本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域，尤其涉及防周漏水凝膠材料及其制備方法。

背景技術(shù)：

主動(dòng)脈狹窄(主動(dòng)脈瓣狹窄)是指各種原因?qū)е轮鲃?dòng)脈瓣肥厚、鈣化和/或瓣葉、瓣膜融合，進(jìn)而導(dǎo)致左室流出道梗阻的一種疾病。隨著人口老齡化的加深，主動(dòng)脈瓣狹窄的發(fā)病率在逐漸增加，在我國(guó)已經(jīng)成為僅次于二尖瓣脫垂的常見心臟瓣膜病。在過去的50年里，外科手術(shù)植入人工瓣膜是比較成功的治療方式。然而，這種手術(shù)需要開胸進(jìn)行，對(duì)于一些高齡和身體條件弱的患者來(lái)說，這種手術(shù)方式風(fēng)險(xiǎn)太高。目前，針對(duì)這種情況，經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)(tavi)是最有發(fā)展前景的技術(shù)。

經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入是一種在不切除原有病變瓣膜的基礎(chǔ)上，通過導(dǎo)管經(jīng)外周動(dòng)脈或者心尖路徑送入生物瓣膜，依靠球囊擴(kuò)張和瓣膜的錨定裝置固定的手術(shù)。先將人工心臟瓣膜壓縮到一種輸送器中，輸送器通過血管將瓣膜輸送到心臟病變處，然后釋放人工心臟瓣膜使其代替病變的自體瓣膜。瓣周漏(ppl)是瓣膜置換術(shù)后特有的嚴(yán)重并發(fā)癥，是常見的再手術(shù)原因之一。其發(fā)生原因主要與瓣環(huán)組織的病理改變、人造瓣膜與瓣環(huán)大小不匹配、以及人造瓣膜心內(nèi)膜炎有關(guān)。瓣周漏發(fā)生后，常常伴隨下列危害：(1)瓣周漏導(dǎo)致嚴(yán)重的溶血、貧血及血紅蛋白尿進(jìn)行性加重；(2)瓣周漏漏口較大引起血流動(dòng)力學(xué)的異常改變，使心功能減退甚至發(fā)生心力衰竭，經(jīng)內(nèi)科保守治療后癥狀及體征改善不明顯；(3)瓣周漏漏口雖小，但合并有感染性心內(nèi)膜炎；(4)瓣周漏合并生物瓣衰敗。

目前商業(yè)上發(fā)展的心臟瓣膜有球囊式擴(kuò)張瓣膜或自膨脹式瓣膜，人工心臟瓣膜置換裝置一般包括由記憶金屬材料制成的網(wǎng)狀的支架，以及縫在該支架內(nèi)的可單向開放的瓣膜構(gòu)成，通過支架的膨脹力量與病變位置盡量吻合，雖然能夠一定限度上降低瓣周漏，但因自體鈣化后血管內(nèi)壁的不規(guī)則形態(tài)，依然會(huì)出現(xiàn)不同程度的瓣周漏和外周返流。

迄今為止，采用了各種辦法來(lái)進(jìn)行密封處理來(lái)提高防周漏的效果。us7780725b2，us0122587a1等采用在瓣膜末端增加裙邊來(lái)達(dá)到一定的防周漏效果，us7577477采用注射纖維蛋白膠來(lái)密封，但是這兩種情況均只適用于輕微周漏的情況。cn105232187a，cn103889472b通過采用密封的水凝膠構(gòu)件來(lái)達(dá)到防周漏的效果，所使用的過硫酸銨(aps)和四甲基乙二胺(temed)催化劑體系具有快速成膠的效果，但是沒有反應(yīng)的過氧化物和temed會(huì)破壞蛋白質(zhì)(w.e.hennink,advanceddrugdeliveryreviews,第64期，223-226頁(yè))，同時(shí)成膠速度太快(一般在30秒內(nèi)發(fā)生固化)，不利于成型。

