二異丁腈的N，N' - 二甲基甲酰胺溶液和18份甲基丙烯酸羥丙酯，其中，偶氮二異丁腈的N，N' -二甲基甲酰胺溶液中偶氮二異丁腈的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.5%，升溫至87°C后攪拌反應(yīng)6.2h，反應(yīng)結(jié)束后加入乙醇沉淀分離，烘干后放入索氏抽提器中抽提28h后烘干得到所述改性天然橡膠。
[0039]實(shí)施例6
[0040]本發(fā)明所述新型改性天然橡膠組合物，其原料按重量份包括以下組分:改性天然橡膠88份、環(huán)氧化丁腈橡膠19份、納米碳酸鈣21份、沉淀法白炭黑15.8份、碳納米管7份、硬脂酸3份、硫磺0.6份、氧化鋅4份、有機(jī)硅過氧化物1.55份、過氧化二異丙苯0.4份、聚乙烯醇1.2份、硬脂酸鑭2份、防老劑RD 0.75份、防老劑MB I份、防老劑4020 1.25份、二甲基二硫代氨基甲酸鋅0.5份、谷氨酸二硫代氨基甲酸鈰1.3份、促進(jìn)劑NS 1.2份、增塑劑4.5 份；
[0041]其中，所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯、古馬隆樹脂、2，2-二噻吩基乙醇酸甲酯按任意重量份之比的混合物；所述有機(jī)硅過氧化物為甲基三特丁基過氧基硅烷、乙烯基甲基乙基特丁基過氧基硅烷按任意重量份之比的混合物；
[0042]所述改性天然橡膠按照以下工藝進(jìn)行制備:按重量份將15份天然橡膠加入50份甲苯中，升溫至75°C攪拌溶解后通入氮?dú)猓缓蠹尤?5份偶氮二異丁腈的N，N' - 二甲基甲酰胺溶液和22份甲基丙烯酸羥丙酯，其中，偶氮二異丁腈的N，N' -二甲基甲酰胺溶液中偶氮二異丁腈的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%，升溫至87°C后攪拌反應(yīng)6.5h，反應(yīng)結(jié)束后加入乙醇沉淀分離，烘干后放入索氏抽提器中抽提27.5h后烘干得到所述改性天然橡膠。
[0043]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，其原料按重量份包括以下組分:改性天然橡膠75-95份、環(huán)氧化丁腈橡膠5-25份、納米碳酸鈣5_30份、沉淀法白炭黑5_20份、碳納米管3-10份、硬脂酸2-4份、硫磺0.3-0.9份、氧化鋅2_5份、有機(jī)硅過氧化物1_1.8份、過氧化二異丙苯0.2-0.6份、聚乙烯醇0.3-1.5份、硬脂酸鑭1-3份、防老劑RD 0.3-1.2份、防老劑MB 0.5-1.5份、防老劑4020 0.8-1.8份、二甲基二硫代氨基甲酸鋅0.3-0.7份、谷氨酸二硫代氨基甲酸鈰0.8-2份、促進(jìn)劑NS 0.8-1.5份、增塑劑2_6份； 其中，所述改性天然橡膠按照以下工藝進(jìn)行制備:將天然橡膠加入甲苯中，升溫至70-78°C攪拌溶解后通入氮?dú)?，然后加入偶氮二異丁腈的N，N' - 二甲基甲酰胺溶液和甲基丙烯酸羥丙酯，升溫至82-90°C后攪拌反應(yīng)5-7h，反應(yīng)結(jié)束后加入乙醇沉淀分離，烘干后放入索氏抽提器中抽提25-30h后烘干得到所述改性天然橡膠。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，其原料中，改性天然橡膠、環(huán)氧化丁腈橡膠的重量份之比為85-90:17-21。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，其原料中，硫磺、有機(jī)硅過氧化物、過氧化二異丙苯的重量份之比為0.4-0.8:1.3-1.7:0.27-0.56。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，其原料中，硬脂酸鑭、防老劑RD、防老劑MB、防老劑4020的重量份之比為1.2-2.7:0.5-1:0.7-1.3:1-1.605.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，其原料按重量份包括以下組分:改性天然橡膠87-89份、環(huán)氧化丁腈橡膠18.5-20份、納米碳酸鈣17-23份、沉淀法白炭黑15-17份、碳納米管6-8.5份、硬脂酸2.8-3.4份、硫磺0.47-0.69份、氧化鋅3.6-4.2份、有機(jī)娃過氧化物1.5-1.6份、過氧化二異丙苯0.35-0.42份、聚乙烯醇1.1-1.4份、硬脂酸鑭1.8-2.2份、防老劑RD 0.7-0.9份、防老劑MB 0.8-1.1份、防老劑4020 1.2-1.4份、二甲基二硫代氨基甲酸鋅0.46-0.57份、谷氨酸二硫代氨基甲酸鈰1.2-1.6份、促進(jìn)劑NS 1.1-1.35份、增塑劑3.7-4.6份； 優(yōu)選地，其原料按重量份包括以下組分:改性天然橡膠88份、環(huán)氧化丁腈橡膠19份、納米碳酸鈣21份、沉淀法白炭黑15.8份、碳納米管7份、硬脂酸3份、硫磺0.6份、氧化鋅4份、有機(jī)硅過氧化物1.55份、過氧化二異丙苯0.4份、聚乙烯醇1.2份、硬脂酸鑭2份、防老劑RD 0.75份、防老劑MB I份、防老劑4020 1.25份、二甲基二硫代氨基甲酸鋅0.5份、谷氨酸二硫代氨基甲酸鈰1.3份、促進(jìn)劑NS 1.2份、增塑劑4.5份。