專(zhuān)利名稱(chēng)：反應(yīng)性紅色染料組成物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是有關(guān)一種反應(yīng)性紅色染料組成物，特別是一種適用于拔染的紅色染料組成物。

背景技術(shù)：
到目前為止，關(guān)于織物的染色，尚無(wú)法由單一的反應(yīng)性染料得到高染深紅色染物。欲得到高染深紅色染色效果，就必須由混色方法得到。
通常要得到高染深的紅色反應(yīng)性染料組成物，都是以一反應(yīng)性紅色染料為主體，例如下式(1)的反應(yīng)性紅色染料，再搭配橙色、黃色或其它色是的反應(yīng)性染料，混合而得到深色性的紅色反應(yīng)性染料組成物。

其中大陸專(zhuān)利CN1524904、CN1730565、CN1730566、世界專(zhuān)利組織WO2000006652、WO2006024639及美國(guó)專(zhuān)利US2005034252、US2005034253等都揭露過(guò)類(lèi)似的混色染料技術(shù)。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種反應(yīng)性紅色染料組成物，其適用于纖維素纖維和纖維素纖維混紡或交織物的染色。
本發(fā)明的反應(yīng)性紅色染料組成物，主要包括如下的組成份(A)及組成份(B)。
組成份(A)為含量為3至97重量百分比的至少一種選自如下式(I)所示的偶氮反應(yīng)性染料，

其中W為H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH； D1與D2是個(gè)別獨(dú)立且分別選自包括下式(D-a)的基團(tuán)，
其中(R1)0～3是個(gè)別獨(dú)立的0至3個(gè)相同或不相同的取代基選自鹵素、羧基、磺酸基、C1-4烷基及C1-4烷氧基所組成的族群； Q為-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)； Hal是鹵素。
組成份(B)為含量為97至3重量百分比的至少一種選自如下式(II)所示的偶氮反應(yīng)性染料，
其中R是為H或羧基； X為H或

其中R2和R3是各自獨(dú)立且分別選自H、甲基、-OCH3、-OC2H5、-SO3H、-Cl及-SO2Y所組成的族群，其中Y與前述的定義相同；其中，X取代基較佳是為氫原子； Z為H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH； D3與D4是個(gè)別獨(dú)立且分別選自包括下式(D-a)的基團(tuán)，
(R1)0-3和Q與前述的式(I)所示的偶氮反應(yīng)性染料定義相同。
本發(fā)明的染料組成物，其中式(I)偶氮反應(yīng)性染料的(R1)0～3的取代基，較佳的是為0至3個(gè)相同或不相同的取代基選自磺酸基、甲基及甲氧基所組成的族群。本發(fā)明染料組成物中，式(I)偶氮反應(yīng)性染料的Q 取代基，較佳是為-SO2-Y，其中Y 是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)。至于U取代基較佳是選自Cl、-OSO3H、

及季銨鹽

所組成的族群，其中R4、R5、R6各自獨(dú)立且分別為C1-4烷基。
本發(fā)明染料組成物中的式(I)偶氮反應(yīng)性染料的W取代基較佳是為H或-CH2SO3H。
本發(fā)明的染料組成物，其中式(II)偶氮反應(yīng)性染料的D3和D4取代基，較佳是為個(gè)別獨(dú)立且分別選自包括下式(D-a)的基團(tuán)，
其中(R1)0～3是為0至3個(gè)相同或不相同的取代基選自磺酸基、甲基及甲氧基所組成的族群；Q為-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)；Hal是鹵素。其中，Q較佳是為-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)；Hal是鹵素。其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料中，以堿處理可離去的基團(tuán)U較佳是選自Cl、-OSO3H、

及季銨鹽

所組成的族群，其中R4、R5、R6各自獨(dú)立且分別為C1-4烷基。
本發(fā)明染料組成物中的式(I)偶氮反應(yīng)性染料的具體例如下式(1)、式(2)、式(3)、與式(4)化合物，但不限于該等具體例化合物。


