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一種2?羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基錫配合物及其制備方法和應(yīng)用與流程

文檔序號:12242242閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物,為如下結(jié)構(gòu)式(I)的配合物:

(I)

其中R為正丁基。

2. 如權(quán)利要求1所述的含有一種2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物,其紅外光譜數(shù)據(jù):FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3485, 3076, 2985, 2927, 2856, 1602, 1489, 1388, 1253, 1170, 1031, 846, 763, 702, 638, 624, 603, 582, 514, 451, 414;其核磁譜數(shù)據(jù):1H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 8.16 (d, J =8.8 Hz, 2H), 6.95 (d, J =8.8 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.48 (s, 3H), 3.08-3.13 (q, J =7.6 Hz, 2H), 1.60-1.63 (m, 8H), 1.28-1.35 (m, 7H), 0.87 (t, J =7.3 Hz, 6H);13C NMR (126 MHz, CDCl3, δ/ppm): 174.57, 164.21, 163.19, 158.86, 130.59, 125.01, 113.72, 55.47, 50.81, 26.72, 26.39, 21.06, 21.02, 13.44, 10.58;119Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): -157.87。

3. 如權(quán)利要求1所述的2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物,其中,所述的2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物為晶體結(jié)構(gòu),其晶體學(xué)數(shù)據(jù)如下:三斜晶系,空間群P-1,a = 0.97696(8) nm,b = 1.09742(9) nm,c = 1.16713(9) nm,α = 74.4910(10)°,β = 86.0210(10)°,γ = 86.6250(10)°,Z= 2,V= 1.20179(17) nm3,Dc= 1.418 Mg·m-3,m(MoKα)= 1.094 mm-1,F(xiàn)(000) = 528;分子中錫原子為七配位畸變五角雙錐構(gòu)型。

4.權(quán)利要求1所述2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物具有一定的熱穩(wěn)定范圍,在83℃以下能穩(wěn)定存在。

5. 權(quán)利要求1所述的2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物的制備方法,其特征是在有氮?dú)獗Wo(hù)的反應(yīng)容器中加入二正丁基氧化錫、對甲氧基苯甲酰肼、2-丁酮酸及溶劑無水甲醇,在溫度為45~65℃的條件下反應(yīng)5~24 h,冷卻,過濾,在20~35℃的條件下控制溶劑揮發(fā)結(jié)晶,得黃色透明晶體,即為2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物。

6.如權(quán)利要求5所述的制備的方法,其特征在于,所述二正丁基氧化錫、對甲氧基苯甲酰肼、2-丁酮酸三者的物質(zhì)的量比為1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如權(quán)利要求5所述的制備的方法,其特征在于,所述溶劑無水甲醇用量為每毫摩爾二正丁基氧化錫加15~35毫升。

8.權(quán)利要求1所述2-羰基丁酸對甲氧基苯甲酰腙二正丁基配合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其中所述癌細(xì)胞為人肺癌細(xì)胞、人肝癌細(xì)胞、人乳腺癌細(xì)胞。

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