本發(fā)明屬于電腦外殼制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料。
背景技術(shù)：
隨著筆記本電腦行業(yè)的快速發(fā)展，筆記本電腦外殼也朝著強(qiáng)度高、剛性大、輕量化的方向發(fā)展。目前市場上多數(shù)的塑料外殼筆記本電腦都是采用 PC/ABS 工程塑料合金做原料的。這種材料既具有PC樹脂的優(yōu)良耐熱耐候性、尺寸穩(wěn)定性和耐沖擊性能，又具有ABS樹脂優(yōu)良的加工流動(dòng)性。但是，隨著筆記本電腦的發(fā)展，出于保護(hù)脆弱的電子元器件、加強(qiáng)整體架構(gòu)強(qiáng)度等因素的考慮，PC/ABS 合金的綜合機(jī)械性能顯得不夠理想，進(jìn)而造成整機(jī)厚度、重量不理想，難以實(shí)現(xiàn)超輕薄設(shè)計(jì)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供一種高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料，以解決現(xiàn)有PC/ABS 合金的綜合機(jī)械性能顯得不夠理想，進(jìn)而造成整機(jī)厚度、重量不理想，難以實(shí)現(xiàn)超輕薄設(shè)計(jì)等問題。本發(fā)明制得的高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料具有良好的綜合性能，且密度較低，比強(qiáng)度高，同時(shí)在高強(qiáng)度，高剛性的前提下表現(xiàn)出了優(yōu)秀的抗沖擊性能，低溫下抗沖擊能力明顯由于PC/ABS合金材料，在各種復(fù)雜環(huán)境中均可使用，適應(yīng)了筆記本電腦外殼較高防護(hù)性能和輕量化的要求。
為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料，以重量為單位，包括以下原料：聚碳酸酯128-198份、PET樹脂39-52份、乙二酸聚酯33-38份、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯23-32份、環(huán)氧丙烯酸酯16-23份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠19-26份、氯丙基苯乙烯14-22份、馬來酸酐接枝聚丙烯12-18份、六溴環(huán)十二烷10-16份、3-乙基-2-丁烯-1-醇12-18份、氧化鋁6-10份、氧化鈦5-9份、聚乙烯蠟18-26份、酒石酸鈉12-20份、聚磷酸鈉8-16份、羥甲基纖維素鈉10-17份、尼龍46纖維3-5份、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維4-6份、碳纖維2-4份、麥飯石粉8-12份、玻璃微珠10-15份、偶聯(lián)劑1-2份、擴(kuò)鏈劑0.6-1.2份、相容劑2-3份、抗氧劑0.9-1.6份、安定劑0.8-1.4份、架橋劑0.7-1.3份、調(diào)節(jié)劑0.6-1份、強(qiáng)化劑0.4-0.6份、聚凝劑0.4-0.5份、增韌劑0.3-0.5份、增塑劑0.4-0.7份、增稠劑0.3-0.4份、穩(wěn)定劑0.2-0.4份、阻燃劑1.2-1.6份、抑煙劑1-1.8份、紫外線吸收劑0.6-0.9份、終止劑0.2-0.3份；
所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類偶聯(lián)劑；
所述擴(kuò)鏈劑為二苯基甲烷二異氰酸酯；
所述相容劑為馬來酸酐接枝相容劑；
所述抗氧劑為抗氧化劑T501；
所述安定劑組成成分為磷石膏0.5-0.9份、氧化鐵0.3-0.5份；
所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；
所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類調(diào)節(jié)劑；
所述阻燃劑以重量份為單位，包括以下原料：磷酸三苯酯18-26份、醇酸樹脂8-14份、磷酸氫二銨10-12份、氫氧化鋁5-8份、三氧化二銻6-10份、硅烷4-7份、硅藻土3-5份、滲透劑0.8-1.2份；
所述抑煙劑以重量份為單位，包括以下原料：馬來酸二丁基氧化錫16-35份、氫氧化鉬9-16份、膨潤土7-12份、氫氧化鋁4-8份、八鉬酸銨3-5份、硬脂酸0.9-1.8份；
所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯；
所述終止劑為苯乙烯；
所述高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：
S1：將聚碳酸酯、PET樹脂、乙二酸聚酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠混合，在溫度為768-794℃，轉(zhuǎn)速為200-400r/min下攪拌6-11min，制得混合物Ⅰ；