因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種防周漏水凝膠材料及其制備方法，旨在解決采用現(xiàn)有的方法制備防周漏水凝膠材料時(shí)，未反應(yīng)的過氧化物和催化劑會(huì)破壞蛋白質(zhì)，同時(shí)成膠速度過快，不利于成型的問題。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

提供一種防周漏水凝膠材料的制備方法，包括步驟：

將制備水凝膠材料的親水性單體和交聯(lián)劑按比例混合溶于磷酸緩沖液中，然后加入由維生素b2和l-精氨酸組成的催化劑，混合均勻后倒入模具中，常溫下，在300～400nm波長(zhǎng)的紫外光下進(jìn)行交聯(lián)，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

將所述水凝膠材料產(chǎn)物用洗滌劑進(jìn)行洗滌，除去未反應(yīng)的單體和催化劑，然后烘干，得到防周漏水凝膠材料。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，所述制備水凝膠材料的親水性單體包括丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮中的一種或兩種及以上的組合。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，所述交聯(lián)劑包括聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇接枝甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸接枝甲基丙烯酸酯中的一種或兩種及以上的組合。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，按質(zhì)量計(jì)，所述易于光引發(fā)聚合的親水性單體和交聯(lián)劑的添加比例為(3～6)：(0.1～0.56)。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，按質(zhì)量計(jì)，所述由維生素b2和l-精氨酸組成的催化劑中，維生素b2：l-精氨酸＝2～16：1。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，按質(zhì)量計(jì)，所述由維生素b2和l-精氨酸組成的催化劑中，維生素b2：l-精氨酸＝4～8：1。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，常溫下，在365nm波長(zhǎng)的紫外光下進(jìn)行交聯(lián)1～3h，得到水凝膠材料產(chǎn)物。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，將所述水凝膠材料產(chǎn)物用酒精洗滌的步驟具體包括：先后用50％的酒精，75％的酒精和無(wú)水酒精各洗滌至少1次，每次洗滌20～40min。

所述的防周漏水凝膠材料的制備方法，其中，所述烘干溫度為30～50℃。

本發(fā)明還提供一種防周漏水凝膠材料包括按質(zhì)量比計(jì)為(3～6)：(0.1～0.56)的親水性單體和交聯(lián)劑；其中，所述的親水性單體包括丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮中的一種或兩種以上的組合；所述交聯(lián)劑包括聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇接枝甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸接枝甲基丙烯酸酯中的一種或兩種以上的組合。

本發(fā)明提供了另一種防周漏水凝膠材料，其采用以上任一項(xiàng)所述的制備方法制成。

有益效果：本發(fā)明制備方法通過采用維生素b2和l-精氨酸催化劑體系催化交聯(lián)反應(yīng)，所采用的均為生物相容性良好的原料，采用綠色合成路線，具有操作簡(jiǎn)單、成本較低、普適性廣、可控性高的優(yōu)點(diǎn)。采用本發(fā)明所述制備方法制得的防周漏水凝膠材料，厚度均勻，柔韌性良好，吸水速度快具有良好的防周漏效果。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供一種防周漏水凝膠材料及其制備方法，為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確，以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

與現(xiàn)有的采用過硫酸銨(aps)和四甲基乙二胺(temed)具有生物毒性的催化劑體系相比，本發(fā)明創(chuàng)造性的采用綠色的維生素b2和l-精氨酸催化劑體系進(jìn)行紫外聚合，制備得到原位快速膨脹的防周漏水凝膠密封材料，具有良好的防周漏效果，能夠防止血液回流，進(jìn)一步改善手術(shù)效果，提高手術(shù)成功率，從而降低患者的心臟衰竭和死亡風(fēng)險(xiǎn)。

