一種混凝土保水抗離析劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及建筑材料中混凝±外加劑技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種混凝±保水抗離 析劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著建筑科學的發(fā)展，商品混凝±為了提高施工性能和效率，越來越要求高巧落 度和高流動性。尤其是在水下粧混凝±，自密實混凝±和高層累送混凝±等中顯得尤其意 義重大。但是，混凝±的流動性和粘聚性往往是無法一對矛盾，即混凝±在大流態(tài)下很難保 持高的粘聚性能。運樣，追求大流動性的混凝上便很容易出現(xiàn)泌水離析現(xiàn)象。并且，隨著我 國河砂資源和礦產(chǎn)資源的逐漸枯竭，河砂的級配和細度等波動較大，粒型較差的普通機制 砂大規(guī)模使用，水泥保水性的波動，高減水但較敏感的聚簇酸型減水劑不斷推廣，預拌混凝 上質(zhì)量控制面臨日益嚴峻的挑戰(zhàn)。
[0003] 為了解決混凝±的和易性問題，現(xiàn)在一般會加入黃原膠，纖維素酸，糊精等來調(diào)節(jié) 混凝±的和易性。上述生物制品存在一定的溶解和存儲穩(wěn)定性等問題，使得其使用受到很 大的限制。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種混凝±滲量低，工藝環(huán)保簡潔，泌水低的混凝±保水 抗離析劑。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種混凝±保水抗離析劑，其特征在于，由W下重量 份的成分制備得到， 丙烯基類單體 100份； 伴跑 104 8-3做份； 有機珪類單體 3. 8-12.日份；
[0006] 鏈轉(zhuǎn)移劑 0.日-1.日份; 氧化劑 2. 9-4. 3份； 還原劑 1-3份； 去離子水 1500份-252日份;
[0007] 液堿 適量；使最終pH到6-10。
[000引進一步，所述丙締基類單體是丙締酷胺，丙締基橫酸鋼和丙締酸中的一種或是一 種W上混合物。
[0009] 進一步，所述TPEG的數(shù)均分子量在2300-2500g/cm3;T陽G的分子式是:C也= C(C也） C也C也0 (C也C也0 )m (C也CHC也0)址，其中m，η為整數(shù)。
[0010] 進一步，所述有機娃類單體是乙締基Ξ甲基硅烷或丫 -甲基丙締酷氧基丙基Ξ甲 氧基硅烷或是兩者的混合物。
[0011] 進一步，所述鏈轉(zhuǎn)移劑是選自琉基乙酸，辛硫醇和叔十二硫醇等中的一種或是一 種W上混合物。
[0012] 進一步，所述氧化劑是選自過硫酸錠、過硫酸鐘等中的一種或是一種W上混合物。
[0013] 進一步，所述還原劑是選自抗壞血酸和次硫酸氨鋼甲醒等中的一種或是一種W上 混合物。
[0014] 進一步，所述液堿是氨氧化鋼或氨氧化鐘的水溶液。
[0015] 進一步，其制備方法為，
[0016] 將丙締基類單體，TTEG，有機娃類單體和六分之五重量的去離子水加入反應(yīng)蓋;在 不斷攬拌下(防止單體局部濃度過高暴聚），一次性加入氧化劑;然后，滴加余量的丙締基類 單體，還原劑，鏈轉(zhuǎn)移劑和余下的去離子水的混合溶液，控制在巧lj4小時滴完;滴完后，再攬 拌1-3小時（引發(fā)劑分解引發(fā)反應(yīng)需要一定時間）；最后，將一定量的液堿加入反應(yīng)蓋中，使 得溶液PH值為6-10(此抑下母液較穩(wěn)定），便得到混凝±保水抗離析劑；
[0017] 若所述丙締基類單體中有丙締酸，則余量即為丙締酸;若所述丙締基類單體中沒 有丙締酸，則余量即為0。
[0018] 所述丙締基單體中的丙締酸采用滴加進樣方式，可W控制反應(yīng)的PH值，使聚合反 應(yīng)更加平穩(wěn)地進行。
