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高耐熱BMC復(fù)合材料的制作方法

文檔序號(hào):11223602閱讀:1115來源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種高耐熱bmc復(fù)合材料。



背景技術(shù):

bmc(bulkmoldingcompounds)是以特殊不飽和聚脂熱固硬化性樹脂,具有優(yōu)良的電氣絕緣特性、耐熱性、耐燃性、高機(jī)械強(qiáng)度尺寸安定性、耐蝕性、耐水性、收縮穩(wěn)定性等,各種熱固硬化性成型材料中最高級(jí)品。

bmc射出成型又稱團(tuán)狀模塑料注塑成型。英國(guó)稱為dmc(料團(tuán)狀模塑料)射出成型。這種射出成型的基本材料是不飽和聚脂、苯乙烯樹脂、再加上礦物填料、著色劑和10-30%(重量百分比)的玻璃纖維增強(qiáng)材料等組成的塊狀塑料。玻纖長(zhǎng)度一般取6—12mm,長(zhǎng)的可達(dá)25mm,對(duì)這種以不飽和聚脂為粘結(jié)劑的玻璃纖維增強(qiáng)的新型模塑材料命名為bmc和smc(片狀模塑料);這些塊狀原料是屬增強(qiáng)熱固性塑料。其制品去有很高電阻值、耐濕性、有優(yōu)良機(jī)械性能和較小的收縮率,因此可用來生產(chǎn)厚截面的制品,廣泛應(yīng)用在電子工業(yè)和家用電器方面,作各種殼體和小零件等等。

然而該材料在耐高溫和抗收縮方面的性能還需要進(jìn)一步優(yōu)化,使其在無線電、精密儀器等設(shè)備儀表上使用時(shí)才能更適合。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種高耐熱bmc復(fù)合材料,該bmc復(fù)合材料耐熱,耐水、耐油、耐蝕性優(yōu)良,適應(yīng)各種成型工藝,可滿足各種產(chǎn)品的性能要求。

本發(fā)明提供的一種高耐熱bmc復(fù)合材料,該復(fù)合材料采用短切玻璃纖維和碳纖維粉末乙烯基樹脂復(fù)合而成的料狀成型材料。

所述短切玻璃纖維采用稀hcl和硅烷偶聯(lián)劑kh-570依次加工處理過。

所述對(duì)短切玻璃纖維的加工處理過程具體為:

將所述短切玻璃纖維置于105±2℃干燥箱中2h,烘干備用;

分別將e-玻璃纖維浸泡于濃度為0.5、1.0、1.5、2.0和2.5mol/l稀hcl溶液中1h,然后吹干;分別稱取占處理后玻璃纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%、0.6%、0.9%、1.0%、1.1%及1.2%的硅烷偶聯(lián)劑kh-570,各自再配制成4%的水溶液;

將玻璃纖維浸潤(rùn)溶液中靜置2h,使硅烷偶聯(lián)劑kh-570包覆玻璃纖維;然后將處理后的e-玻璃纖維放入130±2℃烘箱中恒溫處理4h,取出后室溫下冷卻1h,切為9mm的短纖并密封保存,制得以hcl和硅烷偶聯(lián)劑kh-570復(fù)合改性的短切玻璃纖維。

所述復(fù)合材料包括碳纖維粉末乙烯基樹脂、鄰苯二甲酸二烯、丙脂、短切玻璃纖維、硬酯酸鋅、滑石粉、氧化鋅以及過氧化二苯甲。

其質(zhì)量配比為:32-35%的碳纖維粉末乙烯基樹脂,鄰苯二甲酸二烯為聚酯樹脂的20%-40%,1%-3%的丙脂,22-25%的短切玻璃纖維,1%-3%的硬酯酸鋅,滑石粉為聚酯樹脂的2%,其余為0.01%的氧化鋅以及過氧化二苯甲。

所述丙脂的質(zhì)量比重為2%。

所述硬酯酸鋅的質(zhì)量比重為2%。

本發(fā)明采用以上技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下技術(shù)效果:

1.高耐熱性:我公司研發(fā)的bmc復(fù)合材料新產(chǎn)品長(zhǎng)期工作溫度達(dá)到170℃.以上,熱變形溫度達(dá)到300℃

2.零收縮:制備模壓復(fù)合材料的過程中用添加低收縮劑和超細(xì)填料來解決成型后收縮變形的問題,由于基體是收縮率較低的乙烯基樹脂,選擇低收縮較好的苯乙烯溶液作為低收縮劑,不同目數(shù)填料互相配制后的復(fù)合材料則可達(dá)到零收縮的特點(diǎn)。

3.低比重:由于碳纖維比重較低,調(diào)整配方,改變碳纖維與填料的比例,制備的復(fù)合材料。

改善了玻璃纖維與樹脂的相容性,提高了e-玻璃纖維與有機(jī)樹脂之間的結(jié)合力,從而提高bmc制品的抗彎性能;當(dāng)硅烷偶聯(lián)劑kh-570質(zhì)量分?jǐn)?shù)從1.0%增加到1.2%時(shí),玻璃纖維表面的r—si—o—基團(tuán)已趨于飽和,故對(duì)bmc樣品的抗彎強(qiáng)度影響很小。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明的實(shí)施提供一種高耐熱bmc復(fù)合材料,為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案,下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。實(shí)施方式是示例性的,僅用于解釋本發(fā)明,而不能解釋為對(duì)本發(fā)明的限制。