本發(fā)明防周漏水凝膠材料的制備方法，包括步驟：

s100、將制備水凝膠材料的親水性單體和交聯(lián)劑按比例混合溶于磷酸緩沖液中，然后加入由維生素b2和l-精氨酸組成的催化劑，混合均勻后倒入模具中，常溫下，在300～400nm波長(zhǎng)的紫外光下進(jìn)行交聯(lián)，得到水凝膠材料產(chǎn)物；紫外光的波長(zhǎng)優(yōu)選365nm，也可以是300nm、320nm、350nm、400nm。

s200、將所述水凝膠材料產(chǎn)物用洗滌劑進(jìn)行洗滌，除去未反應(yīng)的單體和催化劑，然后烘干，得到防周漏水凝膠材料。所述的洗滌劑優(yōu)選酒精，也可以是去離子水或其他能對(duì)水凝膠材料產(chǎn)物進(jìn)行洗滌而除去未反應(yīng)的單體和催化劑的材料。

本發(fā)明制備方法通過采用維生素b2和l-精氨酸催化劑體系催化交聯(lián)反應(yīng)，所采用的均為生物相容性良好的原料，采用綠色合成路線，具有操作簡(jiǎn)單、成本較低、普適性廣、可控性高的優(yōu)點(diǎn)。

進(jìn)一步的，所述制備水凝膠材料的親水性單體包括但不限于丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)中的一種或兩種及以上的組合。以上所述親水性單體均為易于光引發(fā)聚合的親水性單體。

進(jìn)一步的，本發(fā)明所述交聯(lián)劑為多甲基丙烯酸酯(>2)，其包括但不限于聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(分子量500d)、聚乙烯醇接枝甲基丙烯酸酯(pva-gma)、聚丙烯酸(分子量6萬(wàn))接枝甲基丙烯酸酯(paa-g-gma)中的一種或兩種及以上的組合。

單體的親水性和交聯(lián)劑的類型對(duì)得到的水凝膠的吸水率有著至關(guān)重要的影響。如表1所示，表1為不同多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑對(duì)水凝膠性能的影響。從表1可以看出，實(shí)施例1～3采用丙烯酸為單體、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑，比采用聚乙烯醇接枝甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸接枝甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑，得到的水凝膠材料吸水率高。實(shí)施例4和5采用甲基丙烯酸羥乙酯(hema)和n-乙烯基吡咯烷酮單體與聚乙烯醇接枝甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑共聚得到的水凝膠材料的吸水率低于實(shí)施例2，這主要是由于甲基丙烯酸羥乙酯和n-乙烯基吡咯烷酮的親水性弱于聚丙烯酸。

表1.不同多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑對(duì)水凝膠性能的影響

進(jìn)一步的，本發(fā)明所述聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯由以下方法制備：將2g聚乙烯醇(分子量8萬(wàn)，全水解)溶于150ml純水中，加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph＝10.5，然后加入1ml甲基丙烯酸縮水甘油脂，在50℃下反應(yīng)24h，然后用丙酮沉淀，真空干燥后，得到聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯。聚丙烯酸接枝多甲基丙烯酸酯的制備方法與聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯基本相同，不同的是其反應(yīng)在ph＝3.5的條件下進(jìn)行。

優(yōu)選的，按質(zhì)量計(jì)，所述易于光引發(fā)聚合的親水性單體和交聯(lián)劑的添加比例為(3～6)：(0.1～0.56)。例如，可以為3：0.1、4：0.3、6：0.56。

交聯(lián)劑用量也是影響吸水率的重要的因素，如表2所示，表2為實(shí)施例1條件下不同交聯(lián)劑用量對(duì)水凝膠吸水率的影響(其中吸水率為30min后測(cè)得)。從表2中可以看出，隨著交聯(lián)劑用量的增加，吸水率逐漸降低。為獲得高吸水率水凝膠，本發(fā)明采用的交聯(lián)劑用量為0.1～0.56g。

