專利名稱：紅光發(fā)射長余輝熒光體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種長余輝熒光體，具體地說涉及一種稀土離子激活的紅光發(fā)射長余輝熒光體。
本發(fā)明還涉及上述熒光體的制備方法。
本發(fā)明的目的還在于提供一種上述熒光體的制備方法，該制備方法簡單，不需還原氣氛保護(hù)。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的熒光體組成為Y2OS2Eu，Mg，Ti。
本發(fā)明制備上述熒光體的原料為基質(zhì)氧化釔(Y2O3)，硫磺(S)，激活劑氧化銪(Eu2O3)，摻雜劑堿式碳酸鎂(Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O)及二氧化鈦(TiO2)，助熔劑碳酸鈉(Na2CO3)。
本發(fā)明的反應(yīng)機(jī)理
具體制備方法按重量比Y2O3∶S∶Na2CO3＝100∶30∶30稱取原料和助熔劑，按摩爾分?jǐn)?shù)0.07-0.09稱取激活劑Eu2O3，按相應(yīng)摩爾分?jǐn)?shù)0.03-0.01分別稱取摻雜劑Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O及按摩爾分?jǐn)?shù)0.01稱取TiO2，在瑪瑙乳缽中充分研混，裝入底部預(yù)先放有一定量硫磺的氧化鋁坩堝中，壓實(shí)，將剩余量的硫磺均勻放在混合物上面，用剛玉片將坩堝口蓋嚴(yán)，置于高溫爐內(nèi)，于1100-1200℃恒溫6小時(shí)。高溫出爐冷卻至室溫。產(chǎn)物用50-60℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5-2小時(shí)，傾出溶液后再用70-90℃的熱去離子水將樣品洗至中性，過濾，烘干，得白色粉末。X-射線衍射(XRD)鑒定產(chǎn)物為單相Y2OS2，摻雜對(duì)晶體結(jié)構(gòu)未產(chǎn)生明顯影響。磷光光譜測定，發(fā)射峰值位于612nm。紫外光激發(fā)，磷光衰減呈指數(shù)規(guī)律。
實(shí)施例2稱取Y2O311.30g，硫磺3.40g，Eu2O30.616g，Mg(OH)2.4MgCO3·6H2O0.30g，TiO20.04g和Na2CO33.40g，于瑪瑙乳缽中充分研混，然后放入底部預(yù)先放有1.40g硫磺的氧化鋁坩堝中，壓實(shí)后將剩余的2.00g硫磺均勻鋪放在壓實(shí)的混合物上面，用平板剛玉片將坩堝口蓋嚴(yán)，置于高溫爐內(nèi)，升溫到1100℃，恒溫6小時(shí)，高溫出爐冷卻至室溫，樣品用50℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5小時(shí)。傾出清液后，沉淀用80℃去離子水洗至中性，過濾，在約80℃下烘干，得白色粉末。產(chǎn)物經(jīng)XRD鑒定為單相Y2OS2，紫外燈照1分鐘后，暗處觀察到紅光發(fā)射。254nm紫外激發(fā)，磷光發(fā)射峰位于612nm。激發(fā)1分鐘停止后，測得磷光發(fā)射呈指數(shù)衰減。
實(shí)施例3稱取Y2O311.30g，硫磺3.40g，Eu2O30.616g，Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O0.30g，TiO20.04g和Na2CO33.40g，于瑪瑙乳缽中充分研混，然后放入底部預(yù)先放有1.40g硫磺的氧化鋁坩堝中，壓實(shí)后將剩余的2.00g硫磺均勻鋪放在壓實(shí)的混合物上面，用平板剛玉片將坩堝口蓋嚴(yán)，置于高溫爐內(nèi)，升溫到1160℃，恒溫5小時(shí)，高溫出爐冷卻至室溫，樣品用60℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5小時(shí)。傾出清液后，沉淀用90℃去離子水洗至中性，過濾，烘干，得白色粉末。產(chǎn)物經(jīng)XRD鑒定為單相Y2OS2，紫外燈照1分鐘后，暗處觀察到紅光發(fā)射。254nm紫外激發(fā)，磷光發(fā)射峰位于612nm。激發(fā)1分鐘停止后，測得磷光發(fā)射呈指數(shù)衰減。
權(quán)利要求
1.一種紅光發(fā)射長余輝熒光體，其組成為Y2OS2Eu，Mg，Ti
2.一種制備上述熒光體的方法，其各原料及配比為Y2O3∶S∶NaCO3＝100∶30∶30(重量比)激活劑Eu3+＝0.07-0.09(摩爾分?jǐn)?shù))摻雜劑Mg2+＝0.01-0.03(摩爾分?jǐn)?shù))Ti4+＝0.01(摩爾分?jǐn)?shù))其制備步驟為按上述比例將原料在瑪瑙乳缽中充分研混，裝入底部放有硫磺的坩堝中，混合物表面也放有硫磺，將坩堝口蓋嚴(yán)，置于高溫爐內(nèi)，于1100-1200℃恒溫4-6小時(shí)，冷卻至室溫，用50-60℃的2％熱鹽酸溶液浸泡1.5-2小時(shí)，傾出溶液后用70-90℃的熱去離子水將產(chǎn)物洗至中性，過濾，烘干，得白色粉末。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述基質(zhì)為硫氧化釔，分子式為Y2OS2。
4.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述激活劑為氧化銪分子式為Eu2O3。
5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述摻雜劑為堿式碳酸鎂，分子式為Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O及二氧化鈦，分子式為TiO2。
全文摘要
一種紅光發(fā)射長余輝熒光體及其制備方法，熒光體組成為Y
文檔編號(hào)C09K11/78GK1390912SQ0212391
公開日2003年1月15日 申請(qǐng)日期2002年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月9日
發(fā)明者石春山, 唐功本, 葉澤人, 田惠元 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所