一種醫(yī)用抗菌材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種醫(yī)用抗菌材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 生物醫(yī)用高分子材料是中用于生理系統(tǒng)疾病的診斷、治療、修復(fù)或替換生物體組 織或器官,增進(jìn)或恢復(fù)其功能的高分子材料,它是以醫(yī)用為目的,用于與活體組織接觸,具 有診斷、治療或替換機(jī)體中組織、器官或增進(jìn)其功能的無生命高分子材料。生命物質(zhì)中,蛋 白質(zhì)、肌肉、纖維素、淀粉、各種生物酶等都是高分子化合物,因此,人工合成高分子材料的 結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與生物體最接近,是理想的生物醫(yī)用材料,而且高分子材料具有來源豐富、 品種繁多、保存容易、性能可變范圍廣,加工容易的特點(diǎn)。
[0003] 抗菌的概念、技術(shù)及產(chǎn)品已在日常生活中廣泛應(yīng)用;對于醫(yī)療應(yīng)用而言,抗菌醫(yī)療 器材和產(chǎn)品更是極為重要不可或缺。其中,醫(yī)用材料尤其是塑料制品的使用在醫(yī)療領(lǐng)域中 已經(jīng)是不可或缺,而醫(yī)藥材料普遍要求其在使用的過程中產(chǎn)品本身能夠保持良好的無菌狀 態(tài),這一方面需要使用過程的操作規(guī)范,保持環(huán)境的衛(wèi)生,另一方面也取決于材料本身的抑 菌特性。目前常用的醫(yī)用材料中能夠有效抑菌的并不多,因此就需要開發(fā)一種具有高效抑 菌的醫(yī)用材料來滿足使用的需要。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足提供一種醫(yī)用抗菌材料的制備方法,該醫(yī)用 抗菌材料具有良好的耐酸耐喊性能,同時具有極尚的抑菌率。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006] -種醫(yī)用抗菌材料的制備方法,包括以下步驟:
[0007] 步驟一,將以重量組分計(jì)的PE10-20份,聚酯纖維3-8份,PC5-10份,硅膠粉2-6 份,玻璃纖維1-5份和二氧化硅2-6份加入到混合攪拌機(jī)中攪拌混合均勻,得到物料一;
[0008] 步驟二,將物料一加入到反應(yīng)釜中,升溫至50_60°C,加入以重量組分計(jì)的聚乳酸 3-7份,丙烯酰胺4-8份,在惰性氣體保護(hù)的條件下升溫至70-80°C,攪拌20-40分鐘,然后 降至40-50 °C,繼續(xù)攪拌30-50分鐘,得到物料二;
[0009] 步驟三,在物料二中加入以重量組分計(jì)的硬脂酸1-4份,聚醋酸乙烯酯2-6份, 2-乙基-4-甲基咪唑1-4份,三氧化二鋁1-3份和二烷基二硫代磷酸鋅0. 8-2份,在真空條 件下升溫至70-80°C,攪拌30-40分鐘,降至室溫,得到物料三;
[0010] 步驟四,將物料三于雙螺桿擠出機(jī)擠出成型,得到醫(yī)用抗菌材料。
[0011] 所述的醫(yī)用抗菌材料的制備方法,步驟一中攪拌混合均勻的攪拌速度為150-180 轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間15-20分鐘。
[0012] 所述的醫(yī)用抗菌材料的制備方法,步驟二中攪拌的速度均為90-100轉(zhuǎn)/分鐘。
[0013] 所述的醫(yī)用抗菌材料的制備方法,步驟二中惰性氣體為氮?dú)饣驓鍤狻?br>[0014] 所述的醫(yī)用抗菌材料的制備方法,步驟三中所述真空條件的真空度為 0.01-0. 04MPa〇
[0015] 所述的醫(yī)用抗菌材料的制備方法,步驟三中的降至室溫的降溫速度為15_20°C/ 分鐘。
[0016] 所述的醫(yī)用抗菌材料的制備方法,步驟四中擠出成型條件為擠出溫度190-2KTC, 螺桿轉(zhuǎn)速12-18轉(zhuǎn)/分鐘。