表2.實(shí)施例1條件下不同交聯(lián)劑用量對(duì)水凝膠吸水率的影響

優(yōu)選的，所述步驟s100中，將制備水凝膠材料的親水性單體和交聯(lián)劑按比例混合溶于磷酸緩沖液中后，先加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，然后加入由維生素b2和l-精氨酸組成的催化劑。加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性可以提高交聯(lián)反應(yīng)的效率，有助于得到柔韌性、吸水率等性能參數(shù)更好的防周漏水凝膠材料。

優(yōu)選的，按質(zhì)量計(jì)，所述由維生素b2和l-精氨酸組成的催化劑中，維生素b2：l-精氨酸＝2～16：1。例如，可以為2：1、10：1、16：1。

更優(yōu)選的，按質(zhì)量計(jì)，所述由維生素b2和l-精氨酸組成的催化劑中，維生素b2：l-精氨酸＝4～8：1。例如，可以為4：1、6：1、8：1。

維生素b2和l-精氨酸聯(lián)組合用來(lái)生成引發(fā)活性種，因此兩者的比例對(duì)于引發(fā)效率有著很大的影響，當(dāng)l-精氨酸：維生素b2在比例為2:1～16:1時(shí)，單體轉(zhuǎn)化率高于80％。

進(jìn)一步的，所述步驟s100中，所述磷酸緩沖液(磷酸鹽緩沖液，pbs)為ph7.4的磷酸鹽緩沖溶液。

進(jìn)一步的，所述步驟s100中，常溫下，在365nm波長(zhǎng)的紫外光下進(jìn)行交聯(lián)1～3h，得到水凝膠材料產(chǎn)物。

本發(fā)明中，紫外交聯(lián)制備的水凝膠中仍然有未反應(yīng)的單體，由于丙烯酸等單體溶于水和乙醇，所以采用乙醇溶液洗滌，除去未反應(yīng)單體。

進(jìn)一步的，所述步驟s200中，將所述水凝膠材料產(chǎn)物用酒精洗滌的步驟具體包括：先后用50％的酒精，75％的酒精和無(wú)水酒精各洗滌至少1次，每次洗滌20～40min。例如，用50％的酒精，75％的酒精和無(wú)水酒精分別洗滌1次，每次洗滌30min。

進(jìn)一步的，所述步驟s200中，所述烘干溫度為30～50℃。例如，可以為30℃、40℃、50℃。

基于以上所述制備方法，本發(fā)明還提供一種防周漏水凝膠材料，其采用以上所述的制備方法制成。采用本發(fā)明所述制備方法制得的防周漏水凝膠材料，厚度均勻，柔韌性良好，吸水速度快，甚至能夠達(dá)到原位快速擴(kuò)展至原有體積40倍，具有良好的防周漏效果。

本發(fā)明通過調(diào)節(jié)催化劑體系比例以及交聯(lián)劑的種類與用量，得到不同交聯(lián)和吸水率的水凝膠。

需要說明的是，本發(fā)明中的化學(xué)試劑除特別聲明外均為分析純。

本發(fā)明采用紅外光譜確定反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，通過吸水率測(cè)定來(lái)篩選合適的水凝膠膜材料。

本發(fā)明制備的水凝膠材料干燥后的厚度低于300μm(微米)，所得材料較為均勻，柔韌性良好，吸水速度快。本發(fā)明為綠色合成路線，所采用的均為生物相容性良好的原料，具有操作簡(jiǎn)單、成本較低，普適性廣，可控性高的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明采用重量法測(cè)定水凝膠吸水率，稱量烘干后的水凝膠(wdry)，然后將材料放在培養(yǎng)皿中，加入去離子水，待溶脹10min和30min后，取出稱量水凝膠重量(wwet)，計(jì)算公式如下：