本發(fā)明染料組成物中的式(II)偶氮反應(yīng)性染料的具體例如下式(5)、式(6)、式(7)、式(8)與式(9)化合物，但不限于該等具體例化合物。


本發(fā)明染料組成物所使用的染料組成份比例，各種染料組成份比例是能自由變化，并無(wú)限制。一般而言，最小的相對(duì)重量百分比是3％，最大的相對(duì)重量百分比是97％；本發(fā)明的該組成份(A)的含量較佳為60至90重量百分比，且該組成份(B)的含量較佳為40至10重量百分比；本發(fā)明的該組成份(A)的含量更佳為70至90重量百分比，且該組成份(B)的含量更佳為30至10重量百分比。
本發(fā)明的染料分子雖以自由酸的型式表示，但不限定于此，于實(shí)施時(shí)可為鹽類(lèi)的型式，例如堿金屬、堿土金屬或銨的鹽類(lèi)，其中尤以鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽或銨鹽為佳。
本發(fā)明的染料組成物可適用于棉、人造棉、麻及人造麻等纖維素纖維，羊毛、絲與耐龍等聚醯胺纖維以及混紡或交織物的染色，可以得到各種染色特性良好的染物。本發(fā)明的染料組成物，具有優(yōu)異的染深性、洗凈性及日光堅(jiān)牢度，可與其它顏色染料形成配色組成應(yīng)用。

具體實(shí)施例方式 本發(fā)明組成物中式(I)化合物可以下列方法合成。
首先，對(duì)如下式(a)的胺化合物進(jìn)行重氮化，接著與如下式(b)的胺化合物于酸性酸堿值pH＝1-7以及溫度0～30℃下，進(jìn)行偶合反應(yīng)。
D1-NH2
(a) 然后再與如下式(c)胺化合物的重氮鹽，于弱酸至弱堿性酸堿值之間，例如酸堿值4.0-8.0，以及溫度0-30℃下進(jìn)行偶合反應(yīng)，即可得到本發(fā)明的式(I)的化合物。其中W、D1、D2定義如前述。
D2-NH2 (c) 本發(fā)明組成物中式(II)化合物可以由下列方法來(lái)合成。
首先，是對(duì)如下式(e)的胺化合物進(jìn)行重氮化，接著與如下式(d)的胺化合物在酸性酸堿值如pH＝1-3，和溫度0-30℃下進(jìn)行偶合反應(yīng)。
D3-NH2
(e) 然后再與如下式(f)胺化合物的重氮鹽，在酸至中性酸堿值之間，例如酸堿值3.0-7.0，以及溫度0-30℃下進(jìn)行偶合反應(yīng)，即可得到本發(fā)明的式(II)化合物，但因?yàn)樵虾头磻?yīng)條件的不同，所以D4-NH2選擇的鍵結(jié)位置會(huì)有所不同。其中R、X、Z、D3、D4定義如前述。
D4-NH2 (f) 本發(fā)明的染料組成物能利用各種方法配制，例如分開(kāi)配制不同的個(gè)別染料，然后于適合的混合器中，例如在顛動(dòng)筒，或于適當(dāng)?shù)哪肽テ髦?，例如球和砂碾磨器，進(jìn)行混合，上述方法同樣皆藉攪動(dòng)混合個(gè)別染料，以形成染料液體；或于浸染或印染的過(guò)程中，混合個(gè)別染料。
本發(fā)明反應(yīng)性紅色染料組成物的型態(tài)并無(wú)特殊限制，是為粉狀、粒狀或液態(tài)。本發(fā)明反應(yīng)性紅色染料組成物中，可視情況所需選擇性含有無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，例如硫酸鈉、及氯化鈉等；分散劑，例如β-萘磺酸-甲醛縮合產(chǎn)物、甲基萘磺酸-甲醛縮合產(chǎn)物、及醯胺基萘酚是化合物等；防塵劑，例如對(duì)苯二甲酸二-2-乙基己酯等；pH值緩沖劑，例如乙酸鈉、及磷酸鈉等；水軟化劑，例如聚磷酸酯等；或傳統(tǒng)助染劑等。
本發(fā)明反應(yīng)性紅色染料組成物，適用于纖維素纖維和纖維素纖維材料的混紡或交織物的染色，但不局限于此，其中纖維素纖維材料并無(wú)特殊限制，包含天然或再生的纖維素纖維，例如純棉纖維、亞麻、大麻、苧麻或粘液嫘縈。
本發(fā)明可適用于各種已知的染色方法，但不局限于此，如浸染、連續(xù)染色法、冷壓染及印染，更可適用于拔染，同時(shí)也可以應(yīng)用于噴墨印刷墨水的染料組成份。
本發(fā)明組成物對(duì)纖維素纖維與纖維素纖維混紡或交織物的染色而言，是一種具產(chǎn)業(yè)價(jià)值的反應(yīng)性紅色染料，有良好的染深性和均染性，并具有好的染液安定性，可得高品質(zhì)的染色、印染或拔染產(chǎn)品。
為方便更進(jìn)一步說(shuō)明，將列舉以下實(shí)施例為更具體的說(shuō)明。以下實(shí)例說(shuō)明不會(huì)因此限制本發(fā)明的申請(qǐng)專(zhuān)利范圍。其中化合物是以游離酸的形式表示，但其實(shí)際的形式有可能是金屬鹽，更可能是堿金屬鹽，尤其是鈉鹽，除非有特別說(shuō)明，否則實(shí)施例中所使用的份數(shù)或百分比皆以重量為單位，溫度以攝氏溫度℃為單位。
制備例1 取36.1份1-胺基苯-2-磺酸-4-β-硫酸根絡(luò)乙磺醯(1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸(HCl)水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉(sodium nitrite)水溶液，于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著于反應(yīng)液中加入23.9份2-胺基-5-羥萘-7-磺酸(2-amino-5-hydroxynaphthalene-7-sulfonicacid)，并攪拌此反應(yīng)液混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉(NaCl)鹽析，過(guò)濾取出，即可得到如下式(I-1)化合物。

