聚強(qiáng)度的作用，設(shè)計所述具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的第一聚合物部分，并且其優(yōu)選具有盡可能高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，優(yōu)選不低于6(TC,更優(yōu)選不低于70°C,進(jìn)一步優(yōu)選不低于80。C?？紤]到提供聚合物(A)粘性的作用，設(shè)計所述具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0。C的第二聚合物部分，并且其優(yōu)選具有盡可能低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，優(yōu)選低于-l(TC,更優(yōu)選低于-20。C和進(jìn)一步優(yōu)選低于-3(TC。第一聚合物部分與第二聚合物部分的重量比(固體成分的重量比)為3/97至50/50。第一聚合物部分的重量比低于3重量％，不可能提供改進(jìn)內(nèi)聚強(qiáng)度(cohesivestrength)的作用，而重量比超過50重量％,可能提供不足的粘性。就這一點而言，當(dāng)在本發(fā)明的樹脂組合物中使用所述聚合物(A)時，用于等離子體顯示器的濾光器在400nm至800nm,即可見光范圍內(nèi)期望地具有高透過率。聚合物(A)具有微相分離結(jié)構(gòu)，與常規(guī)無規(guī)共聚物相比，其趨于提供更低的透過率。然而，對于高Tg聚合物部分和低Tg聚合物部分的組成和重量比以及進(jìn)一步的合成方法的優(yōu)化，使得能夠改進(jìn)透過率。在400nm至800nm的平均透過率優(yōu)選不低于50%,更優(yōu)選不低于60%和進(jìn)一步優(yōu)選不低于70%。以下解釋一種生產(chǎn)聚合物(A)的優(yōu)選方法。聚合物(A)通過在多元硫醇存在下的多階段聚合步驟得到，優(yōu)選至少在所述多階段聚合步驟的第一階段和第二階段使用相互具有不同組成的單體組分進(jìn)行多階段聚合步驟。即，在多元硫醇存在下，在每個階段使用不同類型的可聚合單體進(jìn)行多階段自由基聚合得到星型嵌段共聚物是優(yōu)選的生產(chǎn)方式之一。關(guān)于生產(chǎn)方法，通過以下方式可得到在同一分子中具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的第一聚合物部分，以及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0。C的第二聚合物部分的聚合物在多元硫醇的存在下，通過自由基聚合第一可聚合單體組分而形成具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的聚合物部分，作為第一階段；和隨后當(dāng)聚合轉(zhuǎn)化率達(dá)到不低于50%,優(yōu)選不低于60%后，通過加入第二可聚合單體組分而形成具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于o。c的聚合物部分，以作為第二階段聚合。設(shè)定在首先進(jìn)行的自由基聚合中聚合轉(zhuǎn)化率不低于50%的原因在于，使得即使隨后的聚合在不除去聚合后殘留的可聚合單體下進(jìn)行，形成第二聚合物部分的聚合物性質(zhì)也盡可能的不同。從而，通過揮發(fā)除去第一聚合后的可聚合單體也是可行的。當(dāng)作為第一聚合階段，第一可聚合單體在聚合轉(zhuǎn)化率為70%處停止自由基聚合后，通過加入第二可聚合單體組分繼續(xù)進(jìn)行自由基聚合時，第二階段形成由30%第一階段聚合未反應(yīng)的單體與作為第二聚合物組分加入的單體構(gòu)成的共聚物。作為多元硫醇，包括由二醇與具有羧基的硫醇形成的二酯，例如二碌^代二乙醇酸乙二醇酯、二碌^代丙酸乙二醇酯、二石克代二乙醇酸1,4-丁二醇酯和二石克代丙酸1,4-丁二醇酯；由三元醇與具有羧基的硫醇形成的三酯，例如三硫代二乙醇酸三羥曱基丙酯和三硫代丙酸三羥曱基丙酯；由具有四個羥基的化合物和具有羧基的硫醇形成的聚酯，例如四硫代二乙醇酸季戊四醇酯和四硫代丙酸季戊四醇酯；由具有六個羥基的化合物和具有羧基的硫醇形成的聚酯，例如六硫代二乙醇酸二季戊四醇酯和六硫代丙酸二季戊四醇酯；由具有三個或更多羥基的化合物與具有羧基的硫醇形成的聚酯化合物；具有三個或更多巰基的化合物，例如三碌l甘油；三。秦的多石危醇，例如2-二正丁基氨基-4,6-二巰基仲三。秦和2,4,6-三巰基-s-三。秦；引入通過向多環(huán)氧化合物中的多個環(huán)氧基加成硫化氫形成的多個巰基的化合物；通過在多羧酸中的多個羧基與巰基乙醇的酯化形成的酯化合物?？蓡为毷褂眠@些化合物中的任何一種，或以兩種或多種的混合形式使用。這里的"具有羧基的硫醇"包括具有一個巰基和一個羧基的化合物，例如巰基乙酸、巰基丙酸、硫代水楊酸等。對于星型嵌段共聚物的聚合方法沒有特別限制，可使用公知的方法。根據(jù)使用的單體或工作環(huán)境，星型嵌段共聚物的聚合方法可適宜地在溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合、本體聚合等中選擇。優(yōu)選使用溶液聚合。作為用于溶液聚合的溶劑，包括芳香烴如甲苯和二曱苯；脂肪族酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯；脂環(huán)烴如環(huán)己烷；脂肪烴如己烷和戊烷，等等。此外，對用于聚合反應(yīng)的聚合引發(fā)劑同樣沒有特別限制，可使用公知的聚合引發(fā)劑，例如有機(jī)過氧化物如過氧化曱乙酮、過氧化苯甲酰、過氧化二枯基、氬過氧化叔丁基、氫過氧化枯烯、過氧化辛酸叔丁酯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化月桂酰、商品名為"NYPERBMT-K40，，的物質(zhì)(NOFCorp.