S2：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向步驟1 制得的混合物Ⅰ中加入氯丙基苯乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、六溴環(huán)十二烷、3-乙基-2-丁烯-1-醇、聚乙烯蠟、酒石酸鈉、聚磷酸鈉、羥甲基纖維素鈉、偶聯(lián)劑、擴(kuò)鏈劑、相容劑、安定劑、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚凝劑、增韌劑、增塑劑、增稠劑，在微波功率為208-317W，溫度為645-706℃，轉(zhuǎn)速為200-400r/min下攪拌3.1-5.4h，制得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2 制得的混合物Ⅱ中加入氧化鋁、氧化鈦、尼龍46纖維、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維、碳纖維、麥飯石粉、玻璃微珠、抗氧劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、抑煙劑、紫外線吸收劑、終止劑，在溫度為353-456℃，轉(zhuǎn)速為100-300r/min下攪拌0.8-1.3h，制得混合物Ⅲ；
所述阻燃劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）將磷酸氫二銨、水100-130份加入微波反應(yīng)器中，在攪拌轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌8-12min，制得混合物a；
（2）向步驟1制得的混合物a中加入磷酸三苯酯、醇酸樹脂、氫氧化鋁、三氧化二銻、硅烷、硅藻土、滲透劑，在攪拌轉(zhuǎn)速為300-500r/min，微波功率為180-220W，溫度為87-92℃下攪拌1.4-1.8h，制得混合物b；
（3）將步驟2制得的混合物b冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為3000-5000r/min下離心干燥至含水量≤3%，制得阻燃劑；
所述抑煙劑的制備方法，包括以下步驟：
（a）將馬來酸二丁基氧化錫、氫氧化鉬、膨潤土、氫氧化鋁、八鉬酸銨、硬脂酸混合，在攪拌轉(zhuǎn)速為200-400r/min，微波功率為180-240W，溫度為99-115℃下攪拌1.2-1.6h，制得混合物c；
（b）將步驟a制得的混合物c冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為3000-5000r/min下離心干燥至含水量≤3%，制得抑煙劑；
S4：將步驟3制得的混合物Ⅲ干燥至含水率≤20ppm，于螺桿長徑比為10:1的雙螺桿擠出機(jī)中，在溫度為206-218℃，轉(zhuǎn)速為22-48r/min下擠出成型，冷卻至室溫，制得高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料。
進(jìn)一步地，所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑。
進(jìn)一步地，所述聚凝劑為聚合氯化鋁。
進(jìn)一步地，所述增韌劑為炭化硅晶須。
進(jìn)一步地，所述增塑劑為己二酸二辛酯。
進(jìn)一步地，所述增稠劑為纖維素醚類增稠劑。
進(jìn)一步地，所述穩(wěn)定劑為肪酸類穩(wěn)定劑。
本發(fā)明具有以下有益效果：
（1）本發(fā)明制得的高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料具有良好的綜合性能，且密度較低，比強(qiáng)度高，同時(shí)在高強(qiáng)度，高剛性的前提下表現(xiàn)出了優(yōu)秀的抗沖擊性能，低溫下抗沖擊能力明顯由于PC/ABS合金材料，在各種復(fù)雜環(huán)境中均可使用，適應(yīng)了筆記本電腦外殼較高防護(hù)性能和輕量化的要求。
（2）本發(fā)明制得的高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料不含氟，毒性極小，不易造成環(huán)境污染，同時(shí)生產(chǎn)成本低，有利于推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
為便于更好地理解本發(fā)明，通過以下實(shí)施例加以說明，這些實(shí)施例屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍，但不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