而后取32.5份1-胺基苯-2-甲氧基-5-甲基-4-β-硫酸根絡(luò)乙磺醯(1-aminobenzene-2-methoxy-5-methyl-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(I-1)化合物，并用碳酸鈉(sodium carbonate)調(diào)整酸堿值至5-6，于溫度10-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出，即可得到如下式(1)化合物。

制備例2 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著于反應(yīng)液中加入23.9份2-amino-5-hydroxynaphthalene-7-sulfonic acid，并攪拌此反應(yīng)液混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，過(guò)濾取出，即可得到如下式(I-2)化合物。

取34.1份1-胺基苯-2，5-雙甲氧基-4-β-硫酸根絡(luò)乙磺醯(1-aminobenzene-2，5-dimethoxy-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(I-2)化合物，并用碳酸鈉調(diào)整酸堿值至5-6，于溫度10-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出，即可得到如下式(2)化合物。

制備例3 取28.1份1-胺基苯-4-β-硫酸根絡(luò)乙磺醯(1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著于反應(yīng)液中加入23.9份2-amino-5-hydroxynaphthalene-7-sulfonic acid，并攪拌此反應(yīng)液混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，過(guò)濾取出，即可得到如下式(I-3)化合物。

取34.1份1-aminobenzene-2，5-dimethoxy-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(I-3)化合物，并用碳酸鈉調(diào)整酸堿值至5-6，于溫度10-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出，即可得到如下式(3)化合物。

制備例4 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著于反應(yīng)液中加入33.3份4-氫氧基-7-硫甲胺基萘-2-磺醯(4-hydroxy-7-(sulfomethylamino)naphthalene-2-sulfonicacid)，并攪拌此反應(yīng)液混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，過(guò)濾取出，即可得到如下式(I-4)化合物。

取32.5份1-胺基苯-2-甲氧基-5-甲基-4-β-硫酸根絡(luò)乙磺醯(1-aminobenzene-2-methoxyl-5-methyl-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(I-4)化合物，并用碳酸鈉調(diào)整酸堿值至5-6，于溫度10-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出，即可得到如下式(4)化合物。