生產(chǎn)；過氧化間甲苯酰與過氧化苯曱酰的混合物)；偶氮化合物如偶氮二異丁腈、商品名為"ABN-E,，的物質(zhì)(JapanHydrazineInc.生產(chǎn)，2,2，-偶氮二(2-甲基丁腈))。在某些情況下，可組合使用兩種或多種聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑的用量基于多元硫醇，以重量比計優(yōu)選不超過1/3,更優(yōu)選不超過1/5。超過該比例的用量產(chǎn)生大量由聚合引發(fā)劑延伸出的聚合物，而不是由形成嵌段共聚物的多元硫醇延伸出的聚合物部分，這降低了嵌段共聚物形成效率，并還降低得到的聚合物內(nèi)聚強(qiáng)度。聚合條件如聚合溫度或聚合時間可根據(jù)單體類型、聚合溶劑類型、聚合引發(fā)劑類型、星型嵌段聚合物要求的特性、壓敏粘合劑的應(yīng)用等適宜地設(shè)定。對聚合壓力同樣沒有特別限定，可采取任何常壓、減壓或加壓條件。根據(jù)本發(fā)明的壓敏粘合劑樹脂可按原狀使用，但優(yōu)選將其溶解在有機(jī)溶劑中，對這里使用的溶劑沒有特別限制，只要其能夠溶解壓敏粘合劑樹脂即可，可使用公知的有機(jī)溶劑。具體地說，包括烴溶劑如甲苯、二曱苯、己烷和乙酸乙酯。也可使用其它溶劑而不特別限于此，只要其不損害聚合反應(yīng)即可。其中，優(yōu)選乙酸乙酯和曱苯。在這種情況下，這些溶劑可單獨使用或以兩種或多種的混合形式使用。此外，對所述壓敏粘合劑樹脂的固體成分濃度同樣沒有特別限定，但優(yōu)選10至80%，更優(yōu)選20至60%。在這種情況下，固體成分濃度低于20%可能由于需要更長的千燥時間而不經(jīng)濟(jì)，而超過60%可能由粘度過高導(dǎo)致?lián)p害涂覆性質(zhì)。在本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中，可包含增粘劑。在本發(fā)明中，"增粘劑"表示通過與樹脂共混來增強(qiáng)粘合強(qiáng)度的添加劑。作為增粘劑，可使用各種公知的增粘劑，例如松香類樹脂、萜烯類樹脂、石油類樹脂、香豆酮類樹脂、二甲苯類樹脂和苯乙烯類樹脂。這些增粘劑可單獨使用或以兩種或多種的混合形式使用。這些增粘劑中，優(yōu)選使用通常廉價的松香類樹脂、碎烯類樹脂或石油類樹脂。此外，在很多情況下這些樹脂表現(xiàn)出強(qiáng)著色，配混熒光增白劑意義大。然而，使用的增粘劑并不僅限于此，可使用其它增粘劑。松香類樹脂為從松樹上收集的松香、由石油溶劑提取切削松樹樁后得到的木松香、在生產(chǎn)牛皮紙漿(craftpulp)中蒸煮廢液得到的松香如浮油松香以及它們的衍生物。松香由通式C,9H29COOH表示的幾種異構(gòu)體和少量中性組分組成，其組成根據(jù)原木的類型、產(chǎn)地和松香的純化步驟而不同。主要組分通常為松香酸。松香衍生物表示進(jìn)行改性如氫化、歧化或二聚化以改進(jìn)對氧化的穩(wěn)定性的松香。作為松香衍生物，包括氫化松香、歧化松香、聚合松香等。松香衍生物基于松香合成，還可采用商品例^口商品名"Hypale，，(由ArakawaChemicalIndustriesLtd.生產(chǎn))和商品名"Polypale"(由HerculesA.G.生產(chǎn))。萜烯類樹脂是采用在由松樹生產(chǎn)松香中得到的松節(jié)油作為原料的樹脂。+>節(jié)油包括樹膠松節(jié)油、木材+》節(jié)油、硫酸鹽松節(jié)油等。其組成取決于原木的類型、產(chǎn)地和薛烯類樹脂的純化步驟。萜烯類樹脂的主要組分通常為a-蒎烯。作為其它組分，可包含(3-蒎烯、莰烯、二戊烯等。作為萜烯類樹脂的具體例子，包括萜烯、萜烯酚、松香酚、芳香族化合物改性的辟烯、氫化萜烯等。除這些外，可使用各種公知的薛烯類樹脂。辟烯類樹脂可以是合成的，或也可使用商業(yè)松香衍生物，例如商品名"Tamanol803，，(由ArakawaChemicalIndustriesLtd.生產(chǎn))禾口商品名"zonatac，，(由ArizonaChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))。石油類樹脂是通過陽離子聚合包含由熱解石腦油等得到的不飽和烴副產(chǎn)物的蒸餾物而獲得的物質(zhì)。石油類樹脂按組分單體或分子結(jié)構(gòu)類型大致分為脂肪型石油類樹脂、芳香型石油類樹脂、共聚物型石油類樹脂等。脂肪型石油類樹脂是通過采用氯化鋁作為催化劑，陽離子聚合在石腦油分解油中具有沸點20至8crc的蒸餾物得到的樹脂。芳香型石油類樹脂是通過使用氯化鋁或BFs催化劑，陽離子聚合在石腦油分解油中包含苯乙烯或茚的C9蒸餾物得到的樹脂。共聚物型石油類樹脂是通過陽離子聚合適宜比例的C5蒸餾物與C9蒸餾物的混合物得到的樹脂。重量份的壓敏粘合劑樹脂，優(yōu)選5至100重量份，更優(yōu)選10至50重量份。過低的增粘劑含量可由增粘劑提供不足的粘合強(qiáng)度改進(jìn)效果。相反，過高的增粘劑含量可導(dǎo)致粘性下降和粘合強(qiáng)度降低。如果必要，可向本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物中加入常規(guī)的公知添加劑，例如填料、顏料、稀釋劑、抗氧化劑、UVA(紫外線吸收劑)、HALS(受阻胺光穩(wěn)定劑)和UV穩(wěn)定劑。其中，當(dāng)本發(fā)明的組合物用于顯示板用途如PDP時，優(yōu)選使用UVA(紫外線吸收劑)和HALS(受阻胺光穩(wěn)定劑)。對UVA(紫外線吸收劑)沒有特別限制，可使用公知的紫外線吸收劑。此外，對HALS(受阻胺光穩(wěn)定劑)也沒有特別限制，可使用公知的受阻胺光穩(wěn)定劑。