專利名稱:復合環(huán)保型分散灰染料的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及一種復合染料,尤其是涉及一種復合環(huán)保型分散灰染料,該復合染料適用于聚酯材料的印染。
背景技術:
在聚酯材料的印染中,由分散蘭2BLN、分散紅3B、分散黃RGFL拼色的分散灰N產(chǎn)品應用較為廣泛,但由于用它印染的聚酯產(chǎn)品在某些特定條件下會裂解而產(chǎn)生致癌物質(zhì)或?qū)θ梭w有害的芳胺,不符合歐盟國家頒布的Oeko-Tex Standard 100生態(tài)環(huán)保要求,因此無法滿足紡織品的出口需要。普通的分散灰N中有兩只組份屬于蒽醌型染料,生產(chǎn)中的三廢污染較大。另外,分散灰N的重演性、升華牢度不好,提升力也不好,只適宜染淺至中色。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種復合環(huán)保型分散灰染料,克服現(xiàn)有分散灰N的環(huán)保、重演性問題和升華牢度的問題,該分散灰染料上染率高、重演性好、堅牢度優(yōu)良、升華牢度較高。
一種復合環(huán)保型分散灰染料,按重量百分比包含以下組份3.2~25.8%的如式(1)所示的染料單體A
其中R1、R6=-CN、-Br或-Cl;R2=-CH3、-NHCOCH3或-NHCOCH2CH3如式(1)結構通式所示的染料單體A可優(yōu)選為如式(4)~(10)的染料單體的任意一種或幾種
0.1~8.9%的如式(2)所示的染料單體B 其中R3=-H或-Br或-Cl;如式(2)結構通式所示的染料單體B可優(yōu)選為如式(11)~(13)的染料單體的任意一種或幾種 0.9~18.0%的如式(3)所示的染料單體C
其中R4=-H或-Br或-Cl;R5=-CH2CH3或 如式(3)結構通式所示的染料單體可優(yōu)選為如式(14)~(17)的染料單體的任意一種或幾種 所述的染料單體A的重量份數(shù)(包括染料單體A不同基團的一種或幾種混合物)優(yōu)選為4.7~24.3%;染料單體B的重量份數(shù)(包括染料單體B不同基團的一種或幾種混合物)優(yōu)選為0.25~7.4%;染料單體C的重量份數(shù)(包括染料單體C不同基團的一種或幾種混合物)優(yōu)選為3.10~16.5%。
本發(fā)明中所述的助劑為分散染料復配時的常用分散劑、擴散劑及其表面活性劑等,優(yōu)選包括下列之一或其混合物萘磺酸甲醛縮合物、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸甲醛縮合物。如甲基萘磺酸甲醛縮合物(分散劑MF)、萘磺酸甲醛縮合物(擴散劑NNO)、芐基萘磺酸甲醛縮合物(擴散劑CNF)、木質(zhì)素磺酸鈉等。
本發(fā)明所述的復合環(huán)保型分散灰染料可以由以下方法制備
將上述計量比的染料單體A、染料單體B、染料單體C、助劑、水或其它潤濕劑混合后,用研磨機進行研磨分散,然后噴霧干燥。上述的染料單體A、染料單體B、染料單體C均可采用市售產(chǎn)品。
本發(fā)明的復合環(huán)保型分散灰染料與目前采用的普通分散灰N相比較,具有上染率高、重演性好(可以減小染色時的缸差)、堅牢度優(yōu)良、升華牢度有明顯改進的特點,同時一般分散灰N的商品強度一般只有100%規(guī)格,而較難生產(chǎn)出200%的強度,而用本發(fā)明的染料組合可以生產(chǎn)出分散灰N100%的3~5倍的強度,即400~500%的分散灰。因此采用本發(fā)明復合環(huán)保型分散灰染料能生產(chǎn)比普通分散灰N更高強度的商品,從而大大降低擴散劑等助劑的消耗和減少運輸上的成本,即降低消耗和節(jié)約能源。
具體實施例方式
下面結合實施例和對比例對本發(fā)明作進一步說明,但本發(fā)明的保護范圍并不限于此。
實施例1~9根據(jù)表1所示數(shù)據(jù),將染料單體A、染料單體B、染料單體C、助劑為分散劑甲基萘磺酸甲醛縮合物(MF)、擴散劑芐基萘磺酸甲醛縮合物(CNF)、擴散劑萘磺酸甲醛縮合物(NNO)、木質(zhì)素磺酸鈉中的一種或數(shù)種的混合物,加水拼混后,用砂磨進行研磨分散,然后進行噴霧干燥。