本發(fā)明的目的在于提供一種高耐熱bmc復(fù)合材料,該復(fù)合材料采用短切玻璃纖維和碳纖維粉末乙烯基樹脂復(fù)合而成的料狀成型材料。

作為本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn),該復(fù)合材料采用了一種經(jīng)過預(yù)處理加工的短切玻璃纖維,所述短切玻璃纖維采用稀hcl和硅烷偶聯(lián)劑kh-570依次加工處理過。

所述對(duì)短切玻璃纖維的加工處理過程具體為:

將所述短切玻璃纖維置于105±2℃干燥箱中2h,烘干備用;

分別將e-玻璃纖維浸泡于濃度為0.5、1.0、1.5、2.0和2.5mol/l稀hcl溶液中1h,然后吹干;分別稱取占處理后玻璃纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3%、0.6%、0.9%、1.0%、1.1%及1.2%的硅烷偶聯(lián)劑kh-570,各自再配制成4%的水溶液;

將玻璃纖維浸潤(rùn)溶液中靜置2h,使硅烷偶聯(lián)劑kh-570包覆玻璃纖維;然后將處理后的e-玻璃纖維放入130±2℃烘箱中恒溫處理4h,取出后室溫下冷卻1h,切為9mm的短纖并密封保存,制得以hcl和硅烷偶聯(lián)劑kh-570復(fù)合改性的短切玻璃纖維。

實(shí)施例1

本實(shí)施例提供的高耐熱bmc復(fù)合材料包括碳纖維粉末乙烯基樹脂、鄰苯二甲酸二烯、丙脂、短切玻璃纖維、硬酯酸鋅、滑石粉、氧化鋅以及過氧化二苯甲。

其質(zhì)量配比為:32%的碳纖維粉末乙烯基樹脂,鄰苯二甲酸二烯為聚酯樹脂的20%%,2%的丙脂,22%的短切玻璃纖維,2%的硬酯酸鋅,滑石粉為聚酯樹脂的2%,其余為0.01%的氧化鋅以及過氧化二苯甲。

經(jīng)上述配比制備方法制得的電池,通過實(shí)驗(yàn),熱變形溫度達(dá)到300℃,密度1.6g/cm3,收縮率0,拉伸強(qiáng)度80mp。

實(shí)施例2

本實(shí)施例提供的復(fù)合材料包括碳纖維粉末乙烯基樹脂、鄰苯二甲酸二烯、丙脂、短切玻璃纖維、硬酯酸鋅、滑石粉、氧化鋅以及過氧化二苯甲。

其質(zhì)量配比為:35%的碳纖維粉末乙烯基樹脂,鄰苯二甲酸二烯為聚酯樹脂的40%,2%的丙脂,25%的短切玻璃纖維,2%的硬酯酸鋅,滑石粉為聚酯樹脂的2%,其余為0.01%的氧化鋅以及過氧化二苯甲。

經(jīng)上述配比制備方法制得的電池,通過實(shí)驗(yàn),熱變形溫度達(dá)到300℃,密度1.6g/cm3,收縮率0,拉伸強(qiáng)度80mp。

實(shí)施例3

本實(shí)施例提供的復(fù)合材料包括碳纖維粉末乙烯基樹脂、鄰苯二甲酸二烯、丙脂、短切玻璃纖維、硬酯酸鋅、滑石粉、氧化鋅以及過氧化二苯甲。

其質(zhì)量配比為:33%的碳纖維粉末乙烯基樹脂,鄰苯二甲酸二烯為聚酯樹脂的35%,2%的丙脂,24%的短切玻璃纖維,2%的硬酯酸鋅,滑石粉為聚酯樹脂的2%,其余為0.01%的氧化鋅以及過氧化二苯甲。

所述丙脂的質(zhì)量比重為2%。

所述硬酯酸鋅的質(zhì)量比重為2%。

經(jīng)上述配比制備方法制得的電池,通過實(shí)驗(yàn),熱變形溫度達(dá)到300℃,密度1.5g/cm3,收縮率0,拉伸強(qiáng)度70mp。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種高耐本發(fā)明公開了一種高耐熱BMC復(fù)合材料,該復(fù)合材料采用短切玻璃纖維和碳纖維粉末乙烯基樹脂復(fù)合而成的料狀成型材料;主要解決耐高溫、零收縮、低比重等功能性問題,提高材料的機(jī)械性能和穩(wěn)定性。熱BMC復(fù)合材料,該復(fù)合材料采用短切玻璃纖維和碳纖維粉末乙烯基樹脂復(fù)合而成的料狀成型材料;主要解決耐高溫、零收縮、低比重等功能性問題,提高材料的機(jī)械性能和穩(wěn)定性。

技術(shù)研發(fā)人員:史月芳;宋典能
受保護(hù)的技術(shù)使用者:句容市久諾復(fù)合材料有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.04.25
技術(shù)公布日:2017.09.08
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