這些添加劑的加入量可適宜地設(shè)定，以能夠獲得期望的性質(zhì)。例如，UVA的加入量基于壓敏粘合劑組合物的總重量為0.1至100重量％,更優(yōu)選2至20重量％。此外，例如HALS的加入量基于壓敏粘合劑組合物的總重量為0.1至50重量％，更優(yōu)選0.5至10重量％。如上所述，本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物包含(i)和(n)和特定的壓敏粘合劑樹脂作為必要組分，并由于這種組合物，即使當(dāng)壓敏粘合劑層和NIR屏蔽層作為單層形成時，仍然沒有觀察到NIR屏蔽性能或透明性下降，得到的壓敏粘合劑層還能夠?qū)崿F(xiàn)各種性質(zhì)，例如優(yōu)異的熱穩(wěn)定性(耐熱性)、耐濕熱性或耐光性。因此，本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物可以適用于生產(chǎn)NIR吸收材料、濾光器或等離子體顯示器(特別是等離子體顯示器的前面板或用于等離子體顯示器的NIR吸收濾光器)。就這一點而言，除上述應(yīng)用外，還可使用本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物作為用于光學(xué)、農(nóng)業(yè)、建筑、車輛和圖像記錄應(yīng)用中的膜或片材；用于致冷器和冰箱的陳列櫥；太陽能電池如染料敏化(dye-sensitizing)型太陽能電池；采用半導(dǎo)體激光作為光源的光敏材料；例如用于光盤的信息記錄介質(zhì)；眼疲勞防止材料；光熱轉(zhuǎn)換材料如光敏紙和粘合劑或壓敏粘合物質(zhì)，特別是用于光學(xué)和圖像記錄應(yīng)用的膜或片材；例如用于光盤的信息記錄介質(zhì)；光熱轉(zhuǎn)化材料如光敏紙；和粘合劑或壓敏粘合物質(zhì)。(3)NIR吸收材料本發(fā)明的NIR吸收材料是通過在透明基材上層壓包含壓敏粘合劑組合物的層得到的材料。對透明基材沒有特別限制，只要其可用作常規(guī)光學(xué)物質(zhì)并基本透明即可。作為具體例子，包括玻璃；烯烴類聚合物如環(huán)聚烯烴和無定形聚烯烴；曱基丙烯酸類聚合物如聚甲基丙烯酸甲酯；乙烯基類聚合物如聚乙酸乙烯酯和聚囟化乙烯；聚酯如PET;聚碳酸酯；聚乙烯醇縮醛如丁醛樹脂；聚芳醚類樹脂；等等。此外，所述透明基材可采用常規(guī)公知的方法進(jìn)行表面處理，這些方法例如電暈放電處理、火焰處理、等離子體處理、輝光放電處理、表面粗糙化(roughening)處理和化學(xué)處理或者<吏用錨固涂布劑或底涂層施涂。此外，所述基材樹脂可與公知的添加劑、耐熱抗氧化劑、潤滑劑和抗靜電劑配混，并可采用公知的方法如注塑成型、T-模成型、壓延成型和壓縮成型或通過溶于有機(jī)溶劑的澆鑄法形成膜或片材。包括這類透明基材的基材可以是未取向的或取向的，或者可以與其它基材層壓。作為在NIR吸收材料用作膜的情況下的透明基材，優(yōu)選玻璃、PET膜、易于粘合型PET膜、抗反射膜或電磁波屏蔽膜，更優(yōu)選PET膜，PET膜，特別是經(jīng)處理易于粘合的PET膜特別適合。具體地說，包括CosmoshineA4300(由ToyoboCo.，Ud.生產(chǎn))、LumilerU34(由TorayIndustries,Inc.生產(chǎn))、Melinex705(由TeijinDuPontFilmsJapanLtd.生產(chǎn))等。此外，通過使用抗反射膜、防眩膜、沖擊吸收膜、電磁波屏蔽膜等作為透明基材，可容易地生產(chǎn)用于等離子體顯示器的濾光器。使用膜是優(yōu)選的。本發(fā)明NIR吸收材料的厚度通常約10pm至10mm，然而其可根據(jù)目的適宜地確定。此外，包含在NIR吸收材津+中的NIR吸收染料的含量也可4艮據(jù)目的適宜地決定。對使用本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物在透明基材上形成壓敏粘合劑層的方法沒有特別限制，可采用公知的涂布機(jī)。例如可使用刮刀涂布才幾如逗點涂布才幾(commacoater)、縫才莫涂布才幾、纟會漆涂布機(jī)例如唇涂纟幾、吻涂機(jī)如樣i槽輥涂布纟幾、槽輥涂布才幾、輥涂機(jī)例如反轉(zhuǎn)輥涂機(jī)、流涂機(jī)、噴涂機(jī)、刮涂機(jī)等。在施涂前可采用公知的方法如電暈放電處理和等離子體處理進(jìn)行表面處理。作為千燥和固化方法，可使用采用熱空氣、遠(yuǎn)紅外線、UV固化等公知的方法。干燥和固化后，膜可采用公知的保護(hù)膜纏繞。此外，當(dāng)施涂于采用上述方法等的可剝離膜上，然后將其層壓在透明基材上時這種方法也可使用。作為可剝離基材，可使用采用硅酮類、烯烴類、油類、氟類剝離劑施涂的紙或膜、氟類基材、烯烴類基材等。此外，作為透明基材或施涂器，可使用上述儀器。另外，對上述方法中壓敏粘合劑層的厚度沒有特別限制，可根據(jù)期望的用途(例如用于等離子體顯示器前面板或等離子體顯示器的NIR吸收濾光器的用途)適宜地確定，然而優(yōu)選5至50(im，更優(yōu)選10至30jim。通過這些方法得到的壓敏粘合劑層可采用公知的方法牢固地粘合在其它部件如其它基材或等離子顯示面板上，并可實現(xiàn)優(yōu)異的NIR吸收能力和透明性，以及優(yōu)異的各種性質(zhì)如熱穩(wěn)定性(耐熱性)、耐濕熱性或耐光性。本發(fā)明的NIR吸收材料可以是耐久性和NIR吸收能力優(yōu)異的用于等離子體顯示器的濾光器組分材料。本發(fā)明的NIR吸收材料具有高穩(wěn)定性，從而即使長期存儲和使用仍然保持外觀和NIR吸收能力。此外，由于具有這種性質(zhì)，其可用作要求截止紅外線的濾光器或膜，例如絕熱膜、太陽鏡、光學(xué)記錄材料，而不僅限于顯示器應(yīng)用。(4)用于等離子體顯示器的濾光器本發(fā)明用于等離子體顯示器的濾光器是使用所述NIR吸收材料的濾光器。