專利名稱：一種分散藍染料組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種偶氮染料組合物。
背景技術：
C.I.分散藍56是世界上公認的一種重要的藍色分散染料，這是因為它在疏水纖維(尤其是聚酯纖維)的染色上不僅可以獲得明亮的色澤而且具有良好的耐光性，這也是其它分散染料不具備的性能。但是分散藍56也存在著自身無法克服的缺點在織物染色時的著色率很低使得成本大大增加更造成了嚴重的環(huán)境污染；應用現代快速印染方法對織物進行染色時存在染色不均勻的現象，只有通過增加染色時間才可以解決這個問題。另外，在染浴中對金屬離子尤其是銅離子比較敏感，而且這支染料生產過程污染量極大，因此在不改變現有功能、用途的條件下減少這支染料的應用量，也有很大的社會意義。為解決分散藍56的這些缺點，各國紛紛提出各種藍色偶氮染料作為其替代品，如專利DE3347572，DE3023330和DE3043184，但遺憾的是上面幾個專利中所描述的藍色偶氮染料都不具備完全替代分散藍56的性能。
發(fā)明內容為克服現有分散藍染料染色性能的的不足，本發(fā)明提供了一種分散藍染料組合物。
本發(fā)明所述的分散藍染料組合物，包括如下組分如式(I)所示的染料A、一種或幾種如式(II)所示的染料B和一種或幾種如式(III)所示的染料C；
其中，R1為C1～C4的烷基、-NHCOCH3、-OCH3或-OC2H5，優(yōu)選為下列之一甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、乙酰氨基，更優(yōu)選為甲基；R2為H、-CH3或-OCH3，優(yōu)選為H或甲基，更優(yōu)選為H；R3、R4各自獨立為C1～C4的烷基，優(yōu)選為乙基或丙基，更優(yōu)選為乙基；R5為-CH3、-OCH3、-NHCOCH3或-NHCOC2H5，優(yōu)選為甲基；R6為H，-CH3或-OCH3，優(yōu)選為H；R7、R8各自獨立為C1～C4的烷基、芳基或-C2H4OCOCH3；R7優(yōu)選為甲基、乙基或丙基，更優(yōu)選為乙基；R8優(yōu)選為C1～C4的烷基或-C2H4OCOCH3，更優(yōu)選為乙基或-C2H4OCOCH3。
作為本發(fā)明的進一步優(yōu)選，所述的染料組合物基本上由如下組分組成如式(I)所示的染料A，如式(IV)所示的染料B、如式(V)和式(VI)所示的染料C。
所述的染料A的重量含量為5～50％，優(yōu)選為10～45％，更優(yōu)選為10～40％；染料B的重量含量為5～50％，優(yōu)選為10～40％，更優(yōu)選為10～35％；染料C的重量分數為15～85％，優(yōu)選為20～80％，更優(yōu)選為25～75％。
本發(fā)明的分散藍染料組合物，應用時一般需要加入助劑進行分散。如可通過用分散藍56、結構式(II)所表示的原染料和結構式(III)所表示的其中兩種原染料按上述的配比混合后，在助劑、水或其它潤濕劑的存在下用砂磨機或研磨機等粉碎機進行微粒子化；另外也可分別將各原染料在助劑、水或其它潤濕劑的存在下用砂磨機或研磨機等粉碎機進行微粒子化處理后以上述的比例進行混合。通常，助劑與原染料重量之比為(0.8～5)∶1。
所采用的助劑為染料復配時常用的分散劑、擴散劑等，包括下列之一或其混合物萘磺酸和烷基苯磺酸的甲醛縮合物、烷基萘磺酸的甲醛縮合物、甲酚磺酸的甲醛縮合物、木質素磺酸鹽等陰離子分散劑，或者環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物、烷基酚的環(huán)氧乙烷加成物、聚苯乙烯化苯酚的環(huán)氧乙烷加成物等非離子分散劑。具體地，萘磺酸甲醛縮合物如擴散劑NNO，烷基萘磺酸甲醛縮合物如分散劑MF(甲基萘磺酸甲醛縮合物)、擴散劑CNF(芐基萘磺酸鹽甲醛縮合物)等，木質素磺酸鹽如木質素磺酸鈉(如市售分散劑Reax 83A、Reax 85A)等。
本發(fā)明所述的分散藍染料組合物，可以微粒子化后的液態(tài)、乳膏態(tài)或者用噴霧干燥法等進行干燥后的粉狀、顆粒狀狀態(tài)供給染色。用本發(fā)明的分散藍染料組合物染疏水性材料纖維，特別是聚酯纖維、醋纖材料時，具有上染率高、染色牢度優(yōu)異、提升性好、均染性好等特點。
