血細胞分析裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種計數(shù)血液樣本中白細胞數(shù)的血細胞分析裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]歷來已知有一種血細胞分析裝置將試劑混入血液樣本中制備測定試樣，從測定試樣中計數(shù)血液樣本的白細胞數(shù)(比如參照特開(日本專利公開)2008-008786號公報)。
[0003]根據(jù)血液樣本的不同,有時,在混合一定試劑制備測定試樣時,測定試樣中會有白細胞凝集。白細胞一旦如此在測定試樣中凝集，數(shù)個白細胞凝集成的白細胞就會被當(dāng)作一個白細胞計數(shù)，可能影響白細胞計數(shù)測定精度。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的范圍只由后附權(quán)利要求書所規(guī)定，在任何程度上都不受這一節(jié)
【發(fā)明內(nèi)容】
的陳述所限。
[0005]因此，本發(fā)明提供
(I)一種血細胞分析裝置，其具有:試樣制備部件，用于分別制備在血液樣本中混入第一試劑的第一測定試樣和在血液樣本中混入不同于第一試劑的第二試劑的第二測定試樣；光學(xué)檢測部件，用于向流經(jīng)流動池的第一和第二測定試樣分別所含有的粒子照射光，檢測第一和第二測定試樣中分別所含有的粒子發(fā)出的光，分別輸出第一和第二檢測信號；控制部件，根據(jù)第一檢測信號進行關(guān)于白細胞的第一分類并計數(shù)第一白細胞數(shù)，根據(jù)第二檢測信號進行關(guān)于白細胞的第二分類并計數(shù)第二白細胞數(shù)；輸出部件，根據(jù)第一檢測信號波形幅度在一定值以上的粒子的檢測結(jié)果，輸出第一和第二白細胞數(shù)中的其中之一并將其作為血液樣本的白細胞數(shù)。
[0006]優(yōu)選地，所述輸出部件根據(jù)所述第一白細胞數(shù)與作為所述第一白細胞數(shù)計數(shù)的粒子中所述第一檢測信號的波形幅度在一定值以上的粒子數(shù)之比，輸出所述第一和第二白細胞數(shù)中的其中之一作為所述血液樣本的白細胞數(shù)。
[0007]優(yōu)選地，所述輸出部件根據(jù)所述第一檢測信號的波形幅度在一定值以上且所述第一檢測信號的波形強度在一定值以下的粒子數(shù)，輸出所述第一和第二白細胞數(shù)中的其中之一作為所述血液樣本的白細胞數(shù)。
[0008]優(yōu)選地，所述光學(xué)檢測部件檢測前向散射光和熒光作為所述第一測定試樣中所含有的粒子發(fā)出的光，并輸出所述第一檢測信號；所述控制部件根據(jù)所述第一檢測信號將所述血液樣本中所含有的白細胞分類為嗜堿性粒細胞的組和除嗜堿性粒細胞外的白細胞的組。
[0009]優(yōu)選地，所述光學(xué)檢測部件檢測前向散射光和側(cè)向散射光作為所述第一測定試樣中所含有的粒子發(fā)出的光，并輸出所述第一檢測信號；所述控制部件根據(jù)所述第一檢測信號將所述血液樣本中所含有的白細胞分類為嗜堿性粒細胞的組和除嗜堿性粒細胞外的白細胞的組。
[0010]優(yōu)選地，所述光學(xué)檢測部件檢測側(cè)向散射光和熒光作為所述第二測定試樣中所含有的粒子發(fā)出的光，并輸出所述第二檢測信號；所述控制部件根據(jù)所述第二檢測信號將所述血液樣本中所含有的白細胞至少分類為淋巴細胞的組、單核細胞的組、嗜酸性粒細胞的組。
[0011](2) 一種血細胞分析裝置，其具有:試樣制備部件，用于分別制備在血液樣本中混入第一試劑的第一測定試樣和在血液樣本中混入不同于第一試劑的第二試劑的第二測定試樣；光學(xué)檢測部件，用于向流經(jīng)流動池的第一和第二測定試樣分別所含有的粒子照射光，檢測第一和第二測定試樣分別所含有的粒子發(fā)出的光，分別輸出第一和第二檢測信號；控制部件，根據(jù)第一檢測信號進行關(guān)于白細胞的第一分類并計數(shù)第一白細胞數(shù)，根據(jù)第二檢測信號進行關(guān)于白細胞的第二分類并計數(shù)第二白細胞數(shù)；輸出部件，根據(jù)第一檢測信號波形幅度在一定值以上的粒子的檢測結(jié)果，顯示第一白細胞數(shù)和第二白細胞數(shù)中的哪個是有效計數(shù)結(jié)果，并輸出第一白細胞數(shù)和第二白細胞數(shù)。
[0012]根據(jù)上述(I)的發(fā)明，當(dāng)混入第一試劑的第一測定試樣中產(chǎn)生白細胞凝集時，此凝集塊通過流動池時的長度會長于普通白細胞。因此，通過檢測第一檢測信號的波形幅度在一定值以上的粒子，就能判斷第一測定試樣中是否產(chǎn)生了白細胞凝集。根據(jù)此檢測結(jié)果，向輸出部件輸出基于第一測定試樣的第一白細胞數(shù)和基于混入不同于第一試劑的第二試劑的第二測定試樣的第二白細胞數(shù)中的其中之一作為血液樣本白細胞數(shù)。在此，如果混入第一試劑的第一測定試樣中產(chǎn)生白細胞凝集，則輸出根據(jù)混入不同于第一試劑的第二試劑的第二測定試樣進行測定所得到的第二白細胞數(shù)，因此可以提高輸出部件輸出的白細胞數(shù)分析結(jié)果的可靠性。