這種濾光器具有不低于40%,優(yōu)選不低于50%，進(jìn)一步優(yōu)選不{氐于60%的可見光區(qū)透過率，在800至1200nm波長下的NIR透過率不高于30%，優(yōu)選不高于15%,進(jìn)一步優(yōu)選不高于5%。本發(fā)明的濾光器可附著有支承基材，如電磁波屏蔽層、抗反射層、防眩層、防擦傷層、調(diào)色層、沖擊吸收層和玻璃，而非NIR吸收材料組成的NIR吸收層。具有NIR吸收層和抗反射層的濾光器通過在抗反射層背面層壓由本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物組成的層得到，或通過在本發(fā)明的NIR吸收材料上施涂抗反射涂層劑得到?？狗瓷鋵訛橐种票砻娣瓷洳⒎乐雇獠抗饫鐭晒庠诒砻嫔细缮娴膶印？狗瓷鋵涌梢杂蔁o機(jī)物質(zhì)例如金屬氧化物、氟化物、硅化物、硼化物、碳化物、氮化物和硫化物的薄膜組成，或者由通過將具有不同折射率的樹脂例如丙烯酸類樹脂和氟碳樹月旨層壓為單層或多層而獲得的層組成。在前一情形中，采用這樣的方法使用汽相沉積法或濺射法在透明基材上形成單層或多層。此外，在后一情形中，采用使用刮刀涂布機(jī)例如逗點涂布機(jī)、縫模涂布機(jī)、給漆涂布機(jī)例如唇涂機(jī)、槽輥涂布機(jī)、流涂機(jī)、噴涂機(jī)或刮涂機(jī)將抗反射涂層施涂到透明基材的表面上的方法。此外，具有NIR吸收層和防眩層的濾光器可通過在防眩層背面層壓由本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物組成的層獲得，或通過在本發(fā)明的NIR吸收材料上施涂防眩涂布劑而獲得。防眩層通過由二氧化硅、三聚氰胺樹脂、丙烯酸類樹脂等微粉制備墨，并采用常規(guī)施涂方法將其施涂在本發(fā)明濾光器的任意層上，然后進(jìn)行熱固化或光固化來形成。此外，可將防眩處理后的膜粘貼在濾光器上。防擦傷層通過將丙烯酸酯如氨基曱酸酯丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯和多官能丙歸酸酯及光聚合引發(fā)劑溶解或分散在有機(jī)溶劑中得到的涂布溶液，使用常規(guī)施涂方法施涂在本發(fā)明濾光器的任意層，優(yōu)選在最外層位置上，并隨后干燥和光固化而形成。具有NIR吸收層和電磁波屏蔽層的濾光器可通過在電磁波作為所述電磁波屏蔽層，也可以使用通過借助于用于蝕刻或印刷等方法將金屬網(wǎng)壓印在膜上，然后用樹脂將其整平得到的膜，或者通過將金屬汽相沉積在纖維網(wǎng)上并將其嵌入樹脂中得到的膜。作為整平薄膜上的金屬網(wǎng)的樹脂，還可使用壓敏粘合劑組合物。此外，作為嵌入用金屬沉積的纖維的樹脂，還可使用本發(fā)明的NIR吸收組合物。沖擊吸收層是保護(hù)顯示器設(shè)備避免外部沖擊的層，其優(yōu)選用于不具有支承物質(zhì)的濾光器。作為沖擊吸收層，可使用公開于JP-A-2004-246365和JP-A-2004-264416中的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、丙烯酸類聚合物、聚氯乙烯、聚氨酯類或硅酮類樹脂等，但其不限于此。濾光器各層的組成可任意地選擇。優(yōu)選其為至少兩層的組合，即抗反射層和防眩層的任意一層和NIR吸收層的組合，或進(jìn)一步優(yōu)選具有組合電磁波屏蔽層的至少3層的濾光器?？狗瓷鋵踊蚍姥討?yīng)該是相對于人體一側(cè)的最外層，NIR吸收層和電磁波屏蔽層的組合是任意的。此外，其它層如防擦傷層、調(diào)色層、沖擊吸收層、支承物質(zhì)和透明基材可插入所述3層中。其它壓敏粘合劑或粘合劑。使用本發(fā)明的NIR吸收材料能夠簡化等離子體顯示器的濾光器的組成，因而是經(jīng)濟(jì)的。在層壓每層中，可對其進(jìn)行物理處理如電暈處理和等離子體處理，或也可使用公知的極性聚合物如聚乙烯亞胺、噁唑啉類聚合物、聚酯和纖維素的錨固涂布劑。(5)等離子體顯示器本發(fā)明的等離子體顯示器是其中使用用于等離子體顯示器的濾光器的顯示器。所述濾光器可遠(yuǎn)離顯示設(shè)備設(shè)置，或直接層壓在顯示設(shè)備上。當(dāng)直接層壓時，優(yōu)選使用不具有支承物質(zhì)的濾光器，進(jìn)一步優(yōu)選使用具有沖擊吸收層的濾光器。作為用于在顯示設(shè)備上層壓壓敏粘合劑的材料，包括橡膠如丁苯橡膠、聚異戊二烯橡膠、聚異丁烯橡膠、天然橡膠、氯丁橡膠、氯丁二烯橡膠、丁基橡膠；聚丙烯酸烷基酯如聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酸丁酯；等等，其可單獨使用，但也可使用加入作為增粘劑的Piccolite、Polypale、；松香酯等的那些。此外，可使用例如在JP-A-2004-263084中公開的具有沖擊吸收能力的壓敏粘合劑，但其并不限于此。所述壓敏粘合劑層的厚度通常為5至2000pm，優(yōu)選10至1000jim。還優(yōu)選在壓敏粘合劑層的表面上設(shè)置可剝離膜，以保護(hù)所述壓敏粘合劑層直至將其層壓到等離子體顯示器表面上，目的在于防止塵埃等附著在所述壓敏粘合劑層上。在這種情況下，在濾光器外圍部分的壓敏粘合劑層和可剝離膜之間形成未設(shè)置壓敏粘合劑層的區(qū)域，或通過夾入非粘性膜等形成非粘性區(qū)域，以提供剝離起始部分，使得層壓操作便捷。實施例本發(fā)明借助實施例更加具體地解釋，但這些實施例決不用于限制本發(fā)明。就此而論，NIR吸收能力、耐熱性、耐濕熱性、最大吸收波長和粘合性(粘合強(qiáng)度)的評價，根據(jù)以下方法進(jìn)行。1.NIR吸收能力的評價在作為NIR區(qū)域的波長980至1050nm下，使用分光計(UV-3700，由ShimadzuCorp.生產(chǎn))測量每個試驗樣品的透過率。此外，測量在450nm的透過率作為在可見光區(qū)的透過率，并將每個得到的透過率示于下表2中的"處理前"列中。