可采用浙江閏土股份有限公司等廠家生產(chǎn)的分散藍SE-2R、分散藍C-RE、分散藍165∶1或分散藍165∶2等染料(主要組分為染料單體A和助劑)、浙江閏土股份有限公司等廠家生產(chǎn)的分散黃54#或分散黃64#染料(主要組分為染料單體B和助劑)和浙江閏土股份有限公司等廠家生產(chǎn)的分散紅RR、分散橙F3R、分散橙SE-RH等染料(主要組分為染料單體C和助劑)。
表1
對上述實施例配制的復合物進行性能測試,檢驗方法為各取0.5克實施例1~9制得的分散染料,用水分別配制成濃度為0.5g/500ml的分散懸浮液,吸取20ml與80ml的水混合,用醋酸調(diào)節(jié)染浴PH到5,然后升溫到60℃,同時分別放入2g聚酯纖維進行高溫高壓染色,在35分鐘內(nèi)升溫到130℃,保溫30分鐘,冷卻到80℃取樣。觀察布樣色光并比較三個染料之間的配伍性;采用GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T5718-1997測定其染色牢度。
測定結果見表2。
對比例1取0.5克現(xiàn)有的分散灰N的染料重復上述性能檢驗方法操作,結果見表2。
表2
上述測試結果表明本發(fā)明的復合物在水洗牢度、升華牢度和配伍性等性能方面均比由C.I.DISP.BLUE 56#、C.I.DISP.RED 60#和C.I.DISP.YELLOW 23#拼的分散灰N有明顯的提高。
權利要求
1.一種復合環(huán)保型分散灰染料,按重量百分比包含以下組份3.2~25.8%的如式(1)結構通式所示的染料單體A 其中R1、R6=-CN、-Br或-Cl;R2=-CH3、-NHCOCH3或-NHCOCH2CH30.1~8.9%的如式(2)結構通式所示的染料單體B 其中R3=-H或-Br或-Cl;0.9~18.0%的如式(3)結構通式所示的染料單體C 其中R4=-H或-Br或-Cl;R5=-CH2CH3或-CH2CH2CN或-CH2CH2OCOCH3或 余量為助劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的復合環(huán)保型分散灰染料,其特征在于按重量百分比包含以下組分7~24.3%的如式(1)所示的染料單體A;0.25~7.4%的如式(2)所示的染料單體B;3.10~16.5%的如式(3)所示的染料單體C和余量的助劑。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的復合環(huán)保型分散灰染料,其特征在于如式(1)結構通式所示的染料單體A選自下列如式(4)~(10)所示的染料單體的任意一種或幾種
4.根據(jù)權利要求1或2所述的復合環(huán)保型分散灰染料,其特征在于如式(2)結構通式所示的染料單體B選自下列如式(11)~(13)所示的染料單體的任意一種或幾種
5.根據(jù)權利要求1或2所述的復合環(huán)保型分散灰染料,其特征在于如式(3)結構通式所示的染料單體C選自下列如式(14)~(17)所示的染料單體的任意一種或幾種
6.根據(jù)權利要求1或2所述的復合環(huán)保型分散灰染料,其特征在于所述的助劑為下列之一或其混合物萘磺酸甲醛縮合物、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸甲醛縮合物。
7.根據(jù)權利要求6所述的復合環(huán)保型分散灰染料,其特征在于所述的烷基萘磺酸甲醛縮合物為甲基萘磺酸甲醛縮合物或芐基萘磺酸甲醛縮合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了本發(fā)明提供一種復合環(huán)保型分散灰染料,按重量百分比包含以下組份3.2~25.8%的如式(1)所示的染料單體A;0.1~8.9%的如式(2)所示的染料單體B;0.9~18.0%的如式(3)所示的染料單體C和余量的助劑。該分散灰染料克服現(xiàn)有分散灰N的環(huán)保、重演性問題和升華牢度的問題,上染率高、重演性好、堅牢度優(yōu)良、升華牢度較高。
文檔編號C09B67/00GK1696204SQ20051004997
公開日2005年11月16日 申請日期2005年6月7日 優(yōu)先權日2005年6月7日
發(fā)明者項東, 趙國生, 葉堯亮 申請人:浙江閏土股份有限公司