1.一種藥物緩釋載體水凝膠，其特征在于：其至少由多糖衍生物、Fmoc-L-苯丙氨酸溶液制得；所述多糖衍生物由多糖與Fmoc-L-苯丙氨酸通過脫水縮合反應制得。
2.如權利要求1中所述藥物緩釋載體水凝膠，其特征在于：所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液的濃度為0.015-0.02g/mL，F(xiàn)moc-L-苯丙氨酸溶液及多糖衍生物的用量比為1mL:2-10mg；所述水凝膠的彈性模量范圍為20-6000Pa。
3.如權利要求1中所述藥物緩釋載體水凝膠，其特征在于：所述水凝膠的微觀結構為細絲狀纖維的規(guī)整排列。
4.一種藥物緩釋載體水凝膠的制備方法，其特征在于：其包括如下步驟：提供多糖、Fmoc-L-苯丙氨酸、Fmoc-L-苯丙氨酸溶液及葡萄糖酸內(nèi)酯；通過多糖與Fmoc-L-苯丙氨酸的脫水縮合反應，獲得多糖衍生物；利用所得多糖衍生物、Fmoc-L-苯丙氨酸溶液及葡萄糖酸內(nèi)酯制得藥物緩釋載體水凝膠。
5.如權利要求4中所述藥物緩釋載體水凝膠的制備方法，其特征在于：在多糖與Fmoc-L-苯丙氨酸的脫水縮合反應中，多糖與Fmoc-L-苯丙氨酸的質(zhì)量比為1:0.3-0.5。
6.如權利要求5中所述藥物緩釋載體水凝膠的制備方法，其特征在于：獲得所述多糖衍生物的步驟進一步包括：
將多糖溶于有機溶劑中，向其加入Fmoc-L-苯丙氨酸；待Fmoc-L-苯丙氨酸溶解后，再依次加入二環(huán)己基碳二亞胺和4-二甲氨基吡啶溶解得到混合溶液；將混合溶液于室溫下反應18-36h后，獲得多糖衍生物。
7.如權利要求6中所述藥物緩釋載體水凝膠的制備方法，其特征在于：所述多糖、二環(huán)己基碳二亞胺及4-二甲氨基吡啶的質(zhì)量比為1:(0.2-0.3):(0.06-0.1)。
8.如權利要求4中所述藥物緩釋載體水凝膠的制備方法，其特征在于：所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液的濃度為0.015-0.02g/mL，所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液與多糖衍生物的用量比為1mL:2-10mg。
9.如權利要求8中所述藥物緩釋載體水凝膠的制備方法，其特征在于：進一步包括所述Fmoc-L-苯丙氨酸溶液的配制：
將Fmoc-L-苯丙氨酸加入去離子水中，于35-50℃下攪拌，并加入堿性溶液，溶解后獲得Fmoc-L-苯丙氨酸溶液。
10.如權利要求4-9中任一項所述藥物緩釋載體水凝膠的制備方法，其特征在于：所述藥物緩釋載體水凝膠的制備方法進一步包括：
取所得多糖衍生物加入去離子水中，70-90℃下攪拌5-20min得到多糖衍生物水溶液，并冷至室溫后，依次加入葡萄糖酸內(nèi)酯和Fmoc-L-苯丙氨酸溶液，攪拌均勻靜止后形成藥物緩釋載體水凝膠。