在實(shí)施例中，所述高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料，以重量為單位，包括以下原料：聚碳酸酯128-198份、PET樹脂39-52份、乙二酸聚酯33-38份、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯23-32份、環(huán)氧丙烯酸酯16-23份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠19-26份、氯丙基苯乙烯14-22份、馬來酸酐接枝聚丙烯12-18份、六溴環(huán)十二烷10-16份、3-乙基-2-丁烯-1-醇12-18份、氧化鋁6-10份、氧化鈦5-9份、聚乙烯蠟18-26份、酒石酸鈉12-20份、聚磷酸鈉8-16份、羥甲基纖維素鈉10-17份、尼龍46纖維3-5份、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維4-6份、碳纖維2-4份、麥飯石粉8-12份、玻璃微珠10-15份、偶聯(lián)劑1-2份、擴(kuò)鏈劑0.6-1.2份、相容劑2-3份、抗氧劑0.9-1.6份、安定劑0.8-1.4份、架橋劑0.7-1.3份、調(diào)節(jié)劑0.6-1份、強(qiáng)化劑0.4-0.6份、聚凝劑0.4-0.5份、增韌劑0.3-0.5份、增塑劑0.4-0.7份、增稠劑0.3-0.4份、穩(wěn)定劑0.2-0.4份、阻燃劑1.2-1.6份、抑煙劑1-1.8份、紫外線吸收劑0.6-0.9份、終止劑0.2-0.3份；
所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類偶聯(lián)劑；
所述擴(kuò)鏈劑為二苯基甲烷二異氰酸酯；
所述相容劑為馬來酸酐接枝相容劑；
所述抗氧劑為抗氧化劑T501；
所述安定劑組成成分為磷石膏0.5-0.9份、氧化鐵0.3-0.5份；
所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；
所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類調(diào)節(jié)劑；
所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑；
所述聚凝劑為聚合氯化鋁；
所述增韌劑為炭化硅晶須；
所述增塑劑為己二酸二辛酯；
所述增稠劑為纖維素醚類增稠劑；
所述穩(wěn)定劑為肪酸類穩(wěn)定劑；
所述阻燃劑以重量份為單位，包括以下原料：磷酸三苯酯18-26份、醇酸樹脂8-14份、磷酸氫二銨10-12份、氫氧化鋁5-8份、三氧化二銻6-10份、硅烷4-7份、硅藻土3-5份、滲透劑0.8-1.2份；
所述抑煙劑以重量份為單位，包括以下原料：馬來酸二丁基氧化錫16-35份、氫氧化鉬9-16份、膨潤土7-12份、氫氧化鋁4-8份、八鉬酸銨3-5份、硬脂酸0.9-1.8份；
所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯；
所述終止劑為苯乙烯；
所述高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：
S1：將聚碳酸酯、PET樹脂、乙二酸聚酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠混合，在溫度為768-794℃，轉(zhuǎn)速為200-400r/min下攪拌6-11min，制得混合物Ⅰ；
S2：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向步驟1 制得的混合物Ⅰ中加入氯丙基苯乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、六溴環(huán)十二烷、3-乙基-2-丁烯-1-醇、聚乙烯蠟、酒石酸鈉、聚磷酸鈉、羥甲基纖維素鈉、偶聯(lián)劑、擴(kuò)鏈劑、相容劑、安定劑、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚凝劑、增韌劑、增塑劑、增稠劑，在微波功率為208-317W，溫度為645-706℃，轉(zhuǎn)速為200-400r/min下攪拌3.1-5.4h，制得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2 制得的混合物Ⅱ中加入氧化鋁、氧化鈦、尼龍46纖維、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維、碳纖維、麥飯石粉、玻璃微珠、抗氧劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、抑煙劑、紫外線吸收劑、終止劑，在溫度為353-456℃，轉(zhuǎn)速為100-300r/min下攪拌0.8-1.3h，制得混合物Ⅲ；
所述阻燃劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）將磷酸氫二銨、水100-130份加入微波反應(yīng)器中，在攪拌轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌8-12min，制得混合物a；
