專利名稱：新穎的聚α-烯烴的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新穎的立體結(jié)構(gòu)的聚α-烯烴。
迄今為止，已經(jīng)知道聚α-烯烴的立體構(gòu)形有等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)和無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)。然而，就那些具有間規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)的聚合物來說，已經(jīng)披露的僅有立構(gòu)規(guī)正度較低的間規(guī)聚丙烯和間規(guī)聚苯乙烯(日本公開特許第187708/87號等)、這些間規(guī)聚合物的加氫產(chǎn)品(日本公開特許第131263/89號)等等。另一方面，J.A.Ewen等人已經(jīng)透露了一種使用包含過渡金屬化合物(帶有一個不對稱配位體和一個鋁氧烷)的催化劑制備聚丙烯的方法，該方法的特點在于每單位量過渡金屬的高活性以及所生成的聚合物具有高的間同規(guī)正度(J.Am.Chem.Soc，1988，110，6255-6256)。
迄今尚不知道有4個或更多碳原子的α-烯烴聚合物不是等規(guī)立構(gòu)或無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)而是具有新的立體規(guī)整性的。但是，如果可以得到這些具有新的立體規(guī)整性的聚合物的話，人們可以期望將它們用于各種基于其立構(gòu)有規(guī)性的應用中。
本發(fā)明人對新穎的有規(guī)立構(gòu)的聚α-烯烴作了深入細致的研究導致完成本發(fā)明。
本發(fā)明提供一種新穎結(jié)構(gòu)的聚α-烯烴，它是4個或更多碳原子的α-烯烴的加成聚合物，其中(a)在碳-13核磁共振譜(由在1，2，4-三氯苯中測量而得到的)中，對由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的波峰進行分析，可以看出(Ⅰ)一個新的不是由其等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)生成的主波峰，它處于由等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)所生成的波峰的較高磁場的一側(cè)，和(ⅱ)所說主波峰的強度為相對于直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團所生成的所有波峰強度總和的0.3或更大些;和(b)通過凝膠滲透色譜法測定并按聚丙烯計算的分子量不低于1000。
碳-13核磁共振譜是通過量測聚合物的1，2，4-三氯苯溶液，以四甲基硅烷為原點而獲得的。在由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的波峰中，上述的主波峰指出了間規(guī)鍵合的吸收峰，因而，主波峰的強度相對于直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團所生成的所有波峰強度總和之比值，可以作為代表本發(fā)明聚α-烯烴的間同規(guī)正度的量度。譜中波峰的分布是根據(jù)C.P.Lindeman等人的文獻Anal.Chem.，Vol.43，1245(1971)。
雖然本發(fā)明的聚α-烯烴可以單獨使用，但是它特別適用于作為其他熱塑性樹脂的改性劑。
由于它們的新穎的立體規(guī)整性，本發(fā)明的聚α-烯烴可以期望用于基于它們的立構(gòu)有規(guī)性的新應用中，因而極有工業(yè)價值。