制備例5 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethyl sulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入15.2份3，5-二胺基苯甲酸(3，5-diaminobenzoic acid)粉末，并攪拌此反應(yīng)液混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，過(guò)濾取出，即可得到如下式(II-1)化合物。

取28.1份1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone 溶解分散于200份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(II-1)化合物，并用碳酸氫鈉調(diào)整酸堿值至3.5-5.0，于溫度5-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出，即可得到如下式(5)化合物。

制備例6 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入15.2份3，5-二胺基苯甲酸粉末，并攪拌此反應(yīng)液混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，過(guò)濾取出，即可得到如下式(II-2)化合物。

將32.5份1-胺基苯-2-甲氧基-5-甲基-4-β-硫酸根絡(luò)乙磺醯(1-aminobenzene-2-methoxy-5-methyl-4-β-sulfatoethyl-sulfone)溶解分散于200份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(II-2)化合物，并用碳酸氫鈉調(diào)整酸堿值至3.5-6.0，于溫度5-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出，即可得到如下式(6)化合物。

制備例7 取72.2份1-aminobenzene-2-sulfonic acid-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于2000份冰水中，加入48份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入14.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入10.8份間苯二胺(m-phenylenediamine)粉末，并攪拌此反應(yīng)液混合物3小時(shí)后，用碳酸氫鈉調(diào)整酸堿值至3.5-6.0，于溫度5-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出即可得到如下式(7)化合物。

制備例8 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著再加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入10.8份苯二胺粉末，并攪拌此反應(yīng)液混合物直到偶合完畢，得如下式(II-3)化合物。

取28.1份1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于200份冰水中，加入24份32％HCl水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(II-3)化合物，并用碳酸氫鈉調(diào)整酸堿值至3.5-5.0，于溫度5-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出即可得到如下式(8)化合物。


制備例9 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入7.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入15.2份3，5-二胺基苯甲酸粉末，并攪拌此反應(yīng)液混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，過(guò)濾取出，即可得到如下式(II-1)化合物。

取56.2份1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于400份冰水中，加入48份32％鹽酸水溶液后充份攪拌，接著加入14.0份亞硝酸鈉水溶液，然后于溫度0-5℃下持續(xù)攪拌至完成重氮化。接著加入如上所得的式(II-1)化合物，并用碳酸氫鈉調(diào)整酸堿值至3.5-6.0，于溫度5-15℃下攪拌此混合物至完成偶合反應(yīng)。最后再加入氯化鈉鹽析，并過(guò)濾取出，即可得到如下式(9)化合物。