[0019] 本發(fā)明所述TPEG為大分子鏈接，提高其與減水劑(特別是聚簇酸減水劑）的相容 性，量大于300重量份，致使主鏈的長度下降，影響其抗離析性能，量小于104.8重量份，降低 其與減水劑的相容性;所述丙締類單體提高分子的電荷量，提高減水率，量大于100重量份 自聚過多，聚合分子量多大，容易暴聚或自聚過多，影響其水溶性，進而影響其抗離析性，量 小于100重量份，分子量過小，影響其粘聚性，進而影響抗離析性能;所述有機娃單體，由于 硅氧烷的水解，可W使分子形成一定程度的交聯(lián)，從而可W較好地解決混凝±泌水離析問 題，提高聚簇酸減水劑的適應(yīng)性，量大于12.5重量份影響產(chǎn)品水溶性，其容易凝膠，量小于 3.8重量份，娃氧基過少，影響其抗離析性能;所述鏈轉(zhuǎn)移劑，控制分子量，提高減水劑對水 泥分散能力。所述氧化劑和還原劑，引發(fā)單體聚合，氧化劑量大于4.3重量份，還原劑量大于 3重量份，反應(yīng)過快，影響反應(yīng)穩(wěn)定及抗離析性能，氧化劑量小于2.9重量份，還原劑量小于1 重量份，反應(yīng)過慢，致使反應(yīng)不完全，影響生產(chǎn)效率及產(chǎn)品穩(wěn)定。
[0020] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的特點是：首先，通過分子結(jié)構(gòu)設(shè)計，直接合成保水抗離 析劑，可W較好地解決混凝±泌水離析問題，避免了生物材料所引起的霉變和相容性的問 題;其次，有機娃鏈節(jié)通過自身水解，得到反應(yīng)活性很高娃徑基與其他材料表面的徑基發(fā)生 縮聚反應(yīng)，實現(xiàn)無機一有機、有機一有機界面間的化學黏結(jié)，進而提高混凝±的和易性，達 到保水抗離析的作用;再次，該工藝為常溫聚合，節(jié)能環(huán)保，易于大面積推廣。
[0021 ]本發(fā)明的有益效果是:混凝±滲量低，工藝環(huán)保簡潔，而且對滯后泌水和初始泌水 等混凝±常見問題均能較好的解決。
【具體實施方式】
[0022]下面詳細描述本發(fā)明的實施例，所述實施例的示例旨在用于解釋本發(fā)明，而不能 理解為對本發(fā)明的限制。實施例中未注明具體技術(shù)或條件者，按照本領(lǐng)域內(nèi)的文獻所描述 的技術(shù)或條件或者按照產(chǎn)品說明書進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可w通 過市購獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
[0023] 實施例1:混凝±保水抗離析劑的制備
[0024] 將300份的TPEG，100份的丙締酷胺，5份的乙締基Ξ甲基硅烷和1250份去離子水加 入反應(yīng)蓋。攬拌10分鐘后，一次性加入4.3份的過硫酸鐘。然后，在不斷攬拌的條件下，滴加3 份的次硫酸氨鋼甲醒，1.5份的叔十二硫醇和250份去離子水的混合溶液，控制在1到4h滴 完。滴完后，再攬拌1-3小時，再將液堿加入反應(yīng)蓋中，調(diào)節(jié)最終pH到6-10,便得到保水抗離 析劑。記錄樣品為Z-1。
[0025] 實施例2:混凝±保水抗離析劑的制備
[0026] 將300份的TPEGaOO份的丙締酷胺，12.5份的丫 -甲基丙締酷氧基丙基Ξ甲氧基娃 燒和1500份去離子水加入反應(yīng)蓋。攬拌10分鐘后，一次性加入3.6份的過硫酸錠。然后，在不 斷攬拌的條件下，滴加1份的抗壞血酸，1份的琉基乙酸和300份去離子水的混合溶液，控制 在巧Ij地滴完。滴完后，再攬拌1-3小時，再將液堿加入反應(yīng)蓋中，調(diào)節(jié)最終pH到6-10,便得到 保水抗離析劑。記錄樣品為Z-2。
[0027] 實施例3:混凝±保水抗離析劑的制備
[002引將130.4份的TPEG，78份的丙締酷胺，3.9份的丫 -甲基丙締酷氧基丙基Ξ甲氧基娃 燒和1800份去離子水加入反應(yīng)蓋。攬拌10分鐘