圖1是間規(guī)聚丁烯-1的紅外光譜。在圖2中，(a)是間規(guī)聚戊烯-1的碳-13核磁共振譜，而(b)是等規(guī)聚戊烯-1的碳-13核磁共振譜。圖3是間規(guī)聚戊烯-1的X-射線衍射譜的例子。圖4(a)是間規(guī)聚己烯-1的碳-13核磁共振譜，而(b)是表示等規(guī)聚己烯-1的碳-13核磁共振譜。圖5表示間規(guī)己烯-1的紅外吸收光譜，而圖6所給出的是等規(guī)聚己烯-1的紅外吸收光譜。在圖7中，(a)表示間規(guī)聚辛烯-1的碳-13核磁共振譜，而(b)是等規(guī)聚辛烯-1的碳-13核磁共振譜。圖8是間規(guī)聚辛烯-1的紅外吸收光譜，而圖9表示等規(guī)聚辛烯-1的紅外吸收光譜。在圖10中，(a)表示間規(guī)聚十六碳烯-1的碳-13核磁共振譜。而(b)給出等規(guī)聚十六碳烯-1的核磁共振譜。在圖11中，(a)是間規(guī)聚十六碳烯-1的X-射線衍射譜，而(b)給出的是等規(guī)聚十六碳烯-1的X-射線衍射譜。圖12(a)是間規(guī)聚十八碳烯-1的碳-13核磁共振譜，而(b)表示等規(guī)聚十八碳烯-1的碳-13核磁共振譜。在圖13中，(a)給出的是間規(guī)聚十八碳烯-1的X-射線衍射譜，而(b)是等規(guī)聚十八碳烯-1的X-射線衍射譜。
本發(fā)明的聚α-烯烴被假定為主要是間規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)。對其在碳-13核磁區(qū)振譜中由鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團所生成的波峰的研究，特征性地表明一個不是由等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)生成的主波峰位于由等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)所生成的波峰的較高磁場的一側(cè)，而且間規(guī)的立體規(guī)整性是如此之高，以致此主波峰的強度相對于由直接鍵合到側(cè)鏈亞甲基團而生成的所有波峰的強度總和之比值為0.3或0.3以上，最好為0.5或0.5以上。此強度比值少于0.3的低立體規(guī)整性的聚α-烯烴不屬于本發(fā)明的范圍。
為了使本發(fā)明的聚合物能顯示出它的特性，其分子量必須為1000或1000以上(由凝膠滲透色譜法測量并按聚丙烯計算的)。低于該分子量值的聚合物是沒有用的。分子量的測量，例如是通過凝膠滲透色譜法在135℃的1，2，4-三氯苯溶液中進行的，并按聚丙烯計算出其數(shù)均分子量。
以下將闡述并舉例說明本發(fā)明的聚α-烯烴的制備方法。
用于制備本發(fā)明的新穎的有規(guī)立構(gòu)的聚α-烯烴的α-烯烴聚合反應催化劑是一種包含有一種過渡金屬化合物的催化劑，它帶有一個不對稱和相互鍵合的配位體(一種終端相互鍵合的不對稱的配位體)。帶有一個不對稱和相互鍵合的配位體的過渡化合物是一種帶有如通式A-B-C所示的配位體的化合物，其中A和C各自為一個不同的芳族或環(huán)不飽和基團，而B是一個含有1-20個碳原子的亞烷基或亞環(huán)烷基，該過渡金屬，該過渡金屬化合物可用下面的通式表示
其中A、B和C如上所述，M表示鈦、鋯或鉿，而D為含1-20個碳原子的烷基或鹵原子。芳族或環(huán)不飽和基團的優(yōu)選例子可包括環(huán)戊二烯基、茚基和芴基，以及這些基團的環(huán)取代產(chǎn)物的基團，而含有一側(cè)為環(huán)戊二烯基團、而另一側(cè)為茚基或芴基或它們的環(huán)取代產(chǎn)物基團的配位體可被引以為例。特別是在J.A.Ewen等人寫的文獻(J.Am.Chem.Soc.1988，110，6255-6256)中所例舉的化合物，如異丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鉿二氯化物和異丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鋯二氯化物可被優(yōu)選作為過渡金屬化合物。通常在聚合過程中結(jié)合使用一種鋁氧烷。鋁氧烷是通式為
的化合物，其中R是含1-3個碳原子的烴殘基。其中R為甲基(例如甲基鋁氧烷)和n為5或5以上、最好n為10-100的化合物特別被優(yōu)先使用。所使用的鋁氧烷的比例，相對于上述的過渡金屬化合物，為10-1000000摩爾倍，通常為50-5000摩爾倍。除該催化劑體系外也可以使用如下的催化劑體系，即它含有上述的過渡金屬化合物(其中至少有一個D基團為烷基)并與如日本公開特許第501950/89號和第502036/89號中所示的硼化合物結(jié)合使用。