2.耐熱性評《介使試驗物質(zhì)在100。C的烘箱中靜置120小時，并在試驗前后測量在可見-紅外區(qū)域的透射光譜。使用分光計(UV-3700，由ShimadzuCorp.生產(chǎn))測量透過率的變化。3.耐濕熱性評1^介使試驗物質(zhì)在保持在80°C和90%RH恒溫恒濕下的容器中靜置120小時，并以與耐熱性試驗類似的方式評價該物質(zhì)。4.最大吸收波長的測量將使用的酞菁或萘菁溶解在特定量的曱乙酮(MEK)中，并保證在吸光度測量前沒有不溶物存在。對于吸光度測量，使用UV-1600分光計(由ShimadzuCorp.生產(chǎn))，并使用具有10mm光路的玻璃制測量池。5.粘合性(粘合強(qiáng)度)評價根據(jù)JIS-Z0237按如下測量在以下實施例和比較例中得到的壓敏膜的粘合強(qiáng)度在23。C和65。/。RH氣氛下，將寬25mm的粘合片通過2kg重的膠輥的一次往復(fù)層壓在不銹鋼板(SUS304)上，在25分鐘后在180度方向以300mm/min速率剝離。粘結(jié)強(qiáng)度的接受水平(在表2中以"o"表示)不低于100g/25mm。此外，一艮據(jù)以下方法測量在生產(chǎn)實施例l至4和比4交生產(chǎn)例1中的酸值和羥值。6.酸〗直的測量方法在準(zhǔn)確稱取的0.5g丙烯酸類聚合物溶液中加入50g甲苯，并均勻溶解。加入2至3滴作為使用O.IN氫氧化鉀醇溶液滴定的指示劑的酚酞醇溶液，，將淺紅色溶液的顏色消失約30秒時的時間確定為滴定終點。基于到達(dá)該點時的滴定量和樹脂固體成分測定酸值。酸值表示中和lg樹脂固體成分需要的以mg計的氬氧化鉀量。7.羥值的測量方法根據(jù)JISK0070采用以下方法測量鞋值。(乙?；噭┑闹苽?通過以100/30的體積比均勻混合吡咬/醋酸酐制備乙?；噭?。(吡啶水溶液的制備)通過以2/3的體積比混合吡啶(一級試劑)/去離子水制備吡咬水溶液。(KOH甲醇溶液的制備)向約70gKOH(特級試劑)中加入約5OmL去離子水并溶解，向其中加入甲醇(一級試劑)以制備約1L的溶液，然后振蕩溶解。在屏蔽二氧化碳的同時將該溶液靜置不少于1夜后，取出其上清液，用具有已知因數(shù)的lmol/L鹽酸溶液滴定，并測定因數(shù)(以下方程中的"f')。(滴定)向準(zhǔn)確稱取的10g樣品中，使用全量吸液管加入5mL乙?；噭悠吠耆芙?，并隨后浸入100i2。C的油浴中60分鐘。使用全量吸液管加入5ml吡啶水溶液并混合均勻后，將該溶液浸入100。C的油浴中IO分鐘。<吏該溶液在室溫下進(jìn)4亍冷卻后，加入40ml二噁烷并均勻混合，加入2至3滴用于卩吏用氫氧化鉀甲醇溶液滴定的酚酞指示劑。測定該溶液顯示淺紅色的時間作為測量滴定量的終點(在以下方程中的"C")。類似地，同樣測量在未加入樣品的空白試劑中的滴定量(以下方程中的"B")。(羥值的計算l)采用以下方程計算羥值。羥值表示與lg樹脂固體成分中含有的羥基相當(dāng)?shù)囊詍g計的氳氧化鉀的量。C數(shù)值方程)羥值^U(B畫C)xfx56.1]/(sxN))+A其中B表示空白的滴定量(mL);C表示樣品的滴定量(mL);s表示以g計的樣品重量(10g);f表示lmol/LKOH甲醇溶液的因數(shù)；A表示樹脂固體成分的酸值；和N表示樹脂固含量。生產(chǎn)實施例1:丙烯酸類聚合物溶液的制備稱取作為單體的丙烯酸2-乙基己酯(478.2g)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(120g)和丙締酸羥乙酯(1.8g)，并充分混合以制備單體混合物。向裝有溫度計、攪拌器、惰性氣體引入管、回流冷凝器和滴液漏斗的燒瓶中加入40重量％的該單體混合物和乙酸乙酯(147g)。將由60重量％所述單體混合物、乙酸乙酯(16g)和聚合引發(fā)劑NYPERBMT-K40(0.72g)組成的用于滴加的單體混合物加入所述滴液漏斗中，并充分混合。在以20mL/min通入氮氣的同時，^吏燒瓶內(nèi)部溫度升至84°C,并將聚合引發(fā)劑NYPERBMT-K40(0.96g)加入燒瓶中以引發(fā)聚合反應(yīng)。加入所述聚合引發(fā)劑IO分鐘后，開始滴加已經(jīng)加入滴液漏斗中的所述用于滴加的單體混合物。在90分鐘內(nèi)使所述用于滴加的單體混合物均勻滴加。滴加結(jié)束后，將乙酸乙酯(50g)加入燒瓶中。隨后，使該反應(yīng)液在82。C下進(jìn)行老化4.3小時。反應(yīng)結(jié)束后，加入乙酸乙酯(44.4g),最后用甲苯稀釋所述反應(yīng)液，使得非揮發(fā)性物質(zhì)為約41%以制備丙烯酸類聚合物(重均分子量=4"104)溶液(1)。得到的丙烯酸類聚合物(l)分別具有0和1.4的酸值和鞋值。生產(chǎn)實施例2:丙烯酸類聚合物溶液的制備稱取作為單體的丙烯酸2-乙基己酯(478.2g)、丙烯酸丁酯(120g)和丙烯酸羥乙酯(1.8g),并充分混合以制備單體混合物。向裝有溫度計、攪拌器、惰性氣體引入管、回流冷凝器和滴液漏斗的燒瓶中加入40重量％的該單體混合物和乙酸乙酯(147g)。將由60重量。/。的所述單體混合物、乙酸乙酯(16g)和聚合引發(fā)劑NYPERBMT-K40(0.72g)組成的用于滴加的單體混合物，加入所述滴液漏斗中，并充分混合。在以20mL/min通入氮氣的同時，使燒瓶內(nèi)部溫度升至84°C,并將聚合引發(fā)劑NYPERBMT-K40(0.96g)加入燒瓶中以引發(fā)聚合反應(yīng)。加入所述聚合引發(fā)劑IO分鐘后，開始滴加已經(jīng)加入滴液漏斗中的所述用于滴加的單體混合物。在90分鐘內(nèi)使所述用于滴加的單體混合物均勻滴加。滴加結(jié)束后，將乙酸乙酯(50g)加入燒瓶中。隨后，使該反應(yīng)液在82。C下進(jìn)行老化4.3小時。反應(yīng)結(jié)束后，加入乙酸乙酯(44.4g),最后用曱苯稀釋所述反應(yīng)液，使得非揮發(fā)性物質(zhì)為約41%以制備丙烯酸類聚合物(重均分子量40xlO"溶液(2)。