（2）向步驟1制得的混合物a中加入磷酸三苯酯、醇酸樹脂、氫氧化鋁、三氧化二銻、硅烷、硅藻土、滲透劑，在攪拌轉(zhuǎn)速為300-500r/min，微波功率為180-220W，溫度為87-92℃下攪拌1.4-1.8h，制得混合物b；
（3）將步驟2制得的混合物b冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為3000-5000r/min下離心干燥至含水量≤3%，制得阻燃劑；
所述抑煙劑的制備方法，包括以下步驟：
（a）將馬來酸二丁基氧化錫、氫氧化鉬、膨潤土、氫氧化鋁、八鉬酸銨、硬脂酸混合，在攪拌轉(zhuǎn)速為200-400r/min，微波功率為180-240W，溫度為99-115℃下攪拌1.2-1.6h，制得混合物c；
（b）將步驟a制得的混合物c冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為3000-5000r/min下離心干燥至含水量≤3%，制得抑煙劑；
S4：將步驟3制得的混合物Ⅲ干燥至含水率≤20ppm，于螺桿長徑比為10:1的雙螺桿擠出機(jī)中，在溫度為206-218℃，轉(zhuǎn)速為22-48r/min下擠出成型，冷卻至室溫，制得高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料。
實(shí)施例1
一種高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料，以重量為單位，包括以下原料：聚碳酸酯165份、PET樹脂45份、乙二酸聚酯35份、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯26份、環(huán)氧丙烯酸酯20份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠23份、氯丙基苯乙烯18份、馬來酸酐接枝聚丙烯15份、六溴環(huán)十二烷13份、3-乙基-2-丁烯-1-醇15份、氧化鋁8份、氧化鈦7份、聚乙烯蠟22份、酒石酸鈉16份、聚磷酸鈉12份、羥甲基纖維素鈉15份、尼龍46纖維4份、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維5份、碳纖維3份、麥飯石粉10份、玻璃微珠13份、偶聯(lián)劑1.6份、擴(kuò)鏈劑0.9份、相容劑2.5份、抗氧劑1.2份、安定劑1.2份、架橋劑1份、調(diào)節(jié)劑0.8份、強(qiáng)化劑0.5份、聚凝劑0.4份、增韌劑0.4份、增塑劑0.6份、增稠劑0.3份、穩(wěn)定劑0.3份、阻燃劑1.4份、抑煙劑1.5份、紫外線吸收劑0.8份、終止劑0.2份；
所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類偶聯(lián)劑；
所述擴(kuò)鏈劑為二苯基甲烷二異氰酸酯；
所述相容劑為馬來酸酐接枝相容劑；
所述抗氧劑為抗氧化劑T501；
所述安定劑組成成分為磷石膏0.8份、氧化鐵0.4份；
所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；
所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類調(diào)節(jié)劑；
所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑；
所述聚凝劑為聚合氯化鋁；
所述增韌劑為炭化硅晶須；
所述增塑劑為己二酸二辛酯；
所述增稠劑為纖維素醚類增稠劑；
所述穩(wěn)定劑為肪酸類穩(wěn)定劑；
所述阻燃劑以重量份為單位，包括以下原料：磷酸三苯酯22份、醇酸樹脂12份、磷酸氫二銨11份、氫氧化鋁7份、三氧化二銻8份、硅烷6份、硅藻土4份、滲透劑1份；
所述抑煙劑以重量份為單位，包括以下原料：馬來酸二丁基氧化錫25份、氫氧化鉬12份、膨潤土10份、氫氧化鋁6份、八鉬酸銨4份、硬脂酸1.4份；
所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯；
所述終止劑為苯乙烯；
所述高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：
S1：將聚碳酸酯、PET樹脂、乙二酸聚酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠混合，在溫度為7182℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌8min，制得混合物Ⅰ；