在制備本發(fā)明聚合物中使用的α-烯烴為含有4-20個碳原子的烯烴，其通式為CH2＝CH-CH2-CH2-R′，其中R′為氫原子或含1-16個碳原子的烷基。所用的α-烯烴的特例有丁烯-1、戊烯-1、己烯-1、庚烯-1、辛烯-1、壬烯-1、癸烯-1、十一碳烯-1、十二碳烯-1、十三碳烯-1、十五碳烯-1、十六碳烯-1、十七碳烯-1，十八碳烯和5-甲基己烯-1，等等。
對于由α-烯烴形成其聚合物的條件未提出特別的限制。因此，各種各樣的聚合工藝均可使用，包括使用惰性溶劑的溶液聚合工藝，在基本上無惰性溶劑存在下使用α-烯烴作聚合介質(zhì)的本體聚合工藝，以及氣相聚合工藝。聚合過程通常是在-100°到200℃的溫度和在常壓到20公斤/厘米2表壓的壓力下進行的。優(yōu)選的溫度為-100°到100℃、壓力為從常壓到10公斤/厘米2表壓。
本發(fā)明的聚α-烯烴不僅可以包括上述α-烯烴的均聚物，而且也可包括其與少量(例如，10%摩爾或更少的)其它的α-烯烴的共聚物，就其立體構(gòu)形而言，在碳-13核磁共振譜中顯示出特殊的測定結(jié)果，正如附加的權(quán)利要求書中所述的。
本發(fā)明將通過參考下列各實施例而被進一步加以說明。
實施例1
在內(nèi)容積為300毫升的高壓釜中裝有20克的丁烯-1，加入5毫克的異丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鋯二氯化物和0.34克的甲基鋁氧烷(其聚合度約為15)。異丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鋯二氯化物是按下述方法預先制得的，即將鋰加入到異丙基環(huán)戊二烯基-1-芴中按通常的方法進行合成，然后將所生成的化合物與四氯化鋯進行反應;而甲基鋁氧烷是由硫酸銅六水合物與三甲基鋁在甲苯中進行反應而預先制得的。所得的混合物在25℃下進行聚合反應5個小時，爾后將未反應的丁烯-1通過蒸發(fā)除去。將蒸發(fā)的殘留物溶于50毫升的己烷中，向該溶液加入500毫升的甲醇得到7.5克作為不溶性沉淀物的聚丁烯-1。用GPC-150C凝膠滲透色譜儀(由Waters Ltd.制造)在135℃用其1，2，4-三氯苯溶液進行測量，并按聚丙烯計算，其數(shù)均分子量和重均分子量分別為14500和30000。在135℃下，在1，2，3，4-四氫化萘溶液中測得的特性粘度為0.17。用其1，2，4-三氯苯溶液測量其碳-13核磁共振譜(以O(shè)PPm四甲基硅烷為基準)，作為其結(jié)果，在40.7，35.0，26.9和10.7PPm處發(fā)現(xiàn)4個吸收波峰。
在由直接鍵合到主鏈上的測鏈CH2基團生成的吸收波峰中，由間規(guī)五價鍵在26.9PPm處生成的吸收波峰的強度相對于在整個側(cè)鏈中由直接鍵合到主鏈上的CH2基團生成的吸收波峰強度總和之比值為0.89。紅外吸收光譜的測量結(jié)果如圖1所示。
在根據(jù)A.Zammbelli等人的方法(Macromolecules 1987，Vol.20，1015)而合成的等規(guī)聚丁烯-1的碳-13核磁共振譜中，各波峰是以上述相同的方法在40.3、35.1、27.7和10.7PPm處而被觀察到的。碳-13核磁共振譜的指定是以T.Asakura等人的文獻為基礎(chǔ)的[(Macromolecules Vol.16，786(1983)]。
實施例2在容量為300毫升的燒瓶中裝有20克戊烯-1，加入5毫克實施例1中所用的異丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鋯二氯化物和0.34克甲基鋁氧烷(其聚合度約為16，由Toso Akuzo K.K.制造)。該混合物在5℃下進行聚合反應2個小時，然后加入大量的甲醇，獲得8.2克聚戊烯-1(以甲醇不溶物形式出現(xiàn))。以實施例1相同的方法對其進行分析，得出其數(shù)均分子量為25000、重均分子量為50000(按聚丙烯計算)。在135℃下，在1，2，3，4-四氫化萘溶液中測得的特性粘度為0.52。在以同樣方式獲得的碳-13核磁共振譜中，在大約14.9、19.9、33.5、37.5和42.0PPm處觀察到5個主波峰。