具體實施方式
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明，但本發(fā)明的保護范圍并不限于此。
實施例1將重量為13克的C.I.分散藍56原染料、式(IV)所示的原染料12克、式(V)所示的原染料18克、式(VI)所示的原染料7克、分散劑Reax 83A65克、純水140克一起用砂磨機進行微粒子化(作分散處理)，再噴霧干燥，即得本發(fā)明的藍色染料組合物。
實施例2～12按照實施例1的制備方法，作為配合使用的染料組合物是按下述表3所示的數據將組分A(分散藍56)、組分B、組分C進行拼混的，其中，各取代基所定義的分散染料結構式見表1、表2。
表1
表2
表3
實施例15各取0.5克實施例1～14制得的分散染料分散在500毫升水中，吸取20毫升后與60毫升的水混合，用醋酸調染浴PH為5，升溫至70℃同時放入2克聚酯纖維布進行染色，于30分鐘內由70℃升溫到130℃，保溫40分鐘，冷卻至90℃以下開始取樣。采用國標GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T8427-1998、GB/T5718-1997分別測試其耐水洗、耐摩擦、耐光色牢度及升華色牢度。測試結果見表4。
對比例1取0.5克C.I.分散藍56按照實施例15所示的方法進行對比實驗。測試結果見表4。
表權利要求
1.一種分散藍染料組合物，包括如下組分如式(I)所示的染料A、一種或幾種如式(II)所示的染料B和一種或幾種如式(III)所示的染料C； 其中，R1為C1～C4的烷基、-NHCOCH3、-OCH3或-OC2H5；R2為H、-CH3或-OCH3；R3、R4各自獨立為C1～C4的烷基；R5為-CH3、-OCH3、-NHCOCH3或-NHCOC2H5；R6為H，-CH3或-OCH3；R7、R8各自獨立為C1～C4的烷基、芳基或-C2H4OCOCH3。
2.根據權利要求1所述的分散藍染料組合物，其特征在于所述的R1為下列之一甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、乙酰氨基；R2為H或甲基；R3為乙基或丙基；R4為乙基或丙基。
3.根據權利要求1所述的分散藍染料組合物，其特征在于所述的R3、R4分別為乙基。
4.根據權利要求1所述的分散藍染料組合物R7為甲基、乙基或丙基；R8為C1～C4的烷基或-C2H4OCOCH3。
5.根據權利要求2所述的分散藍染料組合物，其特征在于所述的R1為甲基，R2為氫，R3為乙基，R4為乙基。
6.根據權利要求4所述的分散藍染料組合物，其特征在于所述的R5為甲基，R6為H，R7為乙基，R8為乙基或-C2H4OCOCH3。
7.根據權利要求6所述的分散藍染料組合物，其特征在于基本上由如下組分組成如式(I)所示的染料A，如式(IV)所示的染料B、如式(V)和式(VI)所示的染料C。
8.根據權利要求1～7之一所述的分散藍染料組合物，其特征在于所述的染料A的重量含量為5～50％，染料B的重量含量為5～50％，染料C的重量分數為15～85％。
9.根據權利要求8所述的分散藍染料組合物，其特征在于所述的染料A的重量含量為10～45％，染料B的重量含量為10～40％，染料C的重量分數為20～80％。
10.根據權利要求9所述的分散藍染料組合物，其特征在于所述的染料A的重量含量為10～40％，染料B的重量含量為10～35％，染料C的重量分數為25～75％。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種分散藍染料組合物，包括如下組分如式(I)所示的染料A、一種或幾種如式(II)所示的染料B和一種或幾種如式(III)所示的染料C；用本發(fā)明的分散藍染料組合物染疏水性材料纖維，特別是聚酯纖維、醋纖材料時，具有上染率高、染色牢度優(yōu)異、提升性好、均染性好等特點。
文檔編號C09B67/00GK1640944SQ20041009336
公開日2005年7月20日 申請日期2004年12月16日 優(yōu)先權日2004年12月16日
發(fā)明者阮偉祥, 宋瑜 申請人:浙江龍盛集團股份有限公司