得到的丙烯酸類聚合物(2)分別具有0和1.4的酸值和羥值。生產(chǎn)實施例3-a:具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的聚合物部分的生產(chǎn)將作為單體的甲基丙烯酸甲酯(297g)和NK-esterA-200(Shin-NakamuraChemicalCo.,Ltd生產(chǎn))(3g)以及作為溶劑的乙酸乙酯(300g)加入裝有攪拌裝置、氮氣引入管、滴液漏斗、溫度計和冷凝器的2L四頸燒瓶中，并在氮氣氣氛下升溫至85°C。當(dāng)內(nèi)部溫度達(dá)到85。C后，加入作為多元碌L醇的四碌u代丙酸季戊四醇酯(9g)和作為自由基聚合引發(fā)劑的偶氮二異丁腈(0.45g)和作為溶劑的乙酸乙酯(9g),以引發(fā)聚合。聚合引發(fā)IO分鐘后，在UO分鐘內(nèi)滴加甲基丙烯酸甲酯(693g)、NK-esterA-200(7g)、四硫代丙酸季戊四醇酯(21g)、偶氮二異丁腈(1.05g)、乙酸乙酯(31g)。從聚合引發(fā)起170分鐘后，當(dāng)聚合轉(zhuǎn)化率達(dá)到70.2%時，將作為聚合抑制劑的甲氧基笨酚(0.5g)和作為溶劑的乙酸乙酯(475g)加入并冷卻，以完成第一階段聚合。生產(chǎn)實施例3:使用具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于5(TC的聚合物部分制備嵌段共聚物將生產(chǎn)實施例3-a中得到的第一聚合物部分(l-a)(137.1g)、丙烯酸丁酯(171.4g)和乙酸乙酯(124.2g)加入裝有攪拌裝置、氮氣引入管、滴液漏斗、溫度計和冷凝器的2L四頸燒瓶中，并在氮氣氣氛下升溫至85。C。所述內(nèi)部溫度升至85。C后，加入偶氮二異丁腈(0.14g)和乙酸乙酯(3.5g)以引發(fā)聚合。從反應(yīng)引發(fā)起IO分鐘后，在110分鐘內(nèi)滴加所述第一聚合物部分(l-a)(205.7g)、丙烯酸丁酯(257.1g)、偶氮二異丁腈(0.22g)和乙酸乙酯(192.4g)。從滴加結(jié)束起60、90、120和150分鐘后，在每一點加入偶氮二異丁腈(0.15g)和乙酸乙酯(9g)，進(jìn)一步使反應(yīng)在回流下進(jìn)行4小時，然后冷卻，得到具有固體成分濃度50.6%和聚合物重均分子量34><104的丙烯酸類聚合物溶液(3)。得到的丙烯酸類聚合物(3)具有的酸值和羥值均為0。生產(chǎn)實施例4采用與生產(chǎn)實施例3中類似的操作，使用表1所示的組成物進(jìn)行聚合以生產(chǎn)具有50.3。/。固體成分濃度和16xl0"的聚合物重均分子量的丙烯酸類聚合物溶液(4)。得到的丙烯酸類聚合物(4)具有的酸值和羥值均為0。生產(chǎn)實施例5:使用大單體的接枝共聚物的制備向裝有攪拌裝置、氮氣引入管、滴液漏斗、溫度計和冷凝器的2L四頸燒瓶中加入大單體AA-6(由作為可聚合不飽和基團(tuán)的甲基丙烯?；?、作為單體組分的甲基丙烯酸甲酯組成，具有經(jīng)計算得到的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度105。C,由TohagoseiCo.,Ltd.生產(chǎn))(48g)、丙烯酸丁酯(172.8g)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(19.2g)、乙酸乙酯(179g)、甲苯(179g)，并在氮氣氣氛下升溫至85。C。所述內(nèi)部溫度達(dá)到85。C后，加入偶氮二異丁腈(0.14g)和乙酸乙酯(3.5g)以引發(fā)聚合。從聚合引發(fā)起10分鐘后，在110分鐘內(nèi)滴加大單體AA-6(72g)、丙烯酸丁酯(259.2g)、曱基丙烯酸環(huán)己酯(28.8g)、偶氮二異丁腈(0.22g)、乙酸乙酯(120g)和甲苯(120g)。從滴加結(jié)束起60、90、120和150分鐘后，在每一點加入偶氮二異丁腈(0.15g)和乙酸乙酯(9g),進(jìn)一步使反應(yīng)在回流下進(jìn)行4小時，然后冷卻至得到具有固體成分濃度49.2%和聚合物重均分子量23xlO"的丙烯酸類聚合物溶液(5)。得到的丙烯酸類聚合物(5)具有的酸值和羥值均為0。實施例1通過基于每100重量份采用類似于生產(chǎn)實施例l所述方法制備的丙烯酸類聚合物溶液(l)的固體成分，加入2重量份NIR吸收染料(VOPc{4-(CH30)PhS}8{2，6-(CH3)2PhO}4(CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2NH}4:VOPc(PhS)8{2，6-(CH3)2PhO}4(PhCH2NH)4:VOPc(2,5-Cl2PhO)8(2,6-(CH3)2PhO)4(Ph(CH3)CHNH}3F=5:2:5(重量比，以下相同))，并混合和攪拌直至得到均勻狀態(tài)，制備樹脂溶液。用于本實施例的(VOPc{4-(CH30)PhS}8{2，6-(CH3)2PhO}4{CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2NH}4(以下描述為"化合物A")、VOPc(PhS)8{2，6-(CH3)2PhO}4(PhCH2NH)4(>V、下描述為"化合物B，，)、VOPc(2,5-Cl2PhO)8(2，6-(CH3)2PhO)4(Ph(CH3)CHNH}3F("下描述為"化合物C"))的最大吸收波長(X訓(xùn)x)分別為968nm、916nm和828nm(在MEK溶劑中)。將該樹脂溶液使用涂膜器涂布在可剝離膜上，使得干燥后厚度為25pm,以形成壓敏粘合劑層。使該層在100。C下干燥2分鐘。將所述壓敏粘合劑層與25pm厚度的PET膜層壓(使所述壓敏粘合劑層轉(zhuǎn)移至該側(cè))。