在由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈CH2基生成的吸收峰中，由間規(guī)鍵在37.5PPm處生成的吸收峰的強度相對于由直接鍵合到側(cè)鏈CH2基團生成的吸收波峰強度總和之比值為0.72。碳-13核磁共振吸收波譜的測量結(jié)果在圖2(a)所示，而其X-射線衍射譜(Cu-Kα)的測量結(jié)果如圖3所示。
按照同樣的步驟，通過1，2-亞乙基二茚基鋯二氯化物的催化聚合可以得到6.8克的等規(guī)聚戊烯-1。以同樣方式進行其碳-13核磁共振譜測定，其結(jié)果為在大約14.6、19.9、33.5、38.1和41.4PPm處發(fā)現(xiàn)5個吸收峰，這些值與P.Localelli等人所示的，因不同的基質(zhì)而修正其偏移值后所得值是相一致的(Makromol.Chem.Rapid Commun，VOl.5，495-499)。碳-13核磁共振吸收譜的測量結(jié)果如圖2(b)所示。
實施例3在容量為300毫升的燒瓶中裝有100克己烯-1，加入與實施例1所用的同樣數(shù)量的同種催化劑。在25℃下，攪拌該混合物，使之聚合5個小時。用與實施例1相同的方法處理所生成的混合物而得到聚合物。以同樣的方法對由此獲得的聚合物進行測量，發(fā)現(xiàn)其數(shù)均分子量為35000、重均分子量為64000(按聚丙烯計算)。在碳-13核磁共振法測量結(jié)果中，在大約14.1、23.5、29.2、33.8、34.7和42.1PPm處觀察到六個主吸收峰。
在由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈CH2基團生成的吸收波峰中，間規(guī)鍵在34.7PPm處吸收波峰的強度相對于由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈CH2基團生成的所用吸收波峰強度總和之比值為0.65。碳-13核磁共振吸收波譜的測量結(jié)果如圖4(a)所示，而其紅外吸收光譜的測量結(jié)果如圖5所示。
按照同樣的步驟，由1，2-亞乙基二茚基鋯二氯化物經(jīng)催化聚合可得到等規(guī)聚己烯-1。用同樣的方法，測量其碳-13核磁共振吸收譜，在大約14.0、23.5、29.2、33.6、35.3和41.4PPm處觀察到6個吸收峰。碳-13核磁共振法的測量結(jié)果如圖4(b)所示，而其紅外吸收光譜的測量結(jié)果如圖6所示。
實施例4用與實施例2相同的方法，只是用100克辛烯-1替代戊烯-1，并在25℃下聚合4個小時，獲得47.7克的聚合物。用同樣的方法對聚合物進行分析，發(fā)現(xiàn)其數(shù)均分子量為29600、重均分子量為62100(按聚丙烯計算)。根據(jù)碳-13核磁共振譜分析，在大約13.9、22.9、27.0、30.2、32.2、33.8、35.0和42.2PPm處觀察到8個吸收峰。
在由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈CH2基團生成的吸收波峰中，間規(guī)鍵在35.0PPm處吸收波峰強度相對于由所有側(cè)鏈中的直接鍵合到主鏈上的CH2基生成的所有吸收波峰強度總和之比值為0.67。碳-13核磁共振法測量結(jié)果如圖7(a)所示，而其紅外吸收光譜的測量結(jié)果如圖8所示。
按照同樣步驟，由1，2-亞乙基二茚基鋯二氯化合物的催化聚合得到33.2克的等規(guī)聚辛烯-1。同樣的方法測量其碳-13核磁共振譜，在大約13.9、22.8、27.0、30.2、32.2、33.6、35.7和42.4PPm處觀察到8個吸收峰。
碳-13核磁共振譜的測量結(jié)果和紅外吸收光譜的測量結(jié)果分別示于圖7(b)和圖9中。
