技術(shù)特征：

1.一種基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的dna片段，其特征在于，所述dna片段為含有seq?id?no.1所示的堿基序列組成的dna片段。

2.一種基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的重組載體，其特征在于，所述重組載體包含如seq?id?no.1所示的堿基序列組成的dna片段。

3.如權(quán)利要求2所述的基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的重組載體，其特征在于，所述重組載體使用的質(zhì)粒為puc57。

4.一種基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑組合，其特征在于，所述試劑組合包括用于rpa擴(kuò)增得到含有seq?id?no.1所示的堿基序列組成的dna片段的引物組和crrna；

5.如權(quán)利要求4所述的基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑組合，其特征在于，還包括ssdna探針；

6.如權(quán)利要求4所述的基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑組合，其特征在于，還包括ssdna探針；

7.一種基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑盒，其特征在于，包括如權(quán)利要求4-6所述的基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑組合。

8.如權(quán)利要求7所述的基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑盒，其特征在于，還包括：rpa擴(kuò)增試劑、crispr/cas12a識(shí)別切割試劑和探針。

9.一種基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑盒在檢測(cè)病毒htnv亞型非診斷目的的應(yīng)用，其特征在于，使用如權(quán)利要求7或8所述的基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑盒。

10.如權(quán)利要求9所述的基于rpa-crispr/cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒htnv亞型的試劑盒在檢測(cè)病毒htnv亞型非診斷目的的應(yīng)用，其特征在于，包括如下步驟：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種基于RPA?CRISPR/Cas12a體系檢測(cè)漢坦病毒HTNV亞型的DNA片段、重組載體、試劑組合、試劑盒和試劑盒在檢測(cè)病毒HTNV亞型非診斷目的的應(yīng)用；本發(fā)明對(duì)對(duì)漢灘病毒的檢測(cè)準(zhǔn)確率可達(dá)100％，能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)出目標(biāo)物質(zhì)，降低假陽(yáng)性或假陰性的概率；同時(shí)，還特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，只能檢測(cè)出漢灘病毒，而檢測(cè)不出與漢灘病毒有親緣關(guān)系的新疆出血熱病毒、馬爾堡病毒、埃博拉病毒；本發(fā)明同時(shí)具有檢測(cè)的高效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性和環(huán)保性的特點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：趙臣,張雅茹,趙陽(yáng),陳金浦,劉琰,王玉茹,張文文,夏薇
受保護(hù)的技術(shù)使用者：吉林醫(yī)藥學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6