評價該壓敏粘合劑樣品的粘合性質(zhì)，結(jié)果示于下表2中。將與上述類似制備的樹脂溶液采用涂膜器涂布在經(jīng)處理以易于粘合的PET月莫(CosmoshineA4300,TohyoboCo.，Ltd.生產(chǎn))上，在熱空氣干燥機(jī)中于100。C下干燥2分鐘，以生產(chǎn)具有25(im厚度的涂膜。在該膜上，層壓經(jīng)處理易于粘合的PET膜，以生產(chǎn)試驗物質(zhì)。得到的試驗物質(zhì)的可見-NIR吸收光謙示于圖l中。此外，對該試驗物質(zhì)進(jìn)行劣化評價(耐熱'性和耐濕熱性評價)，結(jié)果示于表2中。實施例2除了基于每IOO重量份實施例1中的所述丙烯酸類聚合物溶液(l)的固體成分，加入2重量份的NIR吸收染料酞菁(化合物A:化合物C二5:5),進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。實施例3除了基于每100重量份實施例1中的所述丙烯酸類聚合物溶液(l)的固體成分，加入2重量份NIR吸收染料酞菁(化合物A:化合物B:化合物C二5:2:5)和0.5重量份的異氰酸酯交聯(lián)劑CoronateL畫55E(商品名，由JapanPolyurethaneCo.，Ltd.生產(chǎn))，進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。實施例4除了使用所述丙烯酸類聚合物溶液(2)代替實施例l的丙烯酸類聚合物溶液(l),進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。實施例5除了基于每100重量份實施例1中的丙烯酸類聚合物溶液(l)的固體成分，力口入2.7重量份NIR吸收染料酞菁(VOPc(2，5-Cl2PhO)8(PhCH2NH)8(以下描述為"化合物D"):化合物A:化合物B:化合物04/5/2/5),進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。本實施例中使用的酞菁化合物D的最大吸收波長(U為1020nm(在MEK溶劑中)。結(jié)果示于下表2中。實施例6除了基于每100重量份實施例l中的丙烯酸類聚合物溶液(l)的固體成分，加入2.5重量份NIR吸收染料酞菁(化合物D:化合物B:化合物C二8/2/5),進(jìn)行與實施例1中同樣的方法。結(jié)果示于下表2中。實施例7除了使用丙烯酸類聚合物溶液(3)代替實施例l中的丙烯酸類聚合物溶液(l),進(jìn)行與實施例l中相同的方法，結(jié)果示于下表2中。實施例8除了使用丙烯酸類聚合物溶液(4)代替實施例1中的丙烯酸類聚合物溶液(l),進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。實施例9除了使用丙烯酸類聚合物溶液(5)代替實施例1中的丙烯酸類聚合物溶液(l)，進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。實施例10除了使用丙烯酸類聚合物溶液(3)代替實施例6中的丙烯酸類聚合物溶液(l),進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。比壽交例1除了基于每100重量份實施例l的丙烯酸類聚合物溶液(l)的固體成分，加入l重量份的二亞銨類染料(一種商品)和l重量份的酞菁類染料(化合物C)，進(jìn)行與實施例l中相同的方法。結(jié)果示于下表2中。比較生產(chǎn)例1:丙烯酸類聚合物溶液的制備稱取作為單體的丙烯酸2-乙基己酯(126g)、丙烯酸丁酯(422g)、丙烯酸(96.6g)、醋酸乙烯酯(30g)和丙烯酸羥乙酯(0.6g),并充分混合以生產(chǎn)單體混合物。向裝有溫度計、攪拌器、惰性氣體引入管、回流冷凝器和滴液漏斗的燒弁瓦中加入40重量％的該單體混合物和乙酸乙酯(339g)。將由60重量％的單體混合物、乙酸乙酯(38.5g)和聚合引發(fā)劑ABN-E(0.09g)組成的用于滴加的單體混合物加入所述滴液漏斗中，并充分混合。在以20mL/min通入氮氣的同時，使燒瓶內(nèi)部溫度升至82。C，并將聚合引發(fā)劑ABN-E(0.09g)加入燒瓶中以引發(fā)聚合反應(yīng)。從加入所述聚合引發(fā)劑起15分鐘后，開始滴加已經(jīng)加入滴液漏斗中的用于滴加的單體混合物。在90分鐘內(nèi)^吏所述用于滴加的單體混合物均勻滴加。滴加結(jié)束后，將乙酸乙酯(70g)加入燒瓶中。隨后，使該反應(yīng)液在80。C下進(jìn)行老化5.5小時。反應(yīng)結(jié)束后，加入乙酸乙酯(650g)，最后用乙酸乙酯稀釋所述反應(yīng)液，使得非揮發(fā)性物質(zhì)為約30%,以生產(chǎn)比較丙烯酸類聚合物溶液(6)。得到的比較丙烯酸類聚合物(6)分別具有27.2和0.5的酸il和羥l直。比專交例2除了使用對比丙烯酸類聚合物溶液(6)代替實施例1的丙烯酸類聚合物溶液(l)之外，以與實施例1中類似的方式進(jìn)行添加NIR吸收染料、制備壓敏粘合劑樣品和評價NIR吸收染料劣化及粘合性質(zhì)。結(jié)果示于下表2中。表l生產(chǎn)實施例345高Tg聚合物部分l-al-aAA-6第二可聚合單體組成CHMA3510BA100902EHA65高Tg聚合物部分與低Tg聚合物部分的固體成分重量比20/8010/9015/85高Tg聚合物部分的計算Tg105105105低Tg聚合物部分的計算Tg-45-30-46Mw34xl0416x10423xl04固體成分濃度(％)50.650.349.2CHMA:甲基丙烯酸環(huán)己酯(Tg:83°C)BA:丙烯酸丁酯(Tg:-55°C)2EHA:丙烯酸2-乙基己酯(Tg:-70°C)表2<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>根據(jù)上述評估結(jié)果，實施例l-10顯示出是能夠抑制在NIR區(qū)域透過率同時保持在可見光區(qū)域的透過率并進(jìn)一步具有高性能的耐熱性和耐濕熱性的壓敏粘合劑組合物。