本發(fā)明涉及一種聚氨酯印刷材料的制備，屬于材料化學(xué)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
印刷材料用于線路板及相關(guān)元器件的保護(hù)。現(xiàn)實(shí)環(huán)境中，潮濕、鹽霧、高溫、化學(xué)試劑、高塵等都可能使線路板或其上的元器件出現(xiàn)腐蝕、軟化、變形、霉變等問(wèn)題。披覆膠涂覆于線路板的外表，形成一層阻隔性保護(hù)薄膜，從而使線路板免受上述各種損害。
目前印刷線路板披覆膠主要有有機(jī)硅、聚氨酯、丙烯酸酯三類，其中聚氨酯多為單組份濕固化型，其絕緣性好、吸水率低、吸震性好、粘接力強(qiáng)、無(wú)腐蝕作用。在電子元件使用過(guò)程中，聚氨酯保護(hù)膜在受熱后和電子元件一起膨脹，冷卻時(shí)和電子元件一起收縮，不會(huì)在絕緣界面形成間隙，從而對(duì)線路板和元器件起到良好保護(hù)作用。但通用的單組份濕固化聚氨酯披覆膠表干速度、固化速度較慢，一般常溫下表干時(shí)間超過(guò)30分鐘，完全固化要24小時(shí)以上，影響印刷線路板流水線的生產(chǎn)速度。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種聚氨酯印刷材料的制備，技術(shù)方案如下：首先，將15-20％乙酸甲酯和20-25％碳酸二甲酯、15％Dynacoll 7131和45％Dynacoll 7150、2％三羥甲基丙烷，分別加入3埃分子篩，放置24-48小時(shí)，檢測(cè)水分含量小于300ppm為合格；然后，將15％Dynacoll 7131、45％Dynacoll 7150、6.5％甲苯二異氰酸酯、150ppm二新癸酸二甲基錫、15％乙酸甲酯、20％碳酸二甲酯加入配有攪拌器、溫度計(jì)、冷凝管和充氮?dú)庋b置的四口燒瓶中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，80-90℃反應(yīng)3.5小時(shí)；再后，加入2％三羥甲基丙烷，80℃反應(yīng)1.5小時(shí)；最后，室溫下加入150ppm二新癸酸二甲基錫、600ppm二嗎啉二乙基醚、300ppm苯甲酰氯、1.08％氨丙基三乙氧基硅烷、1％BYK-A535，攪拌混合均勻，出料即可。
本發(fā)明的有益效果是：制備工藝簡(jiǎn)易環(huán)保，成本低，適用范圍廣。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
首先，將18％乙酸甲酯和22％碳酸二甲酯、15％Dynacoll 7131和45％Dynacoll 7150、2％三羥甲基丙烷，分別加入3埃分子篩，放置36小時(shí)，檢測(cè)水分含量小于300ppm為合格；然后，將15％Dynacoll 7131、45％Dynacoll 7150、6.5％甲苯二異氰酸酯、150ppm二新癸酸二甲基錫、15％乙酸甲酯、20％碳酸二甲酯加入配有攪拌器、溫度計(jì)、冷凝管和充氮?dú)庋b置的四口燒瓶中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，85℃反應(yīng)3.5小時(shí)；再后，加入2％三羥甲基丙烷，80℃反應(yīng)1.5小時(shí)；最后，室溫下加入150ppm二新癸酸二甲基錫、600ppm二嗎啉二乙基醚、300ppm苯甲酰氯、1.08％氨丙基三乙氧基硅烷、1％BYK-A535，攪拌混合均勻，出料即可。
實(shí)施例2
首先，將15％乙酸甲酯和20％碳酸二甲酯、15％Dynacoll 7131和45％Dynacoll 7150、2％三羥甲基丙烷，分別加入3埃分子篩，放置24小時(shí)，檢測(cè)水分含量小于300ppm為合格；然后，將15％Dynacoll 7131、45％Dynacoll 7150、6.5％甲苯二異氰酸酯、150ppm二新癸酸二甲基錫、15％乙酸甲酯、20％碳酸二甲酯加入配有攪拌器、溫度計(jì)、冷凝管和充氮?dú)庋b置的四口燒瓶中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，80℃反應(yīng)3.5小時(shí)；再后，加入2％三羥甲基丙烷，80℃反應(yīng)1.5小時(shí)；最后，室溫下加入150ppm二新癸酸二甲基錫、600ppm二嗎啉二乙基醚、300ppm苯甲酰氯、1.08％氨丙基三乙氧基硅烷、1％BYK-A535，攪拌混合均勻，出料即可。
實(shí)施例3
首先，將20％乙酸甲酯和25％碳酸二甲酯、15％Dynacoll 7131和45％Dynacoll 7150、2％三羥甲基丙烷，分別加入3埃分子篩，放置48小時(shí)，檢測(cè)水分含量小于300ppm為合格；然后，將15％Dynacoll 7131、45％Dynacoll 7150、6.5％甲苯二異氰酸酯、150ppm二新癸酸二甲基錫、15％乙酸甲酯、20％碳酸二甲酯加入配有攪拌器、溫度計(jì)、冷凝管和充氮?dú)庋b置的四口燒瓶中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，90℃反應(yīng)3.5小時(shí)；再后，加入2％三羥甲基丙烷，80℃反應(yīng)1.5小時(shí)；最后，室溫下加入150ppm二新癸酸二甲基錫、600ppm二嗎啉二乙基醚、300ppm苯甲酰氯、1.08％氨丙基三乙氧基硅烷、1％BYK-A535，攪拌混合均勻，出料即可。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。