S2：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向步驟1 制得的混合物Ⅰ中加入氯丙基苯乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、六溴環(huán)十二烷、3-乙基-2-丁烯-1-醇、聚乙烯蠟、酒石酸鈉、聚磷酸鈉、羥甲基纖維素鈉、偶聯(lián)劑、擴(kuò)鏈劑、相容劑、安定劑、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚凝劑、增韌劑、增塑劑、增稠劑，在微波功率為260W，溫度為676℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌4.5h，制得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2 制得的混合物Ⅱ中加入氧化鋁、氧化鈦、尼龍46纖維、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維、碳纖維、麥飯石粉、玻璃微珠、抗氧劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、抑煙劑、紫外線吸收劑、終止劑，在溫度為406℃，轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌1h，制得混合物Ⅲ；
所述阻燃劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）將磷酸氫二銨、水115份加入微波反應(yīng)器中，在攪拌轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌10min，制得混合物a；
（2）向步驟1制得的混合物a中加入磷酸三苯酯、醇酸樹脂、氫氧化鋁、三氧化二銻、硅烷、硅藻土、滲透劑，在攪拌轉(zhuǎn)速為400r/min，微波功率為200W，溫度為90℃下攪拌1.6h，制得混合物b；
（3）將步驟2制得的混合物b冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為4000r/min下離心干燥至含水量為3%，制得阻燃劑；
所述抑煙劑的制備方法，包括以下步驟：
（a）將馬來酸二丁基氧化錫、氫氧化鉬、膨潤土、氫氧化鋁、八鉬酸銨、硬脂酸混合，在攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min，微波功率為220W，溫度為106℃下攪拌1.5h，制得混合物c；
（b）將步驟a制得的混合物c冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為4000r/min下離心干燥至含水量為3%，制得抑煙劑；
S4：將步驟3制得的混合物Ⅲ干燥至含水率為20ppm，于螺桿長徑比為10:1的雙螺桿擠出機(jī)中，在溫度為212℃，轉(zhuǎn)速為35r/min下擠出成型，冷卻至室溫，制得高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料。
實(shí)施例2
一種高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料，以重量為單位，包括以下原料：聚碳酸酯128份、PET樹脂39份、乙二酸聚酯33份、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯23份、環(huán)氧丙烯酸酯16份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠19份、氯丙基苯乙烯14份、馬來酸酐接枝聚丙烯12份、六溴環(huán)十二烷10份、3-乙基-2-丁烯-1-醇12份、氧化鋁6份、氧化鈦5份、聚乙烯蠟18份、酒石酸鈉12份、聚磷酸鈉8份、羥甲基纖維素鈉10份、尼龍46纖維3份、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維4份、碳纖維2份、麥飯石粉8份、玻璃微珠10份、偶聯(lián)劑1份、擴(kuò)鏈劑0.6份、相容劑2份、抗氧劑0.9份、安定劑0.8份、增韌劑0.3份、增塑劑0.4份、增稠劑0.3份、穩(wěn)定劑0.2份、阻燃劑1.2份、抑煙劑1份、紫外線吸收劑0.6份、終止劑0.2份；
所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類偶聯(lián)劑；
所述擴(kuò)鏈劑為二苯基甲烷二異氰酸酯；
所述相容劑為馬來酸酐接枝相容劑；
所述抗氧劑為抗氧化劑T501；
所述安定劑組成成分為磷石膏0.5份、氧化鐵0.3份；
所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；
所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類調(diào)節(jié)劑；
所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑；
所述聚凝劑為聚合氯化鋁；
所述增韌劑為炭化硅晶須；
所述增塑劑為己二酸二辛酯；
所述增稠劑為纖維素醚類增稠劑；
所述穩(wěn)定劑為肪酸類穩(wěn)定劑；
所述阻燃劑以重量份為單位，包括以下原料：磷酸三苯酯18份、醇酸樹脂8份、磷酸氫二銨10份、氫氧化鋁5份、三氧化二銻6份、硅烷4份、硅藻土3份、滲透劑0.8份；
所述抑煙劑以重量份為單位，包括以下原料：馬來酸二丁基氧化錫16份、氫氧化鉬9份、膨潤土7份、氫氧化鋁4份、八鉬酸銨3份、硬脂酸0.9份；