此外，在其中使用具有Xmaxl020nm(在MEK溶劑中)的化合物D的實施例5、6和IO同樣顯示出在1050nm處優(yōu)異的NIR光截止效率。相反，在比較例l中，二亞胺類染料經(jīng)熱處理劣化，并在NIR區(qū)域透過率增加。此外，在其中使用具有27.2酸值的粘合劑樹脂的比較例2中，顯示出在NIR區(qū)域透過率明顯增加，并且耐熱性和耐濕熱性變差。這被認(rèn)為是在樹脂中大量酸基的存在導(dǎo)熱4生禾p而于濕熱j生。2005年5月IO日提交的日本專利申請2005-1357546的全部內(nèi)容包括說明書、權(quán)利要求書、附圖和摘要在此以其整體引入以作參考。權(quán)利要求1.一種壓敏粘合劑組合物，包括(I)選自在800至920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線吸收劑；(II)選自在超過920nm區(qū)域內(nèi)具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線吸收劑；和具有酸值不高于25的壓敏粘合劑樹脂。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物包括至少一種在不小于800nm至低于850nm具有最大吸收波長的化合物和至少一種在850至920nm具有最大吸收波長的化合物作為所述(I)。組合物包括至少一種在大于920nm至小于950nm具有最大吸收波長的化合物和至少一種在950至1100nm具有最大吸收波長的化合物作為所述(II)。3.4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任意一項所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述壓敏粘合劑樹脂為(甲基)丙烯酸類樹脂。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述(曱基)丙烯酸類樹脂包含作為單體組分的脂環(huán)族單體。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任意一項所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述壓敏粘合劑樹脂為在同一分子中具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50°C的第一聚合物部分和具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0°C的第二聚合物部分的聚合物。'7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任意一項所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述壓敏粘合劑樹脂為嵌段共聚物或接枝共聚物。8.根據(jù)權(quán)利要求1至7任意一項所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述壓敏粘合劑樹脂是一種在同一分子中包含多元硫醇部分、第一聚合物部分和第二聚合物部分的聚合物；所述多元醇部分是質(zhì)子從其中離解的多元硫醇中巰基的殘余部分；所述第一聚合物部分由多元碌u醇部分徑向伸展并具有3皮璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C;以及所述第二聚合物部分具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0。C。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述壓敏粘合劑樹脂為通過在多元硫醇存在下，在每一階段采用不同類型的可聚合單體的多階段自由基聚合生產(chǎn)的。10.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述壓敏粘合劑樹脂使用在一末端具有可聚合雙鍵的大單體作為具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不低于50。C的聚合物部分。11.一種近紅外線吸收材料，其通過在透明基材上層壓包含根據(jù)權(quán)利要求1-10任意一項所述的壓敏粘合劑組合物的涂膜而制成。12.根據(jù)權(quán)利要求ll所述的近紅外線吸收材料，其中所述透明基材選自由玻璃、PET膜、易于粘合的PET膜、抗反射膜和電磁波屏蔽膜組成的組中。13.—種用于等離子體顯示器的濾光器，其使用根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的近紅外線吸收材料。14.一種等離子體顯示器，其使用根據(jù)權(quán)利要求13所述的濾光器。全文摘要本發(fā)明提供一種包含耐熱性和耐濕熱性優(yōu)異，同時保持足夠的NIR屏蔽性和透明性的近紅外線吸收劑的壓敏粘合劑組合物。使用壓敏粘合劑組合物可解決問題，所述壓敏粘合劑組合物包括(I)選自在800至920nm區(qū)域具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線吸收劑；(II)選自在超過920nm區(qū)域內(nèi)具有最大吸收波長的酞菁類化合物和萘菁類化合物的至少一種作為近紅外線吸收劑；和具有酸值不高于25的壓敏粘合劑樹脂。文檔編號C09J9/00GK101213267SQ20068001601公開日2008年7月2日申請日期2006年5月9日優(yōu)先權(quán)日2005年5月10日發(fā)明者伊藤彰男,茂岡,小林信弘,齊藤允彥申請人:株式會社日本觸媒