技術特征：

技術總結(jié)
本發(fā)明提供一種五氟苯酚的制備方法，步驟如下：以六氟苯和氫氧化鉀為原料，在質(zhì)量分數(shù)80?85%的叔丁醇水溶液中，加入適量的四丁基硫酸氫銨、N?磺酸丙基?3?甲基吡啶三氟甲磺酸鹽、N?甲基?2?[(2?甲基苯氧基)乙?；鵠肼甲硫代酰胺和2,2,6,6?四甲基哌啶?氮氧化物，加熱至微沸，回流反應2?3?h，加入適量的水，蒸餾回收叔丁醇溶劑。剩余水溶液用精制鹽酸調(diào)節(jié)PH=9?10，通過功能化D101大孔吸附樹脂吸附后，用精制鹽酸酸化至PH=1?2，分層，上層水相蒸餾至無油狀物，收集蒸餾得到的產(chǎn)物與下層油相合并，精餾，收集142?144℃的餾分，冷卻至室溫，得無色透明結(jié)晶五氟苯酚。本發(fā)明工藝簡單合理、副反應少、反應收率及產(chǎn)品純度高，可以滿足制備高品質(zhì)液晶材料和藥物的質(zhì)量要求。

技術研發(fā)人員：馮曉亮;呂延文;謝建偉;雷宏;謝艷;吳曉秉
受保護的技術使用者：衢州學院
技術研發(fā)日：2017.05.16
技術公布日：2017.11.17