所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯；
所述終止劑為苯乙烯；
所述高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：
S1：將聚碳酸酯、PET樹脂、乙二酸聚酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠混合，在溫度為768℃，轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌11min，制得混合物Ⅰ；
S2：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向步驟1 制得的混合物Ⅰ中加入氯丙基苯乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、六溴環(huán)十二烷、3-乙基-2-丁烯-1-醇、聚乙烯蠟、酒石酸鈉、聚磷酸鈉、羥甲基纖維素鈉、偶聯(lián)劑、擴(kuò)鏈劑、相容劑、安定劑、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚凝劑、增韌劑、增塑劑、增稠劑，在微波功率為208W，溫度為645℃，轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌5.4h，制得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2 制得的混合物Ⅱ中加入氧化鋁、氧化鈦、尼龍46纖維、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維、碳纖維、麥飯石粉、玻璃微珠、抗氧劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、抑煙劑、紫外線吸收劑、終止劑，在溫度為353℃，轉(zhuǎn)速為100r/min下攪拌1.3h，制得混合物Ⅲ；
所述阻燃劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）將磷酸氫二銨、水100份加入微波反應(yīng)器中，在攪拌轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌12min，制得混合物a；
（2）向步驟1制得的混合物a中加入磷酸三苯酯、醇酸樹脂、氫氧化鋁、三氧化二銻、硅烷、硅藻土、滲透劑，在攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min，微波功率為180W，溫度為87℃下攪拌1.8h，制得混合物b；
（3）將步驟2制得的混合物b冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為3000r/min下離心干燥至含水量為2.5%，制得阻燃劑；
所述抑煙劑的制備方法，包括以下步驟：
（a）將馬來酸二丁基氧化錫、氫氧化鉬、膨潤土、氫氧化鋁、八鉬酸銨、硬脂酸混合，在攪拌轉(zhuǎn)速為200r/min，微波功率為180W，溫度為99℃下攪拌1.6h，制得混合物c；
（b）將步驟a制得的混合物c冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為3000r/min下離心干燥至含水量為2.6%，制得抑煙劑；
S4：將步驟3制得的混合物Ⅲ干燥至含水率為18ppm，于螺桿長徑比為10:1的雙螺桿擠出機(jī)中，在溫度為206℃，轉(zhuǎn)速為22r/min下擠出成型，冷卻至室溫，制得高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料。
實(shí)施例3
一種高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料，以重量為單位，包括以下原料：聚碳酸酯198份、PET樹脂52份、乙二酸聚酯38份、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯32份、環(huán)氧丙烯酸酯23份、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠26份、氯丙基苯乙烯22份、馬來酸酐接枝聚丙烯18份、六溴環(huán)十二烷16份、3-乙基-2-丁烯-1-醇18份、氧化鋁10份、氧化鈦9份、聚乙烯蠟26份、酒石酸鈉20份、聚磷酸鈉16份、羥甲基纖維素鈉17份、尼龍46纖維5份、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維6份、碳纖維4份、麥飯石粉12份、玻璃微珠15份、偶聯(lián)劑2份、擴(kuò)鏈劑1.2份、相容劑3份、抗氧劑1.6份、安定劑1.4份、架橋劑1.3份、調(diào)節(jié)劑1份、強(qiáng)化劑0.6份、聚凝劑0.5份、增韌劑0.5份、增塑劑0.7份、增稠劑0.4份、穩(wěn)定劑0.4份、阻燃劑1.6份、抑煙劑1.8份、紫外線吸收劑0.9份、終止劑0.3份；
