銀離子載體ii的合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化合物制備領(lǐng)域，尤其是一種銀離子載體II的合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，由于生物實(shí)驗(yàn)取得新突破，使我們在治療和尋找病因的過程中，手段更多， 結(jié)果更加準(zhǔn)確，那么為治療各種病的把性藥物需求也逐漸增大，因此，各種具有新功能的化 合物在大量的被開發(fā)，全世界都在尋找具有抵抗各種疑難雜癥的新化合物，那么在這些新 化合物開發(fā)的過程中，會產(chǎn)生眾多的新結(jié)構(gòu)和新構(gòu)型的化合物，進(jìn)而在這些眾多的新化合 物中尋找有用，有治療用處的分子，因此開發(fā)新化合物是一個(gè)及其重要的過程。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種銀離子載體II的合成方法，本發(fā)明合成步驟簡單、成 品得率高、雜質(zhì)含量低。
[0004] 本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：
[0005] -種銀離子載體II的合成方法，步驟如下
[0006] 在三口反應(yīng)瓶中加入600ml正丁醇，Κ0Η，分別用50ml正丁醇溶解間二氯芐和雙 (2-巰基乙基）醚，同時(shí)滴加到反應(yīng)瓶中，一個(gè)小時(shí)滴完，室溫反應(yīng)過夜，抽真空旋干反應(yīng) 液，層析硅膠柱純化得到白色固體銀離子載體II。
[0007] 而且，所述Κ0Η:二氯芐：雙（2-巰基乙基）醚的摩爾比為2:1:1。
[0008] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：
[0009] 1、本發(fā)明合成的銀離子載體II的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學(xué) 和生物實(shí)驗(yàn)提供商純度的標(biāo)樣或樣品。
[0010] 2、本發(fā)明提供了銀離子載體II的合成過程中的合成條件、原料，以及合成后產(chǎn)物 的核磁圖，為合成過程中各產(chǎn)物的分析和鑒定提供詳盡的支持。
【附圖說明】
[0011] 圖1為銀離子載體II的核磁圖。
【具體實(shí)施方式】
[0012] 下面結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)一步說明，下述實(shí)施例是說明性的，不是限定性的， 不能以下述實(shí)施例來限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0013] 本發(fā)明的合成路線
[0014]
[0015] -種銀離子載體II的合成方法，步驟如下
[0016] 在三口反應(yīng)瓶中加入600ml正丁醇，K0H(1. 35g24mmol)，分別用50ml正丁醇溶解 間二氯芐（2.lg，12mmol)和雙（2-巰基乙基）醚（1. 66g，12mmol)，同時(shí)滴加到反應(yīng)瓶中，一 個(gè)小時(shí)滴完，室溫反應(yīng)過夜。抽真空旋干反應(yīng)液，層析硅膠柱純化得到白色固體。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種銀離子載體II的合成方法，其特征在于：步驟如下 在三口反應(yīng)瓶中加入600ml正丁醇，KOH，分別用50ml正丁醇溶解間二氯芐和雙（2-巰 基乙基）醚，同時(shí)滴加到反應(yīng)瓶中，一個(gè)小時(shí)滴完，室溫反應(yīng)過夜，抽真空旋干反應(yīng)液，層析 硅膠柱純化得到白色固體銀離子載體II。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀離子載體II的合成方法，其特征在于：所述KOH:二氯芐： 雙（2-巰基乙基）醚的摩爾比為2:1:1。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種銀離子載體II的合成方法，步驟如下，在三口反應(yīng)瓶中加入600ml正丁醇，KOH，分別用50ml正丁醇溶解間二氯芐和雙(2-巰基乙基)醚，同時(shí)滴加到反應(yīng)瓶中，一個(gè)小時(shí)滴完，室溫反應(yīng)過夜，抽真空旋干反應(yīng)液，層析硅膠柱純化得到白色固體銀離子載體II，所述KOH：二氯芐：雙(2-巰基乙基)醚的摩爾比為2:1:1。本發(fā)明合成的銀離子載體II的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)提供高純度的標(biāo)樣或樣品。
【IPC分類】C07D327/00
【公開號】CN105272959
【申請?zhí)枴緾N201410357268
【發(fā)明人】倪曉晨
【申請人】天津希恩思生化科技有限公司
【公開日】2016年1月27日
【申請日】2014年7月24日