本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué),尤其涉及一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、基因治療有著較低的成本,較好的治療效果,相對(duì)較小的毒副作用?;蛑委熓菍⑼鈦?lái)遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到病人體內(nèi),以治療一種特定的疾病。但是,由于核酸分子上帶有的負(fù)電荷,而細(xì)胞膜表面具有多種負(fù)電荷蛋白和糖脂,由于相同電荷的排斥作用核酸分子不能被動(dòng)的擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞,導(dǎo)致轉(zhuǎn)染率很低。此外,外源性基因在進(jìn)入細(xì)胞的同時(shí)容易被溶酶體降解,因此構(gòu)建高轉(zhuǎn)染效率的基因遞送系統(tǒng)尤為關(guān)鍵。
2、隨著納米技術(shù)的發(fā)展,納米材料已被用作藥物載體,專門靶向癌細(xì)胞并將藥物釋放到腫瘤環(huán)境中,該技術(shù)已成為癌癥治療的重要研究熱點(diǎn)。石墨相氮化碳具有高生物相容性,熒光穩(wěn)定、激發(fā)波長(zhǎng)寬等優(yōu)異的理化性質(zhì),已經(jīng)引起了生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的極大興趣。但是,其激發(fā)波長(zhǎng)短,表面帶有負(fù)電性限制了其作為基因載體的應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中納米材料激發(fā)波長(zhǎng)端,表面帶有負(fù)電性限制了其作為基因載體應(yīng)用的技術(shù)問(wèn)題。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:
3、一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns的制備方法,包含以下步驟:
4、使用含氮前驅(qū)體與含硒前驅(qū)體在氮?dú)獗Wo(hù)下煅燒獲得混合物,將混合物置于混酸中反應(yīng)獲得-cooh基修飾的cooh-seccns;將獲得的-cooh基修飾的cooh-seccns與支鏈pei600,hobt、hbtu、n,n-二異丙基乙胺溶于dmf中通過(guò)?;磻?yīng)并透析得到最終產(chǎn)物peiseccns。
5、優(yōu)選的,所述-cooh基修飾的cooh-seccns與所述支鏈pei600、hobt、hbtu、n,n-二異丙基乙胺的質(zhì)量比為30:90:27:379:52。
6、優(yōu)選的,所述?;磻?yīng)中每10ml的dmf中加入30mg-cooh基修飾的cooh-seccns、90mg支鏈pei600、27mg?hobt、379mg?hbtu、52mg?n,n-二異丙基乙胺。
7、優(yōu)選的,所述?;磻?yīng)在室溫下進(jìn)行并攪拌24h,反應(yīng)完成后透析12h。
8、優(yōu)選的,所述含氮前驅(qū)體與所述含硒前驅(qū)體質(zhì)量比為10:1。
9、本申請(qǐng)還提供了一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns,使用上述所述的制備方法制備獲得。
10、本申請(qǐng)還提供了peiseccns作為非病毒核酸載體的應(yīng)用,所述peiseccns使用上述制備方法制備獲得。
11、優(yōu)選的,所述peiseccns用于dna的遞送。
12、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本申請(qǐng)具有以下有益效果:
13、(1)本發(fā)明構(gòu)建了一種近紅外光吸收的正電性氮化碳基納米復(fù)合物peiseccns,其具有良好生物相容性,利于在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用,可以對(duì)近紅外光進(jìn)行吸收。本發(fā)明所構(gòu)建的公開的氮化碳基納米復(fù)合物peiseccns主要由高溫煅燒、酸化、?;磻?yīng)合成。本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,容易工業(yè)化生產(chǎn)。
14、(2)本發(fā)明的氮化碳基納米復(fù)合物peiseccns帶正電荷,可以有效地凝聚dna,與其形成納米復(fù)合物。
15、(3)本發(fā)明所提供的氮化碳基納米復(fù)合物peiseccns與dna自組裝后的復(fù)合物能夠?qū)崿F(xiàn)dna遞送,是一種新型的基因轉(zhuǎn)染試劑。
1.一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns的制備方法,其特征在于:包含以下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns的制備方法,其特征在于:所述-cooh基修飾的cooh-seccns與所述支鏈pei600、hobt、hbtu、n,n-二異丙基乙胺的質(zhì)量比為30:90:27:379:52。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns的制備方法,其特征在于:所述?;磻?yīng)中每10ml的dmf中加入30mg-cooh基修飾的cooh-seccns、90mg支鏈pei600、27mg?hobt、379mg?hbtu、52mg?n,n-二異丙基乙胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns的制備方法,其特征在于:所述?;磻?yīng)在室溫下進(jìn)行并攪拌24h,反應(yīng)完成后透析12h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns的制備方法,其特征在于:所述含氮前驅(qū)體與所述含硒前驅(qū)體質(zhì)量比為10:1。
6.一種近紅外吸收的正電性氮化碳納米復(fù)合物peiseccns,其特征在于:使用權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)制備方法制備獲得。
7.peiseccns作為非病毒核酸載體的應(yīng)用,其特征在于:所述peiseccns使用權(quán)利要求1-5制備方法制備獲得。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的peiseccns作為非病毒核酸載體的應(yīng)用,其特征在于:所述peiseccns用于dna的遞送。