實(shí)施例1 取85％式(1)染料及15％式(5)染料，彼此混合以獲得一均勻染料組成物。然后，以下列染色方法實(shí)施染色試驗(yàn)?？梢缘玫綀?jiān)牢度優(yōu)良的紅色染色產(chǎn)物。
一、浸染 取上述混合均勻的染料混合物1份，完全溶于100份蒸餾水中，而配成染料液，然后，取兩個(gè)染料以蒸餾水沖洗干凈，分別將染料液20份及40份注入杯中，最后再加入芒硝4.8份，再以蒸餾水將每個(gè)染杯中染液加到總量75份，再于每個(gè)染杯加入320克/升的純堿5份。取4份全棉平織布預(yù)濕后放入各染液中，上蓋鎖緊后上下?lián)u動(dòng)使染料均勻，然后，將此染杯放入62℃的恒溫槽中，激活旋轉(zhuǎn)鈕，5分鐘升溫至60℃后保溫60分鐘，然后，將布取出以冷水沖洗后，放入大鋼盆中，以沸水熱洗10分鐘，再將布放入含有2g/l皂洗劑的大鋼盆中，以沸水皂洗10分鐘，然后，將布取出以冷水沖洗干凈后，脫水烘干。
二、拔染測(cè)試方法 I.拔染糊的配制 分別配置中性拔染糊劑及堿性拔染糊劑。
A.中性拔染糊劑(Neutral discharge paste)SP-DR 510(還原劑)20g+尿素10g+6％海藻酸鈉糊70g，總量為100g。
B.堿性拔染糊劑(Alkaline discharge paste)SP-DR 51020g+尿素10g+碳酸鈉5g+6％海藻酸鈉糊70g，總量為105g。
II.拔染步驟 A.浸染染色 (a)先將水平振蕩機(jī)升溫至適染溫度(60℃)； (b)配置0.8％母液取30ml 加芒硝60g/l(240g/l芒硝取20ml)補(bǔ)水至80ml； (c)將準(zhǔn)備好的布放入配置好的母液中，搖晃均勻后放入水平振蕩機(jī)中進(jìn)行染色(60℃水平振蕩機(jī)里染色)； (d)60℃持溫20分鐘后加入純堿20g/l(320g/l純堿取5ml)再持溫60分鐘，待染色完成后取出色布，然后將布取出以冷水沖洗后，放入熱水(98℃)熱洗10分鐘，之后再用冷水沖洗，再將布放入含有皂洗劑的鋼盆中，以熱水(98℃)皂洗10分鐘，然后，將布取出以冷水沖洗干凈后，脫水干凈，再烘干。
B.印拔染糊 (a)將步驟(A)浸染染色完成的色樣，置于印花網(wǎng)版下，分別倒入中性拔染糊劑及堿性的拔染糊劑，用磁棒刮印過(guò)去； (b)印完拔染糊的樣布，以80℃的溫度烘至干后，立刻蒸處； (c)蒸處后用冷水洗及溫水洗。
C.將上述拔白完成的色布，以Spectraflash SF450計(jì)算機(jī)測(cè)色系統(tǒng)，使用Datacolor Colortools V1.3應(yīng)用軟件，測(cè)量其灰色標(biāo)(Grey Scale)，所得色差值數(shù)值愈小，污染級(jí)數(shù)越高，表拔白效果越佳。以未施染前的白胚布為標(biāo)準(zhǔn)與經(jīng)拔白處里過(guò)的織物相比較，白度越高表拔白效果越佳。
實(shí)施例2至實(shí)施例14 重復(fù)實(shí)施1的步驟，以表一所示的反應(yīng)性染料組成物取代，并重復(fù)進(jìn)行實(shí)施1所述的纖物染色及拔染試驗(yàn)。可以得到各種堅(jiān)牢度優(yōu)良的紅色染色產(chǎn)物。
表一
參考例1 取市售的深紅反應(yīng)性紅色染料(Reactive red195)，重復(fù)實(shí)施例1所述的染色步驟及拔染測(cè)試。
試驗(yàn)結(jié)果如下表二。
表二拔染測(cè)試
一般已知染整技術(shù)，針對(duì)白度的定義，基本上是依據(jù)分光測(cè)色儀校正UV含量后，在量測(cè)色樣的白度值與明亮值，色樣量測(cè)后經(jīng)Canz-Griesser所設(shè)定的參數(shù)計(jì)算出的白度值，再與實(shí)測(cè)值作比較。
換言之，染料施染于纖維素纖維經(jīng)拔白處理時(shí)，拔染劑會(huì)破壞染料與纖維素纖維鍵結(jié)，達(dá)到消色的效果。纖維素纖維經(jīng)拔白處理的部份其白度值越高表拔染效果越佳。由以上結(jié)果可知，本發(fā)明為一種紅色染料適用于纖維素纖維，不但可以獲得優(yōu)良的均染性和染深性外，更具有優(yōu)異的拔白效果，應(yīng)用于浸染、連續(xù)染色及印花染色等工程，尤其在浸染與連續(xù)染色工程染色時(shí)，對(duì)于染深與拔白效果更有優(yōu)異的表現(xiàn)。
上述實(shí)施例僅是為了方便說(shuō)明而舉例而已，本發(fā)明所主張的權(quán)利范圍自應(yīng)以申請(qǐng)專(zhuān)利范圍所述為準(zhǔn)，而非僅限于上述實(shí)施例。
權(quán)利要求
1.一種紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其包括
(A)含量為3至97重量百分比的至少一種選自如下式(I)所示的偶氮反應(yīng)性染料，
其中W為H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH；
D1與D2是個(gè)別獨(dú)立且分別選自包括下式(D-a)的基團(tuán)，
其中(R1)0～3是個(gè)別獨(dú)立的0至3個(gè)相同或不相同的取代基選自鹵素、羧基、磺酸基、-C1-4烷基及-C1-4烷氧基所組成的族群；
Q為-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)；
Hal是鹵素；以及
(B)含量為97至3重量百分比的至少一種選自如下式(II)所示的偶氮反應(yīng)性染料，
其中R是為H或羧基；
X為H或
其中R2和R3是各自獨(dú)立且分別選自H、甲基、-OCH3、-OC2H5、-SO3H、-Cl及-SO2Y所組成的族群，其中Y與前述的定義相同；
Z為H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH；