實施例5用實施例2同樣的方法，只是用40克十六碳烯-1代替代戊烯-1，并在30℃下聚合7個小時，得到4.7克聚十六碳烯-1。用同樣方法對聚合物進行分析，可知其數(shù)均分子量為15000、其重均分子量為30000(按聚丙烯計算)。在碳-13核磁共振譜中，在大約14.0、22.8、27.1、30.7、32.1、33.8、35.1和42.3PPm處發(fā)現(xiàn)8個很好區(qū)分開的波峰，但在29.5到30.2PPm處所看到的波峰很難區(qū)分開。根據(jù)差示掃描熱法分析，該聚合物在140℃下熔化，然后溫度以10℃/分的速度降低，在這種情況下，所測的結(jié)晶溫度按其峰值溫度為12.7℃、而在升溫過程中的熔點為19.7℃和40.0℃。
在由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈CH2基團生成的吸收波峰中，間規(guī)鍵在35.1PPm處吸收波峰的強度相對于由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈CH2基生成的所有吸收波峰強度總和之比值為0.66。碳-13核磁共振吸收譜的測量結(jié)果和X-射線衍射譜(Cu-Kα)的測量結(jié)果分別于圖10(a)和圖11(a)中給出。
按照同樣的步驟，通過1，2-亞乙基二茚基鋯二氯化物的催化聚合得到32.8克的等規(guī)聚十六碳烯-1。用同樣的方法測量其碳-13核磁共振譜，其結(jié)果在大約14.0、22.8、27.1、30.7、32.1、33.8、35.7和41.4PPm處觀察到清楚區(qū)分開的8個波峰，但在29.5到30.0PPm處所看到的波峰很難區(qū)分開。用同樣的方法測得結(jié)晶溫度為30.2℃、熔點為52.0℃和57.3℃。碳-13核磁共振譜的測量結(jié)果如圖10(b)所示，而X-射線衍射譜(Cu-Kα)的測量結(jié)果在圖11(b)中給出。
實施例6按照實施例2同樣的方法，只是用40克十八碳烯-1替代戊烯-1，并在30℃下聚合7個小時，得到3.6克聚十八碳烯-1。用相同方法對聚合物進行分析，得出其數(shù)均分子量為16000、其重均分子量為32000(按聚丙烯計算)。在碳-13核磁共振譜中，在大約13.9、22.8、27.0、30.7、32.4、33.8、35.1和42.3PPm處觀察到很好分開的8個波峰，但在29.2到30.2PPm處所看到的波峰很難區(qū)分開。根據(jù)差示掃描熱法分析，該聚合物在140℃熔化，然后以10℃/分的速率降低溫度，在這種情況下，所測得的結(jié)晶溫度(其峰值溫度)為22.3℃和12.0℃、而在升溫過程度中的熔點為15.9℃和31.9℃。
在由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈CH2基生成的吸收波峰中，間規(guī)鍵在35.1PPm處的波峰強度相對于由直接鍵合到主鏈上的所有側(cè)鏈CH2基團生成的吸收波峰強度總和之比值為0.68。碳-13核磁共振吸收譜的測量結(jié)果如圖12(a)所示，而其X-射線衍射譜(Cu-Kα)的測量結(jié)果在圖13(a)中給出。
按照同樣的步驟，通過1，2-亞乙基二茚基鋯二氯化物的催化聚合得到33.9克等規(guī)聚十八碳烯-1。用同樣的方法測量其碳-13核磁共振譜，其結(jié)果在大約14.0、22.8、27.1、30.8、32.1、33.5、35.7和41.4PPm觀察到很好分開的8個波峰，但在29.5到30.0PPm處所看到的波峰很難區(qū)分開。用相同的方法測得結(jié)晶溫度約為36.3℃、而熔點為26.7℃和62.0℃。碳-13核磁共振譜的測量結(jié)果和X-射線衍射譜(Cu-Kα)的測量結(jié)果分別示于圖12(b)和圖13(b)中。
實施例7將鋰加入到異丙基環(huán)戊二烯基-1-芴中，并使生成的化合物與四氯化鉿(一種由四氯化鋯和四氯化鉿以1.5鋯/98.5鉿的重量比而組成的混合物，它替代了四氯化鋯)反應，而合成異丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鉿二氯化物。然后，除了使用異丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鉿二氯化物替代丙基(環(huán)戊二烯基-1-芴基)鋯二氯化物外，按照實施例1的步驟進行，生成了0.8克聚丁烯-1。用同樣的方法進行分析，發(fā)現(xiàn)其數(shù)均分子量為29000、其重均分子量為114000(按聚丙烯計算)。在135℃下，在1，2，3，4-四氫化萘溶液中測得的特性粘度為0.47。根據(jù)碳-13核磁共振法分析，間規(guī)五價鍵吸收波峰的強度相對于由直接鍵合到主鏈上的所有側(cè)鏈CH2基團生成的吸收波峰強度總和之比值為0.72。