吸水率(100％)＝(wwet-wdry)/wdry。

下面以具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做詳細(xì)說明：

實(shí)施例1

(1)、將3.5g丙烯酸和0.14g聚乙二醇二甲基丙烯酸酯溶于20ml磷酸鹽緩沖溶液(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在365nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)3h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用50％、75％和無(wú)水酒精分別洗滌3次，每次30min，除去未反應(yīng)單體，然后40℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為10～15倍，30min為40～60倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例2

(1)、將3.2g丙烯酸和0.2g聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20ml磷酸鹽(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在365nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)2h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用50％、75％和無(wú)水酒精洗滌3次，每次30min，除去未反應(yīng)單體，然后40℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為10～15倍，30min為30～40倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例3

(1)、將3g丙烯酸和0.2g聚丙烯酸接枝多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20ml磷酸鹽(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在365nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)2h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用50％、75％和無(wú)水酒精分別洗滌1次，每次40min，然后40℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為10～15倍，30min為30～40倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例4

(1)、將5.8g甲基丙烯酸羥乙酯和0.25g聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20ml磷酸鹽(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在365nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)2h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用50％、75％和無(wú)水酒精分別洗滌1次，然后40℃烘干，得到水凝膠材料產(chǎn)物。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為10～15倍，30min為20～30倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例5

(1)、5gn-乙烯基吡咯烷酮和0.25g聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20mlpbs(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在320nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)3h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用50％、75％和無(wú)水酒精分別洗滌1次，然后30℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為10～15倍，30min為20～30倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例6

(1)、6gn-乙烯基吡咯烷酮和0.56g聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20mlpbs(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和100mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在365nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)1h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用50％、75％和無(wú)水酒精分別洗滌1次，每次20min，然后50℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為5～10倍，30min為10～20倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例7

(1)、將3.2g丙烯酸和2.6g甲基丙烯酸羥乙酯與0.2g聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20ml磷酸鹽(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在400nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)2h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用75％酒精洗滌3次，每次30min，除去未反應(yīng)單體，然后40℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為10～15倍，30min為30～40倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例8

(1)、將5.8gn-乙烯基吡咯烷酮與0.1g聚乙烯醇接枝多甲基丙烯酸酯和0.1g聚乙二醇二甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20ml磷酸鹽(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在400nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)2h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物用去離子水洗滌5次，每次30min，除去未反應(yīng)單體，然后40℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為10～15倍，30min為30～40倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

實(shí)施例9

(1)、將3g丙烯酸、2gn-乙烯基吡咯烷酮和1g丙烯酰胺與0.1g聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、0.1g聚乙烯醇接枝甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑加入20ml磷酸鹽(ph7.4)中，加入naoh溶液調(diào)節(jié)ph值至中性，加入50mg維生素b2和400mg的l-精氨酸，混合均勻后倒入模具中，在350nm波長(zhǎng)的紫外交聯(lián)儀中反應(yīng)2h，得到水凝膠材料產(chǎn)物；

(2)、將步驟(1)得到的水凝膠材料產(chǎn)物分別用75％酒精洗滌3次，每次30min，除去未反應(yīng)單體，然后40℃烘干，得到防周漏水凝膠材料。

本實(shí)施例制備的防周漏水凝膠材料為半透明，10min吸水率為5～10倍，30min為10～20倍，且厚度均勻，柔韌性良好。

綜上所述，本發(fā)明實(shí)施例提供的防周漏水凝膠材料及其制備方法，所述制備方法通過采用維生素b2和l-精氨酸催化劑體系催化交聯(lián)反應(yīng)，所采用的均為生物相容性良好的原料，采用綠色合成路線，具有操作簡(jiǎn)單、成本較低，普適性廣，可控性高的優(yōu)點(diǎn)。采用本發(fā)明所述制備方法制得的防周漏水凝膠材料，厚度均勻，柔韌性良好，吸水速度快，具有良好的防周漏效果。

應(yīng)當(dāng)理解的是，本發(fā)明的應(yīng)用不限于上述的舉例，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說，可以根據(jù)上述說明加以改進(jìn)或變換，所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。