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，所述有機(jī)硅過氧化物為甲基三特丁基過氧基硅烷、乙烯基甲基乙基特丁基過氧基硅烷中的一種或者兩種的混合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，所述增塑劑為鄰苯二甲酸二丁酯、古馬隆樹脂、2，2-二噻吩基乙醇酸甲酯中的一種或者多種的混合物。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，所述改性天然橡膠按照以下工藝進(jìn)行制備:按重量份將10-18份天然橡膠加入40-60份甲苯中，升溫至72-78°C攪拌溶解后通入氮?dú)猓缓蠹尤?0-20份偶氮二異丁腈的N，N' - 二甲基甲酰胺溶液和15-25份甲基丙烯酸羥丙酯，其中，偶氮二異丁腈的N，N' -二甲基甲酰胺溶液中偶氮二異丁腈的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-15%，升溫至82-88°C后攪拌反應(yīng)6_7h，反應(yīng)結(jié)束后加入乙醇沉淀分離，烘干后放入索氏抽提器中抽提26-30h后烘干得到所述改性天然橡膠。9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，所述改性天然橡膠按照以下工藝進(jìn)行制備:按重量份將13-16份天然橡膠加入45-55份甲苯中，升溫至73-77°C攪拌溶解后通入氮?dú)?，然后加?2-18份偶氮二異丁腈的N，N' - 二甲基甲酰胺溶液和20-23份甲基丙烯酸羥丙酯，其中，偶氮二異丁腈的N，N' - 二甲基甲酰胺溶液中偶氮二異丁腈的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12-14%，升溫至85-88°C后攪拌反應(yīng)6.3-6.7h，反應(yīng)結(jié)束后加入乙醇沉淀分離，烘干后放入索氏抽提器中抽提27-28h后烘干得到所述改性天然橡膠。10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項所述新型改性天然橡膠組合物，其特征在于，所述改性天然橡膠按照以下工藝進(jìn)行制備:按重量份將15份天然橡膠加入50份甲苯中，升溫至75°C攪拌溶解后通入氮?dú)?，然后加?5份偶氮二異丁腈的N，N' - 二甲基甲酰胺溶液和22份甲基丙烯酸羥丙酯，其中，偶氮二異丁腈的N，N' -二甲基甲酰胺溶液中偶氮二異丁腈的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%，升溫至87°C后攪拌反應(yīng)6.5h，反應(yīng)結(jié)束后加入乙醇沉淀分離，烘干后放入索氏抽提器中抽提27.5h后烘干得到所述改性天然橡膠。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種新型改性天然橡膠組合物，其原料包括改性天然橡膠、環(huán)氧化丁腈橡膠、納米碳酸鈣、沉淀法白炭黑、碳納米管、硬脂酸、硫磺、氧化鋅、有機(jī)硅過氧化物、過氧化二異丙苯、聚乙烯醇、硬脂酸鑭、防老劑RD、防老劑MB、防老劑4020、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、谷氨酸二硫代氨基甲酸鈰、促進(jìn)劑NS、增塑劑。本發(fā)明所述新型改性天然橡膠組合物，其強(qiáng)度高、耐油性和耐老化性能好，制作的橡膠制品使用壽命長。
【IPC分類】C08K5/09, C08K3/36, C08K3/26, C08L29/04, C08L51/04, C08K13/04, C08K3/22, C08K3/06, C08L15/00, C08K7/24, C08K5/098
【公開號】CN105131491
【申請?zhí)枴緾N201510507564
【發(fā)明人】邱再明
【申請人】合肥市再德高分子材料有限公司
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年8月18日