權(quán)利要求
1.一種具有新穎結(jié)構(gòu)的聚α-烯烴，它是一種含有4個或更多個碳原子的α-烯烴的加成聚合物，其中(a)在1，2，4-三氯苯中測量而得的碳-13核磁共振譜中，對由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的波峰進行分析可以看出(i)一個不是由其等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)生成的新的主波峰位于由其等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)生成的波峰的較高磁場的一側(cè)，和(ii)所說的主波峰的強度相對于由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的所有波峰強度總和之比值為等于或大于0.3，以及(b)由凝膠滲透色譜分析法測量的、并按聚丙烯折算的分子量不低于1000。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的聚α-烯烴，其中α-烯烴為直鏈烯烴。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的聚α-烯烴，其中在碳-13核磁共振譜中由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基生成的波峰中，所述的主波峰的相對于由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的所有波峰強度總和之比值等于或大于0.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的聚α-烯烴，其中的α-烯烴為十八碳烯-1，并且在碳-13核磁共振譜中由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的波峰中，所說的主波峰的強度相對于直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的所有波峰強度總和之比值為等于或大于0.4。
5.根據(jù)權(quán)利要求3的聚α-烯烴，其中α-烯烴為丁烯-1。
6.根據(jù)權(quán)利要求3的聚α-烯烴，其中α-烯烴為己烯-1。
7.根據(jù)權(quán)利要求3的聚α-烯烴，其中α-烯烴為辛烯-1。
8.根據(jù)權(quán)利要求3的聚α-烯烴，其中α-烯烴為戊烯-1。
9.根據(jù)權(quán)利要求3的聚α-烯烴，其中α-烯烴為十六碳烯-1。
全文摘要
一種具有新穎結(jié)構(gòu)的聚α-烯烴，它是一種含有4個或更多個碳原子的α-烯烴的加成聚合物，其中(a)在1，2，4-三氯苯中測量而得到的碳-13核磁共振譜中，對由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的波峰進行分析可以看出(i)一個不是由其等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)生成的新的主波峰位于由其等規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)生成的波峰的較高磁場一側(cè)，和(ii)所說的主波峰的強度相對于由直接鍵合到主鏈上的側(cè)鏈亞甲基團生成的所有波峰強度總和之比值為等于或大于0.3，以及(b)由凝膠滲透色譜分析法測量的、并按聚丙烯計算的分子量不低于1000。
文檔編號C08F110/00GK1057056SQ9010348
公開日1991年12月18日 申請日期1990年6月5日 優(yōu)先權(quán)日1989年6月5日
發(fā)明者淺沼正, 潮村哲之助, 西森由香里, 內(nèi)川進隆 申請人:三井東壓化學株式會社