[0017] 本發(fā)明提供的制備方法得到的醫(yī)用抗菌材料具有良好的性能,其中拉伸強(qiáng)度達(dá)到 了 102MPa以上,彎曲強(qiáng)度達(dá)到了 257MPa以上,缺口沖擊強(qiáng)度達(dá)到了 325KJ/m2以上,而對于 金黃色葡萄球菌的抑菌率達(dá)到了 98. 2%以上,對大腸桿菌的抑菌率達(dá)到了 98. 5%以上,對 于白色念珠菌的抑制率達(dá)到了 99. 1%以上。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 實(shí)施例1
[0019] -種醫(yī)用抗菌材料的制備方法,包括以下步驟:
[0020] 步驟一,將以重量組分計(jì)的PE10份,聚酯纖維3份,PC5份,硅膠粉2份,玻璃纖 維1份和二氧化娃2份加入到混合攪拌機(jī)中攪拌混合均勾,其中攪拌速度為150轉(zhuǎn)/分鐘, 攪拌時間15分鐘,得到物料一;
[0021] 步驟二,將物料一加入到反應(yīng)釜中,升溫至50°C,加入以重量組分計(jì)的聚乳酸3 份,丙烯酰胺4份,在氮?dú)獗Wo(hù)的條件下升溫至70°C,攪拌20分鐘,然后降至40°C,繼續(xù)攪 拌30分鐘,以上攪拌的速度均為90轉(zhuǎn)/分鐘,得到物料二;
[0022] 步驟三,在物料二中加入以重量組分計(jì)的硬脂酸1份,聚醋酸乙烯酯2份,2-乙 基-4-甲基咪唑1份,三氧化二鋁1份和二烷基二硫代磷酸鋅0. 8份,在真空度為0.OIMPa 的真空條件下升溫至70°C,攪拌30分鐘,降至室溫,降至室溫的降溫速度為15°C/分鐘,得 到物料三;
[0023]步驟四,將物料三于雙螺桿擠出機(jī)擠出成型,條件為擠出溫度190°C,螺桿轉(zhuǎn)速12 轉(zhuǎn)/分鐘,得到醫(yī)用抗菌材料。
[0024] 實(shí)施例2
[0025] 一種醫(yī)用抗菌材料的制備方法,包括以下步驟:
[0026] 步驟一,將以重量組分計(jì)的PE13份,聚酯纖維4份,PC6份,硅膠粉4份,玻璃纖 維3份和二氧化娃3份加入到混合攪拌機(jī)中攪拌混合均勾,其中攪拌速度為160轉(zhuǎn)/分鐘, 攪拌時間16分鐘,得到物料一;
[0027] 步驟二,將物料一加入到反應(yīng)釜中,升溫至55°C,加入以重量組分計(jì)的聚乳酸5 份,丙烯酰胺6份,在氬氣保護(hù)的條件下升溫至76°C,攪拌30分鐘,然后降至45°C,繼續(xù)攪 拌40分鐘,以上攪拌的速度均為95轉(zhuǎn)/分鐘,得到物料二;
[0028] 步驟三,在物料二中加入以重量組分計(jì)的硬脂酸2份,聚醋酸乙烯酯3份,2-乙 基-4-甲基咪唑2份,三氧化二鋁2份和二烷基二硫代磷酸鋅1. 3份,在真空度為0. 02MPa 的真空條件下升溫至75°C,攪拌36分鐘,降至室溫,降至室溫的降溫速度為16°C/分鐘,得 到物料三;
[0029]步驟四,將物料三于雙螺桿擠出機(jī)擠出成型,條件為擠出溫度196°C,螺桿轉(zhuǎn)速15 轉(zhuǎn)/分鐘,得到醫(yī)用抗菌材料。
[0030] 實(shí)施例3
[0031] 一種醫(yī)用抗菌材料的制備方法,包括以下步驟:
[0032] 步驟一,將以重量組分計(jì)的PE15份,聚酯纖維6份,PC8份,硅膠粉5份,玻璃纖 維4份和二氧化娃5份加入到混合攪拌機(jī)中攪拌混合均勾,其中攪拌速度為170轉(zhuǎn)/分鐘, 攪拌時間18分鐘,得到物料一;
[0033] 步驟二,將物料一加入到反應(yīng)釜中,升溫至56°C,加入以重量組分計(jì)的聚乳酸6 份,丙烯酰胺7份,在氮?dú)獗Wo(hù)的條件下升溫至76°C,攪拌35分鐘,然后降至48°C,繼續(xù)攪 拌46分鐘,以上攪拌的速度均為98轉(zhuǎn)/分鐘,得到物料二;
[0034] 步驟三,在物料二中加入以重量組分計(jì)的硬脂酸3份,聚醋酸乙烯酯5份,2-乙 基-4-甲基咪唑3份,三氧化二鋁3份和二烷基二硫代磷酸鋅1. 5份,在真空度為0. 03MPa 的真空條件下升溫至76°C,攪拌38分鐘,降至室溫,降至室溫的降溫速度為19°C/分鐘,得 到物料三;
[0035]步驟四,將物料三于雙螺桿擠出機(jī)擠出成型,條件為擠出溫度206°C,螺桿轉(zhuǎn)速17 轉(zhuǎn)/分鐘,得到醫(yī)用抗菌材料。