所述偶聯(lián)劑為環(huán)氧硅烷類偶聯(lián)劑；
所述擴(kuò)鏈劑為二苯基甲烷二異氰酸酯；
所述相容劑為馬來酸酐接枝相容劑；
所述抗氧劑為抗氧化劑T501；
所述安定劑組成成分為磷石膏0.9份、氧化鐵0.5份；
所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；
所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類調(diào)節(jié)劑；
所述強(qiáng)化劑為701粉強(qiáng)化劑；
所述聚凝劑為聚合氯化鋁；
所述增韌劑為炭化硅晶須；
所述增塑劑為己二酸二辛酯；
所述增稠劑為纖維素醚類增稠劑；
所述穩(wěn)定劑為肪酸類穩(wěn)定劑；
所述阻燃劑以重量份為單位，包括以下原料：磷酸三苯酯26份、醇酸樹脂14份、磷酸氫二銨12份、氫氧化鋁8份、三氧化二銻10份、硅烷7份、硅藻土5份、滲透劑1.2份；
所述抑煙劑以重量份為單位，包括以下原料：馬來酸二丁基氧化錫35份、氫氧化鉬16份、膨潤土12份、氫氧化鋁8份、八鉬酸銨5份、硬脂酸1.8份；
所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯；
所述終止劑為苯乙烯；
所述高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：
S1：將聚碳酸酯、PET樹脂、乙二酸聚酯、三（2，4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯、環(huán)氧丙烯酸酯、馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠混合，在溫度為794℃，轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌6min，制得混合物Ⅰ；
S2：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向步驟1 制得的混合物Ⅰ中加入氯丙基苯乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、六溴環(huán)十二烷、3-乙基-2-丁烯-1-醇、聚乙烯蠟、酒石酸鈉、聚磷酸鈉、羥甲基纖維素鈉、偶聯(lián)劑、擴(kuò)鏈劑、相容劑、安定劑、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、強(qiáng)化劑、聚凝劑、增韌劑、增塑劑、增稠劑，在微波功率為317W，溫度為706℃，轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌3.1h，制得混合物Ⅱ；
S3：向步驟2 制得的混合物Ⅱ中加入氧化鋁、氧化鈦、尼龍46纖維、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維、碳纖維、麥飯石粉、玻璃微珠、抗氧劑、穩(wěn)定劑、阻燃劑、抑煙劑、紫外線吸收劑、終止劑，在溫度為456℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌0.8h，制得混合物Ⅲ；
所述阻燃劑的制備方法，包括以下步驟：
（1）將磷酸氫二銨、水130份加入微波反應(yīng)器中，在攪拌轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌8min，制得混合物a；
（2）向步驟1制得的混合物a中加入磷酸三苯酯、醇酸樹脂、氫氧化鋁、三氧化二銻、硅烷、硅藻土、滲透劑，在攪拌轉(zhuǎn)速為500r/min，微波功率為220W，溫度為92℃下攪拌1.4h，制得混合物b；
（3）將步驟2制得的混合物b冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為5000r/min下離心干燥至含水量為2.2%，制得阻燃劑；
所述抑煙劑的制備方法，包括以下步驟：
（a）將馬來酸二丁基氧化錫、氫氧化鉬、膨潤土、氫氧化鋁、八鉬酸銨、硬脂酸混合，在攪拌轉(zhuǎn)速為400r/min，微波功率為240W，溫度為115℃下攪拌1.2h，制得混合物c；
（b）將步驟a制得的混合物c冷卻至室溫后，將沉淀物過濾，在轉(zhuǎn)速為5000r/min下離心干燥至含水量為1.8%，制得抑煙劑；
S4：將步驟3制得的混合物Ⅲ干燥至含水率為14ppm，于螺桿長徑比為10:1的雙螺桿擠出機(jī)中，在溫度為218℃，轉(zhuǎn)速為48r/min下擠出成型，冷卻至室溫，制得高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料。
對(duì)實(shí)施例1-3制得高強(qiáng)度筆記本電腦外殼復(fù)合材料進(jìn)行性能測試，結(jié)果如下表所示。
以上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明，對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護(hù)范圍。