D3與D4是個(gè)別獨(dú)立且分別選自包括下式(D-a)的基團(tuán)，
(R1)0～3和Q與前述的定義相同。
2.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(I)偶氮反應(yīng)性染料的(R1)0～3是為0至3個(gè)相同或不相同的取代基選自磺酸基、甲基及甲氧基所組成的族群。
3.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(I)偶氮反應(yīng)性染料的Q是為-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)。
4.如權(quán)利要求3項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該以堿處理可離去的基團(tuán)U是選自Cl、-OSO3H、
及季銨鹽
所組成的族群，其中R4、R5、R6各自獨(dú)立且分別為-C1-4烷基。
5.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(I)偶氮反應(yīng)性染料的W為H或-CH2SO3H。
6.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料的X取代基為氫原子。
7.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料的D3和D4取代基是個(gè)別獨(dú)立且分別選自包括下式(D-a)的基團(tuán)，
其中(R1)0～3是為0至3個(gè)相同或不相同的取代基選自磺酸基、甲基及甲氧基所組成的族群；Q為-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)；Hal是鹵素。
8.如權(quán)利要求7項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料的Q是為-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U為以堿處理可離去的基團(tuán)；Hal是鹵素。
9.如權(quán)利要求8項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料中，以堿處理可離去的基團(tuán)U是選自Cl、-OSO3H、
及季銨鹽
所組成的族群，其中R4、R5、R6各自獨(dú)立且分別為-C1-4烷基。
10.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(I)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(1)化合物
11.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(I)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(2)化合物
12.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(I)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(3)化合物
13.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(I)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(4)化合物
(4)。
14.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(5)化合物
15.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(6)化合物
16.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(7)化合物
17.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(8)化合物
18.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該式(II)偶氮反應(yīng)性染料為如下式(9)化合物
(9)。
19.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該組成份(A)的含量為60至90重量百分比，該組成份(B)的含量為40至10重量百分比。
20.如權(quán)利要求1項(xiàng)所述的紅色反應(yīng)性染料組成物，其特征在于，其中該組成份(A)的含量為70至90重量百分比，該組成份(B)的含量為30至10重量百分比。
全文摘要
本發(fā)明提供一種反應(yīng)性紅色染料組成物，其包括(A)含量為3至97重量百分比的至少一種選自如上式(Ⅰ)所示的偶氮反應(yīng)性染料，其中W、D1與D2定義如說(shuō)明書(shū)所示；以及(B)含量為97至3重量百分比的至少一種選自如上式(Ⅱ)所示的偶氮反應(yīng)性染料，其中R、X、Z、D3和D4定義如說(shuō)明書(shū)所示。本發(fā)明的反應(yīng)性紅色染料組成物適用于纖維素纖維，不但可以獲得均染性和染深性?xún)?yōu)良外，更具有優(yōu)異的拔白效果。
文檔編號(hào)C09B67/24GK101195715SQ200610162118
公開(kāi)日2008年6月11日 申請(qǐng)日期2006年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月5日
發(fā)明者賴(lài)寶昆, 黃惠卿, 許呈祥, 曾雅琦 申請(qǐng)人:明德國(guó)際倉(cāng)儲(chǔ)貿(mào)易(上海)有限公司