[0013]根據(jù)上述(2)的發(fā)明，當(dāng)混入第一試劑的第一測定試樣中產(chǎn)生白細胞凝集時，此凝集塊通過流動池時的長度會長于普通白細胞。因此，通過檢測第一檢測信號的波形幅度在一定值以上的粒子，就能判斷第一測定試樣中是否產(chǎn)生了白細胞凝集。根據(jù)此檢測結(jié)果，向輸出部件輸出基于第一測定試樣的第一白細胞數(shù)和基于混入不同于第一試劑的第二試劑的第二測定試樣的第二白細胞數(shù)中的哪一個是有效計數(shù)結(jié)果。在此，如果混入第一試劑的第一測定試樣中產(chǎn)生白細胞凝集，則輸出相關(guān)內(nèi)容，使人們知道基于混入不同于第一試劑的第二試劑的第二測定試樣測得的第二白細胞數(shù)是有效計數(shù)結(jié)果。因此，用戶可以了解到有效計數(shù)結(jié)果，提高白細胞數(shù)分析結(jié)果的可靠性。
【附圖說明】
[0014]圖1為實施方式涉及的血細胞分析裝置的外觀圖；
圖2為實施方式涉及的測定單元的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖3為實施方式涉及的測定單元的流路概要圖；
圖4 Ca)為實施方式涉及的光學(xué)檢測部件的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖4 (b)為實施方式涉及的流動池的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖5為實施方式涉及的測定單元的結(jié)構(gòu)框圖；
圖6為實施方式涉及的信息處理單元的結(jié)構(gòu)框圖；
圖7 Ca)為實施方式涉及的測定單元的處理流程圖；
圖7 (b)~ (d)為實施方式涉及的信號波形中特征參數(shù)的說明圖； 圖8為實施方式涉及的信息處理單元的處理流程圖；
圖9 (a)~ (d)為實施方式涉及的散點圖；
圖10為實施方式涉及的結(jié)果界面的結(jié)構(gòu)圖；
圖11 (a)、(b)為變更例涉及的信息處理單元的處理流程圖；
圖11 (c) ~ (e)為變更例涉及的結(jié)果界面的表的結(jié)構(gòu)圖。
【具體實施方式】
[0015]下面將參照【附圖說明】本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。
[0016]本實施方式是將本發(fā)明用于對血液進行相關(guān)檢查和分析的血細胞分析裝置。下面參照附圖就本實施方式涉及的血細胞分析裝置進行說明。
[0017]圖1為本實施方式涉及的血細胞分析裝置I的外觀圖。
[0018]血細胞分析裝置I是一種檢測血液樣本中所含有的白細胞、紅細胞和血小板等并對各種血細胞進行計數(shù)的多項目血細胞分析裝置。血細胞分析裝置I有測定單元2、配置在測定單元2前面的運送單元3以及信息處理單元4。采自患者的末梢血，即血液樣本裝入樣本容器11中。數(shù)個樣本容器11由樣本架10支撐，此樣本架10由運送單元3運送，血液樣本供給測定單元2。
[0019]信息處理單元4具有輸出部件41和輸入部件42，與測定單元2、運送單元3及主計算機5 (參照圖2)進行了可通信連接。在本實施方式中，用顯示器作為輸出部件輸出圖像。信息處理單元4根據(jù)測定單元2的測定結(jié)果進行分析，將分析結(jié)果顯示在輸出部件41上，并將其傳送至主計算機5。
[0020]圖2為測定單元2的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021]測定單元2具有手部件21、樣本容器設(shè)置部件22、條形碼單元23、帶穿刺針241的樣本吸移部件24、試樣制備部件25和檢測部件26。
[0022]被運送單元3送到位置Pl的樣本容器11由手部件21夾持著從樣本架10向上抽出。然后，手部件21搖動，攪拌樣本容器11內(nèi)的樣本。攪拌結(jié)束后的樣本容器11由手部件21放置在被置于位置Pl的樣本容器設(shè)置部件22。然后，此樣本容器11由樣本容器設(shè)置部件22運送至位置P2。樣本容器11置于位置P2后，設(shè)置在位置P2附近的條形碼單元23從貼在樣本容器11上的條形碼標(biāo)簽讀取樣本號。然后，此樣本容器11由樣本容器設(shè)置部件22運送至位置P3。
[0023]樣本容器11置于位置P3后，通過穿刺針241從樣本容器11吸移一定量樣本。樣本吸移完成后，此樣本容器